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Achalasie

Aperçu

L'achalasie est un trouble de la déglutition qui affecte le tube reliant la bouche à l'estomac, appelé œsophage. Des nerfs endommagés rendent difficile pour les muscles de l'œsophage de faire passer les aliments et les liquides dans l'estomac. Les aliments s'accumulent alors dans l'œsophage, fermentant parfois et remontant dans la bouche. Ces aliments fermentés peuvent avoir un goût amer.

L'achalasie est une affection assez rare. Certaines personnes la confondent avec le reflux gastro-œsophagien (RGO). Cependant, dans l'achalasie, les aliments proviennent de l'œsophage. Dans le RGO, le matériel provient de l'estomac.

Il n'existe pas de remède pour l'achalasie. Une fois que l'œsophage est endommagé, les muscles ne peuvent plus fonctionner correctement. Mais les symptômes peuvent généralement être maîtrisés par endoscopie, thérapie mini-invasive ou chirurgie.

Symptômes

Les symptômes de l'achalasie apparaissent généralement progressivement et s'aggravent avec le temps. Les symptômes peuvent inclure:

  • Difficulté à avaler, appelée dysphagie, qui peut donner l'impression que la nourriture ou les boissons restent coincées dans la gorge.
  • Remontées de nourriture ou de salive dans la gorge.
  • Brûlures d'estomac.
  • Éructations.
  • Douleurs thoraciques intermittentes.
  • Toux nocturne.
  • Pneumonie due à la pénétration d'aliments dans les poumons.
  • Perte de poids.
  • Vomissements.
Causes

La cause exacte de l'achalasie est mal comprise. Les chercheurs suspectent qu'elle puisse être causée par une perte de cellules nerveuses dans l'œsophage. Il existe des théories sur les causes de cette perte, mais une infection virale ou des réponses auto-immunes sont possibles. Très rarement, l'achalasie peut être causée par une maladie génétique héréditaire ou une infection.

Facteurs de risque

Les facteurs de risque de l'achalasie comprennent :

  • Âge. Bien que l'achalasie puisse toucher des personnes de tous âges, elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 25 à 60 ans.
  • Certaines conditions médicales. Le risque d'achalasie est plus élevé chez les personnes atteintes de troubles allergiques, d'insuffisance surrénale ou du syndrome d'Allgrove, une maladie génétique autosomique récessive rare.
Diagnostic

L'achalasie peut être négligée ou mal diagnostiquée car ses symptômes sont similaires à ceux d'autres troubles digestifs. Pour dépister une achalasie, un professionnel de santé recommandera probablement :

Manométrie œsophagienne. Ce test mesure les contractions musculaires de l'œsophage pendant la déglutition. Il mesure également l'efficacité de l'ouverture du sphincter œsophagien inférieur lors de la déglutition. Ce test est le plus utile pour déterminer le type d'affection de la déglutition dont vous souffrez.

Radiographies du système digestif supérieur. Des radiographies sont prises après avoir bu un liquide crayeux appelé baryum. Le baryum recouvre la paroi interne du tube digestif et remplit les organes digestifs. Ce revêtement permet à un professionnel de santé de voir une silhouette de l'œsophage, de l'estomac et de l'intestin grêle. En plus de boire le liquide, avaler une pilule de baryum peut aider à montrer un blocage dans l'œsophage.

Endoscopie supérieure. Une endoscopie supérieure utilise une minuscule caméra à l'extrémité d'un tube flexible pour examiner visuellement le système digestif supérieur. L'endoscopie peut être utilisée pour détecter une obstruction partielle de l'œsophage. L'endoscopie peut également être utilisée pour prélever un échantillon de tissu, appelé biopsie, afin de le tester pour des complications du reflux, telles que l'œsophage de Barrett.

Technique de sonde d'imagerie luminale fonctionnelle (FLIP). La FLIP est une nouvelle technique qui peut aider à confirmer un diagnostic d'achalasie si d'autres tests ne suffisent pas.

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Traitement

Le traitement de l'achalasie vise à détendre ou à étirer le sphincter œsophagien inférieur afin que les aliments et les liquides puissent circuler plus facilement dans le tube digestif.

Le traitement spécifique dépend de votre âge, de votre état de santé et de la gravité de l'achalasie.

Les options non chirurgicales comprennent :

  • Dilatation pneumatique. Au cours de cette intervention ambulatoire, un ballonnet est inséré au centre du sphincter œsophagien et gonflé pour élargir l'ouverture. Une dilatation pneumatique peut devoir être répétée si le sphincter œsophagien ne reste pas ouvert. Près d'un tiers des personnes traitées par dilatation au ballonnet ont besoin d'un nouveau traitement dans les cinq ans. Cette procédure nécessite une sédation.
  • OnabotulinumtoxinA (Botox). Ce relaxant musculaire peut être injecté directement dans le sphincter œsophagien à l'aide d'une aiguille lors d'une endoscopie. Les injections peuvent devoir être répétées, et des injections répétées peuvent rendre plus difficile une intervention chirurgicale ultérieure si nécessaire.

Le Botox est généralement recommandé uniquement aux personnes qui ne peuvent pas subir de dilatation pneumatique ou d'intervention chirurgicale en raison de leur âge ou de leur état de santé général. Les injections de Botox ne durent généralement pas plus de six mois. Une forte amélioration après l'injection de Botox peut aider à confirmer un diagnostic d'achalasie.

  • Médicaments. Votre médecin peut vous suggérer des relaxants musculaires tels que la nitroglycérine (Nitrostat) ou la nifédipine (Procardia) avant de manger. Ces médicaments ont un effet thérapeutique limité et des effets secondaires graves. Les médicaments ne sont généralement envisagés que si vous n'êtes pas candidat à une dilatation pneumatique ou à une intervention chirurgicale et que le Botox n'a pas aidé. Ce type de traitement est rarement indiqué.

OnabotulinumtoxinA (Botox). Ce relaxant musculaire peut être injecté directement dans le sphincter œsophagien à l'aide d'une aiguille lors d'une endoscopie. Les injections peuvent devoir être répétées, et des injections répétées peuvent rendre plus difficile une intervention chirurgicale ultérieure si nécessaire.

Le Botox est généralement recommandé uniquement aux personnes qui ne peuvent pas subir de dilatation pneumatique ou d'intervention chirurgicale en raison de leur âge ou de leur état de santé général. Les injections de Botox ne durent généralement pas plus de six mois. Une forte amélioration après l'injection de Botox peut aider à confirmer un diagnostic d'achalasie.

Les options chirurgicales pour le traitement de l'achalasie comprennent :

  • Myotomie de Heller. Une myotomie de Heller consiste à inciser le muscle à l'extrémité inférieure du sphincter œsophagien. Cela permet aux aliments de passer plus facilement dans l'estomac. L'intervention peut être réalisée à l'aide d'une technique mini-invasive appelée myotomie de Heller laparoscopique. Certaines personnes ayant subi une myotomie de Heller peuvent développer par la suite un reflux gastro-œsophagien (RGO).

Pour éviter les problèmes futurs liés au RGO, un chirurgien peut effectuer une procédure appelée fundoplication en même temps qu'une myotomie de Heller. Dans le cas d'une fundoplication, le chirurgien enroule le haut de l'estomac autour de l'œsophage inférieur pour créer une valve anti-reflux, empêchant l'acide de remonter dans l'œsophage. La fundoplication est généralement réalisée à l'aide d'une procédure mini-invasive, également appelée procédure laparoscopique.

  • Myotomie endoscopique perorale (POEM). Dans le cadre de la procédure POEM, le chirurgien utilise un endoscope inséré par la bouche et la gorge pour créer une incision dans la paroi interne de l'œsophage. Ensuite, comme dans le cas d'une myotomie de Heller, le chirurgien incise le muscle à l'extrémité inférieure du sphincter œsophagien.

La POEM peut également être combinée à une fundoplication ou suivie d'une fundoplication ultérieure pour aider à prévenir le RGO. Certains patients qui subissent une POEM et développent un RGO après l'intervention sont traités avec des médicaments quotidiens administrés par voie orale.

Myotomie de Heller. Une myotomie de Heller consiste à inciser le muscle à l'extrémité inférieure du sphincter œsophagien. Cela permet aux aliments de passer plus facilement dans l'estomac. L'intervention peut être réalisée à l'aide d'une technique mini-invasive appelée myotomie de Heller laparoscopique. Certaines personnes ayant subi une myotomie de Heller peuvent développer par la suite un reflux gastro-œsophagien (RGO).

Pour éviter les problèmes futurs liés au RGO, un chirurgien peut effectuer une procédure appelée fundoplication en même temps qu'une myotomie de Heller. Dans le cas d'une fundoplication, le chirurgien enroule le haut de l'estomac autour de l'œsophage inférieur pour créer une valve anti-reflux, empêchant l'acide de remonter dans l'œsophage. La fundoplication est généralement réalisée à l'aide d'une procédure mini-invasive, également appelée procédure laparoscopique.

Myotomie endoscopique perorale (POEM). Dans le cadre de la procédure POEM, le chirurgien utilise un endoscope inséré par la bouche et la gorge pour créer une incision dans la paroi interne de l'œsophage. Ensuite, comme dans le cas d'une myotomie de Heller, le chirurgien incise le muscle à l'extrémité inférieure du sphincter œsophagien.

La POEM peut également être combinée à une fundoplication ou suivie d'une fundoplication ultérieure pour aider à prévenir le RGO. Certains patients qui subissent une POEM et développent un RGO après l'intervention sont traités avec des médicaments quotidiens administrés par voie orale.

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