गिलैन-बैरे सिंड्रोम

गिलियन-बैरे (गी-याह-बुह-रे) सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिकाओं पर हमला करती है। यह कमजोरी, सुन्नता या पक्षाघात का कारण बन सकता है। हाथों और पैरों में कमजोरी और झुनझुनी आमतौर पर पहले लक्षण होते हैं। ये संवेदनाएँ तेज़ी से फैल सकती हैं और पक्षाघात का कारण बन सकती हैं। अपने सबसे गंभीर रूप में, गिलियन-बैरे सिंड्रोम एक चिकित्सा आपातकाल है। इस स्थिति वाले अधिकांश लोगों को अस्पताल में इलाज की आवश्यकता होती है। गिलियन-बैरे सिंड्रोम दुर्लभ है, और इसका सही कारण ज्ञात नहीं है। लेकिन दो-तिहाई लोगों में गिलियन-बैरे के लक्षण शुरू होने से पहले छह सप्ताह में संक्रमण के लक्षण होते हैं। संक्रमण में श्वसन या जठरांत्र संक्रमण शामिल हो सकते हैं, जिसमें COVID-19 भी शामिल है। गिलियन-बैरे ज़िका वायरस के कारण भी हो सकता है। गिलियन-बैरे सिंड्रोम का कोई ज्ञात इलाज नहीं है। कई उपचार विकल्प लक्षणों को कम करने और रिकवरी में तेज़ी लाने में मदद कर सकते हैं। अधिकांश लोग गिलियन-बैरे सिंड्रोम से पूरी तरह से उबर जाते हैं, लेकिन कुछ गंभीर बीमारियाँ घातक हो सकती हैं। जबकि रिकवरी में कई साल तक का समय लग सकता है, अधिकांश लोग लक्षण शुरू होने के छह महीने बाद फिर से चलने में सक्षम होते हैं। कुछ लोगों पर स्थायी प्रभाव पड़ सकते हैं, जैसे कमजोरी, सुन्नता या थकान।

गिलियन-बैरे सिंड्रोम अक्सर पैरों और पैरों में शुरू होने वाली झुनझुनी और कमजोरी से शुरू होता है और ऊपरी शरीर और बाहों तक फैलता है। कुछ लोग बाहों या चेहरे में पहले लक्षणों को नोटिस करते हैं। जैसे ही गिलियन-बैरे सिंड्रोम बढ़ता है, मांसपेशियों की कमजोरी पक्षाघात में बदल सकती है। गिलियन-बैरे सिंड्रोम के लक्षणों में शामिल हो सकते हैं: उंगलियों, पैर की उंगलियों, टखनों या कलाई में सुई चुभने जैसी सनसनी। पैरों में कमजोरी जो ऊपरी शरीर तक फैलती है। असमान चाल या चलने या सीढ़ियाँ चढ़ने में असमर्थ होना। चेहरे के मूवमेंट में परेशानी, जिसमें बोलना, चबाना या निगलना शामिल है। डबल विजन या आँखों को हिलाने में असमर्थता। गंभीर दर्द जो दर्दनाक, शूटिंग या ऐंठन जैसा महसूस हो सकता है और रात में बदतर हो सकता है। मूत्राशय नियंत्रण या आंत्र समारोह में परेशानी। तेज़ दिल की धड़कन। कम या उच्च रक्तचाप। साँस लेने में तकलीफ। गिलियन-बैरे सिंड्रोम वाले लोग आमतौर पर लक्षण शुरू होने के दो हफ्ते के भीतर अपनी सबसे महत्वपूर्ण कमजोरी का अनुभव करते हैं। गिलियन-बैरे सिंड्रोम के लक्षण प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। गिलियन-बैरे सिंड्रोम के कई रूप हैं। मुख्य प्रकार हैं: एक्यूट इन्फ्लेमेटरी डिमाइलिनटिंग पॉलीरेडिकुलोनेरोपैथी (AIDP), उत्तरी अमेरिका और यूरोप में सबसे आम रूप। AIDP का सबसे आम संकेत मांसपेशियों की कमजोरी है जो शरीर के निचले हिस्से में शुरू होती है और ऊपर की ओर फैलती है। मिलर फिशर सिंड्रोम (MFS), जिसमें पक्षाघात आंखों में शुरू होता है। MFS भी एक असमान चाल से जुड़ा हुआ है। MFS अमेरिका में कम आम है लेकिन एशिया में अधिक आम है। एक्यूट मोटर एक्सोनल न्यूरोपैथी (AMAN) और एक्यूट मोटर-सेंसरी एक्सोनल न्यूरोपैथी (AMSAN) अमेरिका में कम आम हैं। लेकिन AMAN और AMSAN चीन, जापान और मैक्सिको में अधिक बार होते हैं। अगर आपके पैर की उंगलियों या उंगलियों में हल्की झुनझुनी है जो फैलती या बदतर नहीं लगती है, तो अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर को कॉल करें। यदि आपके पास इनमें से कोई भी गंभीर लक्षण हैं, तो आपातकालीन चिकित्सा सहायता लें: झुनझुनी जो आपके पैरों या पैर की उंगलियों में शुरू हुई और अब आपके शरीर में ऊपर जा रही है। झुनझुनी या कमजोरी जो तेज़ी से फैल रही है। साँस लेने में तकलीफ या सपाट लेटने पर साँस की तकलीफ। लार में घुटन। गिलियन-बैरे सिंड्रोम एक गंभीर स्थिति है जिसके लिए तत्काल अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होती है क्योंकि यह जल्दी से बिगड़ सकती है। जितनी जल्दी इलाज शुरू किया जाता है, पूर्ण स्वस्थ होने की संभावना उतनी ही बेहतर होती है।

अगर आपको अपने पैर की उंगलियों या उंगलियों में हल्की झुनझुनी महसूस हो रही है जो फैलती या बिगड़ती हुई नहीं दिख रही है, तो अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर को कॉल करें। अगर आपको इनमें से कोई भी गंभीर लक्षण हैं, तो आपातकालीन चिकित्सा सहायता लें: झुनझुनी जो आपके पैरों या पैर की उंगलियों में शुरू हुई और अब आपके शरीर में ऊपर की ओर बढ़ रही है। झुनझुनी या कमजोरी जो तेज़ी से फैल रही है। साँस लेने में तकलीफ या सीने में जकड़न। लार में घुटन। गिलैन-बैरे सिंड्रोम एक गंभीर स्थिति है जिसके लिए तत्काल अस्पताल में भर्ती होना आवश्यक है क्योंकि यह जल्दी से बिगड़ सकती है। जितनी जल्दी इलाज शुरू किया जाता है, पूर्ण स्वस्थ होने की संभावना उतनी ही बेहतर होती है।

गिलियन-बैरे सिंड्रोम का सही कारण ज्ञात नहीं है। यह आमतौर पर श्वसन या पाचन तंत्र के संक्रमण के कुछ दिनों या हफ़्तों बाद दिखाई देता है। शायद ही कभी, हाल ही में हुई सर्जरी या टीकाकरण गिलियन-बैरे सिंड्रोम को ट्रिगर कर सकता है। गिलियन-बैरे सिंड्रोम में, आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली - जो आमतौर पर केवल आक्रमणकारी जीवों पर हमला करती है - तंत्रिकाओं पर हमला करना शुरू कर देती है। AIDP में, तंत्रिकाओं का सुरक्षात्मक आवरण, जिसे माइलिन शीथ के रूप में जाना जाता है, क्षतिग्रस्त हो जाता है। क्षति तंत्रिकाओं को आपके मस्तिष्क को संकेत भेजने से रोकती है, जिससे कमजोरी, सुन्नता या लकवा हो सकता है। गिलियन-बैरे सिंड्रोम इन कारणों से हो सकता है: सबसे आम तौर पर, कैंपिलोबैक्टर से संक्रमण, एक प्रकार का बैक्टीरिया जो अक्सर अधपके मुर्गी पालन में पाया जाता है। इन्फ्लुएंजा वायरस। साइटोमेगालोवायरस। एपस्टीन-बार वायरस। जीका वायरस। हेपेटाइटिस A, B, C और E। HIV, वह वायरस जो AIDS का कारण बनता है। माइकोप्लाज्मा निमोनिया। सर्जरी। आघात। हॉजकिन लिंफोमा। शायद ही कभी, इन्फ्लुएंजा टीकाकरण या बचपन के टीकाकरण। COVID-19 वायरस।

गिलियन-बैरे सिंड्रोम सभी आयु वर्गों को प्रभावित कर सकता है, लेकिन उम्र बढ़ने के साथ इसका खतरा बढ़ जाता है। यह महिलाओं की तुलना में पुरुषों में थोड़ा अधिक आम है।

गिलियन-बैरे सिंड्रोम आपकी नसों को प्रभावित करता है। चूँकि नसें आपकी गतिविधियों और शरीर के कार्यों को नियंत्रित करती हैं, इसलिए गिलियन-बैरे सिंड्रोम से पीड़ित लोगों में हो सकता है: साँस लेने में तकलीफ। कमज़ोरी या लकवा उन मांसपेशियों तक फैल सकता है जो आपकी साँस लेने को नियंत्रित करती हैं। यह संभावित रूप से घातक हो सकता है। गिलियन-बैरे सिंड्रोम से पीड़ित 22% तक लोगों को उपचार के लिए अस्पताल में भर्ती होने के पहले सप्ताह के भीतर साँस लेने के लिए एक मशीन से अस्थायी मदद की आवश्यकता होती है। अवशिष्ट सुन्नता या अन्य संवेदनाएँ। गिलियन-बैरे सिंड्रोम से पीड़ित अधिकांश लोग पूरी तरह से स्वस्थ हो जाते हैं या केवल मामूली, अवशिष्ट कमज़ोरी, सुन्नता या झुनझुनी होती है। हृदय और रक्तचाप की समस्याएँ। रक्तचाप में उतार-चढ़ाव और अनियमित हृदय ताल गिलियन-बैरे सिंड्रोम के सामान्य दुष्प्रभाव हैं। दर्द। गिलियन-बैरे सिंड्रोम से पीड़ित एक-तिहाई लोगों को तंत्रिका दर्द का अनुभव होता है, जिसे दवा से कम किया जा सकता है। आंत्र और मूत्राशय के कार्य में परेशानी। सुस्त आंत्र क्रिया और मूत्र प्रतिधारण गिलियन-बैरे सिंड्रोम के परिणामस्वरूप हो सकता है। रक्त के थक्के। गिलियन-बैरे सिंड्रोम के कारण गतिहीन लोग रक्त के थक्के बनने के जोखिम में होते हैं। जब तक आप स्वतंत्र रूप से चलने में सक्षम नहीं हो जाते, तब तक आपको रक्त को पतला करने वाली दवाएँ लेने और रक्त के प्रवाह को बेहतर बनाने के लिए सहायक मोज़े पहनने की आवश्यकता हो सकती है। दबाव के घाव। यदि आप हिलने-डुलने में सक्षम नहीं हैं, तो आपको बेडसोर, जिसे प्रेशर सोर भी कहा जाता है, विकसित होने का खतरा हो सकता है। अपनी स्थिति को बार-बार बदलने से इस समस्या से बचा जा सकता है। पुनरावृत्ति। गिलियन-बैरे सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के एक छोटे प्रतिशत में पुनरावृत्ति होती है। लक्षणों के समाप्त होने के वर्षों बाद भी पुनरावृत्ति से मांसपेशियों में कमज़ोरी हो सकती है। जब शुरुआती लक्षण अधिक खराब होते हैं, तो गंभीर दीर्घकालिक जटिलताओं का खतरा बढ़ जाता है। शायद ही कभी, श्वसन संकट सिंड्रोम और दिल के दौरे जैसी जटिलताओं से मृत्यु हो सकती है।

गिलियन-बैरे सिंड्रोम के शुरुआती चरणों में निदान करना मुश्किल हो सकता है। इसके लक्षण अन्य स्थितियों के समान हैं और व्यक्ति से व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं। आपका स्वास्थ्य सेवा पेशेवर एक मेडिकल इतिहास और पूरी तरह से शारीरिक परीक्षा से शुरू करता है। आपका स्वास्थ्य सेवा पेशेवर तब अनुशंसा कर सकता है: स्पाइनल टैप, जिसे लम्बर पंक्चर भी कहा जाता है। आपकी पीठ के निचले हिस्से में स्पाइनल कैनाल से थोड़ी मात्रा में द्रव निकाला जाता है। द्रव का परीक्षण उस प्रकार के परिवर्तन के लिए किया जाता है जो आमतौर पर गिलियन-बैरे सिंड्रोम वाले लोगों में होता है। इलेक्ट्रोमायोग्राफी। तंत्रिका गतिविधि को मापने के लिए पतली-सुई इलेक्ट्रोड को मांसपेशियों में डाला जाता है। तंत्रिका चालन अध्ययन। इलेक्ट्रोड को आपकी नसों के ऊपर की त्वचा पर चिपकाया जाता है। तंत्रिका संकेतों की गति को मापने के लिए तंत्रिका के माध्यम से एक छोटा सा झटका दिया जाता है। मेयो क्लिनिक में देखभाल मेयो क्लिनिक के विशेषज्ञों की हमारी देखभाल करने वाली टीम आपकी गिलियन-बैरे सिंड्रोम से संबंधित स्वास्थ्य संबंधी चिंताओं में आपकी मदद कर सकती है यहां शुरू करें अधिक जानकारी मेयो क्लिनिक में गिलियन-बैरे सिंड्रोम की देखभाल इलेक्ट्रोमायोग्राफी (ईएमजी) लम्बर पंक्चर (स्पाइनल टैप)

There's no cure for Guillain-Barre syndrome. But two types of treatments can speed recovery and reduce symptoms: Plasma exchange, also known as plasmapheresis. Plasma is the liquid portion of part of your blood. In a plasma exchange, plasma is removed and separated from your blood cells. The blood cells are then put back into your body, which makes more plasma to replace what was removed. Plasmapheresis may work by ridding plasma of certain antibodies that contribute to the immune system's attack on the peripheral nerves. Immunoglobulin therapy. Immunoglobulin containing healthy antibodies from blood donors is given through a vein. High doses of immunoglobulin can block the damaging antibodies that may contribute to Guillain-Barre syndrome. These treatments are equally effective. Mixing them or using one after the other is no more effective than using either method alone. You are also likely to be given medicine to: Relieve pain, which can be severe. Prevent blood clots, which can develop if you're not mobile. People with Guillain-Barre syndrome need physical help and therapy before and during recovery. Your care may include: Movement of your arms and legs by caregivers before recovery, to help keep your muscles flexible and strong. Physical therapy during recovery to help you cope with fatigue and regain strength and proper movement. Training with adaptive devices, such as a wheelchair or braces, to give you mobility and self-care skills. Recovery Recovery can take months and even years. But most people with Guillain-Barre syndrome experience this general timeline: After the first symptoms, the condition tends to worsen for about two weeks. Symptoms reach a plateau within four weeks. Recovery begins, usually lasting 6 to 12 months. For some people, recovery can take as long as three years. Among adults recovering from Guillain-Barre syndrome: About 80% can walk independently six months after diagnosis. About 60% fully recover motor strength one year after diagnosis. About 5% to 10% have very delayed and incomplete recovery. Children rarely develop Guillain-Barre syndrome. When they do, they generally recover more completely than adults. Request an appointment There is a problem with information highlighted below and resubmit the form. From Mayo Clinic to your inbox Sign up for free and stay up to date on research advancements, health tips, current health topics, and expertise on managing health. Click here for an email preview. Email Address 1 Error Email field is required Error Include a valid email address Learn more about Mayo Clinic’s use of data. To provide you with the most relevant and helpful information, and understand which information is beneficial, we may combine your email and website usage information with other information we have about you. If you are a Mayo Clinic patient, this could include protected health information. If we combine this information with your protected health information, we will treat all of that information as protected health information and will only use or disclose that information as set forth in our notice of privacy practices. You may opt-out of email communications at any time by clicking on the unsubscribe link in the e-mail. Subscribe! Thank you for subscribing! You'll soon start receiving the latest Mayo Clinic health information you requested in your inbox. Sorry something went wrong with your subscription Please, try again in a couple of minutes Retry

गिलियन-बैरे सिंड्रोम का निदान भावनात्मक रूप से कठिन हो सकता है। हालाँकि अधिकांश लोग अंततः पूरी तरह से स्वस्थ हो जाते हैं, यह स्थिति आम तौर पर दर्दनाक होती है और इसके लिए अस्पताल में भर्ती और महीनों के पुनर्वास की आवश्यकता होती है। गिलियन-बैरे सिंड्रोम से पीड़ित लोगों को सीमित गतिशीलता और थकान के अनुकूल होना चाहिए। गिलियन-बैरे सिंड्रोम से उबरने के तनाव का प्रबंधन करने के लिए, इन सुझावों पर विचार करें: दोस्तों और परिवार का एक मजबूत सहायता प्रणाली बनाए रखें। अपने लिए या परिवार के सदस्यों के लिए एक सहायता समूह से संपर्क करें। किसी परामर्शदाता के साथ अपनी भावनाओं और चिंताओं पर चर्चा करें।