Menene Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous? Alamomi, Dalilai, da Magani

Leukemiya mai kaifi ta myelogenous (AML) nau'in ciwon daji ne na jini wanda ke bunkasa da sauri lokacin da ƙwayar ƙasusuwanka ke samar da yawan ƙwayoyin jinin fararen jini marasa kyau. Wadannan ƙwayoyin da ba su da kyau suna cunkushe ƙwayoyin jinin lafiya, wanda ke sa jikinka ya yi wahala wajen yakar cututtuka, ɗaukar iskar oxygen, da dakatar da zub da jini yadda ya kamata.

Duk da yake wannan ganewar asali na iya zama mai wahala, fahimtar abin da ke faruwa a jikinka da sanin zabin maganinka na iya taimaka maka ka ji kana shirye. AML yana shafar mutane masu shekaru daban-daban, kodayake yana yawan faruwa ga manya sama da shekaru 60. Labarin farin ciki shi ne cewa magunguna sun inganta sosai, kuma mutane da yawa masu AML za su iya samun sauki tare da kulawa ta dace.

Menene Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

AML yana farawa a cikin ƙwayar ƙasusuwanka, nama mai laushi a cikin ƙasusuwanka inda ake yin ƙwayoyin jini. Al'ada, ƙwayar ƙasusuwanka tana samar da ƙwayoyin jinin fararen jini masu lafiya waɗanda ke taimakawa wajen yakar cututtuka. A cikin AML, wani abu ya lalace a wannan tsari, kuma ƙwayar ƙasusuwanka ta fara yin ƙwayoyin jinin fararen jini marasa kyau da ake kira blasts.

Wadannan ƙwayoyin blasts ba sa aiki yadda ya kamata kuma suna yawaita da sauri. Suna ɗaukar sarari da ya kamata a yi amfani da shi don ƙwayoyin jinin lafiya. Wannan yana nufin jikinka ba zai iya yin isasshen ƙwayoyin jinin ja, ƙwayoyin jinin fararen jini, ko platelets ba.

Kalmar "mai kaifi" tana nufin cutar tana ci gaba da sauri, yawanci a cikin makonni ko watanni. Wannan ya bambanta da leukemiya mai tsanani, wanda ke bunkasa a hankali a cikin shekaru. Ci gaban da sauri yana nufin AML yana buƙatar kulawa da magani nan da nan.

Menene alamomin Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Alamomin AML suna bayyana saboda jikinka bai sami isasshen ƙwayoyin jinin lafiya don aiki yadda ya kamata ba. Kuna iya lura da gajiya ko rauni, ko da tare da hutawa mai yawa. Mutane da yawa kuma suna fama da cututtuka na yau da kullun waɗanda suka yi kama da su ko kuma su ci gaba da dawowa.

Ga manyan alamomin da za ku iya fuskanta:

• Gajiya mai tsanani da rauni wanda ba ya inganta da hutawa
• Cututtuka na yau da kullun, zazzabi, ko alamomin kamar na mura
• Sauƙin kamuwa da rauni ko zub da jini, gami da zub da jini daga hanci ko zub da jini daga hakora
• Gajiyawa yayin ayyuka na yau da kullun
• Fadin fata ko jin sanyi
• Asarar nauyi ba tare da dalili ba
• Ciwon ƙashi ko haɗin gwiwa
• Kumburiyar ƙwayoyin lymph a wuyanka, ƙarƙashin hannayenka, ko ƙugu

Wasu mutane kuma suna lura da ƙananan tabo masu ja a fatarsu da ake kira petechiae. Wadannan ƙananan tabo na gaskiya suna zub da jini ƙarƙashin fata kuma suna faruwa saboda ba ku da isasshen platelets don taimakawa jinin ku ya kafa yadda ya kamata.

Yana da muhimmanci a tuna cewa waɗannan alamomin na iya zama sakamakon yanayi daban-daban, ba kawai AML ba. Koyaya, idan kuna fama da wasu daga cikin waɗannan alamomin tare, musamman idan suna ƙaruwa, yana da kyau ku tuntuɓi likitanku.

Menene nau'ikan Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

AML ba wata cuta ɗaya ce ba amma a zahiri tana haɗa da nau'ikan nau'ikan da suka dogara akan nau'in ƙwayar jinin da aka shafa da yadda ƙwayoyin cutar kansar ke kamawa a ƙarƙashin ma'aunin gani. Likitanka zai tantance nau'in nau'in ku ta hanyar gwaje-gwaje masu zurfi, wanda ke taimakawa wajen jagorantar tsarin maganinku.

Hanyar da aka fi amfani da ita wajen rarraba AML ita ce ta tsarin Hukumar Lafiya ta Duniya (WHO). Wannan tsarin yana kallon canje-canjen kwayoyin halitta a cikin ƙwayoyin cutar kansa kuma yana raba AML zuwa manyan ƙungiyoyi da dama. Wasu nau'ikan suna da takamaiman canje-canjen kwayoyin halitta, yayin da wasu kuma suna da alaƙa da magungunan cutar kansa na baya ko cututtukan jini.

Wani tsarin rarraba da ake kira tsarin Faransa-Amurka-Birtaniya (FAB) yana raba AML zuwa nau'ikan takwas da aka yi wa lakabi da M0 zuwa M7. Kowane nau'i yana wakiltar matakai daban-daban na ci gaban ƙwayar jini inda cutar ta fara. Nau'in ku na musamman yana taimakawa ƙungiyar likitanku zaɓi mafi inganci hanyar magani ga yanayinku.

Menene ke haifar da Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

A yawancin lokuta, likitoci ba za su iya gano abin da ke haifar da AML ba. Cutar tana faruwa lokacin da canje-canjen DNA suka faru a cikin ƙwayoyin ƙwayar ƙasusuwa, wanda ke sa su girma da yawaita ba daidai ba. Wadannan canje-canjen DNA yawanci suna faruwa a hankali a rayuwar mutum maimakon a gada daga iyayensu.

Duk da haka, abubuwa da dama na iya ƙara haɗarin kamuwa da waɗannan canje-canjen DNA:

• Maganin cutar kansa na baya tare da chemotherapy ko maganin radiation
• Tsayawa a cikin matakan radiation masu yawa
• Tsayawa a cikin sinadarai masu haɗari kamar benzene
• Shan taba
• Wasu cututtukan jini kamar myelodysplastic syndrome
• Wasu yanayin kwayoyin halitta kamar Down syndrome

Yana da muhimmanci a fahimci cewa samun ɗaya ko fiye da abubuwan haɗari ba yana nufin za ku kamu da AML ba. Mutane da yawa masu abubuwan haɗari ba sa samun leukemiya, yayin da wasu kuma ba tare da sanannun abubuwan haɗari ba su kamu da cutar. Hulɗar tsakanin kwayoyin halitta da muhalli yana da rikitarwa kuma masu bincike har yanzu suna nazari.

A wasu lokuta masu wuya, AML na iya haɗawa da yanayin kwayoyin halitta na gado. Koyaya, wannan yana wakiltar kashi ƙarami na lokuta. Yawancin mutanen da ke da AML babu tarihin iyali na cutar.

Yaushe ya kamata a ga likita don Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Ya kamata ku tuntuɓi likitanku idan kuna fama da alamomi masu ci gaba waɗanda ke damun ku, musamman idan suna shafar rayuwar ku ta yau da kullun. Kada ku jira alamomin su yi muni kafin neman kulawar likita.

Kira likitanku nan da nan idan kun lura da gajiya mara kyau wanda ba ya inganta da hutawa, cututtuka na yau da kullun, ko sauƙin kamuwa da rauni da zub da jini. Wadannan alamomin na iya nuna matsala tare da ƙwayoyin jinin ku wanda ke buƙatar bincike.

Neman kulawar likita nan da nan idan kun kamu da alamomi masu tsanani kamar zazzabi mai tsanani, wahalar numfashi, zub da jini mai tsanani wanda ba zai tsaya ba, ko ciwon kirji. Wadannan na iya zama alamun rikitarwa masu tsanani waɗanda ke buƙatar kulawar gaggawa.

Ka tuna cewa gano cutar da wuri da magani na AML na iya yin babban bambanci a sakamakon. Likitanka na iya yin gwaje-gwajen jini masu sauƙi don duba ƙididdigar ƙwayoyin jinin ku da kuma sanin ko buƙatar gwaje-gwaje na gaba.

Menene abubuwan haɗari na Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Fahimtar abubuwan haɗari na iya taimaka muku yin shawarwari masu wayo game da lafiyar ku, kodayake yana da muhimmanci a tuna cewa samun abubuwan haɗari ba yana nufin za ku kamu da AML ba. Mutane da yawa masu abubuwan haɗari da yawa ba sa samun leukemiya, yayin da wasu kuma ba tare da sanannun abubuwan haɗari ba su kamu da cutar.

Shekaru shine mafi muhimmancin abin haɗari, tare da AML yana zama ruwan dare a matsayin shekarun mutane. Matsakaicin shekarun da aka gano shi shine kusan shekaru 68. Koyaya, AML na iya faruwa a kowane zamani, gami da yara da matasa.

Ga manyan abubuwan haɗari waɗanda zasu iya ƙara damar kamuwa da AML:

• Kasancewa namiji (haɗari kaɗan fiye da mata)
• Maganin cutar kansa na baya tare da wasu magungunan chemotherapy ko radiation
• Tarihin cututtukan jini kamar myelodysplastic syndrome ko myelofibrosis
• Cututtukan kwayoyin halitta kamar Down syndrome ko Fanconi anemia
• Tsayawa a cikin benzene ko wasu sinadarai masu haɗari
• Shan sigari
• Tsayawa a cikin radiation mai yawa

Wasu yanayin kwayoyin halitta masu wuya kuma na iya ƙara haɗarin AML. Wadannan sun hada da Li-Fraumeni syndrome, neurofibromatosis, da wasu yanayin rashin aikin ƙwayar ƙasusuwa na gado. Idan kuna da tarihin iyali na waɗannan yanayin, shawarwari game da kwayoyin halitta na iya zama da amfani.

Labarin farin ciki shi ne cewa wasu abubuwan haɗari, kamar shan sigari, za a iya gyara su ta hanyar canza salon rayuwa. Duk da yake ba za ku iya canza abubuwa kamar shekaru ko kwayoyin halitta ba, mai da hankali kan abin da za ku iya sarrafawa na iya taimakawa rage haɗarin cutar kansa gaba ɗaya.

Menene rikitarwar da za a iya samu a Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Rikitarwar AML suna faruwa saboda cutar tana shafar ikon jikinka na samar da ƙwayoyin jinin lafiya. Fahimtar waɗannan rikitarwar da za a iya samu na iya taimaka muku gane alamun gargaɗi da neman kulawar likita da wuri idan ya cancanta.

Mafi yawan rikitarwa suna faruwa daga rashin ƙwayoyin jinin lafiya a cikin tsarin ku. Ƙarancin ƙwayoyin jinin ja na iya haifar da anemia mai tsanani, wanda ke sa ku ji gajiya sosai da gajiyawa. Ƙarancin ƙididdigar platelets yana ƙara haɗarin zub da jini mai tsanani, yayin da ƙarancin ƙwayoyin jinin fararen jini ke sa ku zama masu rauni ga cututtuka masu haɗari ga rai.

Ga manyan rikitarwar da za ku iya fuskanta:

• Cututtuka masu tsanani waɗanda zasu iya zama masu haɗari ga rai
• Zub da jini mai tsanani, gami da zub da jini na ciki
• Anemia mai tsanani wanda ke haifar da matsalolin zuciya
• Tumor lysis syndrome daga magani
• Graft-versus-host disease bayan dashen ƙwayar ƙasusuwa
• Cututtukan kansa na biyu daga magani
• Lalacewar gabobin jiki daga ƙwayoyin leukemiya

Wasu rikitarwa na iya bunkasa har ma da magani. Chemotherapy, duk da yake yana da mahimmanci don yakar cutar kansa, na iya rage ƙididdigar jini na ɗan lokaci, yana ƙara haɗarin kamuwa da cututtuka da zub da jini. Ƙungiyar likitanku za ta kula da ku sosai kuma ta ɗauki matakai don hana da sarrafa waɗannan rikitarwar.

Rikitarwa mai wuya da ake kira tumor lysis syndrome tana faruwa lokacin da magani ya kashe ƙwayoyin cutar kansa da sauri don haka koda ba za su iya sarrafa sharar da ke fitowa ba. Duk da yake yana da tsanani, za a iya hana wannan rikitarwa tare da isasshen ruwa da magunguna.

Yadda ake gano Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Gano AML yawanci yana farawa tare da gwaje-gwajen jini waɗanda ke nuna ƙididdigar ƙwayoyin jini marasa kyau. Likitanka zai ba da umarnin cikakken ƙidayar jini (CBC) don duba matakan ƙwayoyin jinin ja, ƙwayoyin jinin fararen jini, da platelets a cikin jininka.

Idan gwaje-gwajen jininka sun nuna leukemiya, likitanku zai ba da shawarar yin allurar ƙwayar ƙasusuwa. Wannan hanya tana ɗaukar ƙaramin samfurin ƙwayar ƙasusuwa, yawanci daga ƙashin kwatangwalo, don bincika ƙwayoyin a ƙarƙashin ma'aunin gani. Duk da yake allurar na iya zama mai ban tsoro, ana yi da maganin saurin rage ciwo don rage rashin jin daɗi.

Gwaje-gwajen ƙari suna taimakawa wajen tantance nau'in AML da kuke da shi da kuma jagorantar shawarwarin magani. Wadannan na iya haɗawa da gwajin kwayoyin halitta na ƙwayoyin cutar kansa, flow cytometry don gano nau'ikan ƙwayoyi, da gwaje-gwajen hoto kamar CT scans ko gwajin X-ray na kirji don duba ko leukemiya ta yadu zuwa wasu sassan jikinka.

Tsari na gano gaba ɗaya yawanci yana ɗaukar kwanaki da yawa zuwa mako ɗaya. Ƙungiyar likitanku za ta yi aiki da sauri saboda AML yana ci gaba da sauri kuma magani yawanci yana buƙatar fara nan da nan bayan ganewar asali. A wannan lokacin, kuma za su iya yin gwaje-gwaje don duba lafiyar ku gaba ɗaya da kuma yanke shawarar mafi kyawun hanyar magani.

Menene maganin Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Maganin AML yawanci yana faruwa a cikin manyan matakai biyu: maganin haɗawa don samun sauƙi da maganin haɗawa don hana cutar dawowa. Manufar maganin haɗawa shine kashe ƙwayoyin leukemiya gwargwadon iko da kuma dawo da samar da ƙwayoyin jinin lafiya.

Chemotherapy shine babban maganin yawancin mutanen da ke da AML. Za ku sami haɗin magunguna da aka tsara don kai hari ga ƙwayoyin cutar kansa yayin kare ƙwayoyin lafiya gwargwadon iko. Magani yawanci yana buƙatar zama a asibiti na makonni da yawa yayin da jikinka ke murmurewa kuma sabbin ƙwayoyin jinin lafiya ke girma.

Tsarin maganinku zai dace da yanayinku na musamman, gami da:

• Chemotherapy mai tsanani (yawanci kwanaki 7-10)
• Chemotherapy na haɗawa don hana sake dawowa
• Dashen ƙwayar ƙasusuwa ga wasu marasa lafiya
• Magungunan maganin da aka yi niyya ga takamaiman canje-canjen kwayoyin halitta
• Kulawa mai tallafi gami da maganin rigakafi da jinin jini
• Gwaje-gwajen asibiti don sabbin magunguna

Ga wasu mutane, musamman waɗanda ke da wasu canje-canjen kwayoyin halitta a cikin ƙwayoyin cutar kansar su, ana iya ƙara magungunan maganin da aka yi niyya ga chemotherapy na gargajiya. Wadannan magunguna suna aiki daban da chemotherapy na yau da kullun ta hanyar kai hari ga takamaiman furotin waɗanda ke taimakawa ƙwayoyin cutar kansa su girma.

Ana iya ba da shawarar dashen ƙwayar ƙasusuwa idan kuna da lafiya kuma kuna da mai ba da kyauta mai dacewa. Wannan maganin mai tsanani yana maye gurbin ƙwayar ƙasusuwan ku da ƙwayoyin asalinsu masu lafiya daga mai ba da kyauta, yana ba ku damar samun sauƙi na dogon lokaci.

Yadda za a kula da gida yayin maganin Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Sarrafa maganin AML a gida yana buƙatar kulawa sosai don hana kamuwa da cututtuka da sarrafa illolin. Tsarin garkuwar jikinka zai raunana yayin magani, yana sa ku zama masu rauni ga kamuwa da cututtuka waɗanda zasu iya zama masu tsanani ko ma haɗari ga rai.

Hana kamuwa da cututtuka ya zama fifikon ku na farko. Wanke hannuwanku akai-akai da sabulu da ruwa, musamman kafin cin abinci da bayan amfani da bayan gida. Guji taron jama'a da mutanen da ke da rashin lafiya, kuma yi la'akari da saka abin rufe fuska a wuraren jama'a lokacin da likitanku ya ba da shawara.

Ga muhimman dabarun kula da gida:

• Auna zazzabin ku kullum kuma ku ba da rahoton zazzabi nan da nan
• Ci abinci mai aminci guje wa abinci mara daɗi ko marasa daɗi
• Sha ruwa mai yawa
• Samun isasshen hutawa da barci
• Sha duk magunguna yadda aka tsara
• Ki riƙe dukkanin alƙawura na likita
• Kula da alamun zub da jini ko kamuwa da cututtuka

Sarrafa gajiya ma yana da mahimmanci ga murmurewarku. Shirya ayyuka a lokutan da kuke jin ku mafi ƙarfi, yawanci a farkon rana. Kada ku yi shakku wajen neman taimako daga dangi da abokai don ayyukan yau da kullun kamar siyayya, dafa abinci, ko tsaftacewa.

Riƙe ma'aunin zazzabi kuma ku duba zazzabin ku idan ba ku ji daɗi ba. Tuntubi ƙungiyar likitanku nan da nan idan kun kamu da zazzabi, saboda wannan na iya nuna kamuwa da cuta mai tsanani wanda ke buƙatar magani nan da nan.

Yadda ya kamata ku shirya don alƙawuranku na likita?

Shirye-shiryen alƙawuranku na likita na iya taimaka muku amfani da lokacinku tare da su da kuma tabbatar da cewa kun sami amsoshin tambayoyinku mafi mahimmanci. Rubuta tambayoyinku kafin, saboda yana da sauƙi a manta da su lokacin da kuke jin damuwa ko damuwa.

Ka kawo cikakken jerin duk magungunan da kake sha, gami da magungunan da ba tare da takardar sayan magani ba, bitamin, da ƙari. Hakanan, tattara dukkanin rikodin likita daga wasu likitoci, musamman sakamakon gwajin jini na kwanan nan ko nazarin hoto.

Yi la'akari da kawo memba na dangi ko aboki mai aminci zuwa alƙawura. Za su iya taimaka muku tuna bayanai masu mahimmanci, tambaya tambayoyi da za ku iya mantawa, da kuma samar da tallafin motsin rai yayin tattaunawa masu wahala.

Shirya tambayoyi na musamman game da yanayinku, zabin magani, da abin da za ku tsammani. Kada ku damu da tambayar tambayoyi da yawa - ƙungiyar likitanku tana son taimaka muku fahimtar yanayinku da kuma jin daɗi tare da tsarin kulawar ku.

Menene mahimmancin abin da ya kamata a sani game da Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous?

Mafi mahimmancin abu da ya kamata a fahimta game da AML shine cewa duk da yake yanayi mai tsanani wanda ke buƙatar magani nan da nan, mutane da yawa suna samun sauƙi kuma suna ci gaba da rayuwa cikakkiya. Magani ya inganta sosai a cikin shekaru goma da suka gabata, yana ba da bege da tsammanin gaskiya na murmurewa.

Gano cutar da wuri da magani mai sauri suna yin babban bambanci a sakamakon. Idan kuna fama da alamomi masu damuwa, kada ku yi shakku wajen neman kulawar likita. Ƙungiyar likitanku tana da ƙwarewa da kayan aiki don gano AML daidai kuma su ƙirƙiri tsarin magani da ya dace da bukatunku na musamman.

Ka tuna cewa samun AML ba ya tantance kai, kuma ba kai kaɗai ba ne a wannan tafiya. Tallafi daga dangi, abokai, da ƙwararrun kiwon lafiya na iya yin babban bambanci a yadda kake magance magani da murmurewa. Mai da hankali kan ɗaukar abubuwa rana ɗaya bayan rana da kuma murnar ƙananan nasarori a hanya.

Tambayoyi da aka fi yawan yi game da Leukemiya Mai Kaifi ta Myelogenous

Shin AML na gado ne?

Yawancin lokuta na AML ba a gada daga iyayensu ba. Ƙaramin kashi na lokuta na AML ne kawai aka haɗa su da yanayin kwayoyin halitta na gado. Yawancin mutanen da ke da AML babu tarihin iyali na cutar, kuma samun AML ba ya ƙara haɗarin yaran ku ko wasu membobin iyalinku sosai.

Har yaushe maganin AML zai ɗauka?

Maganin AML yawanci yana ɗaukar watanni da yawa don kammalawa. Maganin haɗawa yawanci yana ɗaukar makonni 4-6, wanda aka biyo baya da maganin haɗawa wanda zai iya ci gaba na watanni da yawa. Ainihin lokacin ya dogara da yadda kake amsa magani da ko kuna buƙatar ƙarin magunguna kamar dashen ƙwayar ƙasusuwa.

Za ku iya aiki yayin maganin AML?

Yawancin mutane ba za su iya aiki yayin maganin AML mai tsanani ba saboda buƙatar zama a asibiti da illoli. Koyaya, wasu mutane na iya iya aiki na ɗan lokaci ko daga gida yayin wasu matakai na magani. Tattauta yanayin aikinku tare da ƙungiyar likitanku don sanin abin da yake da aminci da gaskiya ga yanayinku na musamman.

Menene ƙimar rayuwa ga AML?

Ƙimar rayuwa ga AML tana bambanta sosai dangane da abubuwa kamar shekaru, lafiyar gaba ɗaya, da takamaiman halayen kwayoyin halitta na cutar kansa. Matasa yawanci suna da sakamako mafi kyau, tare da ƙimar rayuwa ta shekaru 5 daga 35-40% gaba ɗaya. Koyaya, sakamakon mutum na iya zama mafi kyau ko mafi muni fiye da waɗannan kididdigar, kuma sabbin magunguna suna ci gaba da inganta sakamakon.

Shin AML na iya dawowa bayan magani?

Eh, AML na iya dawowa bayan magani, wanda ake kira sake dawowa. Wannan shine dalilin da ya sa maganin haɗawa da kulawar bin diddigin dogon lokaci suka zama muhimmanci. Ƙungiyar likitanku za ta kula da ku sosai tare da gwaje-gwajen jini na yau da kullun da bincike don gano duk wata alama ta cutar da ta dawo da wuri, lokacin da take mafi sauƙin magani.