Sarcome Synovial

Le sarcome synovial est un type rare de cancer qui a tendance à se produire près des grosses articulations, principalement les genoux. Le sarcome synovial touche généralement les jeunes adultes.

Le sarcome synovial commence par une croissance de cellules qui peuvent se multiplier rapidement et détruire les tissus sains. Le premier symptôme est généralement un gonflement ou une grosseur sous la peau. La grosseur peut être douloureuse ou non.

Le sarcome synovial peut survenir presque partout dans le corps. Les endroits les plus courants sont les jambes et les bras.

Le sarcome synovial est un type de cancer appelé sarcome des tissus mous. Le sarcome des tissus mous se produit dans les tissus conjonctifs du corps. Il existe de nombreux types de sarcomes des tissus mous.

Les signes et symptômes du sarcome synovial dépendent de l'endroit où le cancer commence. La plupart des gens remarquent une masse ou une bosse indolore qui grossit lentement. La masse commence généralement près du genou ou de la cheville, mais elle peut apparaître sur n'importe quelle partie du corps. Les symptômes du sarcome synovial peuvent inclure : Une masse ou une bosse sous la peau qui grossit lentement. Raideur articulaire. Douleur. Enflure. Le sarcome synovial qui survient dans la tête ou le cou peut provoquer d'autres symptômes. Ceux-ci peuvent inclure : Des problèmes respiratoires. Difficulté à avaler. Des changements dans la voix. Prenez rendez-vous avec un médecin ou un autre professionnel de la santé si vous présentez des symptômes qui ne disparaissent pas et qui vous inquiètent.

Prenez rendez-vous avec un médecin ou un autre professionnel de la santé si vous avez des symptômes qui ne disparaissent pas et qui vous inquiètent.

On ne sait pas exactement ce qui cause le sarcome synovial.

Ce type de cancer se forme lorsque des cellules présentent des modifications de leur ADN. L'ADN d'une cellule contient les instructions qui lui disent quoi faire. Dans les cellules saines, l'ADN donne des instructions pour croître et se multiplier à un rythme déterminé. Les instructions indiquent aux cellules de mourir à un moment précis. Dans les cellules cancéreuses, les modifications de l'ADN donnent des instructions différentes. Les modifications indiquent aux cellules cancéreuses de produire beaucoup plus de cellules rapidement. Les cellules cancéreuses peuvent continuer à vivre alors que les cellules saines mourraient. Cela provoque une accumulation excessive de cellules.

Les cellules cancéreuses peuvent former une masse appelée tumeur. La tumeur peut croître pour envahir et détruire les tissus sains de l'organisme. Avec le temps, les cellules cancéreuses peuvent se détacher et se propager à d'autres parties du corps. Lorsque le cancer se propage, on parle de cancer métastatique.

Un jeune âge est un facteur de risque de sarcome synovial. Ce cancer survient le plus souvent chez les enfants plus âgés et les jeunes adultes.

Il n'y a aucun moyen de prévenir le sarcome synovial.

Le sarcome synovial est généralement à croissance lente, de sorte qu'il peut s'écouler des années avant qu'un diagnostic ne soit posé. Parfois, un sarcome synovial est diagnostiqué par erreur comme un problème articulaire, tel qu'une arthrite ou une bursite.

Les tests et les procédures utilisés pour diagnostiquer un sarcome synovial comprennent :

• Examens d'imagerie. Les examens d'imagerie prennent des images du corps. Ils peuvent montrer où se trouve un sarcome synovial, sa taille et s'il s'est propagé à d'autres parties du corps. Les tests pour le sarcome synovial peuvent inclure des IRM, des radiographies et des tomodensitogrammes.

Biopsie. Une biopsie est une procédure visant à prélever un échantillon de tissu pour analyse en laboratoire. Le tissu peut être prélevé à l'aide d'une aiguille qui est introduite à travers la peau et dans le cancer. Parfois, une intervention chirurgicale est nécessaire pour obtenir l'échantillon de tissu.

L'échantillon est analysé en laboratoire pour voir s'il s'agit d'un cancer. D'autres tests spéciaux fournissent plus de détails sur les cellules cancéreuses. Votre équipe de soins utilise ces informations pour établir un plan de traitement.

Les options de traitement du sarcome synovial comprennent :

• Chirurgie. La chirurgie est le principal traitement du sarcome synovial. L'objectif est d'enlever le cancer et une partie des tissus sains environnants. Cela peut parfois impliquer l'ablation d'un muscle entier ou d'un groupe musculaire.

  Par le passé, la chirurgie pouvait inclure l'ablation d'un bras ou d'une jambe, ce que l'on appelle une amputation. Mais les progrès médicaux ont rendu l'amputation moins probable.

  Pour réduire les risques de réapparition du cancer, une radiothérapie ou une chimiothérapie peut également être utilisée.

• Radiothérapie. La radiothérapie traite le cancer à l'aide de faisceaux d'énergie puissants. Pendant la radiothérapie, vous êtes allongé sur une table tandis qu'une machine se déplace autour de vous. La machine dirige les radiations vers des points précis du corps.

  Une radiothérapie avant la chirurgie peut réduire la taille du cancer et augmenter les chances de succès de la chirurgie. Une radiothérapie après la chirurgie peut tuer les cellules cancéreuses qui pourraient encore être présentes.

• Chimiothérapie. La chimiothérapie traite le cancer à l'aide de médicaments puissants. Dans le cas du sarcome synovial, la chimiothérapie peut être utilisée avant ou après la chirurgie. Elle peut également être utilisée lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps.

• Traitement ciblé. Le traitement ciblé utilise des médicaments qui attaquent des substances chimiques spécifiques dans les cellules cancéreuses. Cela peut entraîner la mort des cellules cancéreuses ou les empêcher de se développer. Des médicaments de thérapie ciblée sont à l'étude pour le sarcome synovial avancé.

• Thérapie cellulaire. La thérapie cellulaire aide le système immunitaire à trouver et à arrêter les cellules cancéreuses. Ce traitement consiste à prélever certaines cellules de votre système immunitaire et à les rendre plus efficaces pour reconnaître les cellules cancéreuses. Ensuite, les cellules sont remises dans votre corps. Ce traitement peut prendre des mois à mettre en place. Une thérapie cellulaire utilisée pour le sarcome synovial est l'afamitresgène autoleucel (Tecelra). Elle peut être une option pour traiter le sarcome synovial avancé qui n'a pas répondu à la chimiothérapie.

• Essais cliniques. Les essais cliniques sont des études de nouveaux traitements. Ces études offrent la possibilité d'essayer les dernières options de traitement. Les effets secondaires peuvent ne pas être connus. Demandez à votre équipe de soins de santé s'il existe un essai clinique auquel vous pouvez participer.

Chirurgie. La chirurgie est le principal traitement du sarcome synovial. L'objectif est d'enlever le cancer et une partie des tissus sains environnants. Cela peut parfois impliquer l'ablation d'un muscle entier ou d'un groupe musculaire.

Par le passé, la chirurgie pouvait inclure l'ablation d'un bras ou d'une jambe, ce que l'on appelle une amputation. Mais les progrès médicaux ont rendu l'amputation moins probable.

Pour réduire les risques de réapparition du cancer, une radiothérapie ou une chimiothérapie peut également être utilisée.

Radiothérapie. La radiothérapie traite le cancer à l'aide de faisceaux d'énergie puissants. Pendant la radiothérapie, vous êtes allongé sur une table tandis qu'une machine se déplace autour de vous. La machine dirige les radiations vers des points précis du corps.

Une radiothérapie avant la chirurgie peut réduire la taille du cancer et augmenter les chances de succès de la chirurgie. Une radiothérapie après la chirurgie peut tuer les cellules cancéreuses qui pourraient encore être présentes.