Health Library Logo

Health Library

कार्डियोमायोपैथी

अवलोकन

कार्डियोमायोपैथी (kahr-dee-o-my-OP-uh-thee) हृदय की मांसपेशियों का एक रोग है। यह हृदय को शरीर के बाकी हिस्सों में रक्त पंप करने में अधिक कठिनाई का कारण बनता है, जिससे हृदय की विफलता के लक्षण हो सकते हैं। कार्डियोमायोपैथी कुछ अन्य गंभीर हृदय स्थितियों को भी जन्म दे सकती है।

कार्डियोमायोपैथी के विभिन्न प्रकार हैं। मुख्य प्रकारों में फैला हुआ, अतिवृद्धि और प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी शामिल हैं। उपचार में दवाइयाँ और कभी-कभी शल्य चिकित्सा द्वारा प्रत्यारोपित उपकरण और हृदय शल्य चिकित्सा शामिल हैं। कुछ गंभीर कार्डियोमायोपैथी वाले लोगों को हृदय प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है। उपचार कार्डियोमायोपैथी के प्रकार और उसकी गंभीरता पर निर्भर करता है।

लक्षण

कुछ कार्डियोमायोपैथी वाले लोगों को कभी भी लक्षण नहीं दिखते हैं। दूसरों में, जैसे-जैसे स्थिति बिगड़ती है, लक्षण दिखाई देते हैं। कार्डियोमायोपैथी के लक्षणों में शामिल हो सकते हैं: गतिविधि के दौरान या आराम से भी सांस की तकलीफ या सांस लेने में परेशानी। छाती में दर्द, खासकर शारीरिक गतिविधि या भारी भोजन के बाद। तेज़, धड़कन या फड़कन वाली धड़कनें। पैरों, टखनों, पैरों, पेट के क्षेत्र और गर्दन की नसों में सूजन। तरल पदार्थ जमा होने के कारण पेट के क्षेत्र में सूजन। लेटते समय खांसी। सोने के लिए सपाट लेटने में परेशानी। आराम करने के बाद भी थकान। चक्कर आना। बेहोशी। जब तक उनका इलाज नहीं किया जाता है, तब तक लक्षण बिगड़ते जाते हैं। कुछ लोगों में, स्थिति जल्दी बिगड़ जाती है। दूसरों में, यह लंबे समय तक बिगड़ नहीं सकती है। अगर आपको कार्डियोमायोपैथी के कोई लक्षण हैं तो अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर को देखें। अगर आप बेहोश हो जाते हैं, सांस लेने में परेशानी होती है या छाती में दर्द कुछ मिनटों से ज़्यादा समय तक रहता है तो 911 या अपने स्थानीय आपातकालीन नंबर पर कॉल करें। कुछ प्रकार की कार्डियोमायोपैथी परिवारों में पारित हो सकती है। यदि आपको यह स्थिति है, तो आपके स्वास्थ्य सेवा पेशेवर आपके परिवार के सदस्यों की जांच कराने की सलाह दे सकते हैं।

डॉक्टर को कब दिखाना है

यदि आपको कार्डियोमायोपैथी के कोई भी लक्षण हैं, तो अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर को देखें। यदि आप बेहोश हो जाते हैं, सांस लेने में परेशानी होती है या सीने में दर्द कुछ मिनटों से ज़्यादा समय तक रहता है, तो 911 या अपने स्थानीय आपातकालीन नंबर पर कॉल करें। कार्डियोमायोपैथी के कुछ प्रकार परिवारों में पीढ़ी दर पीढ़ी चल सकते हैं। यदि आपको यह स्थिति है, तो आपके स्वास्थ्य सेवा पेशेवर आपके परिवार के सदस्यों की जांच कराने की सलाह दे सकते हैं। मुफ़्त में साइन अप करें और हृदय प्रत्यारोपण और हृदय विफलता सामग्री प्राप्त करें, साथ ही हृदय स्वास्थ्य पर विशेषज्ञता भी प्राप्त करें। त्रुटि स्थान चुनें

कारण

डिलेटेड कार्डियोमायोपैथी के कारण हृदय के कक्ष बड़े हो जाते हैं। अनुपचारित, डिलेटेड कार्डियोमायोपैथी हृदय की विफलता का कारण बन सकती है।

एक सामान्य हृदय के चित्रण, जैसा कि बाईं ओर दिखाया गया है, और हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी वाले हृदय। ध्यान दें कि हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी वाले हृदय में हृदय की दीवारें बहुत मोटी होती हैं।

अक्सर, कार्डियोमायोपैथी का कारण ज्ञात नहीं होता है। लेकिन कुछ लोगों को यह किसी अन्य स्थिति के कारण होता है। इसे अधिग्रहीत कार्डियोमायोपैथी के रूप में जाना जाता है। अन्य लोग माता-पिता से मिले जीन के कारण कार्डियोमायोपैथी के साथ पैदा होते हैं। इसे वंशानुगत कार्डियोमायोपैथी कहा जाता है।

कुछ स्वास्थ्य स्थितियां या व्यवहार जो अधिग्रहीत कार्डियोमायोपैथी का कारण बन सकते हैं, उनमें शामिल हैं:

  • दिल के दौरे से हृदय ऊतक क्षति।
  • लंबे समय तक तेज़ हृदय गति।
  • हृदय वाल्व की समस्याएं।
  • COVID-19 संक्रमण।
  • कुछ संक्रमण, विशेष रूप से वे जो हृदय की सूजन का कारण बनते हैं।
  • चयापचय संबंधी विकार, जैसे कि मोटापा, थायरॉइड रोग या मधुमेह।
  • आहार में आवश्यक विटामिन या खनिजों की कमी, जैसे थायमिन (विटामिन बी -1)।
  • गर्भावस्था की जटिलताएं।
  • हृदय की मांसपेशियों में आयरन का निर्माण, जिसे हीमोक्रोमैटोसिस कहा जाता है।
  • भड़काऊ कोशिकाओं के छोटे-छोटे गांठों का विकास जिन्हें ग्रैनुलोमा कहा जाता है, शरीर के किसी भी हिस्से में। जब यह हृदय या फेफड़ों में होता है, तो इसे सारकॉइडोसिस कहा जाता है।
  • अंगों में अनियमित प्रोटीन का निर्माण, जिसे एमाइलॉइडोसिस कहा जाता है।
  • संयोजी ऊतक विकार।
  • कई वर्षों से बहुत अधिक शराब पीना।
  • कोकीन, एम्फ़ैटेमिन या एनाबॉलिक स्टेरॉयड का उपयोग।
  • कैंसर के इलाज के लिए कुछ कीमोथेरेपी दवाओं और विकिरण का उपयोग।

कार्डियोमायोपैथी के प्रकार शामिल हैं:

  • डिलेटेड कार्डियोमायोपैथी। इस प्रकार की कार्डियोमायोपैथी में, हृदय के कक्ष पतले और फैल जाते हैं, बड़े हो जाते हैं। यह स्थिति हृदय के मुख्य पंपिंग कक्ष में शुरू होती है, जिसे बायां वेंट्रिकल कहा जाता है। परिणामस्वरूप, हृदय को शरीर के बाकी हिस्सों में रक्त पंप करने में परेशानी होती है।

यह प्रकार सभी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकता है। लेकिन यह 50 वर्ष से कम आयु के लोगों में सबसे अधिक होता है और पुरुषों को अधिक प्रभावित करने की संभावना है। ऐसी स्थितियां जो फैले हुए हृदय को जन्म दे सकती हैं, उनमें कोरोनरी धमनी रोग और दिल का दौरा शामिल है। लेकिन कुछ लोगों के लिए, जीन परिवर्तन रोग में भूमिका निभाते हैं।

  • हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी। इस प्रकार में, हृदय की मांसपेशी मोटी हो जाती है। इससे हृदय को काम करना कठिन हो जाता है। यह स्थिति मुख्य रूप से हृदय के मुख्य पंपिंग कक्ष की मांसपेशियों को प्रभावित करती है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी किसी भी उम्र में शुरू हो सकती है। लेकिन यह बचपन में होने पर अधिक खराब हो जाती है। इस प्रकार की कार्डियोमायोपैथी वाले अधिकांश लोगों में रोग का पारिवारिक इतिहास होता है। कुछ जीन परिवर्तनों को हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी से जोड़ा गया है। यह स्थिति हृदय की समस्या के कारण नहीं होती है।

  • प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी। इस प्रकार में, हृदय की मांसपेशी सख्त और कम लचीली हो जाती है। परिणामस्वरूप, यह हृदय की धड़कन के बीच रक्त से नहीं भर सकता है और फैल नहीं सकता है। कार्डियोमायोपैथी का यह सबसे कम सामान्य प्रकार किसी भी उम्र में हो सकता है। लेकिन यह सबसे अधिक बार वृद्ध लोगों को प्रभावित करता है।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी किसी ज्ञात कारण के बिना हो सकती है, जिसे इडियोपैथिक कारण भी कहा जाता है। या यह शरीर में कहीं और होने वाली बीमारी के कारण हो सकता है जो हृदय को प्रभावित करती है, जैसे कि एमाइलॉइडोसिस।

  • अतालताजन्य सही वेंट्रिकुलर कार्डियोमायोपैथी (ARVC)। यह कार्डियोमायोपैथी का एक दुर्लभ प्रकार है जो 10 और 50 वर्ष की आयु के बीच होने की प्रवृत्ति रखता है। यह मुख्य रूप से निचले दाएँ हृदय कक्ष में मांसपेशियों को प्रभावित करता है, जिसे दायाँ वेंट्रिकल कहा जाता है। मांसपेशियों को वसा से बदल दिया जाता है जो घाव बन सकता है। इससे हृदय ताल की समस्याएं हो सकती हैं। कभी-कभी, यह स्थिति बाएँ वेंट्रिकल को भी शामिल करती है। ARVC अक्सर जीन परिवर्तनों के कारण होता है।
  • अवर्गीकृत कार्डियोमायोपैथी। कार्डियोमायोपैथी के अन्य प्रकार इस समूह में आते हैं।

डिलेटेड कार्डियोमायोपैथी। इस प्रकार की कार्डियोमायोपैथी में, हृदय के कक्ष पतले और फैल जाते हैं, बड़े हो जाते हैं। यह स्थिति हृदय के मुख्य पंपिंग कक्ष में शुरू होती है, जिसे बायां वेंट्रिकल कहा जाता है। परिणामस्वरूप, हृदय को शरीर के बाकी हिस्सों में रक्त पंप करने में परेशानी होती है।

यह प्रकार सभी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकता है। लेकिन यह 50 वर्ष से कम आयु के लोगों में सबसे अधिक होता है और पुरुषों को अधिक प्रभावित करने की संभावना है। ऐसी स्थितियां जो फैले हुए हृदय को जन्म दे सकती हैं, उनमें कोरोनरी धमनी रोग और दिल का दौरा शामिल है। लेकिन कुछ लोगों के लिए, जीन परिवर्तन रोग में भूमिका निभाते हैं।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी। इस प्रकार में, हृदय की मांसपेशी मोटी हो जाती है। इससे हृदय को काम करना कठिन हो जाता है। यह स्थिति मुख्य रूप से हृदय के मुख्य पंपिंग कक्ष की मांसपेशियों को प्रभावित करती है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी किसी भी उम्र में शुरू हो सकती है। लेकिन यह बचपन में होने पर अधिक खराब हो जाती है। इस प्रकार की कार्डियोमायोपैथी वाले अधिकांश लोगों में रोग का पारिवारिक इतिहास होता है। कुछ जीन परिवर्तनों को हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी से जोड़ा गया है। यह स्थिति हृदय की समस्या के कारण नहीं होती है।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी। इस प्रकार में, हृदय की मांसपेशी सख्त और कम लचीली हो जाती है। परिणामस्वरूप, यह हृदय की धड़कन के बीच रक्त से नहीं भर सकता है और फैल नहीं सकता है। कार्डियोमायोपैथी का यह सबसे कम सामान्य प्रकार किसी भी उम्र में हो सकता है। लेकिन यह सबसे अधिक बार वृद्ध लोगों को प्रभावित करता है।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी किसी ज्ञात कारण के बिना हो सकती है, जिसे इडियोपैथिक कारण भी कहा जाता है। या यह शरीर में कहीं और होने वाली बीमारी के कारण हो सकता है जो हृदय को प्रभावित करती है, जैसे कि एमाइलॉइडोसिस।

जोखिम कारक

कई चीजें कार्डियोमायोपैथी के जोखिम को बढ़ा सकती हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • कार्डियोमायोपैथी, दिल की विफलता और अचानक कार्डियक अरेस्ट का पारिवारिक इतिहास।
  • ऐसी स्थितियां जो हृदय को प्रभावित करती हैं। इनमें पिछला दिल का दौरा, कोरोनरी आर्टरी डिजीज या दिल में संक्रमण शामिल हैं।
  • मोटापा, जो हृदय को अधिक मेहनत करने पर मजबूर करता है।
  • लंबे समय तक शराब का दुरुपयोग।
  • अवैध ड्रग का उपयोग, जैसे कोकीन, एम्फ़ैटेमिन और एनाबॉलिक स्टेरॉयड।
  • कैंसर के लिए कुछ कीमोथेरेपी दवाओं और विकिरण के साथ उपचार।

कई बीमारियां भी कार्डियोमायोपैथी के जोखिम को बढ़ाती हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • मधुमेह।
  • थायरॉयड रोग।
  • शरीर में अतिरिक्त आयरन का भंडारण, जिसे हेमोक्रोमैटोसिस कहा जाता है।
  • अंगों में एक निश्चित प्रोटीन का निर्माण, जिसे एमाइलॉइडोसिस कहा जाता है।
  • अंगों में सूजन ऊतक के छोटे पैच का विकास, जिसे सारकोइडोसिस कहा जाता है।
  • संयोजी ऊतक विकार।
जटिलताएँ

यदि हृदय कमज़ोर हो जाता है, जैसा कि हृदय की विफलता में हो सकता है, तो यह फैलना शुरू हो जाता है। इससे हृदय को शरीर के बाकी हिस्सों में रक्त पंप करने के लिए अधिक मेहनत करनी पड़ती है।

कार्डियोमायोपैथी गंभीर चिकित्सीय स्थितियों को जन्म दे सकती है, जिनमें शामिल हैं:

  • हृदय की विफलता। हृदय शरीर की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए पर्याप्त रक्त पंप नहीं कर सकता है। उपचार के बिना, हृदय की विफलता जीवन के लिए खतरा हो सकती है।
  • रक्त के थक्के। क्योंकि हृदय अच्छी तरह से पंप नहीं कर सकता है, इसलिए हृदय में रक्त के थक्के बन सकते हैं। यदि थक्के रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो वे हृदय और मस्तिष्क सहित अन्य अंगों में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध कर सकते हैं।
  • हृदय वाल्व की समस्याएँ। क्योंकि कार्डियोमायोपैथी से हृदय बड़ा हो सकता है, इसलिए हृदय वाल्व ठीक से बंद नहीं हो सकते हैं। इससे वाल्व में रक्त का उल्टा प्रवाह हो सकता है।
  • कार्डियक अरेस्ट और अचानक मृत्यु। कार्डियोमायोपैथी अनियमित हृदय ताल को ट्रिगर कर सकती है जिससे बेहोशी आती है। कभी-कभी, अनियमित दिल की धड़कन से अचानक मृत्यु हो सकती है यदि हृदय प्रभावी ढंग से धड़कना बंद कर देता है।
रोकथाम

आनुवंशिक प्रकार के कार्डियोमायोपैथी को रोका नहीं जा सकता है। अगर आपके परिवार में इस स्थिति का इतिहास रहा है, तो अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर को बताएं। आप अधिग्रहीत प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के जोखिम को कम करने में मदद कर सकते हैं, जो अन्य स्थितियों के कारण होते हैं। स्वस्थ हृदय जीवनशैली अपनाने के लिए कदम उठाएँ, जिनमें शामिल हैं:

  • शराब या कोकीन जैसे अवैध ड्रग्स से दूर रहें।
  • स्वस्थ आहार लें।
  • नियमित व्यायाम करें।
  • पर्याप्त नींद लें।
  • अपना तनाव कम करें। ये स्वस्थ आदतें आनुवंशिक कार्डियोमायोपैथी से पीड़ित लोगों को अपने लक्षणों को नियंत्रित करने में भी मदद कर सकती हैं।
निदान

आपके स्वास्थ्य सेवा पेशेवर आपकी जांच करते हैं और आमतौर पर आपके व्यक्तिगत और पारिवारिक चिकित्सा इतिहास के बारे में प्रश्न पूछते हैं। आपसे पूछा जा सकता है कि आपके लक्षण कब होते हैं - उदाहरण के लिए, क्या व्यायाम आपके लक्षणों को ट्रिगर करता है। कार्डियोमायोपैथी के निदान के लिए परीक्षणों में शामिल हो सकते हैं: रक्त परीक्षण। रक्त परीक्षण आयरन के स्तर की जांच करने और यह देखने के लिए किए जा सकते हैं कि गुर्दा, थायरॉइड और लीवर कितनी अच्छी तरह से काम कर रहे हैं। एक रक्त परीक्षण हृदय में बनने वाले एक प्रोटीन को माप सकता है जिसे बी-टाइप नेट्रियुरेटिक पेप्टाइड (बीएनपी) कहा जाता है। हृदय की विफलता के दौरान बीएनपी का रक्त स्तर बढ़ सकता है, जो कार्डियोमायोपैथी की एक सामान्य जटिलता है। सीने का एक्स-रे। सीने का एक्स-रे फेफड़ों और हृदय की स्थिति को दर्शाता है। यह दिखा सकता है कि क्या हृदय बढ़ा हुआ है। इकोकार्डियोग्राम। धड़कते हुए हृदय की छवियां बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग किया जाता है। यह परीक्षण दिखा सकता है कि रक्त हृदय और हृदय वाल्वों से कैसे बहता है। इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी)। यह त्वरित और दर्द रहित परीक्षण हृदय की विद्युत गतिविधि को मापता है। इलेक्ट्रोड नामक चिपचिपे पैच छाती और कभी-कभी बाहों और पैरों पर रखे जाते हैं। तार इलेक्ट्रोड को एक कंप्यूटर से जोड़ते हैं, जो परीक्षण के परिणामों को प्रिंट या प्रदर्शित करता है। एक ईसीजी हृदय की लय और हृदय कितनी धीमी या तेज गति से धड़क रहा है, यह दिखा सकता है। व्यायाम तनाव परीक्षण। इन परीक्षणों में अक्सर ट्रेडमिल पर चलना या हृदय की निगरानी करते हुए स्थिर बाइक चलाना शामिल होता है। परीक्षण दिखाते हैं कि हृदय व्यायाम पर कैसे प्रतिक्रिया करता है। यदि आप व्यायाम नहीं कर सकते हैं, तो आपको ऐसी दवा दी जा सकती है जो व्यायाम की तरह हृदय गति को बढ़ाती है। कभी-कभी तनाव परीक्षण के दौरान इकोकार्डियोग्राम किया जाता है। कार्डियक कैथीटेराइजेशन। कैथेटर नामक एक पतली ट्यूब को कमर में रखा जाता है और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से हृदय तक पहुंचाया जाता है। हृदय के कक्षों के भीतर दबाव को मापा जा सकता है ताकि यह देखा जा सके कि रक्त कितनी जोर से हृदय से गुजरता है। एक्स-रे पर उन्हें आसानी से देखने के लिए रक्त वाहिकाओं में कैथेटर के माध्यम से डाई इंजेक्ट किया जा सकता है। इसे कोरोनरी एंजियोग्राम कहा जाता है। कार्डियक कैथीटेराइजेशन रक्त वाहिकाओं में रुकावटों का पता लगा सकता है। इस परीक्षण में जांच के लिए प्रयोगशाला में हृदय से एक छोटा ऊतक नमूना निकालना भी शामिल हो सकता है। उस प्रक्रिया को बायोप्सी कहा जाता है। कार्डियक एमआरआई। यह परीक्षण हृदय की छवियां बनाने के लिए चुंबकीय क्षेत्रों और रेडियो तरंगों का उपयोग करता है। यह परीक्षण तब किया जा सकता है जब इकोकार्डियोग्राम से प्राप्त छवियां कार्डियोमायोपैथी की पुष्टि करने के लिए पर्याप्त नहीं होती हैं। कार्डियक सीटी स्कैन। हृदय और छाती की छवियां बनाने के लिए एक्स-रे की एक श्रृंखला का उपयोग किया जाता है। परीक्षण हृदय के आकार और हृदय वाल्वों को दिखाता है। हृदय का सीटी स्कैन हृदय धमनियों में कैल्शियम जमा और रुकावटों को भी दिखा सकता है। आनुवंशिक परीक्षण या जांच। कार्डियोमायोपैथी परिवारों के माध्यम से पारित की जा सकती है, जिसे वंशानुगत कार्डियोमायोपैथी भी कहा जाता है। अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से पूछें कि क्या आनुवंशिक परीक्षण आपके लिए सही है। पारिवारिक जांच या आनुवंशिक परीक्षण में प्रथम-डिग्री रिश्तेदार - माता-पिता, भाई-बहन और बच्चे शामिल हो सकते हैं। अधिक जानकारी कार्डियक कैथीटेराइजेशन सीने का एक्स-रे इकोकार्डियोग्राम इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी या ईकेजी) सुई बायोप्सी अधिक संबंधित जानकारी दिखाएँ

उपचार

कार्डियोमायोपैथी के उपचार के लक्ष्य ये हैं: लक्षणों का प्रबंधन करना। स्थिति को और खराब होने से रोकना। जटिलताओं के जोखिम को कम करना। उपचार का प्रकार कार्डियोमायोपैथी के प्रकार और उसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। दवाएँ कार्डियोमायोपैथी के इलाज के लिए कई प्रकार की दवाओं का उपयोग किया जाता है। कार्डियोमायोपैथी की दवाएँ मदद कर सकती हैं: हृदय की रक्त पंप करने की क्षमता में सुधार करना। रक्त प्रवाह में सुधार करना। रक्तचाप कम करना। हृदय गति धीमी करना। शरीर से अतिरिक्त तरल पदार्थ और सोडियम को निकालना। रक्त के थक्कों को रोकना। उपचार सर्जरी के बिना कार्डियोमायोपैथी या अनियमित धड़कन के इलाज के तरीके शामिल हैं: सेप्टल एब्लेशन। यह मोटे हुए हृदय की मांसपेशियों के एक छोटे से हिस्से को सिकोड़ता है। यह हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के लिए एक उपचार विकल्प है। एक डॉक्टर प्रभावित क्षेत्र में एक पतली ट्यूब को कैथेटर कहता है। फिर, शराब ट्यूब के माध्यम से उस धमनी में बहती है जो उस क्षेत्र में रक्त भेजती है। सेप्टल एब्लेशन रक्त को उस क्षेत्र से बहने देता है। अन्य प्रकार के एब्लेशन। एक डॉक्टर हृदय में रक्त वाहिकाओं में एक या अधिक कैथेटर रखता है। कैथेटर युक्तियों पर सेंसर गर्मी या ठंडी ऊर्जा का उपयोग हृदय में छोटे निशान बनाने के लिए करते हैं। निशान अनियमित हृदय संकेतों को अवरुद्ध करते हैं और दिल की धड़कन को बहाल करते हैं। सर्जरी या अन्य प्रक्रियाएँ कुछ प्रकार के उपकरणों को सर्जरी के साथ हृदय में रखा जा सकता है। वे हृदय को बेहतर काम करने और लक्षणों को दूर करने में मदद कर सकते हैं। कुछ जटिलताओं को रोकने में मदद करते हैं। कार्डिएक उपकरणों के प्रकारों में शामिल हैं: वेंट्रिकुलर असिस्ट डिवाइस (VAD)। एक VAD हृदय के निचले कक्षों से शरीर के बाकी हिस्सों में रक्त पंप करने में मदद करता है। इसे मैकेनिकल सर्कुलेटरी सपोर्ट डिवाइस भी कहा जाता है। सबसे अधिक बार, कम इनवेसिव उपचारों में मदद नहीं मिलने के बाद एक VAD पर विचार किया जाता है। इसका उपयोग दीर्घकालिक उपचार के रूप में या हृदय प्रत्यारोपण की प्रतीक्षा करते समय अल्पकालिक उपचार के रूप में किया जा सकता है। पेसमेकर। एक पेसमेकर एक छोटा उपकरण है जिसे छाती में रखा जाता है ताकि हृदय की धड़कन को नियंत्रित करने में मदद मिल सके। कार्डिएक रि सिंक्रोनाइजेशन थेरेपी (CRT) डिवाइस। यह उपकरण हृदय के कक्षों को इस तरह से निचोड़ने में मदद कर सकता है जो अधिक संगठित और कुशल है। यह कुछ लोगों में फैला हुआ कार्डियोमायोपैथी के लिए एक उपचार विकल्प है। यह उन लोगों की मदद कर सकता है जिनमें चल रहे लक्षण हैं, साथ ही बाईं बंडल शाखा ब्लॉक नामक स्थिति के संकेत हैं। यह स्थिति उस मार्ग में देरी या रुकावट का कारण बनती है जिससे विद्युत संकेत हृदय को धड़कने के लिए यात्रा करते हैं। इम्प्लांटेबल कार्डियोवर्टर-डिफिब्रिलेटर (ICD)। इस उपकरण की सिफारिश अचानक कार्डिएक अरेस्ट को रोकने के लिए की जा सकती है, जो कार्डियोमायोपैथी की एक खतरनाक जटिलता है। एक ICD हृदय ताल को ट्रैक करता है और अनियमित हृदय ताल को नियंत्रित करने के लिए आवश्यकतानुसार बिजली के झटके देता है। एक ICD कार्डियोमायोपैथी का इलाज नहीं करता है। बल्कि, यह अनियमित लय के लिए देखता है और नियंत्रित करता है। कार्डियोमायोपैथी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली सर्जरी के प्रकारों में शामिल हैं: सेप्टल मायेक्टोमी। यह एक प्रकार की ओपन-हार्ट सर्जरी है जो हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी का इलाज कर सकती है। एक सर्जन मोटी हुई हृदय की मांसपेशियों की दीवार के हिस्से को हटा देता है, जिसे सेप्टम कहा जाता है, जो दो निचले हृदय कक्षों को अलग करता है, जिसे वेंट्रिकल्स कहा जाता है। हृदय की मांसपेशियों के हिस्से को हटाने से हृदय के माध्यम से रक्त प्रवाह में सुधार होता है। यह माइट्रल वाल्व रिगुरगिटेशन नामक एक प्रकार के हृदय वाल्व रोग में भी सुधार करता है। हृदय प्रत्यारोपण। यह एक रोगग्रस्त हृदय को दाता के स्वस्थ हृदय से बदलने की सर्जरी है। यह अंतिम चरण के हृदय की विफलता के लिए एक उपचार विकल्प हो सकता है, जब दवाएं और अन्य उपचार काम करना बंद कर देते हैं। अधिक जानकारी एक्स्ट्राकोर्पोरियल झिल्ली ऑक्सीजनकरण (ECMO) हृदय प्रत्यारोपण इम्प्लांटेबल कार्डियोवर्टर-डिफिब्रिलेटर (ICDs) पेसमेकर वेंट्रिकुलर असिस्ट डिवाइस अधिक संबंधित जानकारी दिखाएँ अपॉइंटमेंट का अनुरोध करें नीचे हाइलाइट की गई जानकारी में कोई समस्या है और फ़ॉर्म फिर से सबमिट करें। मेयो क्लिनिक से नवीनतम हृदय प्रत्यारोपण से संबंधित स्वास्थ्य जानकारी प्राप्त करें। मुफ्त में साइन अप करें, और हृदय प्रत्यारोपण और हृदय विफलता सामग्री प्राप्त करें, साथ ही हृदय स्वास्थ्य पर विशेषज्ञता भी प्राप्त करें। ईमेल स्थान एरिज़ोना फ़्लोरिडा मिनेसोटा त्रुटि एक स्थान चुनें त्रुटि ईमेल फ़ील्ड आवश्यक है त्रुटि एक मान्य ईमेल पता शामिल करें पता 1 मेयो क्लिनिक द्वारा डेटा के उपयोग के बारे में अधिक जानें। आपको सबसे प्रासंगिक और सहायक जानकारी प्रदान करने और यह समझने के लिए कि कौन सी जानकारी फायदेमंद है, हम आपके ईमेल और वेबसाइट उपयोग की जानकारी को आपके बारे में अन्य जानकारी के साथ जोड़ सकते हैं। यदि आप मेयो क्लिनिक के रोगी हैं, तो इसमें संरक्षित स्वास्थ्य जानकारी शामिल हो सकती है। यदि हम इस जानकारी को आपकी संरक्षित स्वास्थ्य जानकारी के साथ जोड़ते हैं, तो हम उस सभी जानकारी को संरक्षित स्वास्थ्य जानकारी के रूप में मानेंगे और केवल हमारे गोपनीयता प्रथाओं की सूचना में निर्धारित अनुसार उस जानकारी का उपयोग या खुलासा करेंगे। आप ईमेल में अनसब्सक्राइब लिंक पर क्लिक करके किसी भी समय ईमेल संचार से ऑप्ट-आउट कर सकते हैं। सदस्यता लें! सदस्यता लेने के लिए धन्यवाद आपको अपने इनबॉक्स में शीघ्र ही पहला हृदय विफलता और प्रत्यारोपण ईमेल प्राप्त होगा। जब उत्तर की तलाश में, लोग अक्सर स्पष्ट और सटीक जानकारी के लिए विशेषज्ञों की ओर देखते हैं। मेयो क्लिनिक से हृदय विफलता सामग्री की सदस्यता लेकर, आपने ज्ञान प्राप्त करने और इसे अपने समग्र स्वास्थ्य और कल्याण के लिए उपयोग करने में एक महत्वपूर्ण पहला कदम उठाया है। यदि आपको 5 मिनट के भीतर हमारा ईमेल प्राप्त नहीं होता है, तो अपने स्पैम फ़ोल्डर की जाँच करें, फिर हमसे [email protected] पर संपर्क करें। क्षमा करें, आपकी सदस्यता में कुछ गड़बड़ हो गई कृपया कुछ मिनटों में पुनः प्रयास करें पुनः प्रयास करें

अपनी अपॉइंटमेंट की तैयारी

अगर आपको लगता है कि आपको कार्डियोमायोपैथी हो सकती है या आपको अपने जोखिम की चिंता है, तो अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से अपॉइंटमेंट लें। आपको हृदय रोग विशेषज्ञ, जिसे कार्डियोलॉजिस्ट भी कहा जाता है, के पास भेजा जा सकता है। यहाँ आपकी नियुक्ति की तैयारी में मदद करने के लिए जानकारी दी गई है। आप क्या कर सकते हैं अपनी नियुक्ति से पहले अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर द्वारा पालन किए जाने वाले किसी भी प्रतिबंध के बारे में पता करें। जब आप अपॉइंटमेंट करते हैं, तो पूछें कि क्या आपको पहले से कुछ करने की आवश्यकता है, जैसे कि कुछ खाद्य पदार्थों या पेय पदार्थों से बचना। इसकी एक सूची बनाएँ: आपके लक्षण। उन सभी को शामिल करें जो कार्डियोमायोपैथी से संबंधित नहीं लग सकते हैं। ध्यान दें कि आपके लक्षण कब शुरू हुए। महत्वपूर्ण व्यक्तिगत जानकारी। कार्डियोमायोपैथी, हृदय रोग, स्ट्रोक, उच्च रक्तचाप या मधुमेह के किसी भी पारिवारिक इतिहास को शामिल करें। किसी भी बड़े तनाव या हाल के जीवन परिवर्तनों पर भी ध्यान दें। आपकी द्वारा ली जाने वाली सभी दवाएँ, विटामिन या अन्य पूरक, खुराक सहित। अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम से पूछने के लिए प्रश्न। यदि आप चाहें, तो अपने साथ किसी परिवार के सदस्य या मित्र को ले जाएँ। यह व्यक्ति आपको दी गई जानकारी को याद रखने में मदद कर सकता है। कार्डियोमायोपैथी के लिए, अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से पूछने के लिए कुछ बुनियादी प्रश्न इस प्रकार हैं: मेरे लक्षणों का सबसे संभावित कारण क्या है? अन्य संभावित कारण क्या हैं? मुझे किन परीक्षणों की आवश्यकता है? कौन से उपचार विकल्प उपलब्ध हैं, और आप मेरे लिए किसे सुझाते हैं? मुझे कितनी बार कार्डियोमायोपैथी के लिए परीक्षण करवाना चाहिए? क्या मुझे अपने परिवार के सदस्यों को कार्डियोमायोपैथी के लिए परीक्षण करवाने के लिए कहना चाहिए? मेरी अन्य स्वास्थ्य स्थितियाँ हैं। मैं इन स्थितियों का एक साथ सर्वोत्तम प्रबंधन कैसे कर सकता हूँ? क्या ऐसे ब्रोशर या अन्य मुद्रित सामग्री हैं जो मेरे पास हो सकती हैं? आप किन वेबसाइटों की सलाह देते हैं? अपने डॉक्टर से क्या अपेक्षा करें आपकी स्वास्थ्य सेवा टीम आपसे इस तरह के प्रश्न पूछने की संभावना रखती है: क्या आपको हर समय लक्षण होते हैं, या वे आते-जाते रहते हैं? आपके लक्षण कितने गंभीर हैं? क्या कुछ भी, आपके लक्षणों में सुधार करता प्रतीत होता है? क्या कुछ भी, आपके लक्षणों को बदतर बनाता प्रतीत होता है? मेयो क्लिनिक स्टाफ द्वारा

पता: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

अस्वीकरण: August एक स्वास्थ्य सूचना मंच है और इसकी प्रतिक्रियाएँ चिकित्सा सलाह नहीं हैं। कोई भी बदलाव करने से पहले हमेशा अपने आस-पास के लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा पेशेवर से सलाह लें।

भारत में निर्मित, विश्व के लिए