Thalassemia

Thalassemia (thal-uh-SEE-me-uh) cuta ce ta jini da aka gada wanda ke sa jikinka ya sami hemoglobin kasa da yadda ya kamata. Hemoglobin yana ba sel jinin ja damar daukar iskar oxygen. Thalassemia na iya haifar da anemia, wanda ke sa ka gaji.

Idan kana da Thalasemia mai sauki, ba za ka buƙaci magani ba. Amma nau'ikan da suka fi tsanani na iya buƙatar a yi maka allurar jini akai-akai. Za ka iya daukar matakai don magance gajiya, kamar zabar abinci mai kyau da motsa jiki akai-akai.

Akwai nau'ikan thalassemias da dama. Alamomin da za ku samu sun dogara ne akan nau'in da tsananin matsalar ku.

Alamomin da kuma bayyanar thalassemias na iya haɗawa da:

• gajiya
• rauni
• fatar fuska ko rawaya
• lalata ƙashi na fuska
• jinkirin girma
• kumburi na ciki
• fitsari mai duhu

Wasu jarirai suna nuna alamun thalassemias tun daga haihuwa; wasu kuma suna kamuwa da su a cikin shekaru biyu na farko na rayuwa. Wasu mutane da ke da jinin hemoglobin daya kacal ba sa samun alamomin thalassemias.

Idan yaranku ko 'yarku na da wasu daga cikin alamun ko  matsalolin cutar thalassemia, ku  yi alƙawari da likitan yara don duba lafiyarsu.

Thalassemia ta haddashe ne ta hanyar canje-canje a cikin DNA na kwayoyin da ke samar da hemoglobin - abu a cikin jajayen ƙwayoyin jini wanda ke ɗauke da iskar oxygen a duk jikinka. Canje-canjen da suka shafi thalassemia ana wucewa daga iyaye zuwa yara.

Moleculen hemoglobin sun ƙunshi sarkar da ake kira alpha da beta chains wanda mutations zasu iya shafar su. A cikin thalassemia, samar da ko alpha ko beta chains ana rage su, wanda hakan ke haifar da ko alpha-thalassemia ko beta-thalassemia.

A cikin alpha-thalassemia, tsananin thalassemia da kake da shi ya dogara da adadin canjin gene da ka gada daga iyayenka. Yawan canjin gene, tsananin thalassemia.

A cikin beta-thalassemia, tsananin thalassemia da kake da shi ya dogara da wane bangare na hemoglobin molecule aka shafa.

Abubuwan da ke ƙara haɗarin kamuwa da cutar thalassemia sun haɗa da:

• Tarihin iyali na thalassemia. Ana wuce cutar thalassemia daga iyaye zuwa yara ta hanyar ƙwayoyin halittar hemoglobin da suka lalace.
• Asalin kabila. Cutar thalassemia tana yawan faruwa a tsakanin 'yan Afirka Amurkawa da mutanen yankin Tekun Bahar Rum da Kudu maso Gabashin Asiya.

Matsalolin da zasu iya faruwa idan mutum yana da thalasemia mai tsanani ko matsakaici sun hada da:

• Yawan sinadarin Iron. Mutane da ke da thalasemia na iya samun yawan sinadarin Iron a jikinsu, ko dai saboda cutar ko kuma saboda sau da yawa ana musu jinin allura. Yawan sinadarin Iron na iya lalata zuciya, hanta da kuma tsarin endocrine, wanda ya hada da gland din da ke samar da homon da ke kula da ayyukan jiki.
• Cututtuka. Mutane da ke da thalasemia suna da yawan hadarin kamuwa da cututtuka. Wannan musamman gaskiya ne idan an cire masu hanji.

Idan thalasemia mai tsanani ne, wadannan matsaloli na iya faruwa:

• Lalacewar kashi. Thalasemia na iya sa kashin kwakwalwa ya fadada, wanda ke sa kasusuwa su fadi. Wannan na iya haifar da lalacewar tsarin kashi, musamman a fuska da kwanyar kai. Fadadawar kashin kwakwalwa kuma yana sa kasusuwa su yi bakin ciki da kuma rauni, yana kara yawan hadarin karyewar kasusuwa.
• Fadadawar hanji. Hanji yana taimakawa jiki wajen yakar cututtuka da kuma tace abubuwan da ba a so, kamar su jajayen jinin da suka tsufa ko suka lalace. Thalasemia akai-akai yana tare da lalata jajayen jini da yawa. Wannan yana sa hanji ya fadada kuma ya yi aiki fiye da yadda ya kamata.

Fadadawar hanji na iya sa anemia ta yi muni, kuma na iya rage rayuwar jajayen jinin da aka yi allura. Idan hanjinka ya yi girma sosai, likitarka na iya ba da shawara a cire shi ta hanyar tiyata.

• Rage girma. Anemia na iya rage girman yaro da kuma jinkirta balaga.
• Matsalolin zuciya. Gazawar zuciya da kuma rashin daidaito na bugun zuciya na iya zama alama ta thalasemia mai tsanani.

A mafi yawan lokuta, ba za a iya hana cutar thalassemia ba. Idan kana da cutar thalassemia, ko kuma kana dauke da jininsa, ka yi la'akari da yin magana da mai ba da shawara kan harkokin kwayoyin halitta don samun jagora idan kana son haihuwa. Akwai wata hanya ta taimakon haihuwa, wacce ke bincika ƙwayar halittar ɗan tayi a farkon matakanta don canjin kwayoyin halitta tare da haɗin kai da hadiyar ƙwayar zuma a waje. Wannan na iya taimakawa iyaye masu fama da cutar thalassemia ko kuma masu dauke da kwayar hemoglobin mai lahani su haifi jarirai lafiya. Tsarin ya ƙunshi ɗaukar ƙwai masu girma da haɗasu da maniyyi a cikin kwano a dakin gwaje-gwaje. Ana gwada ƙwayoyin halittar ɗan tayi don samun kwayoyin halitta masu lahani, kuma kawai waɗanda ba su da lahani na kwayoyin halitta za a dasa su a cikin mahaifa.

Yawancin yara masu fama da cutar thalassemia matsakaici zuwa mai tsanani suna nuna alamun cutar a cikin shekaru biyu na farko na rayuwarsu. Idan likitanku ya yi zargin cewa ɗanku yana da cutar thalassemia, zai iya tabbatar da ganewar asali ta hanyar gwajin jini.

Gwajin jini zai iya bayyana adadin jajayen ƙwayoyin jini da kuma abubuwan da ba su da kyau a girma, siffar ko launi. Ana iya amfani da gwajin jini don nazarin DNA don neman ƙwayoyin halitta masu canji.

Ana iya yin gwaji kafin haihuwar jariri don gano ko yana da cutar thalassemia da kuma sanin yadda za ta iya zama mai tsanani. Gwaje-gwajen da ake amfani da su wajen gano cutar thalassemia a cikin tayoyin sun hada da:

• Samfurin Chorionic villus. Akai-akai ana yi a mako na 11 na daukar ciki, wannan gwajin ya ƙunshi cire ɗan ƙaramin ɓangaren mahaifa don tantancewa.
• Amniocentesis. Akai-akai ana yi a mako na 16 na daukar ciki, wannan gwajin ya ƙunshi bincika samfurin ruwan da ke kewaye da tayin.

Nau'ukan cutar thalassemia na ƙanƙanta ba sa buƙatar magani.

Ga nau'ikan thalassemia masu matsakaici zuwa masu tsanani, magunguna na iya haɗawa da:

Maganin cire ƙarfe. Wannan magani ne don cire ƙarfen da ya wuce kima daga jininka. Ƙarfe na iya taruwa sakamakon gudanar da jinin sau da yawa. Wasu mutanen da ke da cutar thalassemia waɗanda ba sa samun jini akai-akai suma na iya samun ƙarfe da ya wuce kima. Cire ƙarfen da ya wuce kima yana da matuƙar muhimmanci ga lafiyarka.

Don taimakawa wajen cire ƙarfen da ya wuce kima daga jikinka, za ka iya buƙatar shan magani ta baki, kamar deferasirox (Exjade, Jadenu) ko deferiprone (Ferriprox). Wani magani, deferoxamine (Desferal), ana baiwa ta allura.

Dashen kwayoyin asalinsu. Ana kuma kiransa dashen ƙwayoyin ƙashi, dashen kwayoyin asalinsu na iya zama zaɓi a wasu lokuta. Ga yara masu fama da cutar thalassemia mai tsanani, zai iya kawar da buƙatar gudanar da jini na ɗorewa da magunguna don sarrafa ƙarfen da ya wuce kima.

Wannan hanya tana haɗawa da samun allurar kwayoyin asalinsu daga mai ba da gudummawa mai dacewa, yawanci ɗan'uwa.

• Gudanar da jini sau da yawa. Nau'ikan cutar thalassemia masu tsanani sau da yawa suna buƙatar gudanar da jini sau da yawa, watakila kowane makonni kaɗan. A hankali, gudanar da jini yana haifar da taruwar ƙarfe a cikin jininka, wanda zai iya lalata zuciyarka, hanta da sauran gabobin jikinka.

• Maganin cire ƙarfe. Wannan magani ne don cire ƙarfen da ya wuce kima daga jininka. Ƙarfe na iya taruwa sakamakon gudanar da jinin sau da yawa. Wasu mutanen da ke da cutar thalassemia waɗanda ba sa samun jini akai-akai suma na iya samun ƙarfe da ya wuce kima. Cire ƙarfen da ya wuce kima yana da matuƙar muhimmanci ga lafiyarka.

  Don taimakawa wajen cire ƙarfen da ya wuce kima daga jikinka, za ka iya buƙatar shan magani ta baki, kamar deferasirox (Exjade, Jadenu) ko deferiprone (Ferriprox). Wani magani, deferoxamine (Desferal), ana baiwa ta allura.

• Dashen kwayoyin asalinsu. Ana kuma kiransa dashen ƙwayoyin ƙashi, dashen kwayoyin asalinsu na iya zama zaɓi a wasu lokuta. Ga yara masu fama da cutar thalassemia mai tsanani, zai iya kawar da buƙatar gudanar da jini na ɗorewa da magunguna don sarrafa ƙarfen da ya wuce kima.

  Wannan hanya tana haɗawa da samun allurar kwayoyin asalinsu daga mai ba da gudummawa mai dacewa, yawanci ɗan'uwa.

Za ka iya taimakawa wajen kula da cutar thalasemia ta hanyar bin tsarin maganinka da kuma daukar al'ada mai kyau na rayuwa.

Ci abinci mai kyau. Cin abinci mai kyau zai iya taimaka maka jin daɗi da ƙara ƙarfin jikinka. Likitanka kuma na iya ba da shawarar ƙarin bitamin folic acid don taimakawa jikinka ya samar da sabbin ƙwayoyin jinin ja.

Don kiyaye ƙasusuwanku lafiya, tabbatar da abincinka ya ƙunshi isasshen calcium da bitamin D. Ka tambayi likitanka game da yawan adadin da ya dace da kai da ko kana buƙatar ƙarin bitamin.

Ka tambayi likitanka game da shan wasu ƙarin bitamin, kamar folic acid. Ita bitamin B ce da ke taimakawa wajen gina ƙwayoyin jinin ja.

Guji kamuwa da cututtuka. Wanke hannuwanku akai-akai kuma guji mutanen da ke da rashin lafiya. Wannan abu ne mai muhimmanci musamman idan an cire maka hanji.

Za ka kuma buƙaci allurar rigakafi ta mura a kowace shekara, da kuma allurar rigakafi don hana meningitis, pneumonia da hepatitis B. Idan ka kamu da zazzabi ko wasu alamun kamuwa da cuta, ka ga likitanka don samun magani.

• Guji yawan sinadarin iron. Sai dai idan likitanka ya ba da shawara, kada ka sha bitamin ko wasu ƙarin abubuwa masu ɗauke da sinadarin iron.

• Ci abinci mai kyau. Cin abinci mai kyau zai iya taimaka maka jin daɗi da ƙara ƙarfin jikinka. Likitanka kuma na iya ba da shawarar ƙarin bitamin folic acid don taimakawa jikinka ya samar da sabbin ƙwayoyin jinin ja.

  Don kiyaye ƙasusuwanku lafiya, tabbatar da abincinka ya ƙunshi isasshen calcium da bitamin D. Ka tambayi likitanka game da yawan adadin da ya dace da kai da ko kana buƙatar ƙarin bitamin.

  Ka tambayi likitanka game da shan wasu ƙarin bitamin, kamar folic acid. Ita bitamin B ce da ke taimakawa wajen gina ƙwayoyin jinin ja.

• Guji kamuwa da cututtuka. Wanke hannuwanku akai-akai kuma guji mutanen da ke da rashin lafiya. Wannan abu ne mai muhimmanci musamman idan an cire maka hanji.

  Za ka kuma buƙaci allurar rigakafi ta mura a kowace shekara, da kuma allurar rigakafi don hana meningitis, pneumonia da hepatitis B. Idan ka kamu da zazzabi ko wasu alamun kamuwa da cuta, ka ga likitanka don samun magani.