Amyotrophic Lateral Sclerosis

Amyotrophic lateral sclerosis (a-my-o-TROE-fik LAT-ur-ul skluh-ROE-sis), wanda aka fi sani da ALS, cuta ce ta tsarin jijiyoyi da ke shafar ƙwayoyin jijiyoyi a kwakwalwa da kashin baya. ALS yana haifar da asarar ikon sarrafa tsoka. Cutar tana kara muni a hankali. Ana kiran ALS akai-akai da cutar Lou Gehrig, bayan dan wasan baseball da aka gano yana dauke da ita. Har yanzu ba a san ainihin abin da ke haifar da cutar ba. Ƙananan adadin lokuta ne aka gada. ALS akai-akai yana fara ne da tsokwasawar tsoka da rauni a hannu ko kafa, matsala wajen hadiye ko magana mai saurin gudu. A ƙarshe ALS zai shafi ikon sarrafa tsokoki da ake buƙata don motsawa, magana, ci da numfashi. Babu maganin wannan cuta mai hatsari.

Alamun ALS na bambanta daga mutum zuwa mutum. Alamun sun dogara ne akan irin ƙwayoyin jijiyoyin da suka kamu. ALS yawanci yana fara ne da raunin tsoka wanda ke yaduwa kuma yana ƙaruwa a hankali. Alamun na iya haɗawa da: Matsalar tafiya ko yin ayyukan yau da kullum. Faduwa da tafiya. Raunin ƙafafu, ƙafafu ko diddige. Raunin hannu ko rashin ƙwarewa. Maganar da ba ta da kyau ko matsala wajen hadiye. Rauni da alaƙa da ciwon tsoka da girgiza a hannaye, kafadu da harshe. Kukan da ba lokacinsa ba, dariya ko gahawa. Canjin tunani ko hali. ALS akai-akai yana farawa a hannaye, ƙafafu, hannaye ko ƙafafu. Sai ya yadu zuwa wasu sassan jiki. Tsoka ta yi rauni yayin da ƙwayoyin jijiyoyi suka mutu. Wannan a ƙarshe yana shafar ci, hadiye, magana da numfashi. Babu ciwo a matakan farko na ALS. Ciwo ba yawanci bane a matakan da suka gabata. ALS ba ya shafar sarrafa fitsari. Yawancin lokaci ba ya shafar hankula, ciki har da damar dandana, wari, taɓawa da ji.

ALS na shafar ƙwayoyin jijiyoyi da ke sarrafa motsin jiki na son rai kamar tafiya da magana. Ana kiranta ƙwayoyin jijiyoyi na mota. Akwai ƙungiyoyi biyu na ƙwayoyin jijiyoyi na mota. Kungiyar farko tana daga kwakwalwa zuwa kashin baya zuwa tsoka a duk jiki. Ana kiransu ƙwayoyin jijiyoyi na mota na sama. Kungiyar ta biyu tana daga kashin baya zuwa tsoka a duk jiki. Ana kiransu ƙwayoyin jijiyoyi na mota na ƙasa. ALS yana sa ƙungiyoyin ƙwayoyin jijiyoyi na mota duka su lalace sannan su mutu a hankali. Idan an lalata ƙwayoyin jijiyoyi na mota, sai su daina aika sakonni zuwa ga tsoka. Sakamakon haka, tsoka ba za ta iya aiki ba. Ga kusan kashi 10% na mutanen da ke da ALS, ana iya gano dalilin gado. Ga sauran, ba a san dalilin ba. Masu bincike suna ci gaba da bincika yuwuwar dalilan ALS. Yawancin ka'idoji suna mayar da hankali kan rikitarwa tsakanin jinsuna da abubuwan da ke cikin muhalli.

Abubuwan da ke haifar da ALS sun hada da: Genetics. Ga kusan kashi 10% na mutanen da ke da ALS, an samu ginin hadarin cutar daga ɗan uwa ko ɗan'uwa. Wannan ana kiransa ALS na gado. A yawancin mutanen da ke da ALS na gado, 'ya'yansu suna da kashi 50% na samun wannan ginin hadarin cutar. Shekaru. Hadarin yana ƙaruwa da shekaru har zuwa shekaru 75. ALS ya fi yawa tsakanin shekaru 60 zuwa tsakiyar shekaru 80. Jima'i. Kafin shekaru 65, maza kaɗan sun fi mata samun ALS. Wannan bambancin jima'i ya ɓace bayan shekaru 70. Abubuwan da ke kewaye da mu, kamar waɗannan, sun shafi ƙaruwar hadarin samun ALS. Shan taba. Shaida ta nuna cewa shan taba abu ne mai haɗari ga ALS. Mata masu shan taba suna da haɗari sosai, musamman bayan tsawon lokaci. Bayyanar sinadarai masu guba. Wasu shaidu sun nuna cewa bayyanar sinadarai masu guba kamar lead ko wasu abubuwa a wurin aiki ko a gida na iya haɗuwa da ALS. An yi bincike sosai, amma babu wani abu ko sinadari da aka tabbatar da alaƙarsa da ALS. Aikin soja. Nazarin ya nuna cewa mutanen da suka yi aikin soja suna da haɗarin samun ALS. Ba a bayyana abin da ke cikin aikin soja zai iya haifar da ALS ba. Wannan na iya haɗawa da bayyanar wasu ƙarfe ko sinadarai, raunuka masu tsanani, kamuwa da cututtuka, ko ƙoƙari mai tsanani.

Yayin da cutar ke ci gaba, ALS na haifar da matsaloli, kamar haka:

• A hankali, ALS yana haifar da raunin tsoka da ake amfani da su wajen numfashi.
• Mutane da ke dauke da ALS na iya buƙatar na'ura kamar na'urar iska mai ɗauke da fuska don taimaka musu numfashi a dare. Na'urar tana kama da abin da wanda ke fama da apnea na bacci zai iya sawa. Wannan nau'in na'ura yana tallafawa numfashin mutum ta hanyar fuska da aka saka a saman hanci, baki ko duka biyun.
• Wasu mutane da ke fama da ALS mai tsanani sun zaɓi yin tracheostomy. Wannan shi ne rami da aka yi ta hanyar tiyata a gaban wuya wanda ke kaiwa ga bututun iska. Na'urar iska na iya aiki sosai akan tracheostomy fiye da fuska.
• Babban sanadin mutuwa ga mutanen da ke fama da ALS shine gazawar numfashi.
• Rabun mutanen da ke fama da ALS suna mutuwa a cikin watanni 14 zuwa 18 bayan ganewar asali. Duk da haka, wasu mutane da ke fama da ALS suna rayuwa shekaru 10 ko fiye.
• Yawancin mutanen da ke fama da ALS suna kamuwa da raunin tsoka da ake amfani da su wajen yin magana. Wannan yawanci yana farawa da magana a hankali da kuma lokacin da kalmomi ke rikicewa. Sai ya zama da wuya a yi magana a fili. Wannan na iya ci gaba har zuwa inda wasu ba za su iya fahimtar maganar mutumin ba. Ana amfani da wasu hanyoyin sadarwa da fasaha don sadarwa.
• Mutane da ke fama da ALS na iya kamuwa da raunin tsoka da ke da hannu wajen hadiye. Wannan na iya haifar da rashin abinci mai gina jiki da kuma rashin ruwa. Suna kuma cikin haɗarin samun abinci, ruwaye ko miyau a cikin huhu, wanda zai iya haifar da pneumonia.
• Bututun ciyarwa na iya rage waɗannan haɗarurruka da tabbatar da daidaiton ruwa da abinci mai gina jiki.
• Wasu mutane da ke fama da ALS suna da matsala game da harshe da yanke shawara. Wasu daga baya ana gano su da nau'in dementia da ake kira frontotemporal dementia.

Ciwon Amyotrophic lateral sclerosis, wanda aka fi sani da ALS, yana iya zama da wahala a gano shi a farkon lokaci saboda yana iya yin kama da wasu cututtuka. Gwaje-gwajen da za a yi don cire wasu yanayi ko taimakawa wajen gano ALS na iya haɗawa da: Electromyogram (EMG). Ana saka allura ta fata zuwa cikin tsokoki daban-daban. Gwajin yana rikodin aikin lantarki na tsokoki lokacin da suke kwangila da kuma lokacin da suke hutawa. Wannan na iya tantance ko akwai matsala a cikin tsokoki ko jijiyoyi. Nazarin gudanar da jijiya. Wannan nazarin yana auna ikon jijiyoyinku na aika saƙonni zuwa ga tsokoki a sassan jiki daban-daban. Wannan gwajin na iya tantance ko kuna da lalacewar jijiya. Ana kusan yin gwajin EMG da nazarin gudanar da jijiya tare. MRI . Ta amfani da raƙuman rediyo da filin maganadisu mai ƙarfi, MRI yana samar da hotuna masu cikakken bayani na kwakwalwa da kashin baya. MRI na iya bayyana ciwon daji na kashin baya, diski da suka karye a wuya ko wasu yanayi waɗanda zasu iya haifar da alamunku. Kyamarorin da ke da mafi girman ƙuduri wani lokacin zasu iya ganin canje-canjen ALS kansu. Gwaje-gwajen jini da fitsari. Nazarin samfurori na jininku da fitsarinku a dakin gwaje-gwaje na iya taimakawa wajen kawar da wasu dalilan alamunku. Matakan hasken neurofilament na Serum, waɗanda aka auna daga samfuran jini, yawanci suna da yawa a cikin mutanen da ke da ALS. Gwajin na iya taimakawa wajen yin ganewar asali a farkon cutar. Cire ruwan kashin baya, wanda aka sani da lumbar puncture. Wannan ya ƙunshi cire samfurin ruwan kashin baya don gwajin dakin gwaje-gwaje. Ana cire ruwan kashin baya ta amfani da karamar allura da aka saka tsakanin ƙasusuwa biyu a ƙasan baya. Ruwan kashin baya yana bayyana na al'ada a cikin mutanen da ke da ALS amma na iya bayyana wani dalilin alamun. Biopsy na tsoka. Idan mai ba da kulawar lafiyarku ya yi imanin kuna iya fama da cutar tsoka maimakon ALS, kuna iya yin biopsy na tsoka. Yayin da kuke ƙarƙashin maganin sa barci na gida, ana cire ɗan ƙaramin tsoka kuma ana aika shi zuwa dakin gwaje-gwaje don bincike. Biopsy na jijiya. Idan mai ba da kulawar lafiyarku ya yi imanin kuna iya fama da cutar jijiya maimakon ALS, kuna iya yin biopsy na jijiya. Yayin da kuke ƙarƙashin maganin sa barci na gida, ana cire ɗan ƙaramin jijiya kuma ana aika shi zuwa dakin gwaje-gwaje don bincike. Kulawa a Asibitin Mayo Ƙungiyarmu mai kulawa ta ƙwararrun likitocin Asibitin Mayo za ta iya taimaka muku game da damuwar lafiyar ku da ke da alaƙa da Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) Fara Nan Ƙarin Bayani Kula da Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a Asibitin Mayo Electromyography (EMG) MRI Nazarin fitsari Nuna ƙarin bayani mai alaƙa

Maganin ba za su iya mayar da lalacewar ALS ba, amma za su iya rage yawan alamun cutar. Hakanan zasu iya taimakawa wajen hana rikitarwa da kuma sa ku ji daɗi da kuma zaman kai. Kuna iya buƙatar ƙungiyar masu ba da kulawar lafiya da likitoci waɗanda aka horar da su a fannoni da yawa don samar da kulawarku. Ƙungiyar tana aiki tare don tsawaita rayuwar ku da inganta ingancin rayuwar ku. Ƙungiyar ku tana aiki don zaɓar magunguna masu dacewa a gare ku. Kuna da damar zaɓar ko ƙi duk wani magani da aka ba da shawara. Magunguna Hukumar Abinci da Magunguna ta amince da magunguna biyu don magance ALS: Riluzole (Rilutek, Exservan, Tiglutik). Idan aka sha wannan magani, zai iya ƙara yawan rayuwa da kusan kashi 25%. Zai iya haifar da illolin kamar tsuma, yanayin narkewar abinci da matsalolin hanta. Mai ba ku kulawar lafiya yawanci yana bincika aikin hanta tare da ɗaukar jini akai-akai yayin da kuke shan maganin. Edaravone (Radicava). Wannan magani na iya rage yawan raguwar aikin yau da kullun. Ana ba da shi ta hanyar jijiya a hannunku ko ta baki a matsayin ruwa. Tasiri akan tsawon rai ba a sani ba tukuna. Illolin da zai iya haifarwa sun haɗa da tabo, ciwon kai da matsala wajen tafiya. Ana ba da wannan magani kullum na makonni biyu a kowane wata. Mai ba ku kulawar lafiya kuma na iya rubuta magunguna don rage sauran alamun, gami da: Ciwon tsoka da tashin hankali. Gudawa. gajiya. Yawan yawan miyau da ƙwayar cuta. Ciwo. Baƙin ciki. Matsalolin bacci. Ba a sarrafa baƙin ciki ko kuka. Buƙatar gaggawa don fitsari. Kumburi ƙafafu. Magunguna Lokacin da ALS ya shafi ikon ku na numfashi, magana da motsawa, magunguna da sauran nau'ikan tallafi zasu iya taimakawa. Kula da numfashi. Yawancin mutanen da ke fama da ALS a ƙarshe suna da matsala wajen numfashi yayin da tsokoki suke raunana. Mai ba ku kulawar lafiya na iya gwada numfashin ku akai-akai kuma ya samar da na'urori da ake kira iska ta injin don taimakawa numfashin ku a dare. Kuna iya zaɓar amfani da injin iska tare da fuska wanda za a iya sanya shi da cire shi cikin sauƙi. Wannan ana kiransa iska mara nauyi. Wasu mutane a ƙarshe suna yin tiyata wanda ke ƙirƙirar rami a gaban wuya zuwa ga bututun iska. Wannan ana kiransa tracheostomy. Bututu da aka saka a cikin rami yana haɗi zuwa ga injin numfashi don taimaka musu numfashi. Wasu lokutan mutanen da ke fama da ALS waɗanda ke da tracheostomy kuma suna da nau'in tiyata da ake kira laryngectomy. Wannan tiyata yana hana abinci shiga cikin huhu. Maganin jiki. Masanin magungunan jiki zai iya magance ciwo, tafiya, motsawa, buƙatar tallafi da kayan aiki waɗanda zasu taimaka muku zama masu zaman kansu. Yin motsa jiki mai sauƙi na iya taimakawa wajen kiyaye ƙarfin zuciya, ƙarfin tsoka da yawan motsi har tsawon lokaci. Motsa jiki akai-akai kuma na iya taimakawa wajen inganta jin daɗin ku. Yana da kyau a yi shimfiɗa don taimakawa wajen hana ciwo da kuma taimakawa tsokokinku su yi aiki sosai. Masanin magungunan jiki kuma na iya taimaka muku wajen shawo kan rauni ta hanyar amfani da tallafi, mai tafiya ko kujera. Masanin na iya ba da shawarar na'urori kamar hanyoyi waɗanda zasu sauƙaƙa muku tafiya. Maganin sana'a. Masanin magungunan sana'a zai iya taimaka muku nemo hanyoyin da za ku kasance masu zaman kansu duk da raunin hannu da hannu. Kayan aiki masu dacewa zasu iya taimaka muku yin ayyuka kamar suttura, gyara, cin abinci da wanka. Masanin magungunan sana'a kuma na iya taimaka muku gyara gidanku don samun damar shiga idan kuna da matsala wajen tafiya lafiya. Maganin magana. Masanin magana zai iya koya muku dabarun da za su sa maganarku ta zama mafi fahimta. Masu maganin magana kuma na iya taimaka muku nemo wasu hanyoyin sadarwa. Waɗannan na iya haɗawa da amfani da aikace-aikacen wayar hannu, allon haruffa, ko alkalami da takarda. Tambayi masanin ku game da yiwuwar rikodin muryarku don amfani da aikace-aikacen rubutu-zuwa-magana. Tallafin abinci mai gina jiki. Ƙungiyar ku yawanci tana aiki tare da ku da 'yan uwan ​​ku don tabbatar da cewa kuna cin abinci waɗanda suke da sauƙin hadiye kuma suna cika buƙatun abinci mai gina jiki. Kuna iya zaɓar a saka bututun ciyarwa lokacin da ya zama da wuya a hadiye. Tallafin tunani da zamantakewa. Ƙungiyar ku na iya haɗawa da ma'aikacin zamantakewa don taimakawa wajen magance matsalolin kuɗi, inshora, da samun kayan aiki da biyan kuɗin na'urorin da kuke buƙata. Masu ilimin halayyar dan Adam, ma'aikatan zamantakewa da wasu na iya ba ku da iyalinku tallafin motsin rai. Magunguna masu yuwuwa a nan gaba Dangane da fahimtar yanzu ta ALS, masu bincike suna gudanar da bincike na asibiti akan magunguna da magunguna masu alƙawari. Ƙarin Bayani Kula da amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a Asibitin Mayo Abinci na gida na gida ALS gwajin kwayoyin halitta Bukatar ganawa

Sanin kamu da ALS na iya zama mai ɓacin rai. Waɗannan shawarwari na iya taimaka maka da iyalinka su shawo kan hakan: Ɗauki lokaci don ku yi kuka. Labarin cewa kuna da cuta mai hatsari wacce ke rage motsi da 'yancin kai yana da wuya a ji. Kai da iyalinka za ku iya shiga cikin lokacin bakin ciki da kuka bayan ganewar asali. Ku kasance masu fata. Ƙungiyar ku za ta iya taimaka muku mai da hankali kan iyawarku da rayuwa mai kyau. Wasu mutane da ke da ALS suna rayuwa fiye da shekaru 3 zuwa 5 da aka saba haɗa su da wannan yanayin. Wasu suna rayuwa shekaru 10 ko fiye. Kiyaye hangen nesa mai kyau na iya taimakawa wajen inganta ingancin rayuwa ga mutanen da ke da ALS. Yi tunani fiye da canje-canjen jiki. Mutane da yawa da ke da ALS suna rayuwa mai kyau duk da iyakancewar jiki. Ka yi ƙoƙarin tunanin ALS a matsayin ɓangare ɗaya na rayuwarka, ba duka rayuwarka ba. Shiga ƙungiyar tallafi. Za ka iya samun ta'aziyya a ƙungiyar tallafi tare da wasu da ke da ALS. Masoya da ke taimakawa wajen kula da kai na iya amfana daga ƙungiyar tallafi ta sauran masu kula da ALS. Nemo ƙungiyoyin tallafi a yankinku ta hanyar magana da likitanku ko ta hanyar tuntuɓar ƙungiyar ALS. Yi yanke shawara yanzu game da kulawar lafiyarku ta gaba. Shirye-shiryen nan gaba yana ba ku damar sarrafa shawarwari game da rayuwarku da kulawarku. Hakanan yana rage nauyin ga 'yan uwanka. Tare da taimakon mai ba da kulawar lafiyarku, jami'in kula da lafiya ko ma'aikacin zamantakewa, za ku iya yanke shawara ko kuna son wasu hanyoyin da za su tsawaita rayuwa. Hakanan za ku iya yanke shawara inda kuke son kashe kwanakin ƙarshenku. Za ku iya la'akari da zabin kulawar lafiya. Shirye-shiryen nan gaba na iya taimaka muku da 'yan uwanka su kwantar da damuwa. La'akari da shiga cikin binciken ALS. Binciken ALS yana aiki don nemo maganin ALS. Yi la'akari da shiga gwajin asibiti, samar da samfurori don bincike da shiga Rajistar ALS ta ƙasa. Rajistar tana buɗe ga duk mutanen da ke da ALS. Cibiyoyi da yawa suna tattara samfurori don bincike don fahimtar cutar sosai.