Malformation na cerebral cavernous ita ce tasoshin jini marasa kyau, siffar ta kamar kananan 'ya'yan mulberry. Za ta iya samuwa a kwakwalwa ko kashin baya kuma hakan na iya haifar da nau'ikan alamomin cututtukan kwakwalwa da dama.
Malformations na cerebral cavernous (CCMs) su ne kungiyoyin kananan tasoshin jini masu cunkushe, marasa kyau tare da bango mai kauri. Za su iya samuwa a kwakwalwa ko kashin baya. Tasoshin sun ƙunshi jinin da ke tafiya a hankali wanda yawanci ya manne. CCMs suna kama da kananan 'ya'yan mulberry. A wasu mutane, CCMs na iya haifar da jini ya zubo a kwakwalwa ko kashin baya.
CCMs sun bambanta a girma. Sau da yawa suna kasa da rabin inci (sentimita 1). Yawancin CCMs na bazata ne. Wannan yana nufin CCM ya faru azaman malformation ɗaya na cavernous kuma babu tarihin iyali. Amma kusan kashi 20% na CCMs suna shafar mutanen iyalin daya. Ana kiransu da familial CCMs. Familial CCMs suna da alaƙa da canjin gene wanda aka wuce ta hanyar iyalai. Mutane masu fama da familial CCMs yawanci suna da malformations na cavernous da yawa.
CCM ɗaya ne daga cikin nau'ikan malformations na jijiyoyin jini na kwakwalwa da ke ɗauke da tasoshin jini marasa kyau. Sauran nau'ikan malformations na jijiyoyin jini sun haɗa da:
Ga mutanen da ke da nau'in bazata, abu ne na gama gari a sami DVA da CCM.
CCMs na iya zub da jini kuma haifar da zub da jini a kwakwalwa ko kashin baya, wanda aka sani da hemorrhage. Zub da jini a kwakwalwa na iya haifar da alamomi da yawa, kamar su fitsari.
Dangane da wurin, CCMs kuma na iya haifar da alamomin da suka kama da na bugun jini kamar matsala tare da motsi ko jin daɗi a kafafu kuma a wasu lokuta hannaye. CCMs kuma na iya haifar da alamomin hanji da fitsari.
Malformations na cerebral cavernous (CCMs) na iya kada su haifar da alamun cututtuka. A wasu lokutan idan CCM ya faru a saman kwakwalwa, zai iya haifar da fitsari. Kuma CCMs da aka samu a wasu wurare na iya samun nau'ikan alamun cututtuka daban-daban. Wadannan sun hada da CCMs a kashin baya, brainstem wanda ke hada kashin baya da kwakwalwa, da kuma basal ganglia a cikin kwakwalwar ciki. Alal misali, jini a cikin kashin baya na iya haifar da alamun cututtukan hanji da fitsari ko matsala wajen motsawa ko jin dadi a kafafu ko hannaye. Gabaɗaya, alamun CCMs na iya haɗawa da: Fitsari. Ciwon kai mai tsanani. Rashin ƙarfi a hannaye ko kafafu. Tsuma. Matsalar magana. Rashin ƙwaƙwalwa da kulawa. Matsalar daidaituwa da tafiya. Sauye-sauye a gani, kamar gani biyu. Alamun cututtukan na iya ƙaruwa a hankali tare da jini mai maimaitawa. Jini na iya faruwa nan da nan bayan farkon zub da jini ko kuma bayan lokaci mai tsawo. A wasu mutane, sake zub da jini na iya kada ya faru. Nemi taimakon likita nan da nan idan kun sami kowane alamun fitsari. Hakanan samun taimakon likita nan da nan idan kuna da alamun da ke nuna malformation na cerebral cavernous ko zub da jini a kwakwalwa.
Nemo tu taimakon likita nan da nan idan ka sami wasu alamomin fitsari. Haka kuma samun taimakon likita nan da nan idan kana da alamomi wadanda ke nuna malformation na cerebral cavernous ko zub da jini a kwakwalwa.
Yawancin gurbatattun jijiyoyin kwakwalwa (CCMs) ana kiransu da "nau'in da ba a sani ba." Suna faruwa a matsayin gurɓatawa ɗaya ba tare da tarihin iyali ba. Nau'in da ba a sani ba sau da yawa yana da alaƙa da gurɓataccen jijiyar haɓakawa (DVA), wanda shine jijiya mara kyau tare da bayyanar tsintsiya.
Duk da haka, kusan kashi 20% na mutanen da ke da CCM suna da nau'in kwayoyin halitta. Wannan nau'in ana wucewa ga iyalai, wanda aka sani da ciwon gurɓataccen jijiyoyin iyali. Mutane masu wannan nau'in na iya samun 'yan uwa masu CCMs, sau da yawa tare da fiye da gurɓatawa ɗaya. Ana iya tabbatar da ganewar asali ta hanyar gwajin kwayoyin halitta wanda ke buƙatar samfurin jini ko yawon baki. A sau da yawa ana ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta ga mutanen da ke da:
Hasken rediyo zuwa kwakwalwa ko kashin baya kuma na iya haifar da CCMs a cikin shekaru 2 zuwa 20 bayan haka. Sauran cututtuka masu wuya na iya zama masu alaƙa da CCM.
Yawancin gurbatattun jijiyoyin kwakwalwa (CCMs) babu wata hujja a bayyane. Amma nau'in da aka gada daga iyalai na iya haifar da yawan CCMs, duka tun farko da kuma a hankali.
Har zuwa yau, bincike ya gano canje-canje uku na kwayoyin halitta masu alhakin gurbatattun jijiyoyin da aka gada daga iyalai. Kusan dukkanin lokuta na iyalai na gurbatattun jijiyoyin sun samo asali ne daga wadannan canje-canjen kwayoyin halitta.
Ana gadon CCMs na iyalai a cikin iyalai ta hanyar canji a daya daga cikin wadannan kwayoyin halitta:
Wadannan kwayoyin halitta suna da alhakin shafar yadda jijiyoyin jini ke zub da jini da kuma sinadarai da ke rike da kwayoyin jijiyoyin jini tare.
Manyan matsaloli masu tsanani na cerebral cavernous malformations (CCMs) sun samo asali ne daga jinin da ke kwarara akai-akai, wanda aka sani da hemorrhages. CCMs da ke zub da jini sau da yawa na iya haifar da hemorrhagic stroke kuma hakan zai iya haifar da lalacewa a tsarin jijiyoyin jiki.
Zubar jini yana da yuwuwar dawowa ga mutanen da suka taba zubar da jini a baya. Zubar jini kuma yana da yuwuwar faruwa a sake tare da CCMs da ke cikin brainstem.
Sau da yawa mutanen da ke dauke da cutar cerebral cavernous malformations (CCMs) ba sa fama da wata alama. Ana iya gano CCM sakamakon daukar hoton kwakwalwa don wata matsala. A wasu lokutan, wasu alamun na musamman zasu iya sa likitanka ya gudanar da gwaje-gwaje.
Dangane da dalilin da ake zargin cutar, likitanka na iya umurce ka da ka yi gwaje-gwaje domin tabbatar da CCM ko gano ko cire wasu cututtuka masu alaka. Za ka iya yin gwajin daukar hoto domin duba canje-canje a jijiyoyin jini. Likitanka kuma na iya umurce ka da ka yi gwaje-gwaje idan an riga an gano maka CCM kuma kana da sabbin alamun. Gwajin zai iya nuna ko akwai jini ko sabbin CCMs.
Ana gudanar da MRI ga mutum.
Masu ƙware suna kula da gyaran gurɓataccen kwakwalwa (CCMs). Waɗannan na iya haɗawa da:
Likitoci masu horo a wasu fannoni na iya shiga cikin maganinku.
Kungiyar kula da lafiyar ku za ta bincika alamun ku da gwaje-gwajen hotuna don yanke shawara kan tsarin magani. Kungiyar kula da lafiya na iya ba da shawarar kallon gurɓataccen kwakwalwa a hankali. Ko kuma ƙungiyar kula da lafiyar ku na iya ba da shawarar cire ko maganin gurɓataccen kwakwalwa. Akwai zaɓuɓɓuka da yawa don maganin gurɓataccen kwakwalwa ta hanyar tiyata. Kuma bincike yana bincika magunguna da za su iya rage haɗarin zubar jini.
Idan kuna da fitsari da suka shafi gurɓataccen kwakwalwa, ana iya rubuta muku magunguna don dakatar da fitsari.
Idan tsarin maganinku ya haɗa da tiyata, ƙarin fasahohin hotuna masu ci gaba na iya zama masu amfani. Kuna iya samun MRI mai aiki, wanda ke auna kwararar jini a cikin sassan kwakwalwa masu aiki. Wani zaɓi shine tractography, wanda ke ƙirƙirar taswirar kwakwalwa don yin tiyata lafiya gwargwado.
Kallon gurɓataccen kwakwalwa ya dogara da abubuwa da yawa, gami da girmansu, girma da ko suna haifar da alamun cututtuka. Wasu CCMs ba sa haifar da wata alama, yayin da wasu na iya haifar da mummunan zubar jini a cikin kwakwalwa.
Masana suna kallon amfani da fasahar hotuna don inganta hasashen hanya ta cutar a wasu mutane. Suna kuma kallon amfani da hotuna don samun ƙarin bayani game da yanayin cutar mutum. Waɗannan fasahohin sun haɗa da hotuna ta hanyar taswirar ƙarfin ƙarfi da hotunan permeability ta amfani da MRI mai ƙarfi.
Ana gwada magunguna da yawa a cikin gwajin asibiti don ganin ko wasu magunguna - maimakon tiyata - na iya rage yiwuwar ƙarin zubar jini. Yi magana da ƙwararren kiwon lafiyar ku game da gwajin asibiti da za su iya samuwa a gare ku.
Sanarwa: Agusta dandamali ne na bayanan kiwon lafiya kuma amsoshinsa ba su ƙunshi shawarar likita ba. Tabbatar da tuntuɓar ƙwararren likita mai lasisi kusa da ku kafin yin kowane canji.