Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Wilmsi kasvaja on neeruvähk, mis mõjutab peamiselt lapsi, tavaliselt enne 5. eluaastat. See kasvaja kasvab rakkudest, mis moodustavad neerud lapse arengu ajal emakas, mistõttu see ilmneb peaaegu alati väga väikelastel.
Kuigi sõnad „neeruvähk“ võivad tunduda hirmutavad, on lootust. Wilmsi kasvajal on üks kõrgemaid paranemisnäitajaid laste vähi seas, üle 90% lastest elab pärast ravi terve ja normaalse elu. Arusaam sellest, millega tehakse, aitab teil end paremini ette valmistada ja enesekindlamalt edasi minna.
Wilmsi kasvaja on neeruvähk, mis algab laste arenevas neerukoes. See on nime saanud dr. Max Wilmsi järgi, kes kirjeldas seda esmakordselt üle sajandi tagasi.
See kasvaja tekib siis, kui teatud neerurakud, mis peaksid normaalse arengu käigus kaduma, jätkavad ebanormaalset kasvu. Mõelge sellele kui ehitusmaterjalidele, mis pidid pärast maja ehitamist ära koristama, aga selle asemel jäid valesse kohta kuhjuma. Enamik juhtumeid mõjutab ainult ühte neeru, kuigi umbes 5–10% lastel tekivad kasvajad mõlemas neeru.
Wilmsi kasvaja on laste seas kõige levinum neeruvähk, mõjutades umbes 1 last 10 000 lapse kohta. See on üldiselt üsna haruldane, umbes 500–600 uut juhtumit diagnoositakse igal aastal Ameerika Ühendriikides.
Kõige levinum märk on valuvaba turse või tükk lapse kõhus, mida võite märgata vanni ajal või kui laps lamab. Paljud vanemad kirjeldavad seda kui kõva moodustist kõhu ühel küljel.
Siin on sümptomid, millele tähelepanu pöörata, pidades meeles, et paljudel lastel võib olla ainult üks või kaks neist märkidest:
Harvemini võivad mõned lapsed kogeda õhupuudust, kui vähk on levinud kopsudesse, või tunda end üldiselt halvasti ja väsinuna. Pidage meeles, et neil sümptomitel võib olla palju muid, tavalisemaid põhjuseid, seega ühe leidmine ei tähenda tingimata vähi esinemist.
Wilmsi kasvaja tekib siis, kui neerurakud, mis peaksid normaalse arengu käigus kasvamise lõpetama, jätkavad ebanormaalset paljunemist. Selle protsessi täpne käivitaja pole täielikult teada, kuid teadlased on tuvastanud mitmeid kaasaaitavaid tegureid.
Enamik juhtumeid juhtub juhuslikult ilma selge põhjuseta. Mõned lapsed aga sünnivad geneetiliste muutustega, mis suurendavad selle kasvaja tekkimise tõenäosust. Need geneetilised tegurid moodustavad umbes 10–15% juhtudest.
Siin on teadaolevad kaasaaitavad tegurid:
Oluline on mõista, et miski, mida te raseduse ajal tegite või ei teinud, ei põhjustanud seda kasvajat. Wilmsi kasvajat ei põhjusta keskkonnategurid, toitumine ega elustiilivalikud. See on lihtsalt kahjuks mõnede laste neerude arengu tulemus.
Peaksite viivitamatult ühendust võtma oma lapse arstiga, kui märkate lapse kõhus tüki või turset, mis püsib kauem kui paar päeva. Kuigi enamik kõhutükke lastel pole vähk, on alati väärt kontrollida.
Otsige arstiabi ühe või kahe päeva jooksul, kui teie lapsel on uriinis verd, eriti kui sellega kaasnevad muud sümptomid, näiteks kõhuvalu või palavik. Kuigi uriinis vere esinemisel võib lastel olla palju põhjuseid, tuleks seda alati hinnata tervishoiuteenuse osutaja poolt.
Helistage oma arstile kohe, kui teie lapsel on tugev kõhuvalu, püsiv oksendamine või tundub ta ebatavaliselt halb. Usaldage oma vanemlikke instinkte – kui midagi tundub teie lapse tervises valesti või erinevalt, on alati hea otsida meditsiinilist nõu.
Mitmed tegurid võivad suurendada lapse Wilmsi kasvaja tekkimise tõenäosust, kuigi nende riskifaktorite olemasolu ei tähenda, et teie lapsel tekib kindlasti vähk. Enamikul lastel, kellel on need tegurid, ei teki kunagi kasvajaid.
Kõige tugevamad riskifaktorid on teatud geneetilised seisundid ja sünnidefektid, mis mõjutavad normaalse arengu käiku:
Mõned haruldasemad riskifaktorid on teatud geneetilised mutatsioonid ja neerukoes sündimine, mis ei arenenud normaalselt. Aafrika-Ameerika lastel on veidi suurem risk kui teistel rahvusrühmadel, kuigi selle põhjused pole täielikult teada.
Vanus on samuti tegur, kusjuures enamik juhtumeid esineb 2. ja 5. eluaasta vahel. See on äärmiselt haruldane lastel, kes on vanemad kui 10 aastat.
Kui see avastatakse varakult ja ravitakse asjakohaselt, paraneb enamikul Wilmsi kasvajaga lastel täielikult ilma pikaajaliste probleemideta. Nagu iga tõsise haiguse puhul, võib aga esineda tüsistusi, mis on seotud nii kasvajaga endaga kui ka selle ravivõtetega.
Kasvajast tulenevad tüsistused võivad hõlmata:
Raviga seotud tüsistused, kuigi need on hallatavad, võivad hõlmata keemiaravi mõjusid, näiteks ajutist juuste väljalangemist, suurenenud infektsiooniriski või iiveldust. Kiiritusravi võib põhjustada nahaärritust või harvadel juhtudel mõjutada ravitud piirkondade kasvu. Operatsiooni riskid hõlmavad tüüpilisi kirurgilisi tüsistusi, näiteks verejooksu või infektsiooni.
Pikaajalised tagajärjed on haruldased, kuid võivad hõlmata kuulmisprobleeme teatud keemiaravi ravimite tõttu või väga harvadel juhtudel teiste vähkide teket hiljem elus. Teie meditsiinimeeskond jälgib neid võimalusi ja võtab meetmeid riskide minimeerimiseks.
Diagnostika algab tavaliselt teie lastearsti poolt lapse uurimisega ja kõhus olevate tükkide või tursete tundmisega. Kui leitakse midagi murettekitavat, suunatakse teid tõenäoliselt edasisteks testideks lastearsti spetsialisti juurde.
Diagnostiline protsess hõlmab tavaliselt mitut pildistamise testi, et saada selge pilt sellest, mis toimub. Ultraheli on sageli esimene test, kuna see on valutu ja ei kasuta kiirgust. See võib näidata, kas neerus on mass ja aitab kindlaks teha selle suuruse ja omadused.
Täiendavad testid hõlmavad tavaliselt:
Kogu diagnostiline protsess võtab tavaliselt paar päeva kuni nädala. Kuigi tulemuste ootamine võib olla stressirohke, pidage meeles, et täpse diagnoosi saamine on esimene samm teie lapse kõige tõhusama raviplaani suunas.
Wilmsi kasvaja ravi on väga edukas, paranemisnäitajad ületavad 90%, kui vähk avastatakse varakult. Ravi plaan sõltub kasvaja suurusest, asukohast ja sellest, kas see on levinud, kuid see hõlmab tavaliselt operatsiooni ja keemiaravi kombinatsiooni.
Enamikul lastel tehakse operatsioon kahjustatud neeru eemaldamiseks (nimetatakse nefrektoomiaks) koos kasvajaga. Ärge muretsege – inimesed saavad täiesti normaalse elu elada ühe terve neeruga. Enne operatsiooni võib teie lapsele teha keemiaravi, et vähendada kasvaja suurust ja hõlbustada selle ohutut eemaldamist.
Tüüpiline raviavaldus hõlmab:
Mõlema neeru kasvajatega laste puhul on lähenemisviis keerulisem ja keskendub võimalikult suure neerufunktsiooni säilitamisele. See võib hõlmata neerukoes osalist eemaldamist, mitte täielikku neeru eemaldamist.
Ravi lõpetatakse tavaliselt 6–9 kuu jooksul ja enamik lapsi naasevad pärast ravi lõpetamist suhteliselt kiiresti oma tavapäraste tegevuste juurde.
Teie lapse eest kodus hoolitsemine ravi ajal keskendub tema mugavuse tagamisele, infektsioonide ennetamisele ja võimalikult suure normaalsuse säilitamisele. Teie meditsiinimeeskond annab teile konkreetsed juhised, kuid on üldised põhimõtted, mis võivad aidata.
Ravi kõrvaltoimete haldamine on sageli suurim väljakutse. Iivelduse korral pakkuge väikeseid, sagedasi söögikordi maheda toiduga, mis teie lapsele meeldivad. Hüdreerimine on ülioluline, seega julgustage jooma vett, jääpuru või jäätisepulkasid kogu päeva jooksul.
Siin on olulised koduhoolduse strateegiad:
Emotsionaalselt hoidke rutiine võimalusel ja jätkake tegevustega, mis teie lapsele meeldivad, muutes neid vastavalt tema energiatasemele. Paljud pered leiavad, et koolikaaslastega ühenduse pidamine ja lemmikhobidega tegelemise jätkamine aitab lastel ravi ajal end normaalsemana tunda.
Meditsiinilistele vastuvõttudele ettevalmistumine aitab teil tervishoiumeeskonnaga veedetud ajast maksimumi saada ja tagada, et kõik teie mured oleksid lahendatud. Alustage oma küsimuste kirja panekuga enne iga visiiti – stressi või ülekoormuse korral on lihtne unustada olulisi asju.
Tooge kaasa täielik nimekiri kõigist ravimitest, mida teie laps võtab, sealhulgas käsimüügiravimid ja kõik toidulisandid. Samuti pidage lihtsat päevikut sümptomite, kõrvaltoimete või märgatud muutuste kohta alates viimasest visiidist.
Kaaluge nende esemete ettevalmistamist:
Ärge kartke küsida selgitust, kui meditsiinilised terminid on segased, ja paluge kirjalikke juhiseid keeruliste hooldusjuhiste kohta. Paljud vanemad leiavad, et on kasulik teha märkmeid või küsida, kas nad saavad vestluse olulisi osi salvestada, et hiljem üle vaadata.
Kõige olulisem on meeles pidada, et Wilmsi kasvaja, kuigi tõsine, on õige ravi korral suurepärase prognoosiga. Üle 90% sellest vähist diagnoositud lastest elab pärast ravi täiesti normaalse ja terve elu.
Varajane avastamine on ravi edu seisukohalt oluline, seega usaldage oma instinkte, kui märkate oma lapse tervises mingeid murettekitavaid muutusi. Operatsiooni ja keemiaravi kombinatsioon on väga efektiivne ja enamik lapsi lõpetab ravi alla aasta jooksul.
Kuigi eesolev teekond võib praegu tunduda ülekaalukana, te ei ole üksi. Laste vähi meeskonnad on spetsiaalselt koolitatud laste ja perede eest hoolitsemiseks selle protsessi ajal. Paljud pered leiavad, et sarnaseid kogemusi läbi elanud teiste vanematega ühenduse loomine pakub väärtuslikku tuge ja perspektiivi.
Pidage meeles, et ka iseenda eest hoolitsemine on oluline – teie laps vajab teid nii terve ja tugevana kui võimalik. Võtke vastu abi sõpradelt ja perekonnalt ning ärge kartke kasutada oma meditsiinikeskuse pakutavaid tugiteenuseid.
Jah, kindlasti. Inimesed saavad elada täiesti normaalse elu ühe terve neeruga. Järelejäänud neer suurendab järk-järgult oma funktsiooni, et kompenseerida eemaldatud neeru funktsiooni. Teie laps saab osaleda enamikus tegevustes, sealhulgas sportimises, kuigi teie arst võib soovitada vältida kontaktsporti, mis võivad järelejäänud neeru vigastada.
Tõenäosus on väga väike. Ainult umbes 1–2% Wilmsi kasvaja juhtudest on pärilikud, mis tähendab, et need esinevad perekonnas. Kui teie lapsel on aga teatud geneetilised sündroomid, mis on seotud Wilmsi kasvajatega, võib teie arst soovitada geneetilist nõustamist, et hinnata õdede-vendade ja tulevaste laste riski.
Enamikul lastel on regulaarsed järelkontrolli vastuvõtud vähemalt viis aastat pärast ravi lõpetamist. Need visiidid algavad tavaliselt iga paari kuu tagant ja muutuvad järk-järgult harvemaks. Jälgimine hõlmab füüsilisi uuringuid, vereanalüüse ja perioodilisi pildistamisuuringuid, et tagada vähi mittetagasitulek ja lapse normaalne areng.
Kordumine on ebatavaline, kuid võimalik, esinedes umbes 10–15% juhtudest. Enamik kordumisi juhtub kahe aasta jooksul pärast ravi lõpetamist, mistõttu on järelkontroll nii oluline. Kui vähk naaseb, on seda sageli võimalik edukalt ravida, kuigi lähenemisviis võib olla erinev esialgsest ravist.
Olge aus vanusele vastaval viisil. Väikesed lapsed vajavad lihtsaid, konkreetseid selgitusi, näiteks „Sul on neerus mõned haiged rakud, mille arstid peavad eemaldama, et sind terveks teha.“ Vanemad lapsed saavad aru rohkem üksikasjadest ravi kohta ja miks see on vajalik. Teie haigla lasteelu spetsialistid saavad aidata teil leida õigeid sõnu ja pakkuda ressursse, mis aitavad teie lapsel toime tulla.