سارکوم سینوویال

سارکوم سینوویال نوعی سرطان نادر است که بیشتر در نزدیکی مفاصل بزرگ، عمدتاً زانوها، رخ می دهد. سارکوم سینوویال معمولاً افراد جوان بالغ را تحت تأثیر قرار می دهد.

سارکوم سینوویال با رشد سلول هایی شروع می شود که می توانند به سرعت تکثیر شوند و بافت های سالم را از بین ببرند. اولین علامت معمولاً تورم یا توده ای زیر پوست است. این توده ممکن است دردناک باشد یا نباشد.

سارکوم سینوویال تقریباً در هر نقطه از بدن می تواند رخ دهد. شایع ترین مکان ها در پاها و بازوها هستند.

سارکوم سینوویال نوعی سرطان است که به عنوان سارکوم بافت نرم شناخته می شود. سارکوم بافت نرم در بافت های همبند بدن اتفاق می افتد. انواع مختلفی از سارکوم بافت نرم وجود دارد.

علائم و نشانه های سارکوما سینوویال بستگی به محل شروع سرطان دارد. بیشتر افراد متوجه توده یا برآمدگی بدون دردی می شوند که به آرامی بزرگتر می شود. این توده معمولاً در نزدیکی زانو یا مچ پا شروع می شود، اما می تواند در هر نقطه از بدن ظاهر شود. علائم سارکوما سینوویال ممکن است شامل موارد زیر باشد: توده یا برآمدگی زیر پوست که به آرامی بزرگتر می شود. خشکی مفاصل. درد. تورم. سارکوما سینوویال که در سر یا گردن اتفاق می افتد می تواند علائم دیگری نیز ایجاد کند. این موارد ممکن است شامل موارد زیر باشد: مشکلات تنفسی. مشکل در بلع. تغییرات در صدای صدا. اگر علائمی دارید که از بین نمی روند و شما را نگران می کنند، با پزشک یا سایر متخصصان مراقبت های بهداشتی وقت ملاقات بگذارید.

اگر هر گونه علائمی دارید که برطرف نمی‌شوند و شما را نگران می‌کنند، با پزشک یا سایر متخصصان مراقبت‌های بهداشتی وقت ملاقات بگذارید.

علت ایجاد سارکوما سینوویال مشخص نیست.

این نوع سرطان زمانی ایجاد می‌شود که سلول‌ها دچار تغییراتی در DNA خود می‌شوند. DNA سلول، دستورالعمل‌هایی را در خود دارد که به سلول می‌گوید چه کاری انجام دهد. در سلول‌های سالم، DNA دستورالعمل‌هایی برای رشد و تکثیر با سرعتی معین می‌دهد. این دستورالعمل‌ها به سلول‌ها می‌گویند که در زمان معینی بمیرند. در سلول‌های سرطانی، تغییرات DNA دستورالعمل‌های متفاوتی می‌دهد. این تغییرات به سلول‌های سرطانی می‌گویند که خیلی سریع سلول‌های بیشتری تولید کنند. سلول‌های سرطانی می‌توانند زمانی که سلول‌های سالم می‌میرند، به زندگی خود ادامه دهند. این امر باعث ایجاد سلول‌های بیش از حد می‌شود.

سلول‌های سرطانی ممکن است توده‌ای به نام تومور تشکیل دهند. تومور می‌تواند رشد کند و به بافت‌های سالم بدن حمله کند و آن‌ها را از بین ببرد. با گذشت زمان، سلول‌های سرطانی می‌توانند جدا شده و به قسمت‌های دیگر بدن گسترش یابند. زمانی که سرطان گسترش می‌یابد، به آن سرطان متاستاتیک می‌گویند.

سن پایین‌تر یک عامل خطر برای سارکوما سینوویال است. این سرطان بیشتر در کودکان بزرگ‌تر و بزرگسالان جوان رخ می‌دهد.

هیچ راهی برای پیشگیری از سارکوما سینوویال وجود ندارد.

سرطان سینوویال معمولا رشد کندی دارد، بنابراین ممکن است سال‌ها طول بکشد تا تشخیص داده شود. گاهی اوقات، سرطان سینوویال به اشتباه به عنوان یک مشکل مفصلی مانند آرتریت یا بورسیت تشخیص داده می‌شود.

آزمون‌ها و روش‌های مورد استفاده برای تشخیص سرطان سینوویال عبارتند از:

• آزمون‌های تصویربرداری. آزمون‌های تصویربرداری تصاویری از بدن تهیه می‌کنند. آن‌ها می‌توانند نشان دهند که سرطان سینوویال در کجا قرار دارد، چقدر بزرگ است و آیا به سایر قسمت‌های بدن گسترش یافته است یا خیر. آزمایش‌های سرطان سینوویال ممکن است شامل اسکن MRI، اشعه ایکس و سی تی اسکن باشد.

بیوپسی. بیوپسی روشی برای برداشتن نمونه‌ای از بافت برای آزمایش در آزمایشگاه است. بافت ممکن است با استفاده از سوزنی که از طریق پوست و به داخل سرطان وارد می‌شود، برداشته شود. گاهی اوقات برای گرفتن نمونه بافت به جراحی نیاز است.

نمونه در آزمایشگاه آزمایش می‌شود تا مشخص شود که آیا سرطان است یا خیر. آزمایش‌های ویژه‌ی دیگر جزئیات بیشتری در مورد سلول‌های سرطانی ارائه می‌دهند. تیم مراقبت‌های بهداشتی شما از این اطلاعات برای تهیه‌ی برنامه‌ی درمانی استفاده می‌کند.

گزینه‌های درمانی برای سارکوما سینوویال عبارتند از:

• جراحی. جراحی درمان اصلی سارکوما سینوویال است. هدف، برداشتن سرطان و بخشی از بافت سالم اطراف آن است. این گاهی اوقات می‌تواند به معنای برداشتن کل یک عضله یا گروهی از عضلات باشد.

  در گذشته، جراحی ممکن بود شامل برداشتن بازو یا پا، که به عنوان قطع عضو شناخته می‌شود، باشد. اما پیشرفت‌های پزشکی، قطع عضو را کمتر محتمل کرده است.

  برای کاهش احتمال بازگشت سرطان، ممکن است از رادیوتراپی یا شیمی‌درمانی نیز استفاده شود.

• رادیوتراپی. رادیوتراپی سرطان را با پرتوهای انرژی قوی درمان می‌کند. در طول رادیوتراپی، شما روی یک میز دراز می‌کشید در حالی که یک دستگاه در اطراف شما حرکت می‌کند. دستگاه، تابش را به نقاط دقیقی از بدن هدایت می‌کند.

  تابش قبل از جراحی می‌تواند سرطان را کوچک کند و احتمال موفقیت جراحی را افزایش دهد. رادیوتراپی بعد از جراحی می‌تواند سلول‌های سرطانی را که ممکن است هنوز وجود داشته باشند، از بین ببرد.

• شیمی‌درمانی. شیمی‌درمانی سرطان را با داروهای قوی درمان می‌کند. برای سارکوما سینوویال، ممکن است از شیمی‌درمانی قبل یا بعد از جراحی استفاده شود. همچنین ممکن است زمانی که سرطان به سایر قسمت‌های بدن گسترش یافته است، استفاده شود.

• درمان هدفمند. درمان هدفمند از داروهایی استفاده می‌کند که به مواد شیمیایی خاصی در سلول‌های سرطانی حمله می‌کنند. این می‌تواند باعث مرگ سلول‌های سرطانی یا توقف رشد آن‌ها شود. داروهای درمان هدفمند در حال مطالعه برای سارکوما سینوویال پیشرفته هستند.

• سلول درمانی. سلول درمانی به سیستم ایمنی بدن کمک می‌کند تا سلول‌های سرطانی را پیدا کند و متوقف کند. این درمان شامل گرفتن برخی از سلول‌های سیستم ایمنی بدن و بهبود توانایی آن‌ها در تشخیص سلول‌های سرطانی است. سپس سلول‌ها به بدن بازگردانده می‌شوند. آماده‌سازی این درمان می‌تواند ماه‌ها طول بکشد. یکی از سلول درمانی‌های مورد استفاده برای سارکوما سینوویال، آفامیترسژن اتولوکسل (تسلرا) است. این ممکن است گزینه‌ای برای درمان سارکوما سینوویال پیشرفته‌ای باشد که با شیمی‌درمانی بهبود نیافته است.

• آزمایش‌های بالینی. آزمایش‌های بالینی، مطالعاتی در مورد درمان‌های جدید هستند. این مطالعات فرصتی برای امتحان کردن جدیدترین گزینه‌های درمانی فراهم می‌کنند. عوارض جانبی ممکن است شناخته نشده باشند. از تیم مراقبت‌های بهداشتی خود بپرسید که آیا آزمایشی بالینی برای شرکت در آن وجود دارد یا خیر.

جراحی. جراحی درمان اصلی سارکوما سینوویال است. هدف، برداشتن سرطان و بخشی از بافت سالم اطراف آن است. این گاهی اوقات می‌تواند به معنای برداشتن کل یک عضله یا گروهی از عضلات باشد.

در گذشته، جراحی ممکن بود شامل برداشتن بازو یا پا، که به عنوان قطع عضو شناخته می‌شود، باشد. اما پیشرفت‌های پزشکی، قطع عضو را کمتر محتمل کرده است.

برای کاهش احتمال بازگشت سرطان، ممکن است از رادیوتراپی یا شیمی‌درمانی نیز استفاده شود.

رادیوتراپی. رادیوتراپی سرطان را با پرتوهای انرژی قوی درمان می‌کند. در طول رادیوتراپی، شما روی یک میز دراز می‌کشید در حالی که یک دستگاه در اطراف شما حرکت می‌کند. دستگاه، تابش را به نقاط دقیقی از بدن هدایت می‌کند.

تابش قبل از جراحی می‌تواند سرطان را کوچک کند و احتمال موفقیت جراحی را افزایش دهد. رادیوتراپی بعد از جراحی می‌تواند سلول‌های سرطانی را که ممکن است هنوز وجود داشته باشند، از بین ببرد.