Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
سارکوم سینوویال نوعی سرطان نادر است که در بافتهای نرم، بیشتر در نزدیکی مفاصل مانند زانوها، مچ پاها، شانهها و لگن ایجاد میشود. با وجود نام آن، این سرطان در واقع از بافت سینوویال که مفاصل شما را میپوشاند، شروع نمیشود. در عوض، میتواند در هر نقطه از بافتهای نرم بدن شما، از جمله عضلات، تاندونها و چربی رشد کند.
این بیماری سالانه حدود 1000 تا 1500 نفر را در ایالات متحده تحت تاثیر قرار میدهد و آن را به بیماری نسبتاً نادری تبدیل میکند. در حالی که تشخیص میتواند طاقتفرسا باشد، درک آنچه با آن روبرو هستید میتواند به شما کمک کند تا در طول مراقبتهای خود احساس آمادگی و توانمندی بیشتری داشته باشید.
شایعترین علامت اولیه، توده یا تورمی بدون درد است که میتوانید آن را زیر پوست خود احساس کنید. بسیاری از افراد برای اولین بار این رشد را در نزدیکی یک مفصل متوجه میشوند، اگرچه میتواند در هر نقطه از بدن شما ظاهر شود.
در اینجا علائمی وجود دارد که ممکن است با پیشرفت بیماری تجربه کنید:
نکته دشوار در مورد سارکوم سینوویال این است که اغلب به آرامی رشد میکند و ممکن است در ابتدا باعث درد نشود. این بدان معنی است که برخی از افراد ممکن است توده را به عنوان یک آسیب جزئی یا کشیدگی نادیده بگیرند. اگر متوجه هرگونه تورم یا توده مداوم، به ویژه مواردی که به رشد خود ادامه میدهند، شدید، ارزش دارد که توسط پزشک خود بررسی شوند.
پزشکان سارکوم سینوویال را به سه نوع اصلی بر اساس ظاهر سلولها در زیر میکروسکوپ طبقهبندی میکنند. درک نوع خاص شما به تیم پزشکی شما کمک میکند تا بهترین روش درمانی را برای شما برنامهریزی کنند.
نوع دو فازی حاوی دو نوع سلول مختلف است که از یکدیگر متمایز هستند. نوع تک فازی دارای سلولهایی است که همه شبیه به هم هستند. نوع تمایز نیافته دارای سلولهایی است که بسیار غیرطبیعی به نظر میرسند و شبیه سلولهای بافت طبیعی نیستند.
پاتولوژیست شما پس از بررسی نمونه بافت، نوع شما را تعیین میکند. این اطلاعات، همراه با سایر عوامل مانند اندازه و محل تومور، به هدایت برنامه درمانی شما کمک میکند.
علت دقیق سارکوم سینوویال به طور کامل شناخته نشده است، اما محققان برخی از سرنخهای مهم را شناسایی کردهاند. بیشتر موارد شامل تغییر ژنتیکی خاصی به نام جابجایی کروموزومی است، جایی که قطعات دو کروموزوم جای خود را عوض میکنند.
این تغییر ژنتیکی چیزی نیست که از والدین خود به ارث ببرید. در عوض، در طول عمر شما، احتمالاً به طور تصادفی اتفاق میافتد. جابجایی پروتئینی غیرطبیعی ایجاد میکند که به سلولها میگوید در زمانی که نباید، رشد و تقسیم شوند.
برخلاف برخی از سرطانهای دیگر، سارکوم سینوویال به نظر نمیرسد که با عوامل سبک زندگی مانند سیگار کشیدن، رژیم غذایی یا قرار گرفتن در معرض آفتاب مرتبط باشد. عوامل محیطی مانند قرار گرفتن در معرض تشعشع ممکن است در موارد بسیار نادر نقش داشته باشند، اما برای اکثر افراد، هیچ محرک روشنی وجود ندارد که میتوانستید از آن جلوگیری کنید.
اگر متوجه هرگونه توده یا تورمی شدید که بیش از چند هفته ادامه دارد، باید با پزشک خود قرار ملاقات بگذارید. در حالی که بیشتر تودهها بیضرر هستند، همیشه بهتر است که زودتر آنها را بررسی کنید.
اگر رشد سریع توده، درد شدیدی که در فعالیتهای روزانه اختلال ایجاد میکند یا بیحسی و ضعف در اندامهای خود را تجربه میکنید، سریعتر به دنبال مراقبتهای پزشکی باشید. این علائم میتواند نشان دهنده این باشد که تومور بر روی ساختارهای مهمی مانند اعصاب یا رگهای خونی فشار میآورد.
نگران نباشید که بیش از حد محتاط به نظر میرسید. ارائه دهنده مراقبتهای بهداشتی شما ترجیح میدهد که یک توده بیضرر را بررسی کند تا اینکه فرصتی زودهنگام برای تشخیص و درمان چیزی جدیتر را از دست بدهد. تشخیص زودهنگام اغلب منجر به نتایج درمانی بهتر میشود.
سارکوم سینوویال میتواند هر کسی را تحت تاثیر قرار دهد، اما برخی از عوامل ممکن است شانس شما را برای ابتلا به این بیماری کمی افزایش دهند. درک این عوامل خطر میتواند به شما کمک کند تا آگاه باشید، اگرچه مهم است که به یاد داشته باشید که داشتن عوامل خطر به این معنی نیست که قطعاً به سرطان مبتلا خواهید شد.
سن نقش دارد، و بیشتر موارد در افراد بین 15 تا 40 سال رخ میدهد. با این حال، سارکوم سینوویال میتواند در هر سنی، از جمله در کودکان و بزرگسالان مسن، ایجاد شود. جنسیت نیز کمی اهمیت دارد، زیرا این سرطان مردان را کمی بیشتر از زنان تحت تاثیر قرار میدهد.
درمان قبلی با اشعه برای سرطان دیگر ممکن است خطر شما را افزایش دهد، اگرچه این امر تنها برای درصد بسیار کمی از موارد صدق میکند. بیشتر افراد مبتلا به سارکوم سینوویال هیچ عامل خطر قابل شناسایی ندارند، که این امر بر این واقعیت تاکید میکند که این سرطان معمولاً به طور تصادفی و نه به دلیل قرار گرفتن در معرض یا رفتارهای خاص ایجاد میشود.
نگرانی اصلی در مورد سارکوم سینوویال این است که اگر به سرعت درمان نشود، میتواند به سایر قسمتهای بدن شما گسترش یابد. ریهها شایعترین محل گسترش این سرطان هستند، اگرچه میتواند بر گرههای لنفاوی و استخوانها نیز تأثیر بگذارد.
عوارض موضعی میتواند زمانی ایجاد شود که تومور به اندازهای بزرگ شود که بر روی ساختارهای مجاور فشار وارد کند. ممکن است آسیب عصبی منجر به بیحسی یا ضعف، فشردگی رگهای خونی که باعث تورم میشود یا مشکلات مفصلی در صورت تأثیر تومور بر دامنه حرکتی شما شود.
خود درمان گاهی اوقات میتواند باعث عوارض شود، اگرچه تیم پزشکی شما سخت تلاش میکند تا این خطرات را به حداقل برساند. جراحی ممکن است منجر به ضعف یا سفتی موقت شود، در حالی که شیمی درمانی و پرتودرمانی میتواند باعث خستگی و سایر عوارض جانبی شود که پزشکان شما به شما در مدیریت آنها کمک خواهند کرد.
خبر خوب این است که بسیاری از این عوارض را میتوان با مراقبتهای پزشکی مناسب به طور مؤثر پیشگیری یا مدیریت کرد. تیم مراقبتهای بهداشتی شما شما را از نزدیک کنترل میکند و هر گونه مشکلی که در طول مسیر ایجاد میشود را برطرف میکند.
تشخیص سارکوم سینوویال معمولاً با معاینه توده توسط پزشک و پرسیدن در مورد علائم شما آغاز میشود. آنها میخواهند بدانند که چه مدت است که متوجه توده شدهاید، آیا رشد کرده است یا خیر و اینکه آیا دردی را تجربه میکنید یا خیر.
آزمونهای تصویربرداری به پزشک شما کمک میکند تا تومور را واضحتر ببیند و اندازه و محل آن را تعیین کند. اسکن MRI تصاویری دقیق از بافتهای نرم ارائه میدهد و نشان میدهد که تومور چگونه با عضلات، اعصاب و رگهای خونی مجاور در ارتباط است. اسکنهای CT ممکن است برای بررسی اینکه آیا سرطان به ریهها یا سایر اندامها گسترش یافته است یا خیر، استفاده شود.
تشخیص قطعی از طریق بیوپسی انجام میشود، که در آن قطعه کوچکی از تومور برداشته شده و در زیر میکروسکوپ بررسی میشود. پزشک شما ممکن است بیوپسی سوزنی را با استفاده از یک سوزن نازک یا بیوپسی جراحی انجام دهد که در آن برش کوچکی برای برداشتن بافت ایجاد میکند.
آزمونهای ژنتیکی ویژه روی نمونه بیوپسی میتواند با جستجوی تغییرات کروموزومی مشخصی که در سارکوم سینوویال یافت میشود، تشخیص را تأیید کند. این آزمایشها به تمایز این سرطان از سایر انواع تومورهای بافت نرم کمک میکند.
درمان سارکوم سینوویال معمولاً شامل ترکیبی از روشها است که برای وضعیت خاص شما طراحی شده است. جراحی معمولاً درمان اصلی است که هدف آن برداشتن کل تومور همراه با برخی از بافتهای سالم اطراف برای اطمینان از حاشیههای واضح است.
تیم جراحی شما با دقت کار میکند تا در حالی که سرطان را به طور کامل از بین میبرد، حداکثر عملکرد طبیعی را حفظ کند. در بیشتر موارد، جراحی حفظ اندام میتواند با موفقیت تومور را بدون نیاز به قطع عضو از بین ببرد. با این حال، روش دقیق جراحی به اندازه، محل و رابطه تومور با ساختارهای مهم بستگی دارد.
شیمی درمانی اغلب نقش مهمی ایفا میکند، یا قبل از جراحی برای کوچک کردن تومور یا بعد از جراحی برای از بین بردن هر سلول سرطانی باقیمانده. شایعترین داروهای مورد استفاده شامل دوکسوروبیسین و ایفوسفامید است که نتایج خوبی را در برابر سارکوم سینوویال نشان دادهاند.
پرتودرمانی ممکن است برای کاهش خطر بازگشت سرطان در همان ناحیه توصیه شود. این درمان از پرتوهای پرانرژی برای هدف قرار دادن هر سلول سرطانی میکروسکوپی که ممکن است پس از جراحی باقی بماند، استفاده میکند. انکولوژیست پرتودرمانی شما با دقت درمان را برنامهریزی میکند تا اثرات آن بر بافتهای سالم به حداقل برسد.
مدیریت علائم خود در خانه میتواند به شما کمک کند تا احساس راحتی بیشتری داشته باشید و در طول درمان قدرت خود را حفظ کنید. مدیریت درد اغلب در اولویت است و پزشک شما میتواند داروهای مناسب را تجویز کند و در عین حال روشهای غیر دارویی مانند گرما، سرما یا حرکت ملایم را نیز پیشنهاد دهد.
فعال ماندن در حد توان خود به حفظ قدرت عضلانی و انعطافپذیری مفاصل کمک میکند. فیزیوتراپیست شما میتواند تمرینات خاصی را به شما آموزش دهد که برای وضعیت شما ایمن و مفید هستند. حتی فعالیتهای ساده مانند پیادهروی یا کشش ملایم میتواند تفاوت معنیداری در احساس شما ایجاد کند.
تغذیه مناسب از بهبود بدن شما حمایت میکند و به شما کمک میکند تا درمان را بهتر تحمل کنید. حتی زمانی که اشتهای شما ممکن است تحت تأثیر درمان قرار گیرد، روی خوردن وعدههای غذایی منظم و متعادل تمرکز کنید. وعدههای غذایی کوچک و مکرر اغلب بهتر از تلاش برای خوردن وعدههای غذایی بزرگ عمل میکنند.
در صورت نیاز، درنگ نکنید و از دیگران برای کمک به فعالیتهای روزانه خود بخواهید. داشتن حمایت از خانواده و دوستان میتواند استرس شما را کاهش دهد و به شما امکان میدهد انرژی خود را روی بهبودی متمرکز کنید.
آماده شدن برای قرار ملاقات میتواند به شما کمک کند تا بیشترین استفاده را از زمان خود با تیم مراقبتهای بهداشتی خود ببرید. تمام علائم خود را، از جمله زمانی که برای اولین بار متوجه آنها شدید و نحوه تغییر آنها در طول زمان، یادداشت کنید. این اطلاعات به پزشک شما کمک میکند تا وضعیت شما را بهتر درک کند.
لیستی از تمام داروهایی که مصرف میکنید، از جمله داروهای بدون نسخه و مکملها، تهیه کنید. همچنین، هرگونه پرونده پزشکی قبلی یا نتایج آزمایش مربوط به علائم فعلی خود را جمعآوری کنید، زیرا این موارد میتواند زمینه ارزشمندی را برای مراقبتهای شما فراهم کند.
لیستی از سوالاتی که میخواهید از پزشک خود بپرسید، تهیه کنید. ممکن است بخواهید در مورد گزینههای درمانی، عوارض جانبی، پیشآگهی یا اینکه این بیماری چگونه ممکن است بر زندگی روزمره شما تأثیر بگذارد، بدانید. نوشتن این موارد تضمین میکند که در طول قرار ملاقات خود سوالات مهم را فراموش نخواهید کرد.
در نظر بگیرید که یکی از اعضای خانواده یا دوست مورد اعتماد خود را به قرار ملاقات خود ببرید. آنها میتوانند حمایت عاطفی ارائه دهند و به شما کمک کنند تا اطلاعات مهمی را که در طول بازدید شما مورد بحث قرار گرفته است، به خاطر بسپارید.
سارکوم سینوویال نوعی سرطان نادر اما قابل درمان است که معمولاً به صورت تودهای در حال رشد در نزدیکی مفاصل یا در بافتهای نرم ظاهر میشود. در حالی که دریافت این تشخیص میتواند ترسناک باشد، بسیاری از افراد مبتلا به سارکوم سینوویال پس از درمان به زندگی کامل و فعالی ادامه میدهند.
تشخیص و درمان زودهنگام بهترین نتایج را ارائه میدهد، به همین دلیل است که مهم است هرگونه توده یا تورم مداوم توسط پزشک شما ارزیابی شود. رویکردهای درمانی مدرن، از جمله تکنیکهای جراحی پیشرفته و رژیمهای شیمی درمانی مؤثر، نتایج را برای افراد مبتلا به این بیماری به طور قابل توجهی بهبود بخشیدهاند.
به یاد داشته باشید که در این سفر تنها نیستید. تیم مراقبتهای بهداشتی شما در هر مرحله از درمان و بهبودی شما در کنار شما هستند. در صورت نیاز، درنگ نکنید و سوالات خود را بپرسید، نگرانیهای خود را بیان کنید یا به دنبال حمایت باشید.
خیر، سارکوم سینوویال همیشه کشنده نیست. بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری با موفقیت درمان میشوند و به زندگی عادی خود ادامه میدهند. چشمانداز به عواملی مانند اندازه تومور، محل آن و اینکه آیا هنگام تشخیص گسترش یافته است یا خیر، بستگی دارد. تشخیص و درمان زودهنگام به طور قابل توجهی نتایج را بهبود میبخشد.
بله، سارکوم سینوویال میتواند عود کند، به همین دلیل است که مراقبتهای پیگیری منظم بسیار مهم است. بیشتر عودها در چند سال اول پس از درمان اتفاق میافتد. تیم پزشکی شما معاینات و آزمایشهای تصویربرداری منظم را برای نظارت بر هر گونه نشانهای از بازگشت برنامهریزی میکند. اگر دوباره برگردد، گزینههای درمانی دیگری نیز وجود دارد.
خیر، سارکوم سینوویال بیماری ارثی نیست. تغییرات ژنتیکی که باعث این سرطان میشود، در طول عمر یک فرد اتفاق میافتد و نه از والدین به ارث میرسد. داشتن یکی از اعضای خانواده مبتلا به سارکوم سینوویال خطر ابتلا به آن را افزایش نمیدهد.
سارکوم سینوویال معمولاً به آرامی رشد میکند، به همین دلیل است که افراد ممکن است بلافاصله متوجه علائم نشوند. با این حال، سرعت رشد میتواند بین افراد متفاوت باشد. برخی از تومورها برای ماهها یا سالها پایدار میمانند، در حالی که برخی دیگر ممکن است سریعتر رشد کنند. به همین دلیل است که هرگونه توده مداوم باید به سرعت ارزیابی شود.
در حال حاضر، هیچ راه شناختهشدهای برای پیشگیری از سارکوم سینوویال وجود ندارد، زیرا به دلیل تغییرات ژنتیکی تصادفی و نه عوامل سبک زندگی ایجاد میشود. بهترین روش این است که از تغییرات بدن خود آگاه باشید و برای هرگونه توده یا علائم جدید و مداوم به دنبال مراقبتهای پزشکی باشید. تشخیص زودهنگام همچنان مهمترین عامل در دستیابی به نتایج خوب است.