Radiofarmatseutikum (suukaudne manustamine)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmatseutikumid on ained, mida kasutatakse teatud meditsiiniliste probleemide diagnoosimiseks või teatud haiguste raviks. Neid võib patsiendile manustada mitmel erineval viisil. Näiteks võib neid manustada suu kaudu, süstimise teel või panna silma või põide. Neid radiofarmatseutikume kasutatakse järgmiste haiguste diagnoosimisel: Radiofarmatseutikumid on radioaktiivsed ained. Siiski, kui kasutatakse väikseid koguseid, on kiirgus, mida teie keha neist saab, väga väike ja seda peetakse ohutuks. Kui suuremaid koguseid neid aineid antakse haiguse raviks, võib see avaldada kehale erinevat mõju. Kui radiofarmatseutikume kasutatakse meditsiiniliste probleemide diagnoosimise abistamiseks, antakse patsiendile ainult väikseid koguseid. Seejärel läbib radiofarmatseutikum või võetakse keha elundi poolt (milline elund sõltub sellest, millist radiofarmatseutikumit kasutatakse ja kuidas seda on manustatud). Seejärel tuvastatakse radioaktiivsus ja spetsiaalse pildistusseadme abil luuakse pildid. Need pildid võimaldavad tuumameditsiiniarstil uurida, kuidas elund töötab ja tuvastada vähki või kasvajaid, mis võivad elundis olla. Mõningaid radiofarmatseutikume kasutatakse suuremates kogustes teatud tüüpi vähi ja muude haiguste raviks. Nendel juhtudel võetakse radioaktiivne aine vähihaigusesse piirkonda ja hävitab kahjustatud kude. Järgnev teave kehtib ainult radiofarmatseutikumide kohta, kui neid kasutatakse väikestes kogustes meditsiiniliste probleemide diagnoosimiseks. Radiofarmatseutikumide annused, mida kasutatakse meditsiiniliste probleemide diagnoosimiseks, on erinevate patsientide puhul erinevad ja sõltuvad testi tüübist. Radiofarmatseutikumi radioaktiivsuse hulka väljendatakse ühikutes, mida nimetatakse bekereliteks või kjuurideks. Manustatud radiofarmatseutikumide annused võivad olla nii väikesed kui 0,185 megabekerelit (5 mikrokjuuri) või nii suured kui 1295 megabekerelit (35 millikjuuri). Nendest annustest saadud kiirgus võib olla umbes sama või isegi väiksem kui sama organi röntgeniuuringust saadud kiirgus. Radiofarmatseutikume tohib manustada ainult arst, kellel on spetsialiseeritud kogemused tuumameditsiinis, või tema otsese järelevalve all. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetide) müük USA-s lõpetati 26. detsembril 2002. NeutroSpeci (tehnetsium 99m TC fanolesomab) turustamine lõpetas Palatin Technologies, nende turunduspartner Mallinckrodt ja FDA. Tõsise ja surmaga lõppeva allergilise reaktsiooni oht kaalub üles selle kasu. See toode on saadaval järgmistel annusvormidel:

Diagnostilise testi saamisel tuleb testiga kaasnevaid riske kaaluda selle kasu vastu. See on otsus, mille teete teie ja teie arst koos. Nende testide puhul tuleks arvestada järgmist: öelge oma arstile, kui teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon selle rühma ravimitele või muudele ravimitele. Rääkige ka oma tervishoiutöötajale, kui teil on muud allergiatüübid, näiteks toiduainete, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptita toodete puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Enamiku radiofarmatseutikumide puhul on diagnostilise testi jaoks kasutatav kiirguskogus väga väike ja seda peetakse ohutuks. Kuid veenduge, et olete oma arstiga arutanud lapse kiirgusele avamise kasu ja riski. Paljude ravimite puhul pole spetsiifiliselt uuritud vanemate inimeste puhul. Seetõttu ei pruugi olla teada, kas need toimivad täpselt samamoodi nagu nooremate täiskasvanute puhul või kas need põhjustavad vanematel inimestel erinevaid kõrvaltoimeid või probleeme. Kuigi puudub konkreetne teave, mis võrdleks enamikul radiofarmatseutikumidel eakate ja teiste vanuserühmade kasutamist, ei ole probleeme oodata. Siiski on hea mõte oma arstiga kontrollida, kui märkate pärast radiofarmatseutikumi saamist mingeid ebatavalisi toimeid. Radiofarmatseutikume ei soovitata tavaliselt raseduse ajal kasutada. See on loote kiirguse eest kaitsmiseks. Mõningaid radiofarmatseutikume võib rasedatel naistel diagnostilisteks testideks kasutada, kuid on vaja teavitada oma arsti, kui olete rase, et arst saaks vähendada lapse kiirgusdoosi. See on eriti oluline radiofarmatseutikumide puhul, mis sisaldavad radioaktiivset joodi, mis võib sattuda lapse kilpnäärme ja piisavalt suurtes kogustes võib põhjustada kilpnäärme kahjustusi. Veenduge, et olete seda oma arstiga arutanud. Mõned radiofarmatseutikumid lähevad rinnapiima ja võivad last kiirgusele avada. Kui peate saama radiofarmatseutikumi, peate võib-olla pärast selle saamist mõnda aega rinnaga toitmist lõpetama. Veenduge, et olete seda oma arstiga arutanud. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib tekkida. Nendel juhtudel võib arst soovida annust muuta või võivad olla vajalikud muud ettevaatusabinõud. Öelge oma tervishoiutöötajale, kui te võtate mingeid muid retseptiravimeid või retseptita ravimeid (käsimüügiravimeid [OTC]). Teatavaid ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna võib tekkida koostoimeid. Alkoholi või tubaka kasutamine teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga.