Menene Amyloidosis? Alamomi, Dalilai, da Magani

Menene Amyloidosis?

Amyloidosis cuta ce inda wasu sinadarai masu suna amyloid ke tara a cikin gabobinku da tsokokinku. Wadannan sinadarai ba sa daidaita kuma suna manne tare, suna samar da tarin da jikinku ba zai iya rushewa ko cirewa ba a zahiri.

Yi tunanin kamar kuna da tarkace mai manne wanda ke tarawa a sassa daban-daban na jikinku. A hankali, wadannan gurbatattun sinadarai zasu iya hana yadda gabobinku ke aiki. Cuta tana iya shafar gabobi daban-daban ciki har da zuciya, koda, hanta, da tsarin jijiyoyin jiki.

Duk da yake amyloidosis yana da ban tsoro, fahimtar abin da ke faruwa a jikinku shine mataki na farko na sarrafa shi yadda ya kamata. Akwai nau'ikan wannan cuta da yawa, kuma mutane da yawa suna rayuwa lafiya tare da ingantaccen magani da kulawa.

Menene Nau'ikan Amyloidosis?

Akwai nau'ikan amyloidosis da yawa, kowanne yana haifar da sinadarai daban-daban. Nau'in da ya fi yawa shine AL amyloidosis, wanda ke faruwa lokacin da tsarin rigakafi na jikinku ya samar da sinadarai masu rashin daidaito.

AA amyloidosis yana tasowa daga kumburi na kullum a jikinku, wanda galibi yana da alaƙa da yanayin kumburi na dogon lokaci kamar ciwon sanyi.

Amyloidosis na gado yana gudana a cikin iyalai kuma yana haifar da canjin halittar jini wanda ke samar da sinadarai masu lalacewa. Amyloidosis na al'ada, wanda kuma aka sani da amyloidosis na tsufa, galibi yana shafar zuciya kuma galibi yana faruwa a cikin tsofaffi, musamman maza sama da shekaru 70.

Kowane nau'i yana aiki daban kuma yana iya buƙatar hanyoyin magani na musamman. Likitanka zai tantance nau'in da kake da shi ta hanyar gwaje-gwaje na musamman.

Menene Alamomin Amyloidosis?

Alamomin amyloidosis na iya zama masu laushi a farkon kuma sau da yawa suna kwaikwayon wasu yanayi, shi ya sa wasu lokutan ana kiranta "mai kwaikwayo mai girma." Alamomin da kake fuskanta sun dogara ne akan gabobin da aka shafa da gurbatattun sinadarai.

Ga alamomin da suka fi yawa da za ka iya lura da su:

• gajiya da rauni marasa dalili wanda ba ya inganta da hutawa
• Kumburi a cikin diddige, kafafu, ko ciki
• Gajiyawar numfashi, musamman lokacin kwanciya ko yayin aiki
• Rashin nauyi ba tare da dalili ba na kilogiram 5 ko fiye
• Matsala ko tsanani a cikin hannuwanku da ƙafafunku
• Gudawa ko maƙarƙashiya wanda ya daɗe
• Jin cike da sauri lokacin cin abinci
• Bugawa mara kyau ko bugawa a zuciya

Wasu mutane kuma suna fama da alamomi marasa yawa kamar sauƙin kamuwa da rauni, musamman a kusa da idanu, ko canje-canje a tsarin fata. Harshenka na iya bayyana ya yi girma, ko kuma ka lura da canje-canje a muryarka.

Wadannan alamomin na iya bunkasa a hankali a cikin watanni ko shekaru. Mutane da yawa a farkon sun yi watsi da su a matsayin alamun tsufa ko damuwa, don haka kada ku yi shakka wajen tattaunawa da likitan ku game da alamomin da suka daɗe.

Menene Ke Haifar da Amyloidosis?

Amyloidosis yana tasowa lokacin da sinadarai a jikinku ba sa daidaita kuma suna samar da gurbatattun tarin. Abin da ya haifar da hakan ya bambanta dangane da nau'in amyloidosis da kake da shi.

A cikin AL amyloidosis, kashin kwakwalwarka yana samar da ƙwayoyin plasma masu rashin daidaito waɗanda ke samar da sinadarai masu lalacewa. Wadannan ƙwayoyin suna kama da waɗanda aka gani a cikin myeloma da yawa, amma ba su da ciwon daji iri ɗaya.

AA amyloidosis yana tasowa daga yanayin kumburi na kullum wanda ke sa hanta ta samar da sinadari mai yawa wanda ake kira serum amyloid A. Yanayi kamar ciwon sanyi, cutar hanji mai kumburi, ko kamuwa da cuta na iya haifar da wannan tsari.

Nau'ikan gado suna sakamakon canjin halittar jini da aka wuce daga iyalai. Wadannan canje-canjen suna sa jikinka ya samar da sinadarai marasa kwanciyar hankali waɗanda sauƙin su lalace kuma su taru a hankali.

Amyloidosis na al'ada yana faruwa lokacin da tsarin tsufa na al'ada ya shafi sinadari mai suna transthyretin, yana sa ya zama mara kwanciyar hankali kuma ya samar da gurbatattun tarin, musamman a cikin tsokar zuciya.

Yaushe Za a Gani Likita Don Amyloidosis?

Ya kamata ka tuntubi likitanka idan ka sami alamomi masu ci gaba waɗanda ba su da dalili bayyananne. Ganewa da wuri zai iya yin babban bambanci a sakamakon maganinka.

Nemi kulawar likita nan da nan idan ka lura da kumburi marasa dalili a kafafunka ko cikinka, musamman idan yana tare da gajiyar numfashi. Wadannan alamomin na iya nuna cewa gurbatattun tarin amyloid suna shafar zuciyarka ko kodanka.

Kada ka jira idan kana fama da gajiya mai tsanani wanda ke hana ayyukan yau da kullum, rashin nauyi ba tare da dalili ba, ko matsalolin narkewa masu ci gaba. Matsala da tsanani a cikin ƙafafunka wanda ya yi muni a hankali kuma yana buƙatar bincike.

Idan kana da tarihin iyali na amyloidosis ko yanayin kumburi da aka sani, ka ambata wa likitanka. Za su iya taimaka wajen tantance ko alamominka na iya zama da alaƙa da amyloidosis kuma su shirya gwaje-gwaje masu dacewa.

Menene Abubuwan Haɗari na Amyloidosis?

Abubuwa da yawa na iya ƙara yuwuwar kamuwa da amyloidosis, kodayake samun abubuwan haɗari ba yana nufin za ka tabbatar da kamuwa da cutar ba. Fahimtar waɗannan abubuwan na iya taimaka maka da likitanka ku kasance masu lura da alamomin farko.

Shekaru suna taka rawa a yawancin nau'ikan amyloidosis. AL amyloidosis galibi yana shafar mutane sama da shekaru 50, yayin da amyloidosis na al'ada kusan yana faruwa ne kawai a cikin maza sama da shekaru 70. Duk da haka, nau'ikan gado na iya bayyana a kowane zamani.

Samun wasu yanayin likita yana ƙara haɗarin kamuwa da cutar sosai. Cututtukan kumburi na kullum kamar ciwon sanyi, cutar hanji mai kumburi, ko kamuwa da cuta na iya haifar da AA amyloidosis. Cututtukan jini kamar myeloma da yawa suna da alaƙa da AL amyloidosis.

Tarihin iyali yana da mahimmanci ga amyloidosis na gado. Idan 'yan uwanka na kusa sun kamu da amyloidosis ko matsalolin zuciya ko koda marasa bayyananne, za ka iya dauke da canjin halittar jini wanda ke ƙara haɗarin kamuwa da cutar.

Jima'i yana shafar wasu nau'ikan amyloidosis. Maza suna da yuwuwar kamuwa da amyloidosis na al'ada, yayin da AL amyloidosis ke shafar maza da mata iri ɗaya. Wasu kabilu kuma suna da haɗari mafi girma ga wasu nau'ikan gado.

Menene Matsaloli Masu Yuwuwar Amyloidosis?

Amyloidosis na iya haifar da matsaloli masu tsanani lokacin da gurbatattun tarin sinadarai suka hana aikin gabobi. Matsaloli na musamman sun dogara ne akan gabobin da aka shafa da yawan amyloid da ya taru.

Matsaloli na zuciya suna daga cikin mafi tsanani kuma na iya haɗawa da:

• Gazawar zuciya, inda zuciyarka ba za ta iya fitar da jini yadda ya kamata ba
• Bugawar zuciya mara kyau wanda na iya buƙatar dasawa na pacemaker
• Ganin bango na zuciya wanda ke rage damar zuciya ta cika da jini
• Tsaya zuciya ba zato ba tsammani a cikin lokuta masu tsanani

Matsaloli na koda na iya ci gaba zuwa gazawar koda gaba ɗaya, wanda ke buƙatar dialysis ko dasawa. Alamomin farko sun haɗa da sinadarin furotin a fitsarinka da kumburi a kafafu da ciki.

Shiga cikin tsarin jijiyoyin jiki na iya haifar da tsanani, rauni, da ciwo a cikin hannuwanku da ƙafafunku. Wasu mutane suna samun matsala tare da ayyukan jiki ta atomatik kamar sarrafa matsin lamba na jini da narkewa.

Matsaloli na narkewa na iya haɗawa da rashin narkewa mai tsanani, wanda ke haifar da rashin abinci mai gina jiki da ci gaba da rasa nauyi. Shiga cikin hanta na iya shafar damar jikinka ta samar da sinadarai masu mahimmanci da sarrafa gubobi.

Duk da yake waɗannan matsaloli suna da ban tsoro, ganewa da wuri da magani sau da yawa na iya hana ko rage ci gabansu. Mutane da yawa masu fama da amyloidosis suna kiyaye ingancin rayuwa mai kyau tare da kulawa ta dace.

Yadda Ake Ganewa Amyloidosis?

Ganewar amyloidosis tana buƙatar matakai da yawa saboda alamomin na iya kwaikwayon sauran yanayi da yawa. Likitanka zai fara da cikakken tarihin likita da jarrabawar jiki, yana mai ba da kulawa ta musamman ga zuciyarka, kodanka, da tsarin jijiyoyin jikinka.

Gwajin jini da fitsari suna taimakawa wajen gano sinadarai masu rashin daidaito da tantance aikin gabobi. Likitanka zai nemi alamun musamman kamar ƙwayoyin haske masu yawa a cikin AL amyloidosis ko alamomin kumburi a cikin AA amyloidosis.

Ganewar ainihi tana buƙatar biopsy na nama, inda aka bincika ƙaramin samfurin nama a ƙarƙashin na'urar hangen nesa ta musamman. Wurare na gama gari na biopsy sun haɗa da tsokar mai daga cikinka, kashin kwakwalwa, ko gabobin da aka shafa kamar zuciya ko koda.

Binciken hotuna kamar echocardiograms, cardiac MRI, ko binciken zuciya na nukiliya suna taimakawa wajen tantance lalacewar gabobi da jagorantar shawarwarin magani. Wadannan gwaje-gwajen suna nuna yadda gabobinka ke aiki da yawan amyloid da ya taru.

Ana iya ba da shawarar gwajin jini idan an yi zargin amyloidosis na gado. Wannan gwajin na iya gano canje-canjen musamman kuma yana taimakawa wajen tantance mafi kyawun hanyar magani ga nau'in ku na musamman.

Menene Maganin Amyloidosis?

Maganin amyloidosis ya mayar da hankali kan dakatar da samar da sinadarai masu rashin daidaito da sarrafa alamomi don kare gabobinku. Hanyar da ta dace ta dogara ne akan nau'in amyloidosis da kake da shi da gabobin da aka shafa.

Ga AL amyloidosis, magani yawanci yana haɗawa da magungunan chemotherapy iri ɗaya da waɗanda ake amfani da su don myeloma da yawa. Wadannan magunguna suna mai da hankali kan ƙwayoyin plasma masu rashin daidaito waɗanda ke samar da sinadarai masu lalacewa. A wasu lokuta, ana iya ba da shawarar dasa ƙwayoyin ƙwayoyin jini.

Maganin AA amyloidosis ya mayar da hankali kan sarrafa yanayin kumburi na tushe. Wannan na iya haɗawa da magunguna don rage kumburi, magance kamuwa da cuta, ko sarrafa yanayin autoimmune wanda ke haifar da samar da sinadarai.

Amyloidosis na gado na iya amfana daga magunguna waɗanda ke daidaita sinadari mai rashin daidaito ko rage samar da shi. Dasawa na hanta wani lokaci ana la'akari da shi tunda hanta ce ke samar da yawancin sinadarai masu matsala.

Magungunan tallafi suna taimakawa wajen sarrafa alamomi da kare aikin gabobi. Wadannan na iya haɗawa da magunguna don gazawar zuciya, sarrafa matsin lamba na jini, sarrafa ciwo ga alamomin jijiyoyi, da tallafin abinci mai gina jiki.

Kungiyar maganinka za ta iya haɗawa da ƙwararru daga fannoni daban-daban suna aiki tare don samar da kulawa mai zurfi. Kulawa ta yau da kullum yana taimakawa wajen bin diddigin amsar ku ga magani da daidaita magunguna kamar yadda ake buƙata.

Yadda Ake Yin Magani a Gida Yayin Amyloidosis?

Sarrafa amyloidosis a gida ya haɗa da shan magungunanku kamar yadda aka tsara da kuma kula da alamominku a hankali. Yi rikodin nauyinku kullum, saboda ƙaruwar nauyi na iya nuna riƙe da ruwa.

Bi abinci mai lafiya ga zuciya, abinci mai ƙarancin sodium don rage damuwa akan tsarin zuciya da jijiyoyinku. Iyakance shan ruwa idan likitanka ya ba da shawara, musamman idan kana fama da kumburi ko alamomin gazawar zuciya.

Kasance mai aiki gwargwadon iyawarku. motsa jiki mai laushi kamar tafiya na iya taimakawa wajen kiyaye ƙarfin ku da inganta zagayawa. Duk da haka, guji ayyuka masu ƙarfi idan kana da matsala a zuciya.

Kula da ƙafafunku da hannuwanku idan kuna da matsala a jijiyoyinku. Duba su kullum don raunuka, sanya takalma masu dacewa, kuma kare su daga yanayin zafi mai tsanani saboda ba za ku ji ciwo a al'ada ba.

Ci gaba da tuntuɓar ƙungiyar kula da lafiyarku kuma kada ku yi shakka wajen kira idan kun lura da sabbin alamomi ko muni na waɗanda suka riga suka wanzu. Shiga tsakani da wuri sau da yawa na iya hana matsaloli.

Yadda Ya Kamata Ka Shirya Don Ganawa Da Likitanka?

Shirye-shiryen ganawa da likitanka yana taimakawa tabbatar da cewa kun sami mafi kyawun lokacinku tare da mai ba da kulawar lafiyarku. Rubuta duk alamominku, ciki har da lokacin da suka fara da yadda suka canza a hankali.

Ka kawo cikakken jerin magungunanku, ciki har da magunguna da kayan abinci masu ƙari. Hakanan, tattara rikodin likitanku, musamman sakamakon gwaje-gwaje ko rahotanni na kwanan nan daga wasu likitoci.

Shirya jerin tambayoyi game da yanayin ku, zabin magani, da abin da za ku tsammani. Kada ku damu da tambayar tambayoyi da yawa - ƙungiyar kula da lafiyarku tana son taimaka muku fahimtar yanayin ku.

Yi la'akari da kawo ɗan uwa ko aboki don taimaka muku tuna bayanan da suka fi muhimmanci da aka tattauna yayin ganawar. Suna iya kuma samar da tallafin motsin rai da taimaka wajen kare bukatunku.

Rubuta tarihin likitan iyalinka, musamman duk wani dan uwa da ke fama da matsalolin zuciya, cutar koda, ko yanayin jijiyoyi. Wannan bayanin na iya zama mai mahimmanci wajen tantance nau'in amyloidosis ɗinku.

Menene Mafi Muhimmanci Game da Amyloidosis?

Amyloidosis cuta ce mai tsanani amma mai sarrafawa inda sinadarai masu rashin daidaito ke taruwa a gabobinku. Duk da yake na iya shafar tsarin jiki da yawa, ganewa da wuri da magani mai dacewa na iya inganta ingancin rayuwar ku sosai da rage ci gaban cutar.

Mafi mahimmanci da za a tuna shine amyloidosis ba hukunci na mutuwa bane. Mutane da yawa suna rayuwa cikakke, rayuwa mai aiki tare da wannan yanayin lokacin da suka sami kulawar likita ta dace kuma suka bi tsarin maganinsu yadda ya kamata.

Aiki tare da ƙungiyar kula da lafiyarku, kasancewa masu sani game da yanayin ku, da kiyaye hulɗa ta bude game da alamominku da damuwarku sune mabuɗin sarrafawa mai nasara. Tallafin iyali da abokai kuma yana taka muhimmiyar rawa a cikin jin daɗin ku gaba ɗaya.

Ka tuna cewa bincike kan magungunan amyloidosis yana ci gaba, tare da sabbin hanyoyin magani da ake haɓaka akai-akai. Kasance mai bege kuma ka mayar da hankali kan abin da za ka iya sarrafawa - shan magungunanku, bin tsarin maganinku, da rayuwa lafiya gwargwado.

Tambayoyi Da Aka Fi Yawa Game da Amyloidosis

Shin amyloidosis na gado ne?

Wasu nau'ikan amyloidosis na gado ne kuma suna gudana a cikin iyalai, yayin da wasu ba sa yi. Amyloidosis na gado yana haifar da canjin halittar jini da aka wuce daga iyaye zuwa yara. Duk da haka, nau'in da ya fi yawa, AL amyloidosis, ba a gada shi ba. Idan kuna da tarihin iyali na matsalolin zuciya, koda, ko jijiyoyi marasa bayyananne, shawarwari da gwaji na jini na iya zama dole.

Za a iya warkar da amyloidosis?

A halin yanzu, babu maganin amyloidosis, amma ana iya sarrafawa da magani yadda ya kamata. Maganin ya mayar da hankali kan dakatar da samar da sinadarai masu rashin daidaito da sarrafa alamomi don hana lalacewar gabobi. Mutane da yawa masu fama da amyloidosis suna rayuwa na tsawon rayuwa tare da magani mai kyau. Bincike yana ci gaba, kuma sabbin hanyoyin magani ana ci gaba da haɓaka su akai-akai.

Har yaushe za ka iya rayuwa tare da amyloidosis?

Tsawon rayuwa tare da amyloidosis ya bambanta sosai dangane da nau'in, gabobin da aka shafa, da yadda wuri magani ya fara. Wasu mutane suna rayuwa na shekaru da yawa tare da yanayin, yayin da wasu na iya samun hanya mai tsanani. Ganewa da wuri da magani suna inganta sakamako sosai. Likitanka na iya ba da ƙarin bayani na musamman dangane da yanayin ku na musamman.

Wadanne abinci ya kamata in guji tare da amyloidosis?

Gabaɗaya, ya kamata ku bi abinci mai ƙarancin sodium don rage damuwa akan zuciyarku da kodanku. Iyakance abinci mai sarrafawa, kayan abinci masu tsami, da abincin gidajen cin abinci wanda galibi yana da yawan sodium. Idan kuna da matsala a koda, kuna iya buƙatar iyakance furotin da phosphorus. Ƙungiyar kula da lafiyarku ko masanin abinci mai gina jiki na iya ba da jagororin abinci na musamman dangane da shigar gabobinku da lafiyar ku gaba ɗaya.

Shin damuwa na iya sa amyloidosis ta yi muni?

Duk da yake damuwa ba ta haifar da amyloidosis ta yi muni kai tsaye ba, na iya shafar lafiyar ku gaba ɗaya kuma na iya shafar tsarin rigakafi. Sarrafa damuwa ta hanyar dabarun shakatawa, motsa jiki mai laushi, shawara, ko ƙungiyoyin tallafi na iya inganta ingancin rayuwar ku da taimaka muku magance yanayin ku. Damuwa na kullum kuma na iya sa alamomi kamar gajiya da matsalolin barci su yi muni.