Odeur urinaire

L'urine a une odeur. Elle est souvent légère et difficile à remarquer. Certaines affections, cependant, peuvent donner à l'urine une odeur différente. Cette odeur peut susciter des inquiétudes concernant un problème ou une maladie.

L'urine est principalement composée d'eau. Mais elle contient également des déchets provenant des reins. La composition de ces déchets et leur quantité déterminent l'odeur de l'urine. Une urine riche en eau et pauvre en déchets a peu ou pas d'odeur. Si l'urine contient beaucoup de déchets et peu d'eau, on dit qu'elle est concentrée, et elle peut avoir une forte odeur d'ammoniac. Certains aliments et médicaments, comme les asperges ou certaines vitamines, peuvent provoquer une odeur urinaire, même en petites quantités. Parfois, l'odeur de l'urine indique un problème médical ou une maladie, tels que : Une vaginose bactérienne (irritation du vagin) Une infection de la vessie Une cystite (irritation de la vessie) Une déshydratation Une acidocétose diabétique (dans laquelle le corps présente des taux élevés d'acides sanguins appelés cétones) Une fistule gastro-vésicale (une connexion inhabituelle entre les intestins et la vessie) Une infection rénale — qui peut affecter un ou les deux reins. Des calculs rénaux — ou des objets durs composés de minéraux et de sels qui se forment dans les reins. Une maladie des urines au sirop d'érable (une maladie rare transmise de façon génétique au sein des familles, qui apparaît dès la petite enfance) Un trouble métabolique (un problème de transformation des aliments en énergie par l'organisme) Une phénylcétonurie (PCU) (une maladie rare transmise de façon génétique au sein des familles, qui implique une accumulation d'un certain acide aminé dans l'organisme) Un diabète de type 2 (s'il n'est pas contrôlé) Une infection des voies urinaires (IVU) Définition Quand consulter un médecin