Menene Chordoma? Alamomi, Dalilai, da Magani

Chordoma nau'in ciwon kashi ne da ba a saba gani ba wanda ke tasowa daga ƙwayoyin da suka rage daga lokacin da kake cikin mahaifiyar uwa. Wadannan ƙwayoyin cutar suna girma a hankali a kan kashin bayanka ko a ƙasan kwanyarka, inda kashin bayanka ya taɓa samarwa a farkon ci gabanka.

Duk da cewa chordomas ba su da yawa, suna shafar kusan mutum 1 a cikin miliyan 1 kowace shekara, fahimtar wannan yanayin na iya taimaka maka ka gane alamomi da neman kulawa ta dace. Wadannan ƙwayoyin cutar suna daɗa girma a hankali a cikin watanni ko shekaru, wanda ke nufin gano su da wuri da magani na iya yin babban bambanci a sakamakon.

Menene chordoma?

Chordoma yana tasowa daga abubuwan da suka rage na notochord, wani abu mai laushi kamar sandar da ke taimakawa wajen samar da kashin bayanka a lokacin ci gaban tayi. Al'ada, wannan abu yana ɓacewa yayin da kashin bayanka ke ci gaba, amma wasu lokutan ƙananan ƙungiyoyin waɗannan ƙwayoyin suna nan.

Wadannan ƙwayoyin da suka rage na iya ƙarshe girma zuwa ƙwayoyin cuta, yawanci suna bayyana a wurare guda biyu. Kimanin rabin chordomas suna faruwa a ƙasan kwanyarka, yayin da rabin sauran ke tasowa a ƙananan kashin bayanka, musamman a kusa da yankin kashin wuyanka.

Ƙwayoyin cutar suna girma sosai a hankali, yawanci yana ɗaukar shekaru kafin su yi girma sosai don haifar da alamomi. Wannan tsarin girma a hankali yana nufin chordomas na iya kaiwa girma mai yawa kafin ka lura da wata matsala, shi ya sa wasu lokutan ana kiransu da "ƙwayoyin cutar da ba su da alama."

Menene alamomin chordoma?

Alamomin chordoma sun dogara sosai akan inda ƙwayar cutar take da girmanta. Tunda wadannan ƙwayoyin cutar suna girma a hankali, alamomi yawanci suna bayyana a hankali kuma na iya zama masu laushi a farkon.

Lokacin da chordomas ke faruwa a ƙasan kwanyarka, za ka iya samun:

• Ciwon kai mai ci gaba wanda ba ya amsa da kyau ga magungunan ciwo na yau da kullun
• Ganin abubuwa biyu ko wasu canje-canje a gani
• Matsalar ji ko kararrawa a kunnenka
• Tsananin cin abinci ko magana
• Tsananin bacci ko ƙaiƙayi a fuskar ka
• Cunkoson hanci wanda bai inganta ba
• Jinin hanci ba tare da dalili na fili ba

Ga chordomas a kashin bayanka, musamman a ƙananan baya ko yankin kashin wuyanka, alamomi na iya haɗawa da:

• Ciwon baya mai ci gaba ko kashin wuyanka
• Ciwo wanda ke ƙaruwa lokacin zaune ko kwanciya
• Matsalar sarrafa hanji ko fitsari
• Tsananin bacci ko rauni a kafaffunka
• Wani abu mai kama da ƙumburi ko yawa da za ka iya ji
• Tsananin tafiya ko canje-canje a hanyar tafiyarka

A wasu lokuta masu wuya, chordomas na iya faruwa a tsakiyar kashin bayanka, yana haifar da ciwon baya, raunin hannu, ko matsala tare da haɗin kai. Wadannan wurare ba su da yawa amma na iya haifar da alamomi masu mahimmanci yayin da ƙwayar cutar ke girma.

Menene ke haifar da chordoma?

Chordoma yana tasowa lokacin da ƙwayoyin da suka rage daga ci gaban tayi suka fara girma ba daidai ba. A farkon matakan ci gabanka, wani abu da ake kira notochord yana taimakawa wajen samar da kashin bayanka sannan kuma yawanci yana ɓacewa.

Wasu lokutan, ƙananan ƙungiyoyin waɗannan ƙwayoyin farko suna nan a jikinka bayan haihuwa. A yawancin mutane, waɗannan ƙwayoyin da suka rage ba sa haifar da matsala kuma suna ci gaba da zama ba aiki a duk rayuwa. Koyaya, a wasu lokuta masu wuya, waɗannan ƙwayoyin na iya fara rabuwa da girma zuwa ƙwayoyin cuta, kodayake ba mu fahimci abin da ke haifar da wannan tsari ba.

Yawancin chordomas suna faruwa ba tare da wata hujja ko dalili ba. Ba kamar wasu cututtukan kansa ba, chordomas ba sa da alaƙa da abubuwan rayuwa kamar shan sigari, abinci, ko gurɓataccen muhalli. Ba sa bayyana cewa suna haifar da kamuwa da cuta ko raunuka.

A wasu lokuta masu wuya, chordomas na iya gudana a cikin iyalai saboda canje-canje na kwayoyin halitta, amma wannan yana wakiltar ƙasa da 5% na dukkan lokuta. Yawancin mutanen da ke da chordoma babu tarihin iyalinsu na wannan yanayin.

Menene nau'ikan chordoma?

Likitoci suna rarraba chordomas zuwa nau'uka uku masu mahimmanci dangane da yadda suke kama a ƙarƙashin ma'aunin hangen nesa. Kowane nau'i yana da halaye da halaye daban-daban, duk da cewa duk chordomas ana ɗaukar su azaman cututtukan kansa masu wuya.

Chordoma na al'ada shine nau'in da ya fi yawa, yana wakiltar kusan 85% na duk chordomas. Wadannan ƙwayoyin cutar suna girma a hankali kuma suna da bayyanar da ke da alaƙa da ƙwayoyin da ke kama da kumfa a ƙarƙashin ma'aunin hangen nesa.

Chondroid chordoma yana wakiltar kusan 10% na lokuta kuma yana ƙunshe da ƙwayoyin chordoma da nama mai kama da ƙashi. Wannan nau'in yana da yuwuwar faruwa a ƙasan kwanya kuma na iya samun hangen nesa mai kyau fiye da chordoma na al'ada.

Dedifferentiated chordoma shine nau'in da ba a saba gani ba kuma mafi tsanani, yana wakiltar ƙasa da 5% na duk chordomas. Wadannan ƙwayoyin cutar suna girma da sauri fiye da sauran nau'uka kuma suna da yuwuwar yaduwa zuwa wasu sassan jikinka, wanda ke sa su zama masu wahalar warkarwa.

Yaushe ya kamata ka ga likita don chordoma?

Ya kamata ka ga likitarka idan kana da alamomi masu ci gaba waɗanda ba su inganta ba tare da magunguna ko hutawa na yau da kullun ba. Tunda alamomin chordoma na iya zama masu laushi kuma suna girma a hankali, yana da mahimmanci kada a yi watsi da matsalolin da ke ci gaba.

Nemo kulawar likita idan kana da ciwon kai wanda ya bambanta da ciwon kai na yau da kullun, musamman idan yana tare da canje-canje a gani, matsala a ji, ko tsananin bacci a fuska. Wadannan haɗin alamomi suna buƙatar bincike nan da nan.

Ga alamomin da suka shafi kashin baya, ka ga likitarka idan kana da ciwon baya ko kashin wuyanka mai ci gaba wanda bai inganta ba tare da hutawa ba, musamman idan yana tare da matsalar hanji ko fitsari, raunin kafa, ko tsananin bacci. Wadannan alamomi na iya nuna matsin lamba akan muhimman jijiyoyi.

Kada ka jira idan ka lura da duk wani canji na gaggawa a cikin alamominka ko idan suna ƙaruwa da sauri. Duk da yake chordomas yawanci suna girma a hankali, kowane ƙwayar cuta na iya haifar da canje-canje masu sauri waɗanda ke buƙatar kulawa nan da nan.

Menene abubuwan haɗari na chordoma?

Shekaru shine mafi mahimmancin abin haɗari na chordoma, tare da yawancin lokuta suna faruwa a cikin manya tsakanin shekaru 40 zuwa 70. Koyaya, waɗannan ƙwayoyin cutar na iya tasowa a kowane zamani, ciki har da yara da matasa, kodayake wannan ba a saba gani ba.

Mazaje suna da yuwuwar kamuwa da chordoma fiye da mata, musamman ga ƙwayoyin cutar da ke faruwa a kashin baya. Ga chordomas na kwanya, haɗarin ya fi daidaito tsakanin maza da mata.

Samun yanayin kwayoyin halitta mai wuya da ake kira tuberous sclerosis complex yana ƙara haɗarin kamuwa da chordoma. Koyaya, wannan yana wakiltar kashi kaɗan ne na lokuta, kuma yawancin mutanen da ke da tuberous sclerosis ba sa taɓa kamuwa da chordoma.

A wasu lokuta masu wuya, chordoma na iya gudana a cikin iyalai saboda canje-canje na kwayoyin halitta da aka gada. Idan kana da memba na kusa na iyali tare da chordoma, haɗarin ka na iya zama kaɗan, amma wannan har yanzu ba a saba gani ba ne kuma yawancin chordomas suna faruwa a cikin mutanen da babu tarihin iyalinsu.

Menene matsaloli masu yuwuwa na chordoma?

Matsalolin chordoma sun samo asali ne daga wurin da ƙwayar cutar take da girmanta fiye da yadda take yaduwa a jikinka. Tunda wadannan ƙwayoyin cutar suna girma a wurare masu mahimmanci kusa da kwanyarka da kashin bayanka, na iya haifar da matsaloli masu mahimmanci yayin da suke girma.

Matsalolin gama gari na iya haɗawa da:

• Lalacewar jijiya na dindindin yana haifar da rauni, tsananin bacci, ko nakasa
• Rashin aikin hanji ko fitsari idan ƙwayar cutar ta shafi jijiyoyin kashin baya
• Rashin gani ko ji ga ƙwayoyin cutar kwanya
• Tsananin cin abinci ko magana
• Ciwon da ya daɗe wanda yake da wahala a sarrafa shi
• Matsalar motsi ko wahalar tafiya

A wasu lokuta masu wuya, chordoma na iya yaduwa zuwa wasu sassan jikinka, yawanci zuwa huhu, hanta, ko wasu ƙashi. Wannan yana faruwa a kusan 30% na lokuta, yawanci shekaru bayan ganewar asali. Lokacin da chordoma ya yadu, yana zama da wahala sosai a warkar da shi.

Matsalolin magani na iya faruwa, musamman bayan tiyata a waɗannan wuraren masu laushi. Wadannan na iya haɗawa da kamuwa da cuta, zub da ruwan kwanya, ko ƙarin lalacewar jijiya. Koyaya, sabbin hanyoyin tiyata sun rage waɗannan haɗarin sosai.

Yadda ake gano chordoma?

Gano chordoma yawanci yana farawa tare da likitarka yana ɗaukar tarihin cikakken bayani game da alamominka da yin gwajin jiki. Tunda alamomin chordoma na iya kama da sauran yanayi, likitarka zai iya yin gwaje-gwajen hoto don samun kyakkyawan kallo na yankin.

Gwajin hoton MRI shine mafi amfani ga chordoma saboda yana ba da hotuna masu cikakken bayani na nama mai laushi kuma na iya nuna wurin da girman ƙwayar cutar. Ana iya amfani da gwajin hoton CT don ganin yadda ƙwayar cutar ke shafar tsarin kashi na kusa.

Hanya ɗaya tilo don tabbatar da ganewar chordoma shine ta hanyar biopsy, inda aka cire ƙaramin samfurin ƙwayar cutar kuma aka bincika shi a ƙarƙashin ma'aunin hangen nesa. Wannan hanya tana buƙatar shiri mai kyau tunda chordomas suna faruwa a wurare masu laushi kusa da tsarin da ke da mahimmanci.

Likitarka na iya yin wasu gwaje-gwaje kamar PET scans don sanin ko ƙwayar cutar ta yadu zuwa wasu sassan jikinka. Gwaje-gwajen jini ba sa taimakawa wajen gano chordoma saboda waɗannan ƙwayoyin cutar ba sa samar da alamomi da za a iya gano su a cikin jininka.

Menene maganin chordoma?

Tiyata shine maganin farko na chordoma kuma yana ba da damar mafi kyawun damar sarrafawa na dogon lokaci. Manufar ita ce cire yawancin ƙwayar cutar yadda ya kamata yayin kiyaye tsarin da ke kusa da muhimmanci kamar jijiyoyi da jijiyoyin jini.

Cire tiyata gaba ɗaya na iya zama da wahala saboda chordomas yawanci suna girma kusa da tsarin da ke da mahimmanci. Ƙungiyar tiyatar ka za ta haɗa da ƙwararru waɗanda ke da ƙwarewa wajen aiki a waɗannan wurare masu rikitarwa, kamar likitocin kwanya da likitocin ƙashi.

Ana amfani da maganin haske yawanci bayan tiyata don magance duk wani ƙwayar cutar da ba za a iya cirewa ba. Sabbin hanyoyin kamar proton beam therapy ko stereotactic radiosurgery na iya samar da manyan magungunan haske ga ƙwayar cutar yayin rage lalacewar nama mai lafiya da ke kewaye.

Maganin chemotherapy ba sa aiki ga yawancin chordomas, amma sabbin hanyoyin magani suna nuna alƙawari. Ana nazari kan wasu magunguna waɗanda ke toshe takamaiman alamomin girma a cikin ƙwayoyin cutar kansa kuma ana iya ba da shawara a wasu yanayi.

Ga ƙwayoyin cutar da ba za a iya cire su ta hanyar tiyata ba, ana iya amfani da maganin haske kaɗai don rage girma da sarrafa alamomi. Ƙungiyar maganinka za ta yi aiki tare da kai don ƙirƙirar mafi kyawun hanya dangane da yanayinka.

Yadda za a kula da chordoma a gida?

Kula da chordoma a gida yana mayar da hankali kan kiyaye ingancin rayuwarka da tallafawa lafiyar jikinka yayin magani. Sarrafa ciwo yawanci muhimmin ɓangare ne na kulawar gida, kuma likitarka na iya rubuta magunguna masu dacewa don sa ka ji daɗi.

Kasancewa mai aiki a cikin iyawarku na iya taimakawa wajen kiyaye ƙarfin ku da motsi. Darussan motsa jiki, kamar yadda ƙungiyar kula da lafiyarka ta ba da shawara, na iya taimakawa wajen hana raunin tsoka da kiyaye aiki a yankunan da abin ya shafa.

Cin abinci mai kyau da gina jiki yana tallafawa ƙarfin jikinka na warkarwa da jure magani. Mayar da hankali kan samun isasshen furotin, bitamin, da ma'adanai, kuma ku kasance da ruwa sosai yayin maganinku.

Sarrafa damuwa da walwala na hankali yana da mahimmanci. Yi la'akari da shiga ƙungiyoyin tallafi ga mutanen da ke fama da cututtukan kansa masu wuya, yin amfani da dabarun hutawa, ko aiki tare da mai ba da shawara wanda ya fahimci kalubalen rayuwa tare da yanayi mai wuya.

Riƙe rikodin duk wani sabon alama ko canji kuma ku tuntubi ƙungiyar kula da lafiyarku akai-akai. Samun littafin rubutu na alamominka, matakan ciwo, da yadda kake ji na iya taimakawa likitocinka su daidaita tsarin maganinka kamar yadda ake buƙata.

Yadda ya kamata ka shirya don ganawar likita?

Kafin ganawar ka, rubuta duk alamominka, ciki har da lokacin da suka fara, yadda suka canza a hankali, da abin da ke sa su inganta ko muni. Wannan bayanin yana taimakawa likitarka ta fahimci yanayinka sosai.

Ka kawo cikakken jerin duk magungunan da kake sha, ciki har da magungunan da aka rubuta, magungunan da ba a rubuta ba, da ƙarin abinci. Hakanan, tattara duk wani rikodin likita na baya, sakamakon gwaji, ko nazarin hoto da suka shafi alamominka.

Shirya jerin tambayoyin da kake son yi wa likitarka. Muhimman tambayoyi na iya haɗawa da gwaje-gwajen da kake buƙata, zaɓuɓɓukan magani da ke akwai, da abin da za a tsammani gaba. Kada ka yi shakku wajen neman ƙarin bayani idan wani abu bai bayyana ba.

Yi la'akari da kawo memba na iyali ko aboki mai aminci zuwa ganawar ka. Za su iya taimaka maka ka tuna muhimman bayanai da samar da tallafin motsin rai a lokacin da zai iya zama lokaci mai damuwa.

Menene mahimmancin abin da ya kamata a sani game da chordoma?

Chordoma yanayi ne mai wuya amma mai tsanani wanda ke buƙatar kulawa ta musamman daga ƙwararrun ƙungiyoyin likitoci. Duk da yake ganewar asali na iya zama mai cike da rudani, ci gaba a cikin hanyoyin tiyata da maganin haske sun inganta sakamakon ga mutane da yawa.

Gano da wuri da magani suna da mahimmanci don samun mafi kyawun sakamako. Idan kana da alamomi masu ci gaba, musamman waɗanda ke shafar kanka, wuyanka, ko kashin bayanka, kada ka yi shakku wajen neman binciken likita.

Ka tuna cewa samun chordoma ba yana nufin kai kaɗai ba ne. Ka tuntubi masu ba da kulawar lafiya waɗanda suka ƙware a cututtukan kansa masu wuya, kuma ka yi la'akari da tuntuɓar ƙungiyoyin tallafi inda za ka iya raba abubuwan da suka faru tare da wasu waɗanda ke fuskantar kalubale iri ɗaya.

Tare da magani da tallafi na dace, mutane da yawa masu chordoma na iya kiyaye ingancin rayuwa. Ka kasance da sani game da yanayinka, ka yi adawa da kanka, kuma ka yi aiki tare da ƙungiyar kula da lafiyarka don ƙirƙirar mafi kyawun tsarin magani don yanayinka.

Tambayoyi da aka fi yawan yi game da chordoma

Q1: Shin chordoma na gado ne?

Yawancin chordomas suna faruwa ba tare da dalili ba kuma ba a gada su ba. Ƙasa da 5% na lokuta suna gudana a cikin iyalai saboda canje-canje na kwayoyin halitta. Idan kana da tarihin iyalinka na chordoma, haɗarin ka na iya zama kaɗan, amma wannan ba a saba gani ba ne kuma yawancin mutanen da ke da chordoma babu tarihin iyalinsu na wannan yanayin.

Q2: Da sauri nawa chordoma ke girma?

Chordomas yawanci suna girma a hankali a cikin watanni ko shekaru. Wannan tsarin girma a hankali yana nufin alamomi yawanci suna bayyana a hankali kuma na iya zama masu laushi a farkon. Koyaya, nau'in chordoma mai sauri na iya girma da sauri fiye da sauran nau'uka kuma ya yi aiki da ƙarfi.

Q3: Za a iya warkar da chordoma?

Warkarwa gaba ɗaya yana yiwuwa idan an cire dukkan ƙwayar cutar ta hanyar tiyata, amma wannan na iya zama da wahala saboda wurin chordoma kusa da tsarin da ke da mahimmanci. Mutane da yawa suna samun sarrafa cutar na dogon lokaci tare da haɗin tiyata da maganin haske, ko da wasu ƙwayoyin cutar suka rage.

Q4: Shin chordoma na iya yaduwa zuwa wasu sassan jiki?

Chordoma na iya yaduwa zuwa wasu gabobin, amma wannan yana faruwa ƙasa da yawa fiye da yawancin sauran cututtukan kansa. Kusan 30% na chordomas a ƙarshe suna yaduwa, yawanci zuwa huhu, hanta, ko wasu ƙashi. Wannan yawanci yana faruwa shekaru bayan ganewar asali.

Q5: Menene tsammanin rayuwa tare da chordoma?

Tsammanin rayuwa ya bambanta sosai dangane da abubuwa kamar wurin da ƙwayar cutar take, girma, nau'i, da yadda aka yi magani gaba ɗaya. Mutane da yawa suna rayuwa na shekaru ko ma goma bayan ganewar asali, musamman lokacin da aka gano ƙwayar cutar da wuri kuma aka yi magani sosai. Ƙungiyar kula da lafiyarka na iya ba da ƙarin bayani na musamman dangane da yanayinka.