سارکوما ی اویینگ

سرطان یوینگ نوعی سرطان است که به صورت رشد سلول‌ها در استخوان‌ها و بافت نرم اطراف استخوان‌ها آغاز می‌شود. سرطان یوینگ (یو-ینگ) بیشتر در کودکان و بزرگسالان جوان رخ می‌دهد، اگرچه می‌تواند در هر سنی اتفاق بیفتد.

سرطان یوینگ اغلب در استخوان‌های پا و لگن شروع می‌شود، اما می‌تواند در هر استخوانی رخ دهد. کمتر دیده می‌شود که در بافت‌های نرم قفسه سینه، شکم، بازوها یا سایر نقاط شروع شود.

پیشرفت‌های عمده در درمان سرطان یوینگ، چشم‌انداز این سرطان را بهبود بخشیده است. افراد جوانی که به سرطان یوینگ مبتلا می‌شوند، عمر طولانی‌تری دارند. آن‌ها گاهی اوقات با عوارض دیررس ناشی از درمان‌های قوی مواجه می‌شوند. متخصصان مراقبت‌های بهداشتی اغلب نظارت طولانی‌مدت بر عوارض جانبی پس از درمان را پیشنهاد می‌کنند.

علائم و نشانه‌های سارکوما ی اویینگ معمولاً در داخل و اطراف استخوان شروع می‌شود. این سرطان بیشتر استخوان‌های پا و لگن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. هنگامی که علائم در داخل و اطراف استخوان ظاهر می‌شوند، ممکن است شامل موارد زیر باشند: توده‌ای در بازو، پا، قفسه سینه یا لگن. درد استخوان. شکستگی استخوان، که به آن شکستگی نیز گفته می‌شود. درد، تورم یا حساسیت در نزدیکی ناحیه آسیب دیده. گاهی اوقات سارکوما ی اویینگ باعث ایجاد علائمی می‌شود که کل بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این علائم می‌توانند شامل موارد زیر باشند: تب. کاهش وزن بدون تلاش. خستگی. اگر شما یا فرزندتان علائم و نشانه‌های مداومی دارید که شما را نگران می‌کند، با یک متخصص مراقبت‌های بهداشتی وقت ملاقات بگذارید.

اگر شما یا فرزندتان علائم و نشانه‌های مداومی دارید که شما را نگران می‌کند، با یک متخصص مراقبت‌های بهداشتی وقت ملاقات بگذارید. برای دریافت راهنمای جامع در مورد کنار آمدن با سرطان و همچنین اطلاعات مفید در مورد چگونگی گرفتن نظر دوم، به صورت رایگان مشترک شوید. شما می‌توانید در هر زمانی اشتراک خود را لغو کنید. راهنمای جامع شما در مورد کنار آمدن با سرطان به زودی در صندوق پستی شما خواهد بود. شما همچنین

علت بروز سارکوما ی اویینگ مشخص نیست.

سارکوما ی اویینگ زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌ها دچار تغییراتی در DNA خود می‌شوند. DNA سلول، دستورالعمل‌هایی را در خود دارد که به سلول می‌گوید چه کاری انجام دهد. در سلول‌های سالم، DNA دستورالعمل‌هایی برای رشد و تکثیر با سرعتی معین می‌دهد. این دستورالعمل‌ها به سلول‌ها می‌گویند که در زمان معینی بمیرند.

در سلول‌های سرطانی، تغییرات DNA دستورالعمل‌های متفاوتی می‌دهد. این تغییرات به سلول‌های سرطانی می‌گویند که خیلی سریع سلول‌های بیشتری تولید کنند. سلول‌های سرطانی می‌توانند در حالی که سلول‌های سالم می‌میرند، به زندگی خود ادامه دهند.

سلول‌های سرطانی ممکن است توده‌ای به نام تومور تشکیل دهند. تومور می‌تواند رشد کند و به بافت‌های سالم بدن حمله کند و آن‌ها را از بین ببرد. با گذشت زمان، سلول‌های سرطانی می‌توانند جدا شوند و به سایر قسمت‌های بدن گسترش یابند. زمانی که سرطان گسترش می‌یابد، به آن سرطان متاستاتیک می‌گویند.

در سارکوما ی اویینگ، تغییرات DNA اغلب ژنی به نام EWSR1 را تحت تاثیر قرار می‌دهد. اگر متخصص مراقبت‌های بهداشتی شما مشکوک است که شما یا فرزندتان به سارکوما ی اویینگ مبتلا هستید، ممکن است سلول‌های سرطانی برای بررسی تغییرات در این ژن آزمایش شوند.

عوامل خطر برای سارکوما ی اویینگ عبارتند از:

• سن کم. سارکوما ی اویینگ می تواند در هر سنی رخ دهد. اما بیشتر در کودکان و بزرگسالان جوان دیده می شود.
• تبار اروپایی. سارکوما ی اویینگ در افراد با تبار اروپایی شایع تر است. این بیماری در افراد با تبار آفریقایی و شرق آسیایی بسیار کمتر شایع است.

هیچ راهی برای پیشگیری از سارکوما ی اویینگ وجود ندارد.

عوارض سارکوما ی اویینگ و درمان آن شامل موارد زیر است.

سارکوما ی اویینگ می تواند از جایی که شروع شده به مناطق دیگر گسترش یابد. سارکوما ی اویینگ اغلب به ریه ها و سایر استخوان ها گسترش می یابد.

درمان های قوی مورد نیاز برای کنترل سارکوما ی اویینگ می تواند عوارض جانبی عمده ای را در کوتاه مدت و بلند مدت ایجاد کند. تیم مراقبت های بهداشتی شما می تواند به شما در مدیریت عوارض جانبی که در طول درمان رخ می دهد کمک کند. این تیم همچنین می تواند لیستی از عوارض جانبی را که باید در سال های پس از درمان به دنبال آن باشید، به شما ارائه دهد.

تشخیص یوئینگ سارکوما معمولاً با معاینه فیزیکی آغاز می شود. بر اساس یافته های معاینه، ممکن است آزمایش ها و روش های دیگری نیز انجام شود.

آزمون های تصویربرداری تصاویری از بدن ایجاد می کنند. آنها می توانند محل و اندازه یوئینگ سارکوما را نشان دهند. این آزمایش ها ممکن است شامل موارد زیر باشند:

• اشعه ایکس.
• ام آر آی.
• سی تی اسکن.
• اسکن استخوان.
• توموگرافی نشر پوزیترون، که به آن اسکن PET نیز گفته می شود.

بیوپسی روشی برای برداشتن نمونه ای از بافت برای آزمایش در آزمایشگاه است. ممکن است بافت با استفاده از سوزن که از طریق پوست و به داخل سرطان وارد می شود، برداشته شود. گاهی اوقات برای گرفتن نمونه بافت به جراحی نیاز است. نمونه در آزمایشگاه آزمایش می شود تا مشخص شود که آیا سرطان است یا خیر. آزمایش های ویژه دیگر جزئیات بیشتری در مورد سلول های سرطانی ارائه می دهند.

برای تأیید تشخیص یوئینگ سارکوما به بیوپسی نیاز است. تیم مراقبت های بهداشتی شما از این اطلاعات برای تهیه برنامه درمانی استفاده می کند.

نمونه ای از سلول های سرطانی در آزمایشگاه آزمایش می شود تا مشخص شود کدام تغییرات DNA در سلول ها وجود دارد. سلول های یوئینگ سارکوما بیشتر دارای تغییراتی در ژن EWSR1 هستند. اغلب ژن EWSR1 به ژن دیگری به نام FLI1 می پیوندد. این یک ژن جدید به نام EWS-FLI1 ایجاد می کند.

آزمایش سلول های سرطانی برای این تغییرات ژنی می تواند به تأیید تشخیص شما کمک کند.