एंजियोसारकोमा

एंजियोसारकोमा एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो रक्त वाहिकाओं और लसीका वाहिकाओं की परत में बनता है। लसीका वाहिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। लसीका वाहिकाएँ शरीर से बैक्टीरिया, वायरस और अपशिष्ट उत्पादों को इकट्ठा करती हैं और उनका निपटान करती हैं।

इस प्रकार का कैंसर शरीर में कहीं भी हो सकता है। लेकिन यह सबसे अधिक बार सिर और गर्दन पर त्वचा में होता है। शायद ही कभी, यह शरीर के अन्य भागों पर त्वचा में बन सकता है, जैसे कि स्तन। या यह गहरे ऊतक में बन सकता है, जैसे कि यकृत और हृदय। एंजियोसारकोमा उन क्षेत्रों में हो सकता है जिनका पहले विकिरण चिकित्सा से इलाज किया गया था।

एंजियोसारकोमा के लक्षण और लक्षण इस बात पर निर्भर करते हैं कि कैंसर कहाँ होता है।

अगर आपको कोई भी लगातार लक्षण परेशान कर रहे हैं, तो अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से अपॉइंटमेंट लें।

यह स्पष्ट नहीं है कि अधिकांश एंजियोसारकोमा का कारण क्या है। शोधकर्ताओं ने ऐसे कारकों की पहचान की है जो रोग के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।

एंजियोसारकोमा तब होता है जब रक्त वाहिका या लसीका वाहिका के अस्तर में कोशिकाओं में उनके डीएनए में परिवर्तन होते हैं। एक कोशिका के डीएनए में निर्देश होते हैं जो कोशिका को बताते हैं कि क्या करना है। परिवर्तन, जिसे डॉक्टर उत्परिवर्तन कहते हैं, कोशिकाओं को जल्दी से गुणा करने के लिए कहते हैं। परिवर्तन कोशिकाओं को तब भी जीवित रहने का कारण बनते हैं जब स्वस्थ कोशिकाएँ मर जाएँगी।

परिणाम कैंसर कोशिकाओं का निर्माण होता है जो रक्त वाहिका या लसीका वाहिका से परे बढ़ सकती हैं। कैंसर कोशिकाएँ स्वस्थ शरीर के ऊतक पर आक्रमण कर सकती हैं और उसे नष्ट कर सकती हैं। समय के साथ, कैंसर कोशिकाएँ टूट सकती हैं और शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल सकती हैं।

ऐसे कारक जो एंजियोसारकोमा के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, वे हैं:

• विकिरण चिकित्सा। कैंसर या अन्य स्थितियों के लिए विकिरण के साथ उपचार से एंजियोसारकोमा का खतरा बढ़ सकता है। एंजियोसारकोमा विकिरण चिकित्सा का एक दुर्लभ दुष्प्रभाव है।
• लिम्फ वाहिका क्षति के कारण सूजन। लसीका द्रव के बैकअप के कारण होने वाली सूजन को लिम्फेडेमा कहा जाता है। यह तब होता है जब लसीका तंत्र अवरुद्ध या क्षतिग्रस्त हो जाता है। लिम्फेडेमा तब हो सकता है जब सर्जरी के दौरान लिम्फ नोड्स हटा दिए जाते हैं। यह अक्सर कैंसर के इलाज के लिए सर्जरी के दौरान किया जाता है। लिम्फेडेमा तब भी हो सकता है जब कोई संक्रमण या अन्य स्थितियां हों।
• रसायन। लीवर एंजियोसारकोमा कई रसायनों के संपर्क में आने से जुड़ा हुआ है। इन रसायनों के उदाहरणों में विनाइल क्लोराइड और आर्सेनिक शामिल हैं।
• आनुवंशिक सिंड्रोम। कुछ जीन परिवर्तन जिनके साथ लोग पैदा हो सकते हैं, एंजियोसारकोमा होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। उदाहरणों में जीन परिवर्तन शामिल हैं जो न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, मैफुची सिंड्रोम या क्लिप्पेल-ट्रेनौने सिंड्रोम का कारण बनते हैं, और BRCA1 और BRCA2 जीन।

एंजियोसारकोमा निदान में उपयोग किए जाने वाले परीक्षण और प्रक्रियाएँ शामिल हैं:

• शारीरिक परीक्षा। आपका स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपकी स्थिति को समझने के लिए आपकी पूरी तरह से जांच करेगा।
• परीक्षण के लिए ऊतक का नमूना निकालना। आपका प्रदाता प्रयोगशाला परीक्षण के लिए संदिग्ध ऊतक का नमूना निकाल सकता है। इस प्रक्रिया को बायोप्सी कहा जाता है। प्रयोगशाला में परीक्षण कैंसर कोशिकाओं का पता लगा सकते हैं। विशेष परीक्षण आपके प्रदाता को कैंसर कोशिकाओं के बारे में अधिक विवरण दे सकते हैं।
• इमेजिंग परीक्षण। इमेजिंग परीक्षण आपके प्रदाता को कैंसर की सीमा का अंदाजा दे सकते हैं। परीक्षणों में एमआरआई, सीटी और पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) शामिल हो सकते हैं। आप कौन से परीक्षण करवाते हैं यह आपकी स्थिति पर निर्भर करेगा।