Vcjd

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe), wanda kuma aka sani da CJD, cuta ce da ba ta da yawa a kwakwalwa wacce ke haifar da rashin hankali. Yana cikin rukuni na cututtukan mutane da dabbobi da ake kira cututtukan prion. Alamomin cutar Creutzfeldt-Jakob na iya zama iri ɗaya da na cutar Alzheimer. Amma cutar Creutzfeldt-Jakob yawanci tana ƙaruwa da sauri kuma tana haifar da mutuwa.

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob (CJD) sun sami kulawa a shekarun 1990 lokacin da wasu mutane a Burtaniya suka kamu da nau'in cutar. Sun kamu da nau'in CJ, wanda aka sani da vCJD, bayan cin naman shanu masu cutar. Duk da haka, yawancin lokuta na cutar Creutzfeldt-Jakob ba a danganta su da cin naman sa ba.

Duk nau'ikan CJD suna da tsanani amma ba sa yawa. Kimanin 1 zuwa 2 na CJD ana gano su a kowace miliyan na mutane a duk duniya kowace shekara. Cutar yawanci tana shafar tsofaffi.

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob ana nuna shi ta canje-canje a iya aiki na tunani. Alamomin suna kara muni da sauri, yawanci a cikin 'yan makonni zuwa watanni kadan. Alamomin farko sun hada da:

• Canjin hali.
• Asarar ƙwaƙwalwa.
• Rashin iya tunani.
• Ganin da ba a bayyana ba ko makanta.
• Rashin bacci.
• Matsaloli tare da haɗin kai.
• Matsalar magana.
• Matsalar cin abinci.
• Motsin jiki na gaggawa, mara kyau.

Mutuwa yawanci yana faruwa a cikin shekara guda. Mutane da ke fama da cutar Creutzfeldt-Jakob yawanci suna mutuwa sakamakon matsalolin likita da suka shafi cutar. Su na iya haɗawa da matsala wajen cin abinci, faduwa, matsalolin zuciya, gazawar huhu, ko kuma numfashi ko wasu kamuwa da cuta.

Ga mutanen da ke da CJD mai bambanci, canje-canje a iya aiki na tunani na iya zama masu bayyana a farkon cutar. A lokuta da yawa, dementia yana bunkasa a ƙarshen rashin lafiya. Alamomin dementia sun haɗa da asarar ikon tunani, dalili da tunawa.

CJD mai bambanci yana shafar mutane a ƙarami fiye da CJD. CJD mai bambanci yana kama da watanni 12 zuwa 14.

Wani nau'in cutar prion da ba kasafai ake samu ba ana kiransa variably protease-sensitive prionopathy (VPSPr). Yana iya kwaikwayon wasu nau'o'in dementia. Yana haifar da canje-canje a iya aiki na tunani da matsalolin magana da tunani. Tsarin cutar ya fi tsayi fiye da sauran cututtukan prion - kusan watanni 24.

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob da sauran yanayi masu kama da su, kamar yadda aka gani, suna faruwa ne sakamakon canjin nau'in furotin da ake kira prion. Waɗannan furotin ana samar da su a jiki. Amma idan suka hadu da prion ɗin da ke yaduwa, sai su karkata su zama wani siffar da ba ta saba ba. Suna iya yaduwa kuma su shafi aiyukan jiki.

Yawancin lokuta na cutar Creutzfeldt-Jakob suna faruwa ba tare da sanin dalili ba. Don haka ba za a iya gano abubuwan da ke haifar da hakan ba. Amma wasu abubuwa kaɗan suna kama da alaƙa da nau'ikan CJD daban-daban.

• Shekaru. Cutar Sporadic CJD tana daɗaɗa zuwa ƙarshen rayuwa, yawanci kusan shekaru 60. Fara cutar familial CJD yana faruwa kaɗan da wuri. Kuma cutar variant Creutzfeldt-Jakob (vCJD) ta shafi mutane a ƙarami, yawanci a ƙarshen shekarunsu 20.
• Genetics. Mutane da ke da cutar familial CJD suna da canje-canje na kwayoyin halitta wanda ke haifar da cutar. Don samun wannan nau'in cutar, yaro dole ne ya sami kwafin guda ɗaya na kwayar halittar da ke haifar da CJD. Ana iya wuce kwayar halittar daga ɗaya daga cikin iyaye. Idan kana da kwayar halittar, yiwuwar wucewa ga yaranku shine 50%.
• Bayyanawa ga nama mai kamuwa da cuta. Mutane da suka karɓi maganin girma na ɗan adam mai kamuwa da cuta na iya kasancewa cikin haɗarin kamuwa da cutar iatrogenic CJD. Karɓar dashen nama wanda ke rufe kwakwalwa, wanda ake kira dura mater, daga wanda ke da CJD kuma na iya sa mutum cikin haɗarin kamuwa da cutar iatrogenic CJD.

Hadarin kamuwa da vCJD daga cin naman sa mai kamuwa da cuta yana da ƙasa sosai. A ƙasashe da suka aiwatar da matakan kiwon lafiya na jama'a masu inganci, haɗarin kusan babu. Cututtukan kashewar kullum (CWD) cuta ce ta prion da ke shafar barewa, elk, reindeer da moose. An same ta a wasu yankuna na Arewacin Amurka. Har zuwa yau, babu wani rahoton da aka rubuta na cutar kashewar kullum (CWD) ta haifar da cuta ga mutane.

Cututtukan Creutzfeldt-Jakob suna da mummunan tasiri a kwakwalwa da jiki. Yawancin lokaci cutar tana tafiya da sauri. A hankali, mutanen da ke dauke da CJD suna nisantar abokai da dangi. Suna kuma rasa ikon kula da kansu. Da yawa suna shiga cikin coma. Cutar koyaushe tana mutuwa.

Babu hanya da aka sani don hana CJD da ba a sani ba. Idan kana da tarihin iyali na cututtukan tsarin jijiyoyin jiki, zaka iya amfana daga tattaunawa da mai ba da shawara kan ilimin halitta. Mai ba da shawara zai iya taimaka maka ka tsara haɗarinka.

Binciken kwakwalwa ko gwajin tsokar kwakwalwa bayan mutuwa, wanda aka sani da binciken gawar, shine mafi kyawun hanyar tabbatar da cutar Creutzfeldt-Jakob, wacce aka sani da CJD. Amma masu ba da kulawar lafiya sau da yawa zasu iya yin ganewar asali kafin mutuwa. Suna dogara da ganewar asali akan tarihin likita da na sirri, jarrabawar tsarin jijiyoyin jiki, da wasu gwaje-gwaje na ganewar asali.

Jarrabawar tsarin jijiyoyin jiki na iya nuna cutar Creutzfeldt-Jakob (CJD) idan kuna fama da:

Bugu da ƙari, masu ba da kulawar lafiya yawanci suna amfani da waɗannan gwaje-gwajen don taimakawa wajen gano CJD:

Gwajin ruwan kashin baya. Ruwan kashin baya yana kewaye da kuma kare kwakwalwa da kashin baya. A cikin gwajin da ake kira lumbar puncture, wanda kuma aka sani da spinal tap, ana ɗaukar ƙaramin ruwan kashin baya don gwaji. Wannan gwajin na iya cire wasu cututtuka waɗanda ke haifar da alamun da suka yi kama da CJD. Hakanan yana iya gano matakan furotin waɗanda zasu iya nuna CJD ko cutar Creutzfeldt-Jakob (vCJD).

Sabon gwaji da ake kira real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) na iya gano kasancewar furotin na prion wanda ke haifar da CJD. Wannan gwajin na iya gano CJD kafin mutuwa, ba kamar binciken gawar ba.

• Tsausayi da tashin tsoka.

• Sauye-sauye a cikin reflexes.

• Matsalolin haɗin kai.

• Matsalolin gani.

• Makirci.

• Electroencephalogram, wanda kuma aka sani da EEG. Wannan gwajin yana auna aikin lantarki na kwakwalwa. Ana yin sa ta hanyar sanya ƙananan diski na ƙarfe da ake kira electrodes a kan fatar kan. Sakamakon electroencephalogram (EEG) na mutanen da ke da CJD da kuma bambancin CJD suna nuna samfurin da ba na yau da kullun ba ne.

• Hoton maganadisu (MRI). Wannan hoton yana amfani da raƙuman rediyo da filin maganadisu don ƙirƙirar hotuna masu cikakken bayani na kai da jiki. MRI musamman yana da amfani wajen neman cututtukan kwakwalwa. MRI yana ƙirƙirar hotuna masu inganci. Mutane da ke da CJD suna da canje-canje na musamman waɗanda za a iya gano su akan wasu hotunan MRI.

• Gwajin ruwan kashin baya. Ruwan kashin baya yana kewaye da kuma kare kwakwalwa da kashin baya. A cikin gwajin da ake kira lumbar puncture, wanda kuma aka sani da spinal tap, ana ɗaukar ƙaramin ruwan kashin baya don gwaji. Wannan gwajin na iya cire wasu cututtuka waɗanda ke haifar da alamun da suka yi kama da CJD. Hakanan yana iya gano matakan furotin waɗanda zasu iya nuna CJD ko cutar Creutzfeldt-Jakob (vCJD).

  Sabon gwaji da ake kira real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) na iya gano kasancewar furotin na prion wanda ke haifar da CJD. Wannan gwajin na iya gano CJD kafin mutuwa, ba kamar binciken gawar ba.

Babu maganin da ya yi tasiri ga cutar Creutzfeldt-Jakob ko kowane nau'inta. An gwada magunguna da yawa amma ba su nuna amfani ba. Masu ba da kulawar lafiya suna mayar da hankali kan rage ciwo da sauran alamun cutar da kuma sanya marasa lafiya da ke fama da waɗannan cututtukan su ji daɗi gwargwado.