Liposarcome

Le liposarcome est un type de cancer qui prend naissance dans les cellules graisseuses. Il survient le plus souvent dans les muscles des membres ou de l'abdomen.

Le liposarcome est un type de cancer rare qui prend naissance dans les cellules graisseuses. Il commence le plus souvent par une croissance de cellules dans le ventre ou dans les muscles des bras et des jambes. Mais le liposarcome peut commencer dans les cellules graisseuses n'importe où dans le corps.

Le liposarcome survient le plus souvent chez les adultes plus âgés, mais il peut survenir à tout âge.

Le traitement du liposarcome consiste généralement en une intervention chirurgicale pour retirer le cancer. D'autres traitements, tels que la radiothérapie, peuvent également être utilisés.

Le liposarcome est un type de cancer appelé sarcome des tissus mous. Ces cancers surviennent dans les tissus conjonctifs du corps. Il existe de nombreux types de sarcomes des tissus mous.

Les symptômes du liposarcome dépendent de la partie du corps où le cancer se forme. Un liposarcome aux bras et aux jambes peut provoquer : Une masse tissulaire croissante sous la peau. Des douleurs. Un gonflement. Une faiblesse du membre affecté. Un liposarcome dans le ventre, aussi appelé abdomen, peut provoquer : Des douleurs abdominales. Un gonflement abdominal. Une sensation de satiété précoce pendant les repas. Une constipation. Du sang dans les selles. Prenez rendez-vous avec un médecin ou un autre professionnel de santé si vous présentez des symptômes qui persistent et vous inquiètent.

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On ne sait pas exactement ce qui cause le liposarcome.

Le liposarcome commence lorsque les cellules graisseuses subissent des modifications de leur ADN. L'ADN d'une cellule contient les instructions qui dictent son fonctionnement. Ces modifications transforment les cellules graisseuses en cellules cancéreuses. Elles indiquent aux cellules cancéreuses de croître rapidement et de produire de nombreuses cellules supplémentaires. Les cellules cancéreuses continuent à vivre alors que les cellules saines meurent dans le cadre de leur cycle de vie naturel.

Les cellules cancéreuses forment une croissance, appelée tumeur. Dans certains types de liposarcome, les cellules cancéreuses restent sur place. Elles continuent à produire des cellules, ce qui provoque l'augmentation de la taille de la tumeur. Dans d'autres types de liposarcome, les cellules cancéreuses peuvent se détacher et se propager à d'autres parties du corps. Lorsque le cancer se propage à d'autres parties du corps, on parle de cancer métastatique.

Les tests et procédures utilisés pour diagnostiquer un liposarcome comprennent : Tests d’imagerie. Les tests d’imagerie créent des images de l’intérieur du corps. Ils peuvent aider à montrer la taille du liposarcome. Les tests peuvent comprendre une radiographie, un scanner et une IRM. Parfois, une tomographie par émission de positons, aussi appelée TEP, est nécessaire. Prélèvement d’un échantillon de tissu pour analyse. Une procédure visant à prélever des cellules pour analyse est appelée biopsie. L’échantillon peut être prélevé à l’aide d’une aiguille insérée à travers la peau. Ou l’échantillon peut être prélevé lors d’une intervention chirurgicale visant à retirer le cancer. Le type de biopsie dépend de l’emplacement du cancer. Analyse des cellules cancéreuses en laboratoire. L’échantillon de biopsie est envoyé à un laboratoire pour analyse. Les médecins spécialistes de l’analyse du sang et des tissus corporels, appelés pathologistes, analysent les cellules pour voir si elles sont cancéreuses. D’autres tests spéciaux fournissent plus de détails. Votre équipe de soins utilise les résultats pour comprendre votre pronostic et établir un plan de traitement. Soins à la Mayo Clinic Notre équipe dévouée d’experts de la Mayo Clinic peut vous aider pour vos problèmes de santé liés au liposarcome. Commencez ici

Les traitements du liposarcome comprennent :

Chirurgie. L’objectif de la chirurgie est d’éliminer toutes les cellules cancéreuses. Dans la mesure du possible, les chirurgiens s’efforcent d’enlever la totalité du liposarcome sans endommager les organes environnants. Si un liposarcome se développe pour atteindre les organes voisins, il peut être impossible d’enlever la totalité du liposarcome. Dans ces situations, votre équipe de soins de santé peut recommander d’autres traitements pour réduire le liposarcome. Cela facilitera son ablation lors d’une opération.

Radiothérapie. La radiothérapie utilise de puissants faisceaux d’énergie pour tuer les cellules cancéreuses. L’énergie peut provenir de rayons X, de protons ou d’autres sources. La radiothérapie peut être utilisée après la chirurgie pour tuer les cellules cancéreuses restantes. La radiothérapie peut également être utilisée avant la chirurgie pour réduire une tumeur afin d’augmenter les chances que les chirurgiens puissent enlever la tumeur entière.

Chimiothérapie. La chimiothérapie utilise des médicaments puissants pour tuer les cellules cancéreuses. Certains médicaments de chimiothérapie sont administrés par voie intraveineuse, tandis que d’autres sont pris sous forme de comprimés. Tous les types de liposarcome ne sont pas sensibles à la chimiothérapie. Des tests approfondis de vos cellules cancéreuses peuvent indiquer si la chimiothérapie est susceptible de vous aider. La chimiothérapie peut être utilisée après la chirurgie pour tuer les cellules cancéreuses restantes. Elle peut également être utilisée avant la chirurgie pour réduire une tumeur. La chimiothérapie est parfois associée à la radiothérapie.

Essais cliniques. Les essais cliniques sont des études de nouveaux traitements. Ces études vous donnent la possibilité d’essayer les dernières options de traitement. Le risque d’effets secondaires peut ne pas être connu. Demandez à un membre de votre équipe de soins de santé si vous pouvez participer à un essai clinique.

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