Menene Ciwon Progressive Supranuclear Palsy? Alamomi, Dalilai, da Magani

Ciwon Progressive supranuclear palsy (PSP) cuta ce da ba ta da yawa a kwakwalwa wacce ke shafar motsin jiki, daidaito, magana, da kuma iko akan ido. Yakan faru ne lokacin da wasu ƙwayoyin kwakwalwa suka lalace a hankali, musamman a yankunan da ke sarrafa waɗannan ayyukan masu muhimmanci.

Ka yi tunanin kwakwalwarka kamar tana da cibiyoyin sarrafawa daban-daban don ayyuka daban-daban. PSP musamman yana lalata yankunan da ke da alhakin haɗa motsi naka da kiyaye daidaiton jikinka. Ko da yake yana da wasu kama-da-wane da ciwon Parkinson, PSP yana da nasa tsarin alamomi da ci gaba daban.

Menene alamomin Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

Alamomin PSP yawanci suna bayyana a hankali kuma suna iya bambanta sosai. Alamun farko da suka fi bayyana yawanci suna shafar matsaloli tare da daidaito da motsin ido, kodayake kowane mutum yana iya samun kwarewa daban.

Ga manyan alamomin da za ka iya lura da su:

• Matsalolin daidaito da faduwa akai-akai - Sau da yawa faduwa baya wanda yake kama da ba zato ba tsammani
• Matsaloli a motsin ido - Wahalar kallon sama ko kasa, hangen nesa mai saurin lalacewa, ko matsaloli wajen mayar da hankali
• Tsanani da jinkirin motsin jiki - Musamman a yankin wuya da kirji
• Sauye-sauye a magana - Magana mai saurin lalacewa, wahalar samar da kalmomi, ko canje-canje a ƙarar murya
• Matsaloli wajen hadiye abinci - Wahalar hadiye ruwa ko abinci mai kauri
• Sauye-sauye a tunani - Matsaloli tare da mayar da hankali, yanke shawara, ko tunawa
• Matsaloli a barci - Rashin barci ko canje-canje a tsarin barci
• Sauye-sauye a yanayi - Damuwa, fushi, ko fashewar motsin rai

Matsalolin motsin ido yawanci shine abin da ke bambanta PSP da sauran yanayi. Za ka iya samun wahalar kallon kasa lokacin saukowa daga bene ko kuma wahalar sauya kallon ka da sauri tsakanin abubuwa.

A wasu lokuta masu karancin yawa, wasu mutane suna fama da alamomi masu ban mamaki kamar dariya ko kuka ba zato ba tsammani, rashin jin haske sosai, ko manyan canje-canje a halayya wanda yake kama da ba na halayyar su ba.

Menene nau'ikan Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

PSP yana zuwa a nau'uka da dama, kowanne yana da nasa tsarin alamomi. Nau'in gargajiya shine mafi yawa, amma fahimtar bambance-bambancen na iya taimaka maka gane abin da kake iya fuskanta.

PSP na gargajiya (Richardson's syndrome) shine nau'in da ya fi yawa. Yawanci yana fara ne da matsaloli a daidaito da faduwa baya, sannan kuma matsaloli a motsin ido da tsanani a wuya da kirji.

PSP-Parkinsonism yana kama da ciwon Parkinson a farkon matakai. Za ka iya lura da rawar jiki, jinkirin motsin jiki, da tsanani wanda yake amsa ga magungunan Parkinson har zuwa wani lokaci.

PSP tare da gabatarwar gaba ta farko yawanci yana shafar tunani da hali a farkon. Canje-canje a halayya, yanke shawara, ko yare na iya zama alamun farko maimakon matsaloli a motsin jiki.

Nau'o'in da ba su da yawa sun hada da PSP tare da matsaloli a magana da yare a matsayin babban hali, ko kuma nau'o'in da suka fi shafar takamaiman tsarin motsin jiki. Likitanka zai iya taimaka wajen tantance wane nau'i ya fi bayyana alamominka.

Menene ke haifar da Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

PSP yana faruwa ne lokacin da furotin mai suna tau ya taru ba daidai ba a wasu ƙwayoyin kwakwalwa. Wannan furotin yawanci yana taimakawa wajen kiyaye tsarin ƙwayoyin kwakwalwa, amma a PSP, yana haɗuwa tare kuma yana lalata ƙwayoyin a hankali.

Ainihin dalilin da ya sa tau ya fara taruwa ba a fahimta ba sosai. Yawancin lokuta suna kama da na yau da kullun, ma'ana suna faruwa ba zato ba tsammani ba tare da tarihin iyali mai bayyana ko dalilin muhalli ba.

A wasu lokuta masu karancin yawa, PSP na iya gudana a cikin iyalai saboda canjin kwayoyin halitta. Duk da haka, wannan yana wakiltar ƙasa da 1% na duk lokuta na PSP. Samun memba na iyali tare da PSP ba ya ƙara haɗarin kamuwa da cutar sosai.

Wasu bincike sun nuna cewa wasu bambance-bambancen kwayoyin halitta na iya sa mutum ya zama mai sauƙin kamuwa da PSP, amma waɗannan bambance-bambancen na yau da kullun ne waɗanda yawancin mutane ke dauke da su ba tare da taɓa kamuwa da cutar ba.

Abubuwan muhalli kamar raunin kai ko fallasa ga wasu gubobi an yi nazari a kansu, amma babu alaƙa mai bayyana da aka kafa. Gaskiyar ita ce PSP yana kama da ya bunkasa ta hanyar haɗin kai na abubuwa masu rikitarwa waɗanda masana kimiyya har yanzu suna ƙoƙarin fahimta.

Yaushe ya kamata a ga likita don Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

Ya kamata ka yi la'akari da ganin likita idan kana fama da matsaloli a daidaito ba tare da dalili ba, musamman idan ka sami faduwa baya da dama. Waɗannan alamun gargadi na farko suna cancanci kulawa, ko da yake suna kama da sauƙi.

Sauran alamomin da ke damuwa waɗanda ke buƙatar binciken likita sun haɗa da matsaloli masu ci gaba tare da motsin ido, kamar wahalar kallon sama ko ƙasa, ko wahalar mayar da hankali a hangen nesa. Canje-canje a tsarin maganarka ko ƙaruwar wahalar hadiye abinci ma muhimmanci ne don tattaunawa.

Idan ka lura da tsanani a wuyanka ko kirjinka wanda ke shafar ayyukanka na yau da kullun, ko kuma idan kana fama da canje-canje a halayya wanda yake kama da ba na halayyar ka ba, waɗannan na iya zama alamun farko masu cancanci bincike.

Kada ka jira idan kana da alamomi da yawa tare. Haɗin matsaloli a daidaito, matsaloli a motsin ido, da canje-canje a magana yana da matukar muhimmanci a tantance shi da wuri.

Ka tuna, yawancin waɗannan alamomin na iya samun wasu dalilai, kuma ganin likita da wuri zai iya taimakawa wajen kawar da yanayi masu magani ko kuma samar da kulawa mai tallafi wanda ke inganta ingancin rayuwarka.

Menene abubuwan haɗari na Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

PSP yawanci yana shafar mutane a shekarunsu 60 da 70, kodayake yana iya faruwa a cikin mutane masu ƙanƙanta. Shekaru shine mafi mahimmancin abin haɗari da muke sani.

Ga manyan abubuwan haɗari da bincike ya gano:

• Shekaru - Yawancin mutane ana gano su tsakanin shekaru 60-70
• Jima'i - Maza suna da yuwuwar kamuwa da PSP fiye da mata
• Wasu bambance-bambancen kwayoyin halitta - Wasu bambance-bambancen kwayoyin halitta na yau da kullun na iya ƙara haɗari kaɗan
• Yanki - Wasu yankuna suna nuna ƙaruwar ƙimar, kodayake dalilan ba su da bayyana ba

Ba kamar wasu yanayin kwakwalwa ba, PSP ba ya kama da ya yi alaƙa da abubuwan rayuwa kamar abinci, motsa jiki, ko shan sigari. Tarihin iyali ba shi da yawa, kamar yadda yawancin lokuta suna faruwa ba zato ba tsammani.

Wasu nazarin sun bincika ko raunin kai na iya ƙara haɗari, amma shaidar ba ta isa ba don yin ƙarshe mai bayyana. Hakanan yana faruwa ga fallasa ga wasu sinadarai ko gubobi.

Yana da muhimmanci a fahimci cewa samun abubuwan haɗari ba yana nufin za ka kamu da PSP ba. Yawancin mutane masu waɗannan halaye ba sa taɓa kamuwa da cutar, yayin da wasu ba tare da abubuwan haɗari masu bayyana ba suka kamu.

Menene matsaloli masu yuwuwa na Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

Yayin da PSP ke ci gaba, matsaloli da dama na iya tasowa waɗanda ke shafar bangarori daban-daban na rayuwar yau da kullun. Fahimtar waɗannan yiwuwar na iya taimaka maka da iyalinka shirya da neman tallafi mai dacewa.

Manyan damuwa yawanci suna shafar aminci da motsi:

• Ƙaruwar haɗarin faduwa - Matsaloli a daidaito suna ƙaruwa a hankali, yana haifar da faduwa da yawa da suka fi tsanani
• Matsaloli wajen hadiye abinci - Zai iya haifar da shaƙewa, rashin abinci mai gina jiki, ko pneumonia daga abinci yana shiga huhu
• Matsaloli a magana - Zai iya ci gaba zuwa wahalar sadarwa da buƙatu da ji
• Matsaloli a hangen nesa - Matsaloli a motsin ido na iya sa karantawa, tuki, ko hawa bene ya zama haɗari

Yayin da yanayin ke ci gaba, matsaloli masu rikitarwa na iya bayyana. Waɗannan na iya haɗawa da iyakancewar motsi sosai wanda ke buƙatar kayan aiki masu taimako ko kujera, da ƙaruwar wahala tare da ayyukan kula da kai kamar wanka ko saka tufafi.

Canje-canje a fahimta kuma na iya zama masu bayyana a hankali, yana shafar tunawa, warware matsala, da ƙwarewar yanke shawara. Matsaloli a barci na iya ƙaruwa, yana shafar lafiya gaba ɗaya da ingancin rayuwa.

A wasu lokuta masu karancin yawa, wasu mutane suna kamuwa da matsaloli masu tsanani kamar matsalolin numfashi sosai ko asarar motsin ido gaba ɗaya. Duk da haka, mutane da yawa masu PSP suna ci gaba da kiyaye dangantaka masu ma'ana kuma suna samun hanyoyin daidaitawa da canje-canjen iyawarsu.

Yadda ake gano Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

Gano PSP na iya zama da wahala saboda alamominsa suna haɗuwa da sauran yanayi kamar ciwon Parkinson. Likitanka yawanci zai fara ne da cikakken tarihin likita da jarrabawar jiki wanda ke mayar da hankali kan motsinka, daidaito, da aikin ido.

Babu gwaji ɗaya da zai iya gano PSP ba shakka. Madadin haka, likitoci suna amfani da ka'idojin asibiti bisa ga alamominka da yadda suka ci gaba a hankali. Ana yawan bayyana ganewar asali a matsayin "PSP mai yiwuwa" maimakon tabbatacce.

Likitanka na iya yin odar binciken hoton kwakwalwa kamar MRI don neman canje-canje na musamman a tsarin kwakwalwa. A PSP, wasu yankuna na brainstem na iya nuna raguwa ko canje-canje masu goyan bayan ganewar asali.

Wasu lokutan ana buƙatar ƙarin gwaje-gwaje don kawar da sauran yanayi. Waɗannan na iya haɗawa da gwaje-gwajen jini don bincika sauran dalilan matsaloli a motsin jiki, ko kuma bincike na musamman waɗanda ke kallon aikin kwakwalwa maimakon tsarin kawai.

Aikin ganewar asali na iya ɗaukar lokaci, kuma za ka iya buƙatar ganin ƙwararru kamar likitocin kwakwalwa waɗanda ke da ƙwarewa a cututtukan motsin jiki. Kada ka ƙyale idan ganewar asali ba ta nan take ba - kula da yadda alamomin ke canzawa a hankali yawanci yana samar da hoton mafi bayyana.

Menene maganin Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

A halin yanzu, babu maganin PSP, amma magunguna daban-daban na iya taimakawa wajen sarrafa alamomi da inganta ingancin rayuwa. Hanyar ta mayar da hankali kan magance matsaloli na musamman yayin da suke tasowa da kuma kiyaye aiki na tsawon lokaci.

Magungunan da ake amfani da su don ciwon Parkinson wasu lokutan suna samar da fa'idodi masu sauƙi, musamman ga mutanen da ke da nau'in PSP-Parkinsonism. Duk da haka, amsar yawanci tana da iyaka kuma na ɗan lokaci idan aka kwatanta da ciwon Parkinson na yau da kullun.

Jiyya ta jiki yana taka muhimmiyar rawa wajen kiyaye motsi da hana faduwa. Masanin jikinka zai iya koya maka motsa jiki na musamman don inganta daidaito, ƙarfafa tsokoki, da kuma kiyaye sassauci. Za su kuma taimaka maka koyo hanyoyin motsawa masu aminci.

Jiyya ta magana yana zama muhimmi lokacin da matsaloli a sadarwa ko hadiye abinci suka bayyana. Masanin magana zai iya koya maka dabarun magana da sauƙi da hadiye abinci lafiya, yana yiwuwa hana matsaloli kamar pneumonia.

Jiyya ta sana'a yana taimaka maka daidaita ayyukan yau da kullun da kuma yanayin zama don daidaitawa da canje-canjen iyawa. Wannan na iya haɗawa da ba da shawarar kayan aiki masu taimako ko kuma gyara gidanka don aminci.

Don alamomi masu takamaiman, ana samun magunguna masu dacewa. Matsaloli a motsin ido na iya samun taimako tare da gilashin ido na musamman ko motsa jikin ido. Matsaloli a barci yawanci ana iya inganta su tare da dabarun kiyaye barci ko magunguna.

Yadda za a kula da Ciwon Progressive Supranuclear Palsy a gida?

Ƙirƙirar yanayin gida mai aminci da tallafi na iya yin babban bambanci wajen sarrafa alamomin PSP. Fara da cire haɗarin faduwa kamar tabarma masu sassauƙa, inganta haske, da kuma shigar da sanduna a bandaki da matakala.

Ka kafa ayyuka na yau da kullun waɗanda ke aiki tare da alamominka maimakon adawa da su. Mutane da yawa sun gano cewa suna da daidaito da ƙarfi a wasu lokutan rana, don haka shirya ayyuka masu mahimmanci a waɗannan lokutan.

Don matsaloli wajen hadiye abinci, mayar da hankali kan cin abinci a hankali da zabar abinci masu dacewa. Ruwa mai kauri ko abinci mai laushi na iya zama da sauƙin sarrafawa lafiya. Koyaushe ka ci zaune a tsaye kuma ka guji damuwa yayin cin abinci.

Ka kasance mai aiki kamar yadda yanayinka ya ba ka damar. Har ma da motsa jiki masu sauƙi kamar tafiya, shimfiɗa jiki, ko motsa jiki a kujera na iya taimakawa wajen kiyaye ƙarfi da sassauci. Koyaushe ka fifita aminci kuma ka yi la'akari da amfani da kayan aiki masu taimako idan an buƙata.

Ka kiyaye alaƙa ta zamantakewa kuma ka shiga cikin ayyukan da kake so, daidaita su kamar yadda ya cancanta. Wannan na iya nufin amfani da littattafai masu sauti maimakon karantawa, ko kuma nemo sabbin sha'awa waɗanda ke aiki tare da iyawarku ta yanzu.

Kada ka yi shakku wajen neman taimako a ayyukan yau da kullun. Karɓar taimako ba wai yaƙi ba ne - yana da hikima ne game da adana ƙarfi don abubuwan da suka fi muhimmanci a gare ku.

Yadda ya kamata ka shirya don ganin likitanka?

Kafin ganin likitanka, rubuta duk alamominka, gami da lokacin da suka fara da yadda suka canza a hankali. Ka kasance mai bayyana game da abin da ka lura - har ma da ƙananan bayanai na iya zama muhimmanci don ganewar asali.

Ka kawo cikakken jerin duk magungunan da kake sha, gami da magungunan da ba tare da takardar likita ba da kuma ƙarin abinci. Hakanan shirya jerin duk wasu yanayin lafiya da kake da su da kuma tarihin lafiyar iyalinka.

Yi la'akari da kawo memba na iyali ko aboki wanda ya lura da alamominka. Suna iya lura da abubuwan da ka rasa ko kuma taimaka maka tuna bayanai masu mahimmanci yayin ganin likita.

Shirya tambayoyi a gaba. Za ka iya so ka tambaya game da tsarin ganewar asali, zabin magani, abin da za a sa ran yayin da yanayin ke ci gaba, ko kuma albarkatu don tallafi da bayani.

Idan zai yiwu, kawo duk wasu rikodin likita ko sakamakon gwaje-gwaje da suka shafi alamominka. Wannan na iya taimaka wa likitanka fahimtar tarihin lafiyarka da kuma guje wa maimaita gwaje-gwaje marasa amfani.

Menene mahimmancin Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

PSP yanayi ne mai wahala, amma fahimtar shi yana ba ka damar yin shawara masu sanin yaƙi game da kulawarka. Ko da yake babu magani tukuna, magunguna da dabarun da yawa na iya taimakawa wajen sarrafa alamomi da kuma kiyaye ingancin rayuwa.

Mafi mahimmancin abu da za a tuna shi ne cewa PSP yana shafar kowa daban. Kwarewarku na iya bambanta da abin da kuka karanta ko abin da wasu suka bayyana. Mayar da hankali kan alamominku kuma ku yi aiki tare da ƙungiyar kula da lafiyarku don magance buƙatunku na musamman.

Ganewar asali da wuri da kuma shiga tsakani na iya yin babban bambanci wajen sarrafa yanayin. Kada ku jinkirta neman kulawar likita idan kuna fama da alamomin da ke damuwa, kuma kada ku yi shakku wajen neman ra'ayin likitoci idan an buƙata.

Gina ƙarfin tallafi na iyali, abokai, da ƙwararrun lafiya yana da matukar muhimmanci. PSP ba tafiya ce da kake buƙatar fuskanta kaɗai ba, kuma albarkatu da yawa suna akwai don taimaka maka da kuma ƙaunatattunka wajen shawo kan kalubalen da ke gaba.

Tambayoyi da aka yawan yi game da Ciwon Progressive Supranuclear Palsy

Q1: Tsawon lokacin da mutane ke rayuwa tare da Ciwon Progressive Supranuclear Palsy?

Ci gaban PSP yana bambanta sosai tsakanin mutane, amma yawancin mutane suna rayuwa shekaru 6-10 bayan fara alamomi. Wasu mutane na iya samun ci gaba mai sauƙi kuma su rayu na tsawon lokaci, yayin da wasu na iya ci gaba da sauri. Mahimmanci shine mayar da hankali kan ingancin rayuwa da kuma yin amfani da lokacinku da kyau tare da kulawar likita da tallafi.

Q2: Shin Ciwon Progressive Supranuclear Palsy na gado ne?

PSP ba a gadon ta ba. Ƙasa da 1% na lokuta na iyali ne, ma'ana suna gudana a cikin iyalai. Yawancin lokuta suna faruwa ba zato ba tsammani ba tare da tarihin iyali ba. Samun dangi tare da PSP ba ya ƙara haɗarin kamuwa da cutar sosai.

Q3: Shin Ciwon Progressive Supranuclear Palsy za a iya kuskure shi da sauran yanayi?

Eh, PSP yawanci ana kuskure shi da ciwon Parkinson, ciwon Alzheimer, ko sauran cututtukan motsin jiki saboda alamomin na iya haɗuwa. Matsaloli a motsin ido da tsarin faduwa yawanci suna taimaka wa likitoci bambanta PSP daga waɗannan sauran yanayi a hankali.

Q4: Akwai sabbin magunguna da ake bincike a kansu don PSP?

Magunguna da dama masu alƙawari suna cikin gwajin asibiti a halin yanzu, gami da magunguna waɗanda ke mayar da hankali kan taruwar furotin tau da kuma hanyoyin da ke nufin kare ƙwayoyin kwakwalwa. Ko da yake babu magunguna masu ci gaba tukuna, bincike mai ci gaba yana ba da bege don samun mafi kyawun hanyoyin sarrafawa a nan gaba.

Q5: Shin canje-canjen rayuwa na iya taimakawa wajen magance alamomin PSP?

Ko da yake canje-canjen rayuwa ba za su iya rage ci gaban PSP ba, amma na iya inganta ingancin rayuwa sosai. Kulawar jiki ta yau da kullun, kiyaye alaƙa ta zamantakewa, cin abinci mai gina jiki, da kuma ƙirƙirar yanayin gida mai aminci duka suna taimakawa wajen sarrafa alamomi da kuma kiyaye 'yancin kai na tsawon lokaci.