Menene Pheochromocytoma? Alamomi, Dalilai, da Magani

Pheochromocytoma ciwon da ba a saba gani ba ne wanda ke tasowa a cikin ƙwayoyin adrenal, ƙananan gabobin da ke saman koda. Wadannan ciwon da ke samar da yawan hormones da ake kira catecholamines, wanda ya haɗa da adrenaline da noradrenaline.

Ka yi tunanin kamar tsarin tsoron jikinka ya makale a cikin matsananciyar gudun. Ko da yake mafi yawan pheochromocytomas suna da kyau (ba na kansa ba), amma zasu iya haifar da matsalolin lafiya masu tsanani saboda suna cika tsarin jikinka da hormones na damuwa. Labarin kirki shine cewa tare da ingantaccen ganewar asali da magani, wannan yanayin za a iya sarrafa shi yadda ya kamata.

Menene alamomin pheochromocytoma?

Alamomin suna faruwa ne saboda jikinka yana cika koyaushe da hormones na damuwa, wanda ke haifar da abin da yake ji kamar yana cikin yanayin yaƙi ko gudu na dindindin. Wadannan alamomin na iya zuwa da tafiya ba zato ba tsammani, wanda sau da yawa ke sa ganewar asali ya zama ƙalubale.

Mafi yawan alamomin da za ku iya fuskanta sun haɗa da:

• Jinin jini mai yawa wanda yake da wahala a sarrafa shi da magani
• Ciwon kai mai tsanani wanda yake da bambanci da na yau da kullun
• Yawan zufa, ko da ba ku da zafi ko aiki
• Bugun zuciya mai sauri ko mara kyau
• Tashin hankali ko hare-haren firgita
• Rarrafe ko rawar jiki
• Fushin fata
• Rashin nauyi mara dalili

Wasu mutane suna fuskantar abin da likitoci ke kira "lokutan" ko "hare-hare" inda wadannan alamomin suka zama masu muni sosai. Wadannan lokutan na iya ɗaukar ko'ina daga mintuna kaɗan zuwa sa'o'i da yawa. Tsakanin lokutan, kuna iya jin daɗi, shi ya sa wannan yanayin yana da wahala a kama shi.

A wasu lokuta, kuna iya kuma fuskantar tashin zuciya, amai, matsalolin gani, ko ciwon kirji. Ko da yake wadannan alamomin na iya zama masu ban tsoro, ka tuna cewa magunguna masu inganci suna akwai da zarar an gano yanayin yadda ya kamata.

Menene ke haifar da pheochromocytoma?

Ainihin abin da ke haifar da pheochromocytoma ba koyaushe yake bayyana ba, amma mun san cewa yana tasowa ne lokacin da wasu ƙwayoyin a cikin ƙwayoyin adrenal suka fara girma ba daidai ba. Wadannan ƙwayoyin, da ake kira ƙwayoyin chromaffin, yawanci suna da alhakin samar da ƙananan hormones na damuwa.

Kusan kashi 40% na pheochromocytomas suna da alaƙa da yanayin kwayoyin halitta na gado. Idan kuna da tarihin iyali na wasu cututtukan kwayoyin halitta, haɗarin ku na iya zama mafi girma. Wadannan sun haɗa da yanayi kamar cututtukan endocrine neoplasia (MEN) nau'ikan 2A da 2B, cutar von Hippel-Lindau, da neurofibromatosis nau'i na 1.

Ga sauran lokuta, ciwon ya bayyana yana tasowa ba tare da alaƙar kwayoyin halitta ba. Masu bincike har yanzu suna nazari kan abin da ke haifar da wannan girmawar ƙwayoyin ba daidai ba a cikin mutanen da ba su da halayen kwayoyin halitta.

Yana da muhimmanci a san cewa babu abin da kuka yi ko ba ku yi ba ya haifar da wannan yanayin. Wadannan ciwon na iya tasowa a kowane mutum, ba tare da la'akari da zabin rayuwa ko halayen lafiya ba.

Yaushe ya kamata a ga likita don pheochromocytoma?

Ya kamata ku tuntuɓi mai ba ku kulawar lafiya idan kun fuskanci haɗin ciwon kai mai tsanani, yawan zufa, da bugun zuciya mai sauri, musamman idan waɗannan alamomin sun zo a cikin lokaci. Wannan haɗin alamomi, musamman lokacin da suka faru tare akai-akai, yana buƙatar kulawar likita.

Nemi kulawar likita nan da nan idan kuna da matsanancin jinin jini mai yawa (sama da 180/120) tare da alamomi kamar ciwon kai mai tsanani, ciwon kirji, wahalar numfashi, ko canjin gani. Wadannan na iya nuna rikicin jini mai yawa, wanda ke buƙatar gaggawa.

Hakanan ku tuntuɓi likitanku idan kuna da jinin jini wanda ya zama da wahala a sarrafa shi da magungunan ku na yau da kullun, ko idan kuna fuskantar sabbin tashin hankali ko hare-haren firgita tare da alamomin jiki.

Idan kuna da tarihin iyali na pheochromocytoma ko yanayin kwayoyin halitta masu alaƙa, yana da hikima a tattauna zaɓuɓɓukan gwaji tare da mai ba ku kulawar lafiya, ko da ba ku da alamomi tukuna.

Menene abubuwan haɗari na pheochromocytoma?

Fahimtar abubuwan haɗarin ku na iya taimaka muku da likitanku ku kasance masu faɗakarwa ga alamun wannan yanayin. Mafi girman haɗari shine samun wasu yanayin kwayoyin halitta na gado waɗanda ke gudana a cikin iyalai.

Hadarin ku na iya zama mafi girma idan kuna da:

• Multiple endocrine neoplasia (MEN) nau'i na 2A ko 2B
• Cututtukan von Hippel-Lindau
• Neurofibromatosis nau'i na 1
• Hereditary paraganglioma syndrome
• Tarihin iyali na pheochromocytoma

Shekaru kuma suna taka rawa, tare da mafi yawan pheochromocytomas da aka gano a cikin mutane tsakanin shekaru 40 zuwa 60. Duk da haka, na iya faruwa a kowane zamani, ciki har da yara da manya, musamman lokacin da aka haɗa shi da yanayin kwayoyin halitta.

Ba kamar sauran yanayi ba, abubuwan rayuwa kamar abinci, motsa jiki, ko matakan damuwa ba sa shafar haɗarin ku na kamuwa da pheochromocytoma. Wannan yana nufin ba kwa buƙatar zargin kanku idan aka gano ku da wannan yanayin.

Menene matsaloli masu yuwuwa na pheochromocytoma?

Ba tare da magani ba, pheochromocytoma na iya haifar da matsaloli masu tsanani saboda yawan hormones suna sanya matsin lamba mai yawa akan tsarin zuciya da jijiyoyin jini. Mafi damuwa matsala ita ce rikicin jini mai yawa, inda jinin jini ya tashi sosai.

Matsaloli masu yuwuwa sun haɗa da:

• Matsalolin zuciya, ciki har da rashin daidaito, harin zuciya, ko gazawar zuciya
• Harin jini daga matsanancin jinin jini mai yawa
• Lalacewar koda daga jinin jini mai yawa na dogon lokaci
• Matsalolin ido, ciki har da asarar gani daga lalacewar jijiyoyin jini
• Ciwon suga daga tasirin hormonal akan sukari na jini
• Ruwa a cikin huhu (pulmonary edema)

A wasu lokuta, idan ciwon ya zama mai cutar kansa (kansar), na iya yaduwa zuwa wasu sassan jikinka. Duk da haka, yawancin pheochromocytomas suna da kyau.

Labarin da ke ƙarfafawa shine cewa tare da ingantaccen magani, ana iya hana waɗannan matsaloli. Ganewar asali da wuri da kuma kulawa ta dace sun rage haɗarin ku na fuskantar waɗannan sakamakon masu tsanani.

Yadda ake gano pheochromocytoma?

Gano pheochromocytoma yawanci yana farawa ne tare da gwajin jini da fitsari wanda ke auna matakan catecholamines da kayayyakin rushewarsu a cikin tsarin jikinka. Likitanka zai iya neman ka tattara fitsari na sa'o'i 24 ko samar da samfurin jini.

Idan waɗannan gwaje-gwajen sun nuna pheochromocytoma, likitanku zai ba da umarnin binciken hoto don gano ciwon. Binciken CT ko MRI na iya nuna inda ciwon yake a cikin ƙwayoyin adrenal ko, a wasu lokuta, a wasu wurare a jikinka.

Wasu lokutan likitoci suna amfani da wani nau'in bincike da ake kira MIBG scintigraphy, wanda ke amfani da abu mai haske wanda ke jan hankalin ƙwayoyin pheochromocytoma. Wannan gwajin na iya zama musamman mai taimako wajen gano ciwon da zai iya ɓoye a wurare masu ban mamaki.

Likitanku na iya kuma ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta, musamman idan aka gano ku a ƙarami ko kuna da tarihin iyali na yanayi masu alaƙa. Wannan bayanin na iya zama mai amfani ga tsarin maganinku da ga membobin iyali waɗanda zasu iya amfana daga gwaji.

Menene maganin pheochromocytoma?

Aikin tiyata don cire ciwon shine babban maganin pheochromocytoma, kuma yawanci yana warkarwa. Duk da haka, ƙungiyar likitanku za ta buƙaci shirya ku sosai don aikin tiyata saboda cire ciwon na iya haifar da matakan hormone su yi canji sosai a farkon lokaci.

Kafin aikin tiyata, yawanci za ku sha magunguna da ake kira alpha-blockers na makonni da yawa. Wadannan magunguna suna taimakawa wajen sarrafa jinin jini da bugun zuciya ta hanyar toshe wasu tasirin yawan hormones. Magunguna na yau da kullun sun haɗa da phenoxybenzamine ko doxazosin.

Likitanku na iya kuma rubuta beta-blockers, amma kawai bayan fara alpha-blockers da farko. Za ku kuma buƙaci ƙara shan gishiri da ruwa a wannan lokacin shiri don taimakawa wajen fadada jinin jikinku.

Aikin tiyata da kansa yawanci ana yi shi ta hanyar laparoscopy (ƙananan magudi) idan zai yiwu, wanda ke nufin ƙananan raunuka da sauri murmurewa. A wasu lokuta, musamman tare da manyan ciwon, aikin tiyata na buɗe na iya zama dole.

Ga lokuta masu wuya inda pheochromocytoma ya zama mai cutar kansa kuma ya yadu, magani na iya haɗawa da chemotherapy, radiation therapy, ko magunguna masu nufin. Ƙungiyar oncology ɗinku za ta yi aiki tare da ku don haɓaka mafi kyawun hanya ga yanayin ku.

Yadda ake sarrafa alamomi a gida yayin magani?

Yayin da kake shirin yin magani ko murmurewa daga aikin tiyata, akwai abubuwa da yawa da za ka iya yi a gida don taimakawa wajen sarrafa alamominka da tallafawa lafiyarka gaba ɗaya. Maɓallin shine guje wa abubuwan da zasu iya haifar da alamomin.

Ka gwada guje wa abubuwan da aka sani cewa na iya ƙara muni alamominka:

• Wasu abinci kamar cuku na tsufa, cakulan, ko abinci masu yawan tyramine
• Barasa da kofi
• Wasu magunguna, musamman magungunan decongestants
• Tsananin ƙoƙari ko canjin matsayi na gaggawa
• Matsanancin damuwa idan zai yiwu

Mayar da hankali kan ayyukan da ke ƙarfafa hutawa. Tafiya mai sauƙi, motsa jiki na numfashi mai zurfi, ko tunani na iya taimakawa wajen sarrafa damuwa da matakan damuwa. Tabbatar kuna samun isasshen hutu, saboda gajiya na iya sa alamomin su yi muni.

Riƙe littafin alamomi don bibiyar lokacin da lokutan suka faru da abin da zai iya haifar da su. Wannan bayanin na iya zama da amfani sosai ga ƙungiyar kulawar lafiyarku wajen sarrafa yanayin ku.

Sha magungunan da aka rubuta muku kamar yadda aka umarta, musamman magungunan jinin jini. Kada ku tsaya ko canza allurai ba tare da tuntuɓar likitanku ba, saboda wannan na iya haifar da canjin jinin jini mai haɗari.

Yadda ya kamata ku shirya don ganawar likitanku?

Shiri sosai don ganawar ku zai taimaka tabbatar da likitanku yana da duk bayanin da ake buƙata don samar da mafi kyawun kulawa. Fara da rubuta duk alamominku, ciki har da lokacin da suka fara da yadda sau da yawa suke faruwa.

Ka kawo cikakken jerin duk magungunan da kake sha, ciki har da magungunan da ba tare da takardar sayan magani ba da kayan abinci masu gina jiki. Wasu magunguna na iya tsoma baki tare da sakamakon gwaji ko ƙara muni alamomi, don haka likitanku yana buƙatar wannan cikakken hoto.

Shirya bayanai game da tarihin lafiyar iyalinka, musamman kowane dangi wanda ya kamu da pheochromocytoma, ciwon da ba a saba gani ba, ko yanayin kwayoyin halitta masu alaƙa. Wannan bayanin na iya zama mai mahimmanci ga ganewar asali da shirin magani.

Rubuta tambayoyin da kake son yi wa likitanku. Kada ka damu da samun tambayoyi da yawa. Wannan lafiyarka ce, kuma fahimtar yanayin ku yana da mahimmanci ga nutsuwarka da nasarar magani.

Yi la'akari da kawo aboki mai aminci ko memba na iyali zuwa ganawar ku. Za su iya taimaka muku tuna bayanai masu mahimmanci da samar da tallafin motsin rai a lokacin da zai iya zama lokaci mai wahala.

Menene mahimmancin pheochromocytoma?

Pheochromocytoma yanayi ne da ba a saba gani ba amma ana iya warkar da shi wanda ke shafar ƙwayoyin adrenal na samar da hormone na jikinka. Ko da yake alamomin na iya zama masu ban tsoro da kuma haifar da matsala, yawancin waɗannan ciwon suna da kyau kuma ana iya magance su da nasara tare da aikin tiyata.

Mafi mahimmanci abu da za a tuna shine ganewar asali da wuri da kuma magani na dace suna haifar da sakamako masu kyau ga yawancin mutane. Tare da kulawar likita ta dace, za ku iya tsammanin dawowa ga rayuwa ta yau da kullun bayan magani.

Idan kuna fuskantar haɗin ciwon kai mai tsanani, yawan zufa, da bugun zuciya mai sauri, musamman a cikin lokaci, kada ku yi shakku wajen neman binciken likita. Ko da yake pheochromocytoma ba a saba gani ba ne, kama shi da wuri yana sa magani ya zama mai sauƙi.

Ku ci gaba da haɗawa da ƙungiyar kulawar lafiyarku a duk lokacin tafiyar maganinku. Suna mafi kyawun albarkatunku don sarrafa wannan yanayin da tabbatar da mafi kyawun sakamako ga lafiyarku da ingancin rayuwa.

Tambayoyi da aka saba yi game da pheochromocytoma

Za a iya hana pheochromocytoma?

Yawancin pheochromocytomas ba za a iya hana su ba saboda yawanci suna tasowa ne saboda dalilai na kwayoyin halitta ko dalilai da ba a sani ba. Duk da haka, idan kuna da sanannen yanayin kwayoyin halitta wanda ke ƙara haɗarin ku, gwaji na yau da kullun na iya taimakawa wajen gano ciwon da wuri lokacin da yake mafi sauƙin magani. Kiyaye lafiya gaba ɗaya da guje wa abubuwan da aka sani cewa na iya haifar da alamomi na iya taimakawa wajen sarrafa yanayin da zarar an gano shi.

Shin zan buƙaci magani na rayuwa bayan aikin tiyata?

Yawancin mutane ba sa buƙatar ci gaba da magani bayan cire pheochromocytoma mai kyau da nasara. Likitanku zai kula da ku tare da gwaje-gwajen jini na lokaci-lokaci da kuma bincike don tabbatar da ciwon ba ya dawowa. Wasu mutane na iya buƙatar ci gaba da shan maganin jinin jini, amma wannan yawanci na ɗan lokaci ne yayin da jikinka ke daidaita bayan aikin tiyata.

Shin pheochromocytoma na iya dawowa bayan magani?

Dawowa ba a saba gani ba ne bayan cirewar tiyata gaba ɗaya, wanda ya faru a ƙasa da 10% na lokuta. Hadarin yana da girma kaɗan idan kuna da yanayin kwayoyin halitta ko idan ciwon farko ya zama mai cutar kansa. Shi ya sa likitanku zai ba da shawarar ganawa na yau da kullun da kuma gwaji na lokaci-lokaci don bincika duk wata alama ta dawowa.

Shin pheochromocytoma koyaushe yana da cutar kansa?

A'a, kusan kashi 90% na pheochromocytomas suna da kyau, ma'ana ba sa yaduwa zuwa wasu sassan jiki. Har ma da ciwon da ke da kyau suna buƙatar magani saboda suna samar da yawan hormones wanda ke iya haifar da matsalolin lafiya masu tsanani. Kusan kashi 10% ne kawai ke da cutar kansa, kuma har ma da waɗannan ana iya sarrafa su da nasara tare da magani mai dacewa.

Shin damuwa na iya haifar da lokutan pheochromocytoma?

Ko da yake damuwa ba ta haifar da pheochromocytoma da kanta ba, na iya haifar da lokutan alamun a cikin mutanen da suka riga suka kamu da wannan yanayin. Ciwon yana samar da hormones na damuwa koyaushe, kuma ƙarin damuwa na iya tura waɗannan matakan mafi girma, wanda ke haifar da alamomi masu tsanani. Sarrafa damuwa ta hanyar dabarun hutawa na iya taimakawa rage yawan da tsananin lokutan.