Albinism

Ana amfani da kalmar albinism a mafi yawan lokuta don nufin albinism na oculocutaneous (ok-u-low-ku-TAY-nee-us) (OCA). OCA rukuni ne na cututtuka da ake gada a cikin iyalai inda jiki ke samar da kadan ko babu wani abu da ake kira melanin. Nau'in da yawan melanin a jikinka shine ya ƙayyade launin fatarka, gashinka da idanunka. Melanin kuma yana taka rawa a ci gaba da aikin idanu, don haka mutanen da ke da albinism suna da matsaloli na gani.

Alamomin albinism ana gani a launin fatar mutum, gashi da launi na ido, amma wasu lokutan bambance-bambancen suna da ƙanƙanta. Mutanen da ke da albinism kuma suna da saurin kamuwa da tasirin rana, don haka suna da haɗarin kamuwa da cutar kansa ta fata.

Kodayake babu maganin albinism, mutanen da ke fama da cutar na iya daukar matakai don kare fatarsu da idanunsu da kuma samun kulawar ido da fata ta dace.

Alamun albinism sun shafi launi fata, gashi da ido, da kuma gani. Sauƙaƙan nau'in albinism da za a iya gani yana haifar da gashi fari da fata mai haske sosai idan aka kwatanta da 'yan'uwa ko sauran dangin jini. Amma launi fata, wanda kuma ake kira pigmentation, da launi gashi na iya bambanta daga fari zuwa ruwan kasa. Mutane na asalin Afirka waɗanda ke da albinism na iya samun fata mai launin ruwan kasa mai haske ko ruwan kasa mai ja kuma suna da ƙura. Ga wasu mutane, launi fata na iya zama kusan iri ɗaya da na iyaye ko 'yan'uwa marasa albinism. Da zarar rana ta haskaka, wasu mutane na iya samun: Ƙura. Moles, tare ko ba tare da launi ba, wanda wasu lokutan suke da launi ja. Manyan tabo-tabo kamar ƙura, wanda ake kira solar lentigines (len-TIJ-ih-neez). Kona rana da rashin iya yin tan. Ga wasu mutane masu albinism, launi fata ba ya taɓa canzawa. Ga wasu, samar da melanin na iya fara ko ƙaruwa a lokacin yara da shekarun matasa, wanda ke haifar da ƙananan canje-canje a launi. Launin gashi na iya bambanta daga fari sosai zuwa ruwan kasa. Mutane na asalin Afirka ko Asiya waɗanda ke da albinism na iya samun launi gashi wanda yake rawaya, ja ko ruwan kasa. Launin gashi kuma na iya duhuwa da farkon balaga. Ko gashi na iya canza launi daga hulɗa da ma'adanai a cikin ruwa da muhalli, wanda ke sa gashi ya yi duhu da shekaru. Gyada ido da gira akai-akai suna haske. Launin ido na iya bambanta daga shuɗi mai haske sosai zuwa ruwan kasa kuma na iya canzawa da shekaru. Tare da albinism, sassan ido masu launi, wanda ake kira irises, yawanci ba su da isasshen launi. Wannan yana ba da damar haske ya haskaka ta cikin irises kuma yana sa idanu su yi matukar saurin haske. Saboda wannan, idanu masu haske sosai na iya bayyana ja a wasu haske. Matsalolin gani sune mahimmin fasali na duk nau'o'in albinism. Matsalolin ido na iya haɗawa da: Sauri, motsi na baya-da-gaba na idanu wanda ba za a iya sarrafawa ba, wanda ake kira nystagmus. Matsayin kai mara kyau ko matsayin kai, kamar karkatar da kai don ƙoƙarin rage motsin ido da ganin mafi kyau. Idanu waɗanda ba za su iya kallon hanya ɗaya a lokaci ɗaya ba ko kuma suna bayyana a matsayin ƙetare, yanayi wanda ake kira strabismus. Matsalolin ganin abubuwa na kusa ko abubuwa masu nisa, wanda ake kira farsightedness ko nearsightedness. Matuƙar saurin haske, wanda ake kira photophobia. Bambanci a cikin lankwasawar saman gaban ido ko lensa a cikin ido, wanda ake kira astigmatism, wanda ke haifar da hangen nesa mara kyau. Bambance-bambance a ci gaban bakin bakin bakin ido, wanda ake kira retina. Wannan bambancin yana haifar da raguwar gani. Saƙonni na jijiyoyi daga retina zuwa kwakwalwa waɗanda ba su bi hanyoyin jijiyoyi na al'ada a cikin ido ba. Wannan ana kiransa misrouting na optic nerve. Rashin fahimtar zurfin, wanda ke nufin rashin iya ganin abubuwa a cikin girma uku da tantance nisan abin da ke nesa. Makon gani - gani ƙasa da 20/200 - ko makafi gaba ɗaya. A haihuwar ɗanka, mai ba da kulawar lafiya na iya lura da rashin launi a cikin gashi ko fata wanda ke shafar gyada ido da gira. Mai ba da kulawar zai iya yin umarnin gwajin ido kuma ya bi kowane canji a launi fata da hangen nesa na ɗanka. Idan ka lura da alamun albinism a cikin jariri naka, ka tuntuɓi mai ba da kulawar lafiyarka. Tuntubi mai ba da kulawar lafiyarka idan ɗanka mai albinism ya samu fitar jini daga hanci akai-akai, sauƙin kamuwa da cututtuka ko kamuwa da cututtuka na dogon lokaci. Wadannan alamun na iya nuna yanayi na gado masu matukar wahala amma masu tsanani wadanda suka hada da albinism.

Lokacin haihuwar ɗanka, mai ba da kulawar lafiya na iya lura da rashin launi a gashi ko fata wanda ke shafar fatar ido da gira. Mai ba da kulawar zai iya yin binciken ido kuma ya bi duk wani canji a launin fatar ɗanka da hangen nesa. Idan ka lura da alamun albinism a cikin jaririnka, ka tuntuɓi mai ba da kulawar lafiyarka. Tuƙanci mai ba da kulawar lafiyarka idan ɗanka mai albinism ya sami fitar jini daga hanci akai-akai, sauƙin kamuwa da rauni ko kamuwa da cuta na dogon lokaci. Waɗannan alamomin na iya nuna yanayin gado na musamman amma masu tsanani waɗanda suka haɗa da albinism.

Don don yaro ya kamu da rashin lafiya na autosomal recessive, yana gadon canjin guda biyu, wanda a wasu lokuta ake kira mutations. Yana samun daya daga kowane iyaye. Lafiyarsu ba safai ake shafar ta ba saboda suna da canjin gene daya kawai. Masu dauke da cutar biyu suna da kashi 25% na samun yaro mara lafiya tare da guda biyu marasa lafiya. Suna da kashi 50% na samun yaro mara lafiya wanda shi ma mai dauke da cutar ne. Suna da kashi 25% na samun yaro mai fama da cutar tare da canjin guda biyu.

Genes da dama suna bada umarni don yin daya daga cikin sunadaran da ke cikin samar da melanin. Melanin ana samar dashi ta hanyar kwayoyin halitta da ake kira melanocytes wadanda ke cikin fata, gashi da idanu.

Albinism yana faruwa ne sakamakon canji a daya daga cikin wadannan genes. Irin albinism daban-daban na iya faruwa, wanda ya dogara ne akan canjin gene wanda ya haifar da rashin lafiyar. Canjin gene na iya haifar da rashin melanin ko raguwar yawan melanin.

Ana rarraba nau'ikan albinism bisa yadda ake wuce su a cikin iyalai da kuma gene da aka shafa.

• Oculocutaneous albinism (OCA), nau'in da ya fi yawa, yana nufin mutum yana samun kwafin canjin gene biyu - daya daga kowane iyaye. Wannan ana kiransa autosomal recessive inheritance. OCA sakamakon canji ne a daya daga cikin takwas genes, wanda aka yiwa lakabi daga OCA1 zuwa OCA8. OCA yana haifar da raguwar launi a fata, gashi da idanu, da kuma matsalolin gani. Yawan launi ya bambanta da nau'in. Launin fata, gashi da idanu kuma ya bambanta da kuma a cikin nau'ikan.
• Ocular albinism ya fi yawa a idanu, yana haifar da matsalolin gani. Nau'in ocular albinism da ya fi yawa shine nau'i na 1. Wannan nau'in ana wuce shi ta hanyar canjin gene a kan chromosome X. X-linked ocular albinism uwa da ke dauke da canjin gene daya na X na iya wucewa ga danta. Wannan ana kiransa X-linked recessive inheritance. Ocular albinism yawanci yana faruwa ne kawai a maza. Yana da karancin yawa fiye da OCA.
• Albinism da ke da alaka da cututtukan gado na musamman na iya faruwa. Alal misali, Hermansky-Pudlak syndrome ya hada da nau'in OCA, da kuma matsalolin zub da jini da kuma kamuwa da cututtukan huhu da hanji. Chediak-Higashi syndrome ya hada da nau'in OCA, da kuma matsalolin rigakafi tare da kamuwa da cututtuka, matsalolin kwakwalwa da jijiyoyi, cututtukan zub da jini, da sauran matsaloli masu tsanani.

Abubuwan da ke haifar da hakan ya dogara ne akan ko iyaye daya ko duka biyu suna dauke da kwayar halittar da ta lalace. Nau'o'in albinism daban-daban suna da hanyoyin gadon daban-daban.

Albinism na iya haifar da matsaloli a fata da ido. Hakanan kuma na iya haifar da kalubale na zamantakewa da na tunani.

Matsalolin gani na iya shafar karatu, aiki da kuma ikon tuƙi.

Mutane da ke fama da albinism suna da fata mai taushi sosai ga haske da rana. Kona rana ɗaya daga cikin manyan matsaloli masu tsanani na albinism. Bayyanar rana na iya haifar da lalacewar rana, wanda zai iya haifar da fata mai kauri da ƙarfi. Kona rana kuma na iya ƙara haɗarin kamuwa da ciwon daji na fata.

Saboda rashin sinadarin fata, nau'in ciwon daji na fata da ake kira melanoma na iya bayyana a matsayin ƙwayoyin ko ƙurajen launin ja ko ja, maimakon launin baki ko brown na yau da kullun. Wannan na iya sa gano ciwon daji na fata ya zama da wahala a farkon lokaci. Idan ba a yi binciken fata a hankali da kuma yau da kullun ba, melanoma ba za a iya gano shi ba sai ya yi muni.

Wasu mutane da ke fama da albinism na iya fuskantar nuna wariya. Martanin wasu mutane ga waɗanda ke fama da albinism na iya haifar da mummunan tasiri ga mutanen da ke fama da wannan yanayin.

Mutane da ke fama da albinism na iya fuskantar cin zarafi, izgili ko tambayoyi marasa daɗi game da bayyanar su, gilashin ido ko kayan aikin taimakon gani. Suna iya bambanta da mambobin iyalansu ko kungiyoyin kabilanci, don haka suna iya jin kamar baƙi ne ko kuma a yi musu kallon baƙi. Wadannan abubuwan na iya haifar da keɓewa a zamantakewa, rashin ƙima da damuwa.

Ana son amfani da kalmar "mutumin da ke fama da albinism" don kauce wa mummunan tasiri na wasu kalmomi.

Idan memba na dangi yana da albinism, mai ba da shawara kan ilimin halitta zai iya taimaka muku fahimtar nau'in albinism da yuwuwar samun ɗa a nan gaba mai albinism. Mai ba da shawara zai iya bayyana gwaje-gwajen ilimin halitta da ke akwai.

Ganewar albinism tana dogara ne akan: Gwajin jiki wanda ya hada da binciken launin fata da gashi. Gwajin ido mai zurfi. Kwatanta launin fatar yaronka da na wasu 'yan uwa. Duba tarihin lafiyar yaronka, ciki har da ko akwai jini da bai tsaya ba, fatar da ke sauƙaƙe ko kuma girma, ko kuma kamuwa da cututtuka masu ban mamaki. Likitan da ke kula da lafiyar ido, wanda ake kira likitan ido, yawanci ya kamata ya yi gwajin idon yaronka. Gwajin ya hada da tantancewa ta amfani da kayan aiki don kallon retina da tantance ko akwai alamun matsaloli tare da ci gaban ido ko aiki. Gwajin kwayoyin halitta zai iya taimakawa wajen tantance nau'in albinism da haɗarin watsa canjin kwayoyin halitta ga yara.

Albinism cutacewar kwayoyin halitta ce, kuma a halin yanzu babu magani. Maganin yana mayar da hankali kan samun kulawar ido ta dace da kuma kula da fata don matsaloli. Kungiyar kula da lafiyarku na iya haɗawa da mai ba da kulawar ku ta farko, ƙwararre a kula da ido wanda ake kira likitan ido da ƙwararre a kula da fata wanda ake kira likitan fata.

Kwararre a fannin kwayoyin halitta zai iya taimakawa wajen gano nau'in albinism. Wannan bayani na iya taimakawa wajen jagorantar kulawa, gano yuwuwar rikitarwa da kuma tantance haɗarin yanayin a cikin yaran nan gaba.

Maganin yawanci ya haɗa da:

• Kula da ido. Wannan ya haɗa da samun gwajin ido aƙalla kowace shekara daga likitan ido. Za ku iya buƙatar gilashi masu girma don taimakawa tare da matsalolin gani. Ko da yake tiyata ba kasafai ake yi ba a matsayin ɓangare na maganin matsalolin ido da suka shafi albinism, likitan idonku na iya ba da shawarar tiyata a tsokokin ido don rage nystagmus. Yin tiyata don gyara strabismus na iya sa yanayin ya zama ƙasa da bayyane.
• Kula da fata da hana ciwon daji na fata. Wannan ya haɗa da samun gwajin fata aƙalla kowace shekara don bincika ciwon daji na fata ko tabo waɗanda zasu iya haifar da ciwon daji. Nau'in ciwon daji na fata mai tsanani wanda ake kira melanoma na iya bayyana a matsayin tabo ko ƙwayoyin da ke da launin ja ko ja. Tabo ko ƙwayoyin, tare ko ba tare da launi ba - musamman waɗanda ke da launin ja ko ja kuma suna ci gaba da canzawa - ya kamata likitan fata ya duba su nan da nan.

Mutane masu cutar Hermansky-Pudlak ko Chediak-Higashi yawanci suna buƙatar kulawa ta musamman akai-akai don matsalolin lafiya da kuma hana rikitarwa.