Une communication interauriculaire (CIA) est une malformation cardiaque congénitale, c'est-à-dire présente dès la naissance. Les personnes atteintes d'une CIA ont un trou entre les cavités supérieures du cœur. Ce trou augmente le volume de sang passant par les poumons.
De petites communications interauriculaires peuvent être découvertes fortuitement et ne jamais poser de problème. D'autres peuvent se fermer pendant la petite enfance ou la prime enfance.
Une CIA importante et de longue durée peut endommager le cœur et les poumons. Une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer une CIA et prévenir les complications.
Les types de communications interauriculaires (CIA) comprennent :
Un bébé né avec une communication interauriculaire (CIA) peut ne présenter aucun symptôme. Les symptômes peuvent commencer à l'âge adulte.
Les symptômes de la communication interauriculaire peuvent inclure :
Les malformations cardiaques congénitales graves sont souvent diagnostiquées avant ou peu après la naissance de l'enfant.
Consultez immédiatement les services d'urgence si un enfant a des difficultés respiratoires.
Appelez un professionnel de santé si ces symptômes apparaissent :
La cause de la communication interauriculaire n'est pas claire. Le problème affecte la structure du cœur. Cela se produit pendant la formation du cœur du bébé pendant la grossesse.
Les éléments suivants peuvent jouer un rôle dans la cause des cardiopathies congénitales telles que la communication interauriculaire :
Un cœur typique possède deux cavités supérieures et deux cavités inférieures. Les cavités supérieures, l'oreillette droite et l'oreillette gauche, reçoivent le sang entrant. Les cavités inférieures, les ventricules droit et gauche plus musclés, pompent le sang hors du cœur. Les valvules cardiaques sont des portes situées aux ouvertures des cavités. Elles maintiennent le sang circulant dans le bon sens.
Une communication interauriculaire (CIA) est un trou entre les cavités supérieures du cœur. Le problème cardiaque est présent à la naissance. Il s'agit d'un type de cardiopathie congénitale.
Pour comprendre la cause de la communication interauriculaire, il peut être utile de savoir comment le cœur fonctionne généralement.
Le cœur typique est composé de quatre cavités. Les deux cavités supérieures sont appelées oreillettes. Les deux cavités inférieures sont appelées ventricules.
Le côté droit du cœur transporte le sang vers les poumons. Dans les poumons, le sang capte l'oxygène, puis le ramène au côté gauche du cœur. Le côté gauche du cœur pompe ensuite le sang à travers la principale artère du corps, appelée aorte. Le sang va ensuite vers le reste du corps.
La communication interauriculaire (CIA) survient pendant la formation du cœur du bébé, durant la grossesse. Il s’agit d’une malformation cardiaque congénitale. Les éléments suivants peuvent augmenter le risque de communication interauriculaire ou d’autres problèmes cardiaques présents à la naissance chez un bébé :
Certains types de malformations cardiaques congénitales sont héréditaires. Cela signifie qu’elles sont transmises de génération en génération. Informez votre équipe soignante si vous-même ou un membre de votre famille a déjà eu un problème cardiaque présent à la naissance. Un dépistage par un conseiller génétique peut aider à évaluer le risque de certaines malformations cardiaques chez les enfants à naître.
Un petit défaut septal auriculaire pourrait ne jamais causer de problème. Les petits défauts septaux auriculaires se ferment souvent pendant la petite enfance.
Des défauts septaux auriculaires plus importants peuvent entraîner des complications graves, notamment :
L'hypertension pulmonaire peut causer des dommages pulmonaires permanents. Cette complication, appelée syndrome d'Eisenmenger, survient le plus souvent sur plusieurs années. Elle survient parfois chez les personnes atteintes de défauts septaux auriculaires importants.
Un traitement peut prévenir ou aider à gérer bon nombre de ces complications.
Si vous avez un défaut septal auriculaire et que vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, consultez d'abord un professionnel de la santé. Il est important de recevoir des soins prénataux appropriés. Un professionnel de la santé peut suggérer de réparer le trou dans le cœur avant de tomber enceinte. Un défaut septal auriculaire important ou ses complications peuvent entraîner une grossesse à haut risque.
Comme la cause de la communication interauriculaire (CIA) n'est pas claire, la prévention peut ne pas être possible. Mais il est important de recevoir de bons soins prénataux. Si vous êtes né avec une CIA, prenez rendez-vous pour un bilan de santé avant de tomber enceinte.
Lors de cette visite :
Certains défauts septaux auriculaires (DSA) sont détectés avant ou peu après la naissance de l'enfant. Mais les plus petits peuvent ne pas être détectés avant plus tard dans la vie.
Si un DSA est présent, un professionnel de santé peut entendre un bruit de souffle cardiaque lors de l'auscultation du cœur à l'aide d'un stéthoscope.
Les tests qui aident à diagnostiquer un défaut septal auriculaire (DSA) comprennent :
Le traitement d'une communication interauriculaire (CIA) dépend de :
Une communication interauriculaire peut se refermer d'elle-même pendant l'enfance. Pour les petits trous qui ne se ferment pas, des contrôles de santé réguliers peuvent être le seul soin nécessaire.
Certaines communications interauriculaires qui ne se ferment pas nécessitent une intervention pour obturer le trou. Mais la fermeture d'une CIA n'est pas recommandée chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire sévère.
Les médicaments ne répareront pas une communication interauriculaire (CIA). Mais ils peuvent aider à réduire les symptômes. Les médicaments pour la communication interauriculaire peuvent inclure :
Une intervention est souvent suggérée pour réparer une communication interauriculaire (CIA) de taille moyenne à grande afin de prévenir les complications futures.
La réparation d'une communication interauriculaire consiste à fermer le trou dans le cœur. Cela peut se faire de deux manières :
Parfois, la réparation d'une communication interauriculaire peut être effectuée à l'aide d'incisions plus petites que la chirurgie traditionnelle. Cette méthode est appelée chirurgie mini-invasive. Si la réparation est effectuée à l'aide d'un robot, on parle de chirurgie cardiaque robotisée.
Toute personne ayant subi une intervention chirurgicale pour une communication interauriculaire doit effectuer des examens d'imagerie et des contrôles de santé réguliers. Ces rendez-vous permettent de surveiller les éventuelles complications cardiaques et pulmonaires.
Les personnes atteintes de communications interauriculaires de grande taille qui ne subissent pas d'intervention chirurgicale pour fermer le trou ont souvent de moins bons résultats à long terme. Elles peuvent avoir plus de difficultés à effectuer les activités quotidiennes. On parle alors de capacité fonctionnelle réduite. Elles présentent également un risque accru d'arythmies et d'hypertension artérielle pulmonaire.
Suivre un mode de vie sain pour le cœur est important. Cela comprend une alimentation saine, l'absence de tabagisme, la gestion du poids et un sommeil suffisant. Si vous ou votre enfant souffrez d'une communication interauriculaire (CIA), consultez votre équipe de soins de santé concernant les points suivants :
Un médecin spécialisé dans les problèmes cardiaques présents à la naissance assure généralement les soins des personnes atteintes d'une communication interauriculaire. Ce type de professionnel de santé est appelé cardiologue congénital.
Voici quelques informations pour vous préparer à votre rendez-vous.
Faites une liste :
Pour une communication interauriculaire, les questions à poser peuvent inclure :
Votre professionnel de santé est susceptible de poser des questions, notamment :
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