Health Library Logo

Health Library

ضعف بینایی رنگ

بررسی اجمالی

چشم شما ساختاری پیچیده و فشرده است که حدود 1 اینچ (2.5 سانتی متر) قطر دارد. این عضو میلیون ها اطلاعات در مورد دنیای بیرون را دریافت می کند که به سرعت توسط مغز شما پردازش می شوند.

کوررنگی - یا به طور دقیق تر، بینایی رنگ ضعیف یا ناقص - ناتوانی در دیدن تفاوت بین رنگ های خاص است. اگرچه بسیاری از مردم معمولاً از اصطلاح "کوررنگ" برای این وضعیت استفاده می کنند، اما کوررنگی واقعی - که در آن همه چیز در سایه های سیاه و سفید دیده می شود - نادر است.

کوررنگی معمولاً ارثی است. مردان بیشتر احتمال دارد که با کوررنگی متولد شوند. بیشتر افراد مبتلا به کوررنگی نمی توانند بین سایه های خاصی از قرمز و سبز تمایز قائل شوند. کمتر رایج است که افراد مبتلا به کوررنگی نتوانند بین سایه های آبی و زرد تمایز قائل شوند.

برخی از بیماری های چشمی و برخی داروها نیز می توانند باعث کوررنگی شوند.

علائم

ممکن است نقص بینایی رنگی داشته باشید و از آن بی‌خبر باشید. برخی افراد متوجه می‌شوند که خودشان یا فرزندشان این مشکل را دارند، زمانی که باعث سردرگمی می‌شود - مانند زمانی که در تشخیص رنگ‌های چراغ راهنمایی یا تفسیر مواد آموزشی کدگذاری شده با رنگ مشکل وجود دارد. افراد مبتلا به کوررنگی ممکن است نتوانند تشخیص دهند: سایه‌های مختلف قرمز و سبز. سایه‌های مختلف آبی و زرد. هر رنگی. شایع‌ترین نقص رنگ، ناتوانی در دیدن برخی سایه‌های قرمز و سبز است. اغلب، فردی که نقص قرمز-سبز یا آبی-زرد دارد، کاملاً نسبت به هر دو رنگ بی‌حس نیست. نقص‌ها می‌توانند خفیف، متوسط یا شدید باشند. اگر مشکوک هستید که در تشخیص رنگ‌های خاصی مشکل دارید یا بینایی رنگ شما تغییر کرده است، برای آزمایش به پزشک چشم مراجعه کنید. مهم است که کودکان قبل از شروع مدرسه، معاینات جامع چشم، از جمله آزمایش بینایی رنگ، انجام دهند. هیچ درمانی برای نقص‌های رنگ ارثی وجود ندارد، اما اگر بیماری یا بیماری چشم علت باشد، درمان ممکن است بینایی رنگ را بهبود بخشد.

چه زمانی به پزشک مراجعه کنیم

اگر مشکوک به مشکل در تشخیص رنگ‌های خاص یا تغییر در بینایی رنگ خود هستید، برای آزمایش به پزشک چشم مراجعه کنید. مهم است که کودکان قبل از شروع مدرسه، معاینات جامع چشم، از جمله آزمایش بینایی رنگ، انجام دهند.

برای کمبودهای رنگ ارثی درمانی وجود ندارد، اما اگر بیماری یا بیماری چشم علت باشد، درمان ممکن است بینایی رنگ را بهبود بخشد.

علل

دیدن رنگ‌ها در طیف نور، فرآیندی پیچیده است که با توانایی چشم‌های شما در پاسخ به طول موج‌های مختلف نور آغاز می‌شود.

نور که شامل تمام طول موج‌های رنگی است، از طریق قرنیه وارد چشم شما می‌شود و از عدسی و بافت شفاف و ژله‌ای شکل در چشم شما (زجاجیه) عبور می‌کند تا به سلول‌های حساس به طول موج (مخروط‌ها) در پشت چشم شما در ناحیه ماکولا شبکیه برسد. مخروط‌ها به طول موج‌های کوتاه (آبی)، متوسط (سبز) یا بلند (قرمز) نور حساس هستند. مواد شیمیایی موجود در مخروط‌ها واکنشی را ایجاد می‌کنند و اطلاعات طول موج را از طریق عصب بینایی به مغز شما می‌فرستند.

اگر چشمان شما طبیعی باشد، رنگ را درک می‌کنید. اما اگر مخروط‌های شما فاقد یک یا چند ماده شیمیایی حساس به طول موج باشند، قادر به تشخیص رنگ‌های قرمز، سبز یا آبی نخواهید بود.

کوررنگی علل مختلفی دارد:

  • اختلال ارثی. کمبودهای رنگی ارثی در مردان بسیار بیشتر از زنان شایع است. شایع‌ترین کمبود رنگ، قرمز-سبز است، در حالی که کمبود آبی-زرد بسیار کمتر شایع است. نداشتن هیچگونه بینایی رنگی بسیار نادر است.

    شما می‌توانید درجه خفیف، متوسط یا شدید این اختلال را به ارث ببرید. کمبودهای رنگی ارثی معمولاً هر دو چشم را تحت تأثیر قرار می‌دهند و شدت آن در طول عمر شما تغییر نمی‌کند.

  • بیماری‌ها. برخی از شرایطی که می‌توانند باعث کمبود رنگ شوند عبارتند از: کم‌خونی داسی‌شکل، دیابت، دژنراسیون ماکولا، بیماری آلزایمر، مولتیپل اسکلروزیس، گلوکوم، بیماری پارکینسون، الکلیسم مزمن و لوسمی. ممکن است یک چشم بیشتر از چشم دیگر تحت تأثیر قرار گیرد و اگر بیماری زمینه‌ای قابل درمان باشد، کمبود رنگ ممکن است بهبود یابد.

  • پیری. توانایی شما در دیدن رنگ‌ها با افزایش سن به آرامی کاهش می‌یابد.

  • مواد شیمیایی. قرار گرفتن در معرض برخی از مواد شیمیایی در محل کار، مانند دی‌سولفید کربن و کودها، ممکن است باعث از دست دادن بینایی رنگی شود.

اختلال ارثی. کمبودهای رنگی ارثی در مردان بسیار بیشتر از زنان شایع است. شایع‌ترین کمبود رنگ، قرمز-سبز است، در حالی که کمبود آبی-زرد بسیار کمتر شایع است. نداشتن هیچگونه بینایی رنگی بسیار نادر است.

شما می‌توانید درجه خفیف، متوسط یا شدید این اختلال را به ارث ببرید. کمبودهای رنگی ارثی معمولاً هر دو چشم را تحت تأثیر قرار می‌دهند و شدت آن در طول عمر شما تغییر نمی‌کند.

عوامل خطر

چندین عامل خطر ابتلا به کوررنگی را افزایش می دهند، از جمله:

جنسیت. کوررنگی در مردان بسیار بیشتر از زنان شایع است.

سابقه خانوادگی. کوررنگی اغلب ارثی است، به این معنی که از طریق خانواده ها منتقل می شود. شما می توانید درجه خفیف، متوسط یا شدید این بیماری را به ارث ببرید. نقص های رنگ ارثی معمولاً هر دو چشم را تحت تأثیر قرار می دهند و شدت آن در طول عمر شما تغییر نمی کند.

بیماری ها. برخی از شرایطی که می توانند خطر کمبود رنگ را افزایش دهند عبارتند از: کم خونی سلول داسی شکل، دیابت، دژنراسیون ماکولا، بیماری آلزایمر، مولتیپل اسکلروزیس، گلوکوم، بیماری پارکینسون، الکلیسم مزمن و لوسمی. ممکن است یک چشم بیشتر از چشم دیگر تحت تأثیر قرار گیرد و اگر بیماری زمینه ای قابل درمان باشد، کمبود رنگ ممکن است بهتر شود.

برخی داروها. برخی داروها می توانند بر بینایی رنگ تأثیر بگذارند، مانند هیدروکلروکین، دارویی که برای درمان آرتریت روماتوئید استفاده می شود.

آسیب به چشم. کوررنگی می تواند در اثر ضربه به چشم در اثر آسیب، جراحی، رادیوتراپی یا درمان با لیزر ایجاد شود.

تشخیص

اگر در تشخیص برخی از رنگ‌ها مشکل دارید، پزشک چشم‌پزشک می‌تواند شما را آزمایش کند تا ببیند آیا کمبود بینایی رنگی دارید یا خیر. احتمالاً یک معاینه کامل چشم برای شما انجام می‌شود و تصاویری مخصوص با نقاط رنگی نشان داده می‌شود که در آن‌ها اعداد یا اشکالی با رنگ متفاوت در میان نقاط پنهان شده‌اند.

اگر دچار کمبود بینایی رنگی هستید، تشخیص الگوهای موجود در نقاط برای شما دشوار یا غیرممکن خواهد بود.

درمان

برای اکثر انواع مشکلات بینایی رنگی درمانی وجود ندارد، مگر اینکه مشکل بینایی رنگی مربوط به مصرف داروهای خاص یا بیماری‌های چشمی باشد. قطع مصرف دارویی که باعث مشکل بینایی شما می‌شود یا درمان بیماری زمینه‌ای چشم ممکن است منجر به بهبود بینایی رنگی شود.

استفاده از فیلتر رنگی روی عینک یا لنز رنگی ممکن است درک شما از کنتراست بین رنگ‌های اشتباه را افزایش دهد. اما چنین لنزهایی توانایی شما را در دیدن همه رنگ‌ها بهبود نمی‌بخشد.

برخی از اختلالات نادر شبکیه مرتبط با کمبود رنگ ممکن است با تکنیک‌های جایگزینی ژن اصلاح شوند. این درمان‌ها در دست مطالعه هستند و ممکن است در آینده در دسترس قرار گیرند.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia