Mitä on oligodendroglioomi? Oireet, syyt ja hoito

Oligodendroglioomi on aivokasvain, joka kehittyy oligodendrosyytteihin kutsutuista soluista. Nämä solut suojaavat normaalisti aivojesi hermokuituja. Vaikka "aivokasvain" kuulostaa pelottavalta, on tärkeää tietää, että oligodendroglioomit kasvavat yleensä hitaasti ja reagoivat usein hyvin hoitoon. Nämä kasvaimet muodostavat noin 2–5 % kaikista aivokasvaimista, ja tilanteen ymmärtäminen voi auttaa sinua tuntemaan olosi valmiimmaksi ja itsevarmemmaksi tulevaisuutta ajatellen.

Mitä on oligodendroglioomi?

Oligodendroglioomi on ensisijainen aivokasvain, joka alkaa aivojesi valkeasta aineesta, tarkemmin soluista, jotka normaalisti kietoutuvat hermokuitujen ympärille kuin eriste sähköjohtojen ympärillä. Näitä kasvaimia kutsutaan glioomeiksi, koska ne kasvavat gliasoluista, jotka ovat tukisoluja hermostossasi.

Useimmat oligodendroglioomit ovat hitaasti kasvavia kasvaimia, mikä tarkoittaa, että ne kehittyvät tyypillisesti kuukausien tai vuosien aikana eivätkä viikkoina. Tämä hitaampi kasvumalli antaa aivoillesi usein aikaa sopeutua, minkä vuoksi oireet voivat kehittyä vähitellen. Kasvain esiintyy yleensä aivojen etuosissa, erityisesti otsalohkoissa ja ohimolohkoissa.

Lääkärit luokittelevat nämä kasvaimet eri asteisiin sen mukaan, miltä solut näyttävät mikroskoopin alla. 2. asteen oligodendroglioomit kasvavat hitaammin, kun taas 3. asteen (myös anaplastinen oligodendroglioomi) kasvavat nopeammin ja ovat aggressiivisempia. Lääkäritiimisi määrittää tarkemman tyypin huolellisella testauksella.

Mitkä ovat oligodendroglioomin oireet?

Oligodendroglioomin oireet kehittyvät usein hitaasti, koska nämä kasvaimet kasvavat tyypillisesti vähitellen. Yleisin ensimmäinen merkki on kohtaukset, joita esiintyy noin 70–80 prosentilla tästä sairaudesta kärsivillä. Nämä kohtaukset johtuvat siitä, että kasvain voi ärsyttää ympäröivää aivokudosta.

Tässä ovat tärkeimmät oireet, joita voit kokea:

• Kohtaukset (yleisin oire, usein ensimmäinen merkki)
• Päänsärky, joka voi pahentua ajan myötä tai olla erilainen kuin tavallinen päänsärkysi
• Persoonallisuuden tai käyttäytymisen muutokset, joita muut saattavat huomata
• Muistin tai keskittymiskyvyn vaikeudet
• Puhevaikeudet tai oikeiden sanojen löytämisen vaikeus
• Heikkous toisessa kehon puoliskossa
• Näönmuutokset tai kaksoiskuvat
• Pahoinvointi tai oksentelu, erityisesti aamuisin

Harvemmin voit kokea tarkempia oireita riippuen siitä, missä kasvain sijaitsee. Jos se on otsalohkossa, saatat huomata muutoksia kyvyssäsi suunnitella tai tehdä päätöksiä. Ohimolohkossa olevat kasvaimet voivat vaikuttaa kykyysi ymmärtää kieltä tai muodostaa uusia muistoja.

Joillakin oligodendroglioomista kärsivillä ei ole oireita vuosiin, varsinkin jos kasvain on hyvin hitaasti kasvava. Siksi tila havaitaan joskus aivokuvauskokeissa, jotka tehdään muista syistä, kuten päävamman jälkeen tai muiden päänsärkyjen vuoksi.

Mitkä ovat oligodendroglioomin tyypit?

Oligodendroglioomit luokitellaan kahteen pääasteeeseen sen mukaan, kuinka aggressiivisilta ne näyttävät mikroskoopin alla. Tämä asteikko auttaa lääkäritiimiäsi ymmärtämään, miten kasvain saattaa käyttäytyä ja suunnittelemaan parhaan hoitokäytännön sinulle.

2. asteen oligodendroglioomi on alempiasteinen versio, joka kasvaa hitaasti ja jonka solut näyttävät enemmän normaaleilta aivosoluilta. Nämä kasvaimet voivat pysyä vakaina vuosia, ja jotkut ihmiset elävät niiden kanssa vuosikymmeniä hyvällä elämänlaadulla. Niillä on taipumus olla hyvin määritellyt reunat, mikä tekee niistä joskus helpompia poistaa kirurgisesti.

3. asteen oligodendroglioomi, jota kutsutaan myös anaplastiseksi oligodendroglioomiksi, on aggressiivisempi ja kasvaa nopeammin. Solut näyttävät epänormaalimmilta mikroskoopin alla ja jakautuvat nopeammin. Vaikka tämä kuulostaa huolestuttavalta, nämä kasvaimet reagoivat usein hyvin hoitoon, etenkin kun niillä on tiettyjä geneettisiä ominaisuuksia.

Asteen lisäksi lääkärit etsivät myös tiettyjä geneettisiä markkereita kasvainkudoksesta. Kasvaimet, joilla on niin kutsuttu "1p/19q ko-deletio", reagoivat yleensä paremmin kemoterapiaan ja sädehoitoon. Tämä geneettinen testaus on tullut olennaiseksi osaksi diagnosointia, koska se auttaa ennustamaan, kuinka hyvin hoidot voivat toimia sinulle.

Mikä aiheuttaa oligodendroglioomin?

Oligodendroglioomin tarkkaa syytä ei tunneta, ja tämä voi tuntua turhauttavalta, kun etsit vastauksia. Tiedämme, että nämä kasvaimet kehittyvät, kun normaali oligodendrosyyttisolut aivoissasi alkavat kasvaa ja jakautua epänormaalisti, mutta tutkijat työskentelevät edelleen ymmärtääkseen, mikä laukaisee tämän muutoksen.

Toisin kuin jotkut muut syöpätyypit, oligodendroglioomit eivät näytä johtuvan elämäntapatekijöistä, kuten ruokavaliosta, tupakoinnista tai ympäristöaltistuksista. Useimmat tapaukset näyttävät tapahtuvan sattumalta ilman selkeää laukaisinta tai ehkäistävissä olevaa syytä. Tämä tarkoittaa, että et olisi voinut tehdä mitään toisin sen estämiseksi.

Jotkut tutkimukset ovat tutkineet mahdollisia riskitekijöitä, mutta näyttö on rajallista:

• Aiempi sädehoito päähän (vaikka tämä on harvinaista ja yleensä lääketieteellisistä hoidoista johtuvaa)
• Tietyt geneettiset sairaudet, vaikka ne selittävät hyvin pienen prosenttiosuuden tapauksista
• Ikä, koska nämä kasvaimet ovat yleisempiä 40–60-vuotiailla aikuisilla
• Hiukan yleisempi miehillä kuin naisilla

On tärkeää ymmärtää, että riskitekijän omaaminen ei tarkoita, että sinulle kehittyy sairaus, eikä riskitekijöiden puuttuminen suojaa sinua siltä. Useimmilla oligodendroglioomista kärsivillä ei ole lainkaan tunnistettavia riskitekijöitä.

Milloin lääkäriin oligodendroglioomin oireiden vuoksi?

Sinun tulee mennä lääkäriin viipymättä, jos sinulla on ensimmäistä kertaa kohtauksia, koska tämä on yleisin oligodendroglioomin esiintymisoire. Vaikka kohtaukset olisivat lyhyitä tai näyttäisivät lieveilta, on tärkeää saada lääkärintarkastus, koska kohtaukset voivat viitata erilaisiin tiloihin, jotka tarvitsevat huomiota.

Hae lääkärinhoitoa, jos huomaat jatkuvaa päänsärkyä, joka on erilainen kuin mikään aiempi päänsärkysi, varsinkin jos se pahenee ajan myötä tai siihen liittyy pahoinvointia ja oksentelua. Päänsärky, joka herättää sinut yöllä tai on pahempi aamuisin, vaatii myös lääkärinhoitoa.

Sinun tulee myös keskustella lääkärin kanssa, jos sinä tai muut huomaatte muutoksia persoonallisuudessasi, muistissasi tai ajattelukyvyssäsi, jotka jatkuvat yli muutaman päivän. Joskus nämä muutokset ovat aluksi vähäisiä, joten kiinnitä huomiota, jos perheenjäsenet tai ystävät ilmaisevat huolensa havaitsemistaan eroista.

Ota yhteyttä ensiapuun välittömästi, jos sinulla on pitkittynyt kohtaaminen (yli 5 minuuttia), voimakas äkillinen päänsärky, joka on erilainen kuin mikään aiempi päänsärkysi, tai äkillinen heikkous tai tunnottomuus toisessa kehon puoliskossa. Nämä oireet tarvitsevat kiireellistä arviointia.

Mitkä ovat oligodendroglioomin riskitekijät?

Useimmat oligodendroglioomit esiintyvät ilman selkeitä riskitekijöitä, mikä tarkoittaa, että ne kehittyvät sattumalta ihmisillä, joilla ei ole alttiusolosuhteita. Tämän ymmärtäminen voi olla sekä turhauttavaa että rauhoittavaa – turhauttavaa, koska ei ole selkeää selitystä, mutta rauhoittavaa, koska se tarkoittaa, että et todennäköisesti olisi voinut estää sitä.

Muutamat tunnetut riskitekijät ovat:

• Ikä: Yleisin 40–60-vuotiailla aikuisilla
• Sukupuoli: Hieman yleisempi miehillä kuin naisilla
• Aiempi sädehoito päähän, vaikka tämä selittää hyvin harvoja tapauksia
• Tietyt harvinaiset geneettiset oireyhtymät, mutta ne ovat erittäin harvinaisia
• Aivokasvainten perhehistoria, vaikka tämäkin on hyvin harvinaista

Monet asiat, joista ihmiset ovat huolissaan, eivät ole oligodendroglioomin riskitekijöitä. Matkapuhelimen käyttö, voimalinjojen lähellä asuminen, päävammat ja useimmat ympäristöaltistukset eivät ole osoittaneet lisäävän riskiäsi. Ruokavalio, liikunta ja useimmat elämäntapa tekijät eivät myöskään näytä vaikuttavan.

Useimpien oligodendroglioomien satunnainen luonne tarkoittaa, että näiden kasvainten esiintyminen ei ole vahvasti perinnöllistä. Jos sinulla on oligodendroglioomi, perheenjäsenilläsi ei ole merkittävästi lisääntynyttä riskiä verrattuna yleisväestöön.

Mitkä ovat oligodendroglioomin mahdolliset komplikaatiot?

Vaikka oligodendroglioomit ovat usein hallittavissa, ne voivat aiheuttaa komplikaatioita sekä itse kasvaimesta että hoidoista. Näiden mahdollisuuksien ymmärtäminen voi auttaa sinua työskentelemään lääkäritiimisi kanssa seurataksesi ja ratkaistaksesi ilmeneviä ongelmia.

Yleisimmät komplikaatiot liittyvät kasvaimen sijaintiin ja kasvuun:

• Kohtaukset, jotka voivat lisääntyä tai tulla vaikeammin hallittaviksi
• Kallon sisäinen paineen nousu, jos kasvain kasvaa suureksi
• Kognitiiviset muutokset, jotka vaikuttavat muistiin, keskittymiskykyyn tai persoonallisuuteen
• Puhe- tai kielivaikeudet
• Moottorinen heikkous tai koordinaatio-ongelmat
• Näönmuutokset tai näkökenttäviat

Hoitoon liittyviä komplikaatioita voi esiintyä, mutta ne ovat yleensä hallittavissa asianmukaisella lääkärinhoidolla. Leikkaus voi tilapäisesti pahentaa neurologisia oireita tai aiheuttaa uusia, vaikka nämä usein paranevat ajan myötä. Sädehoito voi joskus aiheuttaa väsymystä, ihomuutoksia tai pitkäaikaisia vaikutuksia ajattelukykyyn, erityisesti vanhemmilla aikuisilla.

Kemoterapian sivuvaikutukset ovat yleensä tilapäisiä ja voivat sisältää väsymystä, pahoinvointia tai lisääntynyttä infektioriskiä. Lääkäritiimisi seuraa sinua tarkasti ja voi usein estää tai hoitaa näitä komplikaatioita tehokkaasti. Avainasia on avoin viestintä kaikista uusista oireista tai huolenaiheista, joita koet.

Miten oligodendroglioomi diagnosoidaan?

Oligodendroglioomin diagnosointi alkaa yleensä yksityiskohtaisella sairaushistorialla ja neurologisella tutkimuksella. Lääkäri kysyy oireistasi, milloin ne alkoivat ja miten ne ovat muuttuneet ajan myötä. Neurologinen tutkimus tarkistaa refleksisi, koordinaatiosi, näkösi ja ajattelukykysi.

Tärkein diagnostiikkatyökalu on aivojen MRI-kuvaus, joka luo yksityiskohtaisia kuvia, jotka voivat näyttää kasvaimen koon, sijainnin ja ominaisuudet. Tämä kuvaus paljastaa usein kasvaimen tyypillisen ulkonäön ja auttaa erottamaan sen muista aivovaurioista. Joskus kontrastiväriä käytetään kuvien selkeyttämiseksi.

Diagnosoinnin vahvistamiseksi ja tietyn tyyppisen oligodendroglioomin määrittämiseksi sinulta tarvitaan todennäköisesti biopsia tai ainakin osan kasvaimesta kirurginen poisto. Tämän toimenpiteen aikana neurokirurgi ottaa kudosnäytteitä, joita patologi tutkii mikroskoopin alla. Tämä analyysi paljastaa tarkan solutyypin ja kasvaimen asteen.

Nykydiagnostiikkaan kuuluu myös kasvainkudoksen geneettinen testaus, erityisesti 1p/19q ko-deletion etsiminen. Tämä geneettinen tieto on ratkaisevan tärkeää, koska se auttaa ennustamaan, kuinka hyvin kasvain reagoi erilaisiin hoitoihin ja antaa tärkeää tietoa ennusteestasi.

Mikä on oligodendroglioomin hoito?

Oligodendroglioomin hoito on tyypillisesti yksilöllinen ja perustuu tekijöihin, kuten kasvaimen kokoon, sijaintiin, asteeseen ja geneettisiin ominaisuuksiin sekä ikääsi ja yleiseen terveydentilaasi. Hyvä uutinen on, että oligodendroglioomit reagoivat usein hyvin hoitoon, etenkin kun niillä on suotuisia geneettisiä ominaisuuksia.

Leikkaus on yleensä ensimmäinen hoito, jonka tavoitteena on poistaa mahdollisimman paljon kasvainta turvallisesti. Neurokirurgit käyttävät edistyneitä tekniikoita ja tekevät joskus leikkauksen, kun olet hereillä (kriittisissä aivoalueissa olevissa kasvaimissa), säilyttääkseen tärkeitä toimintoja, kuten puheen ja liikkeen. Vaikka koko kasvainta ei voida poistaa, sen koon pienentäminen auttaa usein oireisiin.

Korkeamman asteen kasvaimissa tai jos pelkkä leikkaus ei riitä, sädehoitoa ja kemoterapiaa käytetään usein yhdessä. Sädehoito käyttää kohdennettuja säteitä jäljellä olevien kasvainsolujen kohdistamiseen, kun taas kemoterapialääkkeet voivat kulkea aivoihin taistelemaan kasvainsoluja koko hermostossa.

Tässä ovat tärkeimmät hoitokäytännöt:

• Kirurginen poisto (kraniotomia) – usein ensimmäinen vaihe
• Sädehoito – tyypillisesti leikkauksen jälkeen korkeamman asteen kasvaimissa
• Kemoterapia – usein yhdistettynä sädehoitoon, erityisen tehokas kasvaimissa, joilla on 1p/19q ko-deletio
• Seuranta – joskus sopiva hitaasti kasvaville, matalan asteen kasvaimille
• Kliiniset tutkimukset – voivat tarjota mahdollisuuden uudempiin hoitovaihtoehtoihin

Hoitosuunnitelmat laatii tiimi, johon kuuluu tyypillisesti neurokirurgi, neuro-onkologi, sädehoidon onkologi ja muita asiantuntijoita. He työskentelevät yhdessä luodakseen parhaan lähestymistavan erityiseen tilanteeseesi tasapainottaen tehokkuutta ja elämänlaatuun liittyviä seikkoja.

Miten oligodendroglioomia hoidetaan kotona?

Oligodendroglioomin kanssa eläminen sisältää sekä fyysisen että henkisen hyvinvoinnin huolehtimista ja tiivistä yhteistyötä lääkäritiimisi kanssa. Monet oligodendroglioomista kärsivät elävät täysipainoista elämää joillakin muutoksilla ja tuella.

Jos sinulla on kohtauksia, on tärkeää ottaa epilepsialääkkeitä tarkalleen ohjeiden mukaan ja välttää mahdollisia laukaisevia tekijöitä, kuten alkoholia, unenpuutetta tai liiallista stressiä. Luo turvallinen ympäristö kotiin poistamalla terävät reunat alueilta, joissa vietät aikaa, ja harkitse turvallisuusvarusteita, kuten suihkutuoleja, tarvittaessa.

Väsymyksen hallinta on usein merkittävä osa arkea. Suunnittele tärkeät toiminnot aikoihin, jolloin yleensä tunnet olosi energisimmäksi, pidä lyhyitä taukoja päivän aikana ja älä epäröi pyytää apua tehtäviin, jotka tuntuvat ylivoimaisilta. Lievä liikunta, lääkärin hyväksymänä, voi itse asiassa auttaa energian tasossa.

Tässä on käytännöllisiä strategioita päivittäiseen hallintaan:

• Pidä oirepäiväkirjaa seurataksesi malleja ja laukaisevia tekijöitä
• Pidä säännöllinen unirytmi ja priorisoi hyvä unirytmi
• Syö tasapainoista ruokavaliota ja pysy nesteytettynä
• Harrasta kevyttä liikuntaa sietokykysi mukaan
• Käytä muistiapuvälineitä, kuten kalentereita, sovelluksia tai muistiinpanoja, jos keskittymiskykysi on heikentynyt
• Pysy yhteydessä perheen ja ystävien kanssa emotionaalisen tuen saamiseksi
• Harkitse aivokasvaimista kärsivien tukiryhmien liittymistä

Älä aliarvioi mielenterveys tuen merkitystä. Monet ihmiset kokevat neuvonnan hyödylliseksi aivokasvaimen emotionaalisten näkökulmien käsittelyssä. Lääkäritiimisi voi usein tarjota viittauksia neuvojille, jotka ovat erikoistuneet työskentelemään vakavista terveysongelmista kärsivien kanssa.

Miten sinun tulisi valmistautua lääkärikäynnille?

Valmistautuminen tapaamisiin lääkäritiimisi kanssa voi auttaa sinua hyödyntämään aikaanne tehokkaasti ja varmistaa, että kaikki huolenaiheesi käsitellään. Aloita kirjoittamalla kaikki oireesi, mukaan lukien milloin ne alkoivat, kuinka usein ne esiintyvät ja mikä parantaa tai pahentaa niitä.

Luo luettelo kaikista lääkkeistä, joita otat, mukaan lukien reseptilääkkeet, itsehoitolääkkeet, lisäravinteet ja vitamiinit. Sisällytä annokset ja kuinka usein otat niitä. Tuo myös luettelo kaikista allergioista tai aikaisemmista lääkereaktioista.

Valmistele kysymyksesi etukäteen ja priorisoi ne, laittamalla tärkeimmät ensin. Älä huoli liian monista kysymyksistä – lääkäritiimisi haluaa käsitellä huolenaiheesi. Harkitse perheenjäsenen tai ystävän tuomista, joka voi auttaa sinua muistamaan tapaamisessa käsiteltyjä tietoja.

Kerää tärkeät lääketieteelliset tiedot, mukaan lukien aiemmat aivokuvauskokeet, tulokset tai raportit muilta lääkäreiltä. Jos näet uutta asiantuntijaa, näiden tietojen saatavuus voi auttaa heitä ymmärtämään tilannettasi nopeammin ja täydellisemmin.

Mieti, miten oireesi vaikuttavat päivittäiseen elämääsi ja ole valmis kuvaamaan konkreettisia esimerkkejä. Tämä tieto auttaa lääkäritiimiäsi ymmärtämään sairautesi todellisen maailman vaikutusta ja voi ohjata hoitopäätöksiä.

Mikä on tärkein asia, jonka tulisi tietää oligodendroglioomista?

Oligodendroglioomi on aivokasvain, jolla on usein suotuisampi ennuste verrattuna moniin muihin aivokasvaimiin. Nämä kasvaimet kasvavat tyypillisesti hitaasti, reagoivat usein hyvin hoitoon ja monet oligodendroglioomista kärsivät elävät vuosia hyvällä elämänlaadulla.

Tärkein asia, jonka tulee muistaa, on, että jokaisen ihmisen tilanne on ainutlaatuinen. Tekijät, kuten kasvaimen geneettiset ominaisuudet, erityisesti 1p/19q ko-deletio, voivat vaikuttaa merkittävästi siihen, kuinka hyvin hoidot toimivat. Nykyaikainen lääketiede on edistynyt huomattavasti näiden kasvainten hoidossa, etenkin kun niillä on suotuisia geneettisiä ominaisuuksia.

Oligodendroglioomin saaminen ei tarkoita, että sinun tarvitsee pitää elämäsi tauolla. Monet ihmiset jatkavat työskentelyä, ylläpitävät ihmissuhteita ja harrastavat mielekkäitä toimintoja koko hoidon ajan ja sen jälkeen. Avainasia on tiivis yhteistyö lääkäritiimisi kanssa, pysyminen ajan tasalla omasta tilanteestasi ja saatavilla olevien tukivälineiden hyödyntäminen.

Muista, ettet ole yksin tässä matkassa. Lääkäritiimisi, perheesi, ystäväsi ja tukiryhmät voivat kaikki pelata tärkeitä rooleja auttaessasi sinua selviämään tästä haasteesta. Pysy toiveikkaana, kysy kysymyksiä ja puolusta itseäsi samalla luottaen terveydenhuollon tarjoajiesi asiantuntemukseen.

Usein kysytyt kysymykset oligodendroglioomista

Luokitellaanko oligodendroglioomi syöväksi?

Kyllä, oligodendroglioomi on aivosyöpä, mutta se on usein vähemmän aggressiivinen kuin monet muut syövät. Nämä kasvaimet kasvavat tyypillisesti hitaasti ja reagoivat usein hyvin hoitoon. Termi "syöpä" voi tuntua pelottavalta, mutta oligodendroglioomilla on usein paljon parempi ennuste kuin mitä ihmiset yleensä yhdistävät tähän sanaan, etenkin kun niillä on suotuisia geneettisiä ominaisuuksia.

Kuinka kauan voi elää oligodendroglioomin kanssa?

Monet oligodendroglioomista kärsivät elävät vuosikymmeniä diagnoosin jälkeen, erityisesti ne, joilla on matalan asteen kasvaimia ja suotuisia geneettisiä ominaisuuksia, kuten 1p/19q ko-deletio. Elinajanodote vaihtelee suuresti tekijöiden, kuten kasvaimen asteen, geneettisten ominaisuuksien, iän ja kuinka paljon kasvainta voidaan kirurgisesti poistaa, mukaan. Lääkäritiimisi voi antaa tarkempia tietoja yksilölliseen tilanteeseesi perustuen, mutta yleinen ennuste on usein melko rohkaiseva.

Voidaanko oligodendroglioomi parantaa?

Vaikka sanaa "parantaminen" käytetään lääketieteessä varovaisesti, monet oligodendroglioomista kärsivät elävät pitkän, täysipainoisen elämän ilman todisteita kasvaimen kasvusta tai uusiutumisesta. Täydellinen kirurginen poisto yhdistettynä tehokkaaseen hoitoon voi joskus poistaa kaikki havaittavat kasvaimet. Vaikka täydellinen poisto ei ole mahdollista, hoidot voivat usein hallita kasvainta monien vuosien ajan, jolloin ihmiset voivat ylläpitää hyvää elämänlaatua.

Voinko ajaa autoa oligodendroglioomin kanssa?

Ajokiellot riippuvat pääasiassa siitä, onko sinulla kohtauksia. Jos sinulla on ollut kohtauksia, useimmat valtiot vaativat kohtauksetonta jaksoa (tyypillisesti 3–12 kuukautta) ennen kuin voit ajaa uudelleen. Jos sinulla ei ole ollut kohtauksia ja oireesi eivät heikennä kykyäsi ajaa turvallisesti, voit ehkä jatkaa ajamista. Lääkäri arvioi erityistilanteesi ja neuvoo sinua ajoturvallisuudesta oireidesi ja hoitosi perusteella.

Uusiutuuko oligodendroglioomi aina hoidon jälkeen?

Kaikki oligodendroglioomit eivät uusiudu hoidon jälkeen. Monet tekijät vaikuttavat uusiutumisriskiin, mukaan lukien kasvaimen aste, geneettiset ominaisuudet ja kuinka paljon kasvainta poistettiin kirurgisesti. Matalan asteen oligodendroglioomilla, joilla on suotuisat geneettiset ominaisuudet (1p/19q ko-deletio), on usein alhaisemmat uusiutumisasteet. Vaikka uusiutuminen tapahtuu, se tapahtuu usein hitaasti ja sitä voidaan usein hoitaa uudelleen hyvillä tuloksilla. Säännöllinen seuranta MRI-kuvauksin auttaa havaitsemaan mahdolliset muutokset varhaisessa vaiheessa.