Menene Cutar Creutzfeldt-Jakob? Alamomi, Dalilai, da Magani

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob (CJD) cuta ce da ba ta da yawa a kwakwalwa wacce ke haifar da raguwar hankali da asarar ƙwaƙwalwa cikin sauri. Wannan yanayin yana shafar ƙwayoyin jijiyoyin kwakwalwa, yana sa su lalace a hankali, wanda ke haifar da matsalolin kwakwalwa masu tsanani.

Duk da yake CJD ba ta da yawa sosai, tana shafar mutum ɗaya a kowace miliyan a kowace shekara, fahimtar wannan yanayin na iya taimaka muku gane alamunsa da sanin lokacin da za ku nemi kulawar likita. Cutar tana cikin rukuni da ake kira cututtukan prion, inda furotin mara kyau ke lalata ƙwayoyin kwakwalwa.

Menene Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob cuta ce mai lalata kwakwalwa wacce ke haifar da furotin mara kyau da ake kira prions. Wadannan furotin marasa kyau suna taruwa a cikin ƙwayoyin kwakwalwa, yana sa ƙwayoyin jijiyoyin kwakwalwa su mutu kuma suna haifar da ramuka kamar sufa a cikin kwakwalwa.

Cututtukan yana ci gaba da sauri, yawanci a cikin watanni ba shekaru ba. Ba kamar sauran cututtukan kwakwalwa da ke ci gaba a hankali ba, CJD yana haifar da sauye-sauye masu sauri a cikin tunani, ƙwaƙwalwa, da ƙwarewar jiki wanda ya zama sananne a cikin makonni ko watanni.

Yawancin mutanen da ke da CJD suna rayuwa na kusan shekara ɗaya bayan fara alamun, kodayake wannan na iya bambanta. Yanayin yana shafar mutane daga dukkan bangarori, amma ana gano shi sosai a cikin manya tsakanin shekaru 45 zuwa 75.

Menene nau'ikan Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Akwai nau'ikan CJD guda hudu, kowanne yana da dalilai daban-daban da alamu. Fahimtar waɗannan nau'ikan yana taimaka wa likitoci su yanke shawarar mafi kyawun hanyar ganowa da kulawa.

Sporadic CJD shine nau'in da ya fi yawa, yana wakiltar kusan kashi 85% na dukkan lokuta. Wannan nau'in yana bayyana ba zato ba tsammani ba tare da sanin dalili ko tarihin iyali ba, yawanci yana shafar mutane a shekarunsu 60 da 70.

Familial CJD yana wakiltar kusan kashi 10-15% na lokuta kuma yana gudana a cikin iyalai saboda canjin kwayoyin halitta. Mutane masu wannan nau'in sau da yawa suna samun alamun a ƙarami, wani lokacin a cikin shekarunsu 40 ko 50.

Acquired CJD ba ta da yawa sosai kuma sakamakon fallasa ga nama mai kamuwa da cuta, yawanci ta hanyar hanyoyin likita. Wannan ya haɗa da lokuta da aka haɗa su da kayan aikin tiyata masu kamuwa da cuta ko dashen nama daga masu ba da gudummawa masu kamuwa da cuta.

Variant CJD shine nau'in da ba shi da yawa, wanda aka haɗa shi da cin naman sa daga shanu masu cutar sannu a hankali. Wannan nau'in yawanci yana shafar matasa kuma yana da alamun daban idan aka kwatanta da sauran nau'ikan CJD.

Menene alamomin Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Alamomin farko na CJD sau da yawa suna kama da sauran yanayi, wanda ke sa ganowa ya zama da wahala a farkon. Kuna iya lura da canje-canje a cikin ƙwaƙwalwa, tunani, ko hali wanda ke da alama yana ƙaruwa da sauri a cikin makonni ko watanni.

Mafi yawan alamun farko sun haɗa da:

• Matsalolin ƙwaƙwalwa da rikicewa
• Wahalar haɗin kai da daidaito
• Canjin hali ko hali
• Matsalolin magana ko nemo kalmomi
• Canjin yanayi kamar damuwa ko damuwa
• Matsala da gani ko motsin ido

Yayin da cutar ke ci gaba, alamomi suna zama masu tsanani kuma na iya haɗawa da ƙarfin tsoka, motsin jiki, da wahalar haɗiye. Wadannan alamomin na baya suna bunkasa saboda ƙarin yankuna na kwakwalwa sun shafa a hankali.

Wasu mutane kuma suna fama da matsalolin bacci, motsin tsoka na gaggawa, ko wahalar yin ayyuka masu sauƙi kamar tafiya ko ci. Ci gaban waɗannan alamomi da sauri shine abin da sau da yawa ke sa likitoci su yi la'akari da CJD a matsayin yiwuwar ganowa.

Menene ke haifar da Cutar Creutzfeldt-Jakob?

CJD yana haifar da furotin mara kyau da ake kira prions wanda ke canza siffar kuma yana lalata ƙwayoyin kwakwalwa. Wadannan furotin marasa kyau suna aiki kamar samfurin, yana sa furotin na al'ada su zama marasa kyau kuma su yadu a duk fadin kwakwalwa.

A cikin sporadic CJD, nau'in da ya fi yawa, furotin na prion suna da alama suna canzawa ba zato ba tsammani ba tare da wata hanya mai bayyana ba. Masana kimiyya ba su fahimci dalilin da ya sa hakan ke faruwa ba, amma yana da alama abin da ke faruwa ne a kan mutane yayin da suke tsufa.

Familial CJD yana bunkasa lokacin da mutane suka gada canjin kwayoyin halitta wanda ke sa furotin su zama masu sauƙin canzawa. Idan iyaye suna ɗauke da ɗayan waɗannan canje-canjen, kowace yaro tana da kashi 50% na gado, kodayake ba kowa da ya gada kwayar halittar zai kamu da cutar ba.

Acquired CJD yana faruwa lokacin da wani ya kamu da nama mai kamuwa da cuta daga wani mutum. Wannan na iya faruwa ta hanyar kayan aikin tiyata masu kamuwa da cuta, dashen nama, ko wasu hanyoyin likita da suka shafi nama na kwakwalwa ko kashin baya.

Variant CJD yana sakamakon cin kayayyakin naman sa daga shanu masu kamuwa da cutar bovine spongiform encephalopathy (mad cow disease). Prions daga shanu masu kamuwa da cuta na iya shiga cikin mutane kuma su haifar da wannan nau'in cutar.

Yaushe ya kamata a ga likita don Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Ya kamata ka ga likita idan ka lura da sauye-sauye masu sauri a cikin ƙwaƙwalwa, tunani, ko haɗin kai wanda ke ƙaruwa a cikin makonni ko watanni. Duk da yake waɗannan alamomin na iya samun dalilai da yawa, ci gaba mai sauri shine babban alamar gargadi da ke buƙatar kulawar likita.

Tuntuɓi mai ba ka kulawar lafiya idan ka sami canjin hali na gaggawa, wahalar daidaito ko tafiya, ko matsalolin magana da ke bunkasa da sauri. Wadannan alamomi, musamman lokacin da suka bayyana tare, suna buƙatar bincike nan da nan.

Idan kana da tarihin iyali na CJD ko yanayi masu alaƙa, ka gaya wa likitarka har ma idan alamominka suna da sauƙi. Binciken likita na farko na iya taimakawa wajen kawar da sauran yanayi masu magani da kuma samar da bayanai masu mahimmanci ga iyalinka.

Kada ka jira idan kana fama da matsalolin gani, motsin tsoka, ko wahalar haɗiye tare da canjin tunani. Wadannan haɗin alamomi suna buƙatar kimantawar likita nan da nan don sanin dalili da kulawa ta dace.

Menene abubuwan da ke haifar da Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Wasu abubuwa na iya ƙara haɗarin kamuwa da CJD, kodayake cutar har yanzu ba ta da yawa sosai. Fahimtar waɗannan abubuwan haɗari na iya taimaka maka yin tattaunawa masu ilimi tare da mai ba ka kulawar lafiya.

Manyan abubuwan haɗari sun haɗa da:

• Shekaru - yawancin lokuta suna faruwa a cikin mutane sama da 60
• Tarihin iyali na CJD ko canjin kwayoyin halitta masu alaƙa
• Hanyoyin likita na baya da suka shafi nama na kwakwalwa ko kashin baya
• Fallasa ga kayan aikin tiyata masu kamuwa da cuta
• Tarihin karɓar dashen nama ko wasu magungunan hormone

Samun memba na iyali tare da familial CJD yana nufin kuna iya ɗauke da canjin kwayoyin halitta, amma wannan ba yana nufin za ku kamu da cutar ba. Da yawa daga cikin mutanen da ke da canjin ba su taɓa nuna alamun ba, kuma shawarwarin kwayoyin halitta na iya taimaka muku fahimtar haɗarin ku na musamman.

Hanyoyin likita da aka yi kafin hanyoyin tsaftacewa na zamani suna da ƙaramin haɗari, musamman tiyata na kwakwalwa ko hanyoyin da suka shafi ruwan kashin baya. Koyaya, yanzu hanyoyin tsaro na likita sun kawar da wannan haɗarin a ƙasashe masu ci gaba.

Menene matsaloli masu yuwuwa na Cutar Creutzfeldt-Jakob?

CJD yana haifar da matsaloli masu tsanani yayin da cutar ke shafar ƙarin yankuna na kwakwalwa a hankali. Wadannan matsaloli suna bunkasa saboda nama na kwakwalwa yana lalacewa sosai kuma ba zai iya sarrafa ayyukan jiki na al'ada ba.

Mafi muhimmancin matsaloli sun haɗa da:

• Asarar aiki na tunani da sani gaba ɗaya
• Rashin iya magana ko sadarwa
• Asarar iko da haɗin kai na tsoka
• Wahalar haɗiye, wanda ke haifar da shaƙewa ko pneumonia
• Cututtuka saboda tsarin garkuwa da jiki ya raunana
• Matsalolin zuciya da numfashi

Da yawa daga cikin mutanen da ke da CJD a ƙarshe suna buƙatar kulawa ta cikakken lokaci yayin da suke rasa ikon yin ayyuka masu sauƙi kamar ci, tafiya, ko gane mambobin iyali. Wannan ci gaba yawanci yana faruwa a cikin watanni da yawa.

Mafi yawan dalilin mutuwa a CJD shine pneumonia, wanda yawanci sakamakon wahalar haɗiye ko kwana mai tsawo a gado. Matsalolin zuciya da sauran cututtuka kuma na iya zama barazana ga rayuwa yayin da cutar ke ci gaba.

Yadda ake gano Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Gano CJD na iya zama da wahala saboda alamomin farko suna kama da sauran yanayin kwakwalwa. Likitanka zai fara da tarihin likita mai zurfi da jarrabawar jiki, yana mai ba da kulawa ta musamman ga alamomin kwakwalwa da yadda suka bunkasa da sauri.

Gwaje-gwaje da yawa suna taimaka wa likitoci su yi ganowa, kodayake ganowa mai tabbatacce sau da yawa yana buƙatar bincika nama na kwakwalwa. Gwaje-gwajen jini na iya gano wasu furotin masu alaƙa da CJD, yayin da gwajin kwayoyin halitta na iya gano canjin kwayoyin halitta masu alaƙa da nau'ikan iyali.

Hotunan kwakwalwa kamar MRI na iya nuna canje-canje masu alama a cikin nama na kwakwalwa wanda ke nuna CJD. Wadannan hotunan suna neman takamaiman alamu na lalacewa wanda ke taimakawa wajen bambanta CJD daga sauran yanayi kamar cutar Alzheimer ko bugun jini.

Electroencephalogram (EEG) yana auna igiyoyin kwakwalwa kuma sau da yawa yana nuna alamu marasa kyau a cikin mutanen da ke da CJD. Cire ruwan kashin baya don bincika ruwan cerebrospinal kuma na iya samar da muhimman abubuwa game da ganowa.

Wani lokaci likitoci suna yin biopsy na kwakwalwa, inda aka bincika ƙaramin ɓangaren nama na kwakwalwa a ƙarƙashin ma'aunin hangen nesa. Ana yin wannan hanya ne kawai lokacin da ganowa ba tabbatacce ba ne kuma bayanin zai canza shawarwarin magani sosai.

Menene maganin Cutar Creutzfeldt-Jakob?

A halin yanzu, babu maganin CJD, kuma babu magunguna da za su iya rage ko dakatar da ci gaban cutar. Koyaya, kulawar likita tana mayar da hankali kan sarrafa alamomi da kuma kiyaye ku cikin kwanciyar hankali gwargwadon iyawa a duk lokacin rashin lafiya.

Magunguna na iya taimakawa wajen sarrafa wasu alamomi kamar motsin tsoka, damuwa, ko ciwo. Magungunan hana fitsari na iya rage motsin jiki ba tare da son rai ba, yayin da magungunan hana damuwa ko damuwa na iya taimakawa tare da canjin yanayi da damuwa.

Jiyya ta jiki da aikin warkewa na iya taimakawa wajen kiyaye motsi da aiki gwargwadon iyawa. Wadannan hanyoyin suna mai da hankali kan tsaro, hana faɗuwa, da daidaita yanayin ku don sauƙaƙa ayyukan yau da kullun.

Yayin da cutar ke ci gaba, kulawa tana canzawa zuwa tabbatar da kwanciyar hankali da daraja. Wannan na iya haɗawa da taimako tare da ci, wanka, da sauran buƙatun kulawa na sirri, da kuma sarrafa ciwo da sauran alamomi masu rashin jin daɗi.

Jiyya ta magana na iya taimakawa tare da matsalolin sadarwa da haɗiye, yayin da tallafin abinci yana tabbatar da cewa kuna samun abinci mai kyau ko da ya zama da wahala a ci. Da yawa daga cikin iyalai kuma suna amfana daga shawarwari da ayyukan tallafi a wannan lokacin mai wahala.

Yadda za a kula da lafiya a gida yayin Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Kulawar gida don CJD tana mai da hankali kan tsaro, kwanciyar hankali, da kiyaye ingancin rayuwa gwargwadon iyawa. Haifar da yanayi mai natsuwa, mai daɗi na iya taimakawa rage rikicewa da damuwa yayin da alamomi ke ci gaba.

Gyara tsaro a gida yana zama muhimmi yayin da matsalolin haɗin kai da daidaito ke bunkasa. Wannan ya haɗa da cire haɗarin faɗuwa, shigar da sanduna a bandaki, da tabbatar da haske mai kyau a duk gidan.

Kafa ayyuka na yau da kullun na iya taimakawa wajen kiyaye jin daɗi da rage rikicewa. Jadawalin da sauƙi, na yau da kullun don abinci, magunguna, da ayyuka suna aiki mafi kyau yayin da ƙwarewar fahimta ke raguwa.

Mambobin iyali da masu kulawa kuma suna buƙatar tallafi, saboda kula da wanda ke da CJD na iya zama da wahala a zahiri da kuma tunani. Sabis na kulawa na ɗan lokaci, ƙungiyoyin tallafi, da shawarwari na iya samar da taimako mai mahimmanci.

Sadarwa na iya zama da wahala yayin da cutar ke ci gaba, amma kiyaye kwanciyar hankali ta hanyar taɓawa mai taushi, kiɗa mai daɗi, ko yanayi mai natsuwa har yanzu na iya samar da haɗin kai mai ma'ana da kwanciyar hankali.

Yadda ya kamata ka shirya don ganawar likitarka?

Kafin ganawar ku, rubuta duk alamomin da kuka lura, gami da lokacin da suka fara da yadda suka canza a hankali. Ku kasance masu bayyana gwargwadon iyawa game da kwanaki da ci gaban alamomi.

Ka kawo cikakken jerin duk magunguna, ƙarin abinci, da bitamin da kake sha. Hakanan tattara bayanai game da tarihin likitan iyalinka, musamman duk wani dangi da ke da cutar dementia, matsalolin motsin jiki, ko yanayi na kwakwalwa masu ban mamaki.

Yi la'akari da kawo memba na iyali ko aboki mai kusa wanda zai iya ba da ƙarin lura game da canje-canjen da suka lura. Wani lokaci wasu na iya ganin canje-canjen da ba za ku iya gane su a kanku ba.

Shirya tambayoyi game da abin da za ku tsammani, zabin magani, da albarkatu don tallafi. Rubuta waɗannan kafin lokaci don kada ku manta da batutuwa masu mahimmanci a lokacin ganawar.

Idan kun sami hanyoyin likita na baya, musamman duk wanda ya shafi nama na kwakwalwa ko kashin baya, kawo rikodin ko bayanai masu cikakken bayani game da waɗannan hanyoyin. Wannan bayanin na iya zama muhimmi wajen tantance abubuwan haɗarin ku.

Menene mahimmancin ɗaukar hoto game da Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob cuta ce mai tsanani amma mai tsanani a kwakwalwa wacce ke ci gaba da sauri kuma a halin yanzu babu magani. Duk da yake wannan ganowa yana da tsoro, fahimtar yanayin na iya taimaka muku yin shawarwari masu ilimi game da kulawa da tallafi.

Mafi mahimmanci shine cewa ba kai kaɗai ba ne a fuskanta wannan kalubale. Kungiyoyin likita, ma'aikatan zamantakewa, da kungiyoyin tallafi na iya samar da albarkatu da jagoranci masu mahimmanci a duk tafiyarku.

Mai da hankali kan kiyaye ingancin rayuwa da haɗin kai mai ma'ana tare da iyali da abokai gwargwadon iyawa. Da yawa daga cikin mutanen da ke da CJD da iyalansu suna samun kwanciyar hankali a cikin kulawar ruhaniya, shawarwari, da ƙungiyoyin tallafi da aka tsara don cututtuka masu wuya.

Duk da yake hasashen yana da tsanani, ci gaba a cikin kulawar tallafi yana nufin cewa za a iya sarrafa alamomi sosai fiye da a baya. Aiki tare da ƙungiyar kulawar lafiyar ku yana tabbatar da cewa kuna samun mafi kyawun kulawa da tallafi.

Tambayoyi da aka fi yawan yi game da Cutar Creutzfeldt-Jakob

Shin Cutar Creutzfeldt-Jakob na iya yaduwa?

CJD ba ta da yaduwa a al'ada kuma ba za ta iya yaduwa ta hanyar hulɗa ta al'ada, tari, ko raba abinci ba. Koyaya, prions da ke haifar da CJD na iya yaduwa ta hanyar hulɗa kai tsaye tare da nama na kwakwalwa ko kashin baya mai kamuwa da cuta, shi ya sa ake daukar matakan kariya na musamman a wuraren likita. Hulɗar zamantakewa ta al'ada tare da wanda ke da CJD ba ta haifar da haɗari ga mambobin iyali ko masu kulawa ba.

Za a iya hana Cutar Creutzfeldt-Jakob?

Yawancin nau'ikan CJD ba za a iya hana su ba saboda suna faruwa ba zato ba tsammani ko kuma an gada su. Koyaya, zaka iya rage haɗarin kamuwa da variant CJD ta hanyar kaucewa kayayyakin naman sa daga ƙasashe da suka sami barkewar cutar sannu a hankali. Yanzu wuraren likita suna amfani da hanyoyin tsaftacewa da kuma hanyoyin bincike don hana yaduwa ta hanyoyin likita, wanda ya sa Acquired CJD ta zama ba ta da yawa.

Ta yaya CJD ya bambanta da cutar Alzheimer?

Duk da yake duka yanayin suna shafar ƙwaƙwalwa da tunani, CJD yana ci gaba da sauri fiye da cutar Alzheimer. Alamomin CJD yawanci suna ƙaruwa a cikin watanni, yayin da Alzheimer ke ci gaba a cikin shekaru. CJD kuma yawanci yana haifar da motsin tsoka da matsalolin haɗin kai a farkon cutar, wanda ba ya yawa a farkon Alzheimer. Tsawon lokacin rayuwa na matsakaici kuma ya yi ƙasa da CJD.

Menene ya kamata mambobin iyali su sani game da gwajin kwayoyin halitta don CJD?

Gwajin kwayoyin halitta na iya gano canjin kwayoyin halitta masu alaƙa da familial CJD, amma samun canjin ba yana nufin za ku kamu da cutar ba. Wasu mutane masu canjin ba su taɓa nuna alamun ba, yayin da wasu na iya kamuwa da cutar a ƙarshen rayuwa. Shawarwarin kwayoyin halitta kafin gwaji na iya taimaka muku fahimtar illolin gwaji da yin shawara mai ilimi game da ko gwaji ya dace da ku.

Akwai wasu magunguna na gwaji da ake nazari don CJD?

Masu bincike suna bincika wasu magunguna masu yiwuwa don CJD, gami da magunguna da zasu iya rage samar da prion da kuma hanyoyin da zasu iya kare ƙwayoyin kwakwalwa daga lalacewa. Duk da yake waɗannan magungunan har yanzu suna cikin gwaji kuma ba a tabbatar da ingancinsu ba, gwaje-gwajen asibiti na iya samuwa ga wasu marasa lafiya. Likitanka na iya samar da bayanai game da binciken da ake yi a halin yanzu da ko za ku iya shiga.