Created at:1/16/2025
एक वेंट्रिकुलर सेप्टल डिफेक्ट (VSD) आपके हृदय के दो निचले कक्षों को अलग करने वाली दीवार में एक छेद है। इस दीवार को सेप्टम कहा जाता है, जो सामान्य रूप से ऑक्सीजन युक्त रक्त को ऑक्सीजन-रहित रक्त के साथ मिलने से रोकता है। जब इस दीवार में एक छेद होता है, तो रक्त एक तरफ से दूसरी तरफ बह सकता है, जिससे आपके हृदय को सामान्य से अधिक मेहनत करनी पड़ती है।
VSD जन्मजात हृदय दोष का सबसे सामान्य प्रकार है, जिसका अर्थ है कि यह जन्म से ही मौजूद होता है। कई छोटे छेद बच्चों के बड़े होने पर अपने आप बंद हो जाते हैं, जबकि बड़े छेदों के लिए चिकित्सा ध्यान की आवश्यकता हो सकती है। अच्छी खबर यह है कि उचित देखभाल के साथ, VSD वाले अधिकांश लोग स्वस्थ और सक्रिय जीवन जीते हैं।
छोटे VSD अक्सर कोई ध्यान देने योग्य लक्षण नहीं दिखाते हैं, खासकर शिशुओं और छोटे बच्चों में। आपका बच्चा सामान्य रूप से बढ़ सकता है और विकसित हो सकता है, भले ही आपको पता न हो कि कोई हृदय दोष मौजूद है। कई छोटे छेद नियमित जांच के दौरान पाए जाते हैं जब डॉक्टर हृदय का बड़बड़ाना सुनते हैं।
जब लक्षण दिखाई देते हैं, तो वे आमतौर पर रक्त पंप करने के लिए हृदय के अधिक मेहनत करने से संबंधित होते हैं। यहाँ कुछ संकेत दिए गए हैं जिन पर आप ध्यान दे सकते हैं, खासकर शिशुओं और छोटे बच्चों में:
कुछ मामलों में, खासकर बड़े VSD वाले बच्चों में, आप देखेंगे कि आपके बच्चे को सामान्य से ज़्यादा आराम की ज़रूरत है या वह अपनी उम्र के दूसरे बच्चों की तुलना में कम ऊर्जावान लगता है। ये लक्षण इस कारण से विकसित होते हैं क्योंकि अतिरिक्त रक्त प्रवाह की भरपाई के लिए हृदय अधिक काम कर रहा होता है।
जिन वयस्कों में बचपन में ठीक नहीं हुए VSD हैं, उन्हें व्यायाम के दौरान सीने में दर्द, अनियमित धड़कन या आसानी से सांस फूलने का अनुभव हो सकता है। हालाँकि, यह कम आम है क्योंकि अधिकांश महत्वपूर्ण VSD का पता बचपन में ही लगा लिया जाता है और उनका इलाज कर दिया जाता है।
VSD को इस आधार पर वर्गीकृत किया जाता है कि छेद सेप्टम में कहाँ स्थित है और यह कितना बड़ा है। इन प्रकारों को समझने से डॉक्टरों को प्रत्येक व्यक्ति के लिए सबसे अच्छा उपचार दृष्टिकोण निर्धारित करने में मदद मिलती है।
स्थान के अनुसार, चार मुख्य प्रकार हैं:
आकार के अनुसार, डॉक्टर आमतौर पर VSD को छोटा, मध्यम या बड़ा वर्गीकृत करते हैं। छोटे VSD को अक्सर "प्रतिबंधात्मक" कहा जाता है क्योंकि वे रक्त के प्रवाह को सीमित करते हैं। बड़े VSD "गैर-प्रतिबंधात्मक" होते हैं, जिससे कक्षों के बीच महत्वपूर्ण रक्त प्रवाह होता है।
आपके VSD का आकार और स्थान सीधे तौर पर प्रभावित करता है कि क्या आपको उपचार की आवश्यकता होगी और किस प्रकार की देखभाल सबसे अच्छी होगी। उदाहरण के लिए, छोटे मांसपेशीय VSD में समय के साथ स्वाभाविक रूप से बंद होने की सबसे अधिक संभावना होती है।
VSD गर्भावस्था के पहले आठ हफ़्तों के दौरान विकसित होते हैं, जब आपके बच्चे का दिल बन रहा होता है। इसका सही कारण हमेशा स्पष्ट नहीं होता है, लेकिन यह तब होता है जब इस महत्वपूर्ण अवधि के दौरान सेप्टम पूरी तरह से विकसित नहीं होता है।
ज़्यादातर मामलों में, VSD बिना किसी विशिष्ट कारण या रोकथाम योग्य कारण के यादृच्छिक रूप से होते हैं। आपके आनुवंशिकी की भूमिका हो सकती है, क्योंकि हृदय दोष कभी-कभी परिवारों में चलते हैं। हालाँकि, पारिवारिक इतिहास होने का मतलब यह नहीं है कि आपके बच्चे को VSD होगा।
गर्भावस्था के दौरान कई कारक जोखिम को बढ़ा सकते हैं, हालाँकि वे सीधे VSD का कारण नहीं बनते हैं:
यह समझना महत्वपूर्ण है कि अगर आपके बच्चे को VSD है, तो यह कुछ ऐसा नहीं है जो आपने गलत किया है या जिसे आप रोक सकते थे। हृदय का विकास जटिल है, और ये दोष अक्सर गर्भावस्था के दौरान सब कुछ सही होने के बावजूद होते हैं।
दुर्लभ मामलों में, हृदय गति रुकने या आघात के कारण जीवन में बाद में VSD विकसित हो सकते हैं, लेकिन अधिकांश जन्म से ही मौजूद होते हैं। कभी-कभी VSD अधिक जटिल जन्मजात हृदय स्थितियों के भाग के रूप में अन्य हृदय दोषों के साथ होते हैं।
यदि आप कोई भी लक्षण देखते हैं जो बताते हैं कि उनके दिल सामान्य से अधिक काम कर रहे हैं, तो आपको अपने बच्चे के डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए। शुरुआती पता लगाने और निगरानी से परिणामों में महत्वपूर्ण अंतर आ सकता है।
यदि आपके बच्चे में ये चिंताजनक लक्षण दिखाई देते हैं, तो तुरंत अपने बाल रोग विशेषज्ञ को बुलाएँ:
बड़े बच्चों में, खेल के दौरान असामान्य रूप से थकान, शारीरिक गतिविधियों के दौरान दोस्तों के साथ तालमेल बिठाने में परेशानी, या सीने में बेचैनी की शिकायत जैसे लक्षणों पर ध्यान दें। बार-बार होने वाले श्वसन संक्रमण जो सामान्य से अधिक गंभीर लगते हैं, वे भी हृदय संबंधी समस्या का संकेत दे सकते हैं।
यदि आपके बच्चे को साँस लेने में गंभीर परेशानी होती है, वह नीला पड़ जाता है, बेहोश हो जाता है, या गंभीर संकट के लक्षण दिखाता है, तो तुरंत चिकित्सा सहायता लें। ये गंभीर जटिलताओं का संकेत हो सकते हैं जिनकी तत्काल देखभाल की आवश्यकता है।
यदि लक्षण हल्के लगते भी हैं, तो अपनी किसी भी चिंता को अपने डॉक्टर के साथ चर्चा करना उचित है। कई VSD पहली बार नियमित जाँच के दौरान पता चलते हैं जब डॉक्टर हृदय धड़कन सुनते हैं, इसलिए नियमित बाल रोग विशेषज्ञ की यात्राओं को जारी रखना महत्वपूर्ण है।
अधिकांश VSD यादृच्छिक रूप से होते हैं, लेकिन कुछ कारक इस बात की संभावना को बढ़ा सकते हैं कि बच्चा इस हृदय दोष के साथ पैदा होगा। इन जोखिम कारकों को समझने से परिवारों को सूचित रहने में मदद मिल सकती है, हालाँकि जोखिम कारक होने का मतलब यह नहीं है कि VSD निश्चित रूप से होगा।
कुछ मामलों में आनुवंशिक कारक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं:
मातृ स्वास्थ्य स्थितियाँ और गर्भावस्था के कारक भी जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं:
एक या अधिक जोखिम कारक होने का मतलब यह नहीं है कि आपके बच्चे को निश्चित रूप से VSD होगा। कई बच्चे जिनमें कई जोखिम कारक होते हैं, वे पूरी तरह से सामान्य दिल के साथ पैदा होते हैं, जबकि अन्य जिनमें कोई जोखिम कारक नहीं होता है, उनमें हृदय दोष विकसित हो जाते हैं। हृदय का विकास जटिल है और पूरी तरह से अनुमानित नहीं है।
यदि आपके पास जोखिम कारक हैं, तो आपका डॉक्टर गर्भावस्था के दौरान अतिरिक्त निगरानी की सिफारिश कर सकता है, जिसमें आपके बच्चे के हृदय के विकास की जाँच के लिए विशेष अल्ट्रासाउंड भी शामिल हैं। यदि कोई हृदय दोष पाया जाता है, तो यह शुरुआती योजना और तैयारी की अनुमति देता है।
छोटे VSD शायद ही कभी जटिलताएँ पैदा करते हैं और अक्सर बिना किसी दीर्घकालिक प्रभाव के अपने आप बंद हो जाते हैं। हालाँकि, बड़े VSD जिनका इलाज नहीं किया जाता है, वे समय के साथ गंभीर समस्याएँ पैदा कर सकते हैं क्योंकि हृदय रक्त को प्रभावी ढंग से पंप करने के लिए अधिक मेहनत करता है।
सबसे आम जटिलताएँ धीरे-धीरे विकसित होती हैं और फेफड़ों में रक्त के प्रवाह में वृद्धि से संबंधित होती हैं:
दुर्लभ मामलों में, एक गंभीर जटिलता जिसे आइसेनमेन्गर सिंड्रोम कहा जाता है, विकसित हो सकता है। यह तब होता है जब फेफड़ों की धमनियों में उच्च दबाव रक्त को VSD के माध्यम से पीछे की ओर प्रवाहित करता है, जिससे शरीर में ऑक्सीजन-गरीब रक्त जाता है। यह त्वचा का नीला रंग बनाता है और जीवन के लिए खतरा हो सकता है।
कुछ VSD वाले लोगों में एंडोकार्डिटिस, हृदय की आंतरिक परत का संक्रमण, विकसित होने का थोड़ा अधिक जोखिम होता है। यही कारण है कि डॉक्टर कभी-कभी दंत प्रक्रियाओं या सर्जरी से पहले एंटीबायोटिक्स की सलाह देते हैं, हालांकि यह VSD वाले सभी लोगों के लिए आवश्यक नहीं है।
शुभ समाचार यह है कि उचित निगरानी और समय पर उपचार से अधिकांश जटिलताओं को रोका जा सकता है। नियमित अनुवर्ती देखभाल डॉक्टरों को संभावित समस्याओं को जल्दी पकड़ने में मदद करती है जब वे सबसे अधिक उपचार योग्य होती हैं।
अधिकांश VSD को रोका नहीं जा सकता है क्योंकि वे गर्भावस्था के शुरुआती दौर में हृदय के विकास के दौरान बेतरतीब ढंग से होते हैं। हालाँकि, गर्भावस्था के दौरान अपने बच्चे के समग्र हृदय स्वास्थ्य का समर्थन करने और कुछ जोखिम कारकों को कम करने के लिए आप कुछ कदम उठा सकते हैं।
गर्भावस्था से पहले और दौरान, ये उपाय जन्मजात हृदय दोषों के जोखिम को कम करने में मदद कर सकते हैं:
यदि आप मिर्गी जैसी स्थितियों के लिए दवाएँ ले रही हैं, तो गर्भावस्था के दौरान सबसे सुरक्षित विकल्प खोजने के लिए अपने डॉक्टरों के साथ मिलकर काम करें। बिना चिकित्सीय सलाह के कभी भी निर्धारित दवाएँ लेना बंद न करें, क्योंकि अनियंत्रित स्थितियाँ भी जोखिम पैदा कर सकती हैं।
यदि आपके परिवार में हृदय दोष या आनुवंशिक स्थितियों का इतिहास है, तो आनुवंशिक परामर्श मददगार हो सकता है। एक परामर्शदाता आपको आपके विशिष्ट जोखिमों को समझने और उपलब्ध परीक्षण विकल्पों पर चर्चा करने में मदद कर सकता है।
आपके बच्चे के विकास की निगरानी के लिए नियमित प्रसवपूर्व देखभाल महत्वपूर्ण है। विशेष हृदय अल्ट्रासाउंड कभी-कभी जन्म से पहले VSD का पता लगा सकते हैं, जिससे आपकी चिकित्सा टीम प्रसव के बाद किसी भी आवश्यक देखभाल की योजना बना सकती है।
कई VSD पहली बार तब खोजे जाते हैं जब डॉक्टर नियमित जांच के दौरान हृदय का बड़बड़ाना सुनते हैं। हृदय का बड़बड़ाना एक अतिरिक्त ध्वनि है जो रक्त सेप्टम में छेद से बहते समय करता है। सभी बड़बड़ाना समस्याओं का संकेत नहीं देते हैं, लेकिन वे डॉक्टरों को आगे जांच करने के लिए प्रेरित करते हैं।
आपका डॉक्टर एक शारीरिक परीक्षा से शुरू करेगा, आपके बच्चे के दिल और फेफड़ों को ध्यान से सुनेगा। वे दूध पिलाने में कठिनाई, सांस लेने में समस्या या असामान्य थकान जैसे लक्षणों के बारे में पूछेंगे। यह प्रारंभिक मूल्यांकन यह निर्धारित करने में मदद करता है कि किन परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है।
कई परीक्षण VSD निदान की पुष्टि कर सकते हैं और विस्तृत जानकारी प्रदान कर सकते हैं:
कभी-कभी डॉक्टरों को कार्डियक कैथीटेराइजेशन जैसे अतिरिक्त परीक्षणों की आवश्यकता होती है, जहाँ हृदय और फेफड़ों में दबाव के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त करने के लिए एक पतली ट्यूब रक्त वाहिकाओं में डाली जाती है। यह आमतौर पर जटिल मामलों के लिए या जब सर्जरी पर विचार किया जा रहा हो, के लिए आरक्षित है।
कुछ मामलों में, प्रसव पूर्व अल्ट्रासाउंड के दौरान जन्म से पहले VSD का पता चल जाता है। यह डॉक्टरों को आवश्यकतानुसार प्रसव के तुरंत बाद विशेष देखभाल की योजना बनाने की अनुमति देता है। हालांकि, छोटे VSD प्रसव पूर्व स्कैन पर दिखाई नहीं दे सकते हैं और बाद में नियमित बाल चिकित्सा देखभाल के दौरान पता चलते हैं।
VSD के लिए उपचार छिद्र के आकार, आपके लक्षणों और दोष आपके हृदय के कार्य को कैसे प्रभावित करता है, पर निर्भर करता है। कई छोटे VSD को नियमित निगरानी के अलावा किसी अन्य उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, जबकि बड़े वाले को शल्य मरम्मत की आवश्यकता हो सकती है।
बिना लक्षणों वाले छोटे VSD के लिए, डॉक्टर आमतौर पर "सावधानीपूर्वक प्रतीक्षा" दृष्टिकोण की सलाह देते हैं। इसका मतलब है कि छिद्र की निगरानी करने और यह देखने के लिए नियमित जांच करना कि क्या यह अपने आप बंद हो जाता है। लगभग 80% छोटे पेशीय VSD 10 वर्ष की आयु तक स्वाभाविक रूप से बंद हो जाते हैं, और कई परिधीय VSD भी छोटे हो जाते हैं या पूरी तरह से बंद हो जाते हैं।
जब उपचार की आवश्यकता होती है, तो कई विकल्प उपलब्ध हैं:
सर्जरी आमतौर पर बड़े VSD के लिए अनुशंसित की जाती है जो लक्षण पैदा करते हैं, सामान्य विकास को रोकते हैं, या फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप जैसी जटिलताओं को जन्म देते हैं। सर्जरी का समय आपकी विशिष्ट स्थिति पर निर्भर करता है, लेकिन सर्वोत्तम परिणामों के लिए इसे अक्सर 6 महीने से 2 साल की उम्र के बीच किया जाता है।
अधिकांश VSD मरम्मत अत्यधिक सफल होती हैं, जिसमें 95% से अधिक सर्जरी के उत्कृष्ट दीर्घकालिक परिणाम होते हैं। सफल मरम्मत के बाद, कई लोग बिना किसी प्रतिबंध के सभी सामान्य गतिविधियों में भाग ले सकते हैं, हालांकि कुछ को जीवन भर कभी-कभी अनुवर्ती देखभाल की आवश्यकता हो सकती है।
यदि आपके बच्चे को VSD है, तो उनके स्वास्थ्य और विकास का समर्थन करने के लिए आप घर पर कई चीजें कर सकते हैं। छोटे VSD वाले अधिकांश बच्चे कुछ अतिरिक्त बातों पर ध्यान देने के साथ पूरी तरह से सामान्य जीवन जी सकते हैं।
खिलाने और पोषण के लिए, खासकर शिशुओं में, आपको कुछ समायोजन करने की आवश्यकता हो सकती है:
रोज़मर्रा की गतिविधियों और विकास के लिए, अधिकांश बच्चे उम्र के अनुसार सामान्य रूप से गतिविधियों में भाग ले सकते हैं। हालाँकि, आपको इस बात पर ध्यान देने की आवश्यकता हो सकती है कि आपका बच्चा सामान्य से ज़्यादा थका हुआ है और ज़रूरत पड़ने पर अतिरिक्त आराम करने दें।
संक्रमणों को रोकना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि श्वसन संबंधी बीमारियाँ हृदय दोष वाले बच्चों के लिए अधिक गंभीर हो सकती हैं। सुनिश्चित करें कि आपके बच्चे को सभी टीकाकरण समय पर मिल रहे हैं, हाथ बार-बार धोएं, और जब तक संभव हो बीमार लोगों के संपर्क में आने से बचें।
अपने बच्चे के कार्डियोलॉजिस्ट के साथ नियमित रूप से अनुवर्ती अपॉइंटमेंट रखें, भले ही वे बिल्कुल स्वस्थ लग रहे हों। ये मुलाक़ातें डॉक्टरों को VSD की निगरानी करने और किसी भी बदलाव को जल्दी पकड़ने में मदद करती हैं। अगर आपको कोई नया लक्षण दिखाई दे या आपके बच्चे की स्थिति के बारे में कोई चिंता हो तो अपने डॉक्टर को कॉल करने में संकोच न करें।
अपनी नियुक्ति की तैयारी करने से आपको डॉक्टर के साथ अपने समय का अधिकतम उपयोग करने और यह सुनिश्चित करने में मदद मिल सकती है कि आपकी सभी चिंताओं का समाधान हो जाए। सही जानकारी और प्रश्न लाने से बेहतर देखभाल और मन की शांति मिल सकती है।
अपॉइंटमेंट से पहले, अपने बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी इकट्ठा करें:
अपने डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न तैयार करें। कुछ मददगार प्रश्न इस प्रकार हो सकते हैं:
अपॉइंटमेंट के लिए परिवार का कोई सदस्य या दोस्त साथ लाने पर विचार करें, खासकर अगर आप चिंतित या अभिभूत महसूस कर रहे हैं। वे आपको महत्वपूर्ण जानकारी याद रखने में मदद कर सकते हैं और आपके बच्चे की स्थिति के बारे में चर्चा के दौरान भावनात्मक समर्थन प्रदान कर सकते हैं।
VSD के बारे में सबसे महत्वपूर्ण बात यह समझना है कि वे बहुत आम हैं और आमतौर पर प्रबंधनीय होते हैं। यह सुनकर कि आपके बच्चे को हृदय दोष है, भयावह हो सकता है, लेकिन VSD वाले अधिकांश बच्चे पूरी तरह से सामान्य, स्वस्थ जीवन जीते हैं।
छोटे VSD अक्सर अपने आप बंद हो जाते हैं और शायद ही कभी समस्याएँ पैदा करते हैं। यहां तक कि बड़े VSD जिनके लिए उपचार की आवश्यकता होती है, उन्हें उत्कृष्ट दीर्घकालिक परिणामों के साथ सफलतापूर्वक मरम्मत किया जा सकता है। आधुनिक हृदय शल्य चिकित्सा तकनीक अत्यधिक उन्नत और सुरक्षित है, जिसकी सफलता दर 95% से अधिक है।
अपने बच्चे की स्थिति की निगरानी करने और किसी भी बदलाव को जल्दी पकड़ने के लिए नियमित अनुवर्ती देखभाल महत्वपूर्ण है। आपकी मेडिकल टीम आपको प्रत्येक चरण में मार्गदर्शन करेगी, प्रारंभिक निदान से लेकर किसी भी आवश्यक उपचार और दीर्घकालिक देखभाल तक।
याद रखें कि प्रत्येक बच्चे की स्थिति अनोखी होती है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के साथ मिलकर काम करना, अपने बच्चे की विशिष्ट स्थिति के बारे में सूचित रहना और आशा बनाए रखना। उचित देखभाल और निगरानी के साथ, VSD वाले बच्चे आमतौर पर पनपते हैं और उन सभी गतिविधियों में पूरी तरह से भाग ले सकते हैं जिनका वे आनंद लेते हैं।
छोटे VSD वाले ज़्यादातर बच्चे बिना किसी पाबंदी के सभी खेलों और शारीरिक गतिविधियों में भाग ले सकते हैं। आपका कार्डियोलॉजिस्ट आपके बच्चे की विशिष्ट स्थिति का मूल्यांकन करेगा और दोष के आकार और उनके दिल के काम करने के तरीके के आधार पर मार्गदर्शन प्रदान करेगा। बड़े VSD वाले बच्चों या जिन बच्चों की सर्जरी हुई है, उन्हें कुछ गतिविधि संशोधनों की आवश्यकता हो सकती है, लेकिन कई अभी भी उचित चिकित्सा मंजूरी के साथ खेलों का आनंद ले सकते हैं।
छोटे VSD वाले अधिकांश बच्चों को कभी भी सर्जरी की आवश्यकता नहीं होती है। लगभग 80% छोटे मांसपेशीय VSD 10 साल की उम्र तक स्वाभाविक रूप से बंद हो जाते हैं, और कई अन्य प्रकार भी समय के साथ छोटे हो जाते हैं या पूरी तरह से बंद हो जाते हैं। सर्जरी आमतौर पर केवल बड़े VSD के लिए अनुशंसित की जाती है जो लक्षण पैदा करते हैं, विकास को प्रभावित करते हैं, या फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप जैसी जटिलताओं को जन्म देते हैं।
जबकि आनुवंशिकी VSD में भूमिका निभा सकती है, अधिकांश यादृच्छिक रूप से बिना किसी स्पष्ट वंशानुगत पैटर्न के होते हैं। एक बच्चे को VSD होने से भविष्य के बच्चों के लिए जोखिम थोड़ा बढ़ जाता है, लेकिन कुल जोखिम अभी भी अपेक्षाकृत कम है। यदि आपको आनुवंशिक कारकों के बारे में चिंता है, तो अपने डॉक्टर से चर्चा करें या अधिक व्यक्तिगत जानकारी के लिए आनुवंशिक परामर्श पर विचार करें।
VSD मरम्मत सर्जरी में आमतौर पर दोष की जटिलता के आधार पर 2-4 घंटे लगते हैं। सर्जरी के बाद अधिकांश बच्चे 3-7 दिनों तक अस्पताल में रहते हैं। घर पर प्रारंभिक रिकवरी में आमतौर पर 2-4 सप्ताह लगते हैं, जिसके दौरान गतिविधियों को धीरे-धीरे बढ़ाया जाता है। अधिकांश बच्चे 6-8 सप्ताह के भीतर सामान्य गतिविधियों में वापस आ सकते हैं, हालांकि आपका सर्जन आपके बच्चे की स्थिति के आधार पर विशिष्ट दिशानिर्देश प्रदान करेगा।
सफल VSD मरम्मत के बाद ज़्यादातर बच्चों को लंबे समय तक दिल की दवाइयाँ लेने की ज़रूरत नहीं होती। कुछ बच्चों को ठीक होने की प्रक्रिया के दौरान कुछ समय के लिए दवाइयाँ लेने की ज़रूरत पड़ सकती है, लेकिन जैसे ही दिल सर्जरी से उबर जाता है, आमतौर पर दवाइयाँ बंद कर दी जाती हैं। हालाँकि, मरम्मत और समग्र हृदय स्वास्थ्य की निगरानी के लिए आमतौर पर जीवन भर के लिए कार्डियोलॉजिस्ट के साथ अनुवर्ती कार्रवाई करने की सिफारिश की जाती है, भले ही किसी दवा की आवश्यकता न हो।