Health Library Logo

Health Library

Nivolumab (intravenous reitti)

Saatavilla olevat tuotemerkit

Opdivo

Tietoa tästä lääkkeestä

Nivolumab-injektiota käytetään yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden (esim. ipilimumabi) kanssa hoidettaessa melanoomaa (ihosyöpä), joka on levinnyt koko kehoon (metastaattinen) tai jota ei voida poistaa leikkauksella. Sitä käytetään myös auttamaan IIB-, IIC-, III- tai IV-vaiheen melanooman uusiutumisen estämisessä sen täydellisen leikkauksellisen poistamisen jälkeen. Nivolumab-injektiota käytetään myös platinaa sisältävien kemoterapia lääkkeiden kanssa ennen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) leikkausta. Nivolumab-injektiota käytetään myös ipilimumabin kanssa ensimmäisen linjan hoitona metastaattiseen (jo levinnyt syöpä) ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään (NSCLC) potilailla, joiden kasvaimet ilmentävät PD-L1:tä ja joilla ei ole poikkeavaa EGFR- tai ALK-geeniä. Lääkäri tekee testin PD-L1-kasvaimen tarkistamiseksi ennen kuin saat tätä lääkettä. Sitä käytetään myös ipilimumabin ja 2 syklin platinaa sisältävien kemoterapia lääkkeiden kanssa ensimmäisen linjan hoitona ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään, joka on uusiutunut tai levinnyt potilailla, joiden kasvaimissa ei ole poikkeavaa EGFR- tai ALK-geeniä. Nivolumab-injektiota käytetään myös hoidettaessa ei-pienisoluista keuhkosyöpää, joka on levinnyt koko kehoon ja muiden syöpälääkkeiden (esim. platinaa sisältävien lääkkeiden) jälkeen. Sitä annetaan potilaille, joiden kasvaimissa on poikkeava EGFR- tai ALK-geeni ja joilla on taudin eteneminen hoidon aikana. Nivolumab-injektiota käytetään myös ipilimumabin kanssa ensimmäisen linjan hoitona pahanlaatuiseen pleuramesoteliomaan (syöpä, joka vaikuttaa keuhkojen ja rintakehän sisävuoraan), jota ei voida poistaa leikkauksella. Nivolumab-injektiota käytetään yksinään hoidettaessa munuaissyöpää, joka on levinnyt koko kehoon potilailla, jotka ovat saaneet muita lääkkeitä. Sitä käytetään myös yhdessä muiden lääkkeiden (esim. ipilimumabi tai kabotsatiniibi) kanssa hoidettaessa munuaissyöpää, joka on levinnyt koko kehoon potilailla, jotka eivät ole saaneet muita lääkkeitä. Sitä käytetään myös hoidettaessa klassisen Hodgkinin lymfoomaa (valkosolujen syöpä), joka on uusiutunut tai levinnyt autologisen hematopoieettisen kantasolussiirron (HSCT) jälkeen ja käytetty brentuksimabi vedotiinia kantasolusiirron jälkeen tai sen jälkeen, kun olet saanut vähintään 3 hoitoa, mukaan lukien autologinen HSCT. Tätä lääkettä käytetään myös hoidettaessa pään ja kaulan levyepiteelikarsinoomaa (SCCHN), joka on uusiutunut tai levinnyt koko kehoon platinaa sisältävien lääkkeiden saamisen jälkeen, mutta ei toiminut hyvin. Nivolumab-injektiota käytetään myös hoidettaessa virtsatieepiteelikarsinoomaa (virtsarakon syöpä), joka on levinnyt koko kehoon (metastaattinen) tai jota ei voida poistaa leikkauksella (paikallisesti edennyt). Tätä lääkettä annetaan potilaille, jotka ovat saaneet muita syöpälääkkeitä (esim. platinaa), jotka eivät toimineet hyvin tai joiden syöpä on pahentunut 12 kuukauden kuluessa platinaa sisältävästä hoidosta, joko ennen tai jälkeen syövän poistamisen leikkauksen. Sitä käytetään myös auttamaan virtsatieepiteelikarsinooman uusiutumisen estämisessä sen leikkauksellisen poistamisen jälkeen. Tätä lääkettä käytetään myös yhdessä sisplatiinin ja gemcitabiinin kanssa ensimmäisen linjan hoitona virtsatieepiteelikarsinoomalle, joka on levinnyt koko kehoon tai jota ei voida poistaa leikkauksella. Nivolumab-injektiota käytetään myös yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden (esim. ipilimumabi) kanssa hoidettaessa mikrosatelliitti-instabiliteetti korkeaa (MSI-H) tai virhekorjauspuutteellista (dMMR) kolorektaalisyöpää (paksusuolen tai peräsuolen syöpä), joka on levinnyt. Sitä annetaan potilaille, jotka ovat saaneet muita syöpähoitoja (esim. fluoropyrimidiini, oksaliplatiini, irinotekaani), jotka eivät toimineet hyvin. Nivolumab-injektiota käytetään myös yhdessä muiden lääkkeiden (esim. ipilimumabi) kanssa hoidettaessa maksasolusyöpää (maksasyöpä) potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet sorafenibihoitoa. Nivolumab-injektiota käytetään myös hoidettaessa ruokatorven tai ruokatorvi-mahaläpän syöpää potilailla, jotka ovat saaneet kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmän, jota seurasi syövän poistaminen leikkauksella. Sitä annetaan potilaille, joilla on edelleen joitakin syöpäsoluja poistetussa kasvaimessa tai imusolmukkeissa. Nivolumab-injektiota käytetään myös yhdessä muiden lääkkeiden (esim. fluoropyrimidiini ja platina tai ipilimumabi) kanssa ensimmäisen linjan hoitona ruokatorven levyepiteelikarsinoomalle, joka on levinnyt tai jota ei voida poistaa leikkauksella. Tätä lääkettä käytetään myös hoidettaessa ruokatorven levyepiteelikarsinoomaa, joka on uusiutunut, levinnyt tai jota ei voida poistaa leikkauksella potilailla, jotka ovat saaneet muita lääkkeitä (esim. fluoropyrimidiini ja platina). Nivolumab-injektiota käytetään myös yhdessä muiden lääkkeiden (esim. fluoropyrimidiini ja platina) kanssa hoidettaessa mahan (mahalaukun syöpä), ruokatorvi-mahaläpän tai ruokatorven (ruokatorven adenokarsinooma) syöpää, joka on levinnyt tai jota ei voida poistaa leikkauksella. Nivolumab on monoklonaalinen vasta-aine, joka vaikuttaa immuunijärjestelmään ja auttaa hallitsemaan syöpäsolujen kasvua. Tämä lääke on annettava vain lääkärin toimesta tai hänen valvonnassaan. Tämä tuote on saatavana seuraavissa lääkemuodoissa:

Ennen tämän lääkkeen käyttöä

Lääkkeen käytön päättämisessä lääkkeen ottamisen riskit on punnittava sen tuomia hyötyjä vastaan. Tämä on päätös, jonka teet yhdessä lääkärisi kanssa. Tämän lääkkeen kohdalla on otettava huomioon seuraavat seikat: Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ollut aiemmin epätavallisia tai allergisia reaktioita tälle lääkkeelle tai muille lääkkeille. Kerro myös terveydenhuollon ammattilaiselle, jos sinulla on muita allergioita, kuten ruoka-, väri-, säilöntäaine- tai eläinallergioita. Reseptivapaiden tuotteiden kohdalla lue huolellisesti etiketistä tai pakkauksen ainesosaluettelosta. Tähän mennessä tehdyt asianmukaiset tutkimukset eivät ole osoittaneet pediatrisia ongelmia, jotka rajoittaisivat nivolumabi-injektion käyttökelpoisuutta paksusuolen ja peräsuolen syövän sekä melanooman hoitoon 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla. Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 12-vuotiailla lapsilla paksusuolen ja peräsuolen syövän ja melanooman hoidossa eikä lapsilla muiden hyväksyttyjen sairauksien hoidossa. Tähän mennessä tehdyt asianmukaiset tutkimukset eivät ole osoittaneet geriatrisia ongelmia, jotka rajoittaisivat nivolumabi-injektion käyttökelpoisuutta iäkkäillä. Naisilla ei ole riittäviä tutkimuksia imeväisvaaran määrittämiseksi tämän lääkkeen käytön yhteydessä imetyksen aikana. Punnitse mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkkeen ottamista imetyksen aikana. Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei pitäisi käyttää yhdessä ollenkaan, toisinaan kahta eri lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutusta saattaisikin esiintyä. Näissä tapauksissa lääkäri saattaa haluta muuttaa annostusta tai muita varotoimenpiteitä saattaa olla tarpeen. Kun saat tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että terveydenhuollon ammattilainen tietää, jos käytät jotakin alla luetelluista lääkkeistä. Seuraavat vuorovaikutukset on valittu niiden mahdollisen merkittävyyden perusteella, eikä ne välttämättä ole kaikki kattavia. Tämän lääkkeen käyttö yhdessä seuraavien lääkkeiden kanssa ei yleensä ole suositeltavaa, mutta se voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molemmat lääkkeet määrätään yhdessä, lääkäri saattaa muuttaa annostusta tai sitä, kuinka usein käytät toista tai molempia lääkkeitä. Tiettyjä lääkkeitä ei pidä käyttää ruoan syönnin yhteydessä tai tietynlaisten ruokien syönnin aikaan tai lähellä, koska vuorovaikutusta saattaa esiintyä. Alkoholijuomien tai tupakan käyttö yhdessä tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutusta. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa lääkkeesi käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa. Muiden sairauksien esiintyminen voi vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Varmista, että kerrot lääkärillesi, jos sinulla on muita sairauksia, erityisesti:

Kuinka tätä lääkettä käytetään

Syöpähoidossa käytetyt lääkkeet ovat erittäin voimakkaita ja niillä voi olla monia sivuvaikutuksia. Ennen tämän lääkkeen saamista varmista, että ymmärrät kaikki riskit ja hyödyt. On tärkeää, että työskentelet tiiviisti lääkärisi kanssa hoidon aikana. Sairaanhoitaja tai muu koulutettu terveydenhuollon ammattilainen antaa sinulle tämän lääkkeen lääketieteellisessä laitoksessa. Se annetaan laskimoon asetetun tipan kautta. Sen on annettava hitaasti, joten tippa on oltava paikallaan vähintään 30 minuuttia. Tätä lääkettä annetaan yleensä 2, 3 tai 4 viikon välein. Lääkäri voi säätää, kuinka usein saat lääkettä tai kuinka kauan infuusio kestää. Lääkäri antaa sinulle muita lääkkeitä (esim. steroidilääkkeitä) ennen tämän lääkkeen saamista ja hoidon aikana ei-toivottujen vaikutusten ehkäisemiseksi. Tähän lääkkeeseen kuuluu lääkeopas. Lue ja noudata näitä ohjeita huolellisesti. Kysy lääkäriltäsi, jos sinulla on kysyttävää. Tätä lääkettä on annettava kiinteällä aikataululla. Jos unohdat annoksen tai lääkkeen käytön, soita lääkärillesi tai apteekkiin ohjeita varten.

Osoite: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Vastuuvapauslauseke: August on terveysinfopalvelu, eikä sen vastaukset ole lääketieteellistä neuvontaa.Ota aina yhteyttä lääkäriin ennen muutoksia.

Valmistettu Intiassa, maailmalle