Hvað er barnaæxlisveiki? Einkenni, orsakir og meðferð

Barnaæxlisveiki er sjaldgæf en alvarleg geðsjúkdómur sem hefur áhrif á hvernig barn hugsar, finnst og upplifir veruleikann. Þessi sjúkdómur felur í sér einkennin eins og ofskynjanir, villur og óskipulega hugsun sem hafa veruleg áhrif á daglegt líf barns og þroska.

Þótt orðið „æxlisveiki“ hljómi hugsanlega ógnvekjandi er mikilvægt að vita að með réttri meðferð og stuðningi geta börn með þennan sjúkdóm lifað innihaldsríku lífi. Snemmbúin greining og inngrip gera gríðarlegt gagn til að hjálpa börnum að stjórna einkennum sínum og halda áfram að vaxa og læra.

Hvað er barnaæxlisveiki?

Barnaæxlisveiki er sami sjúkdómurinn og æxlisveiki fullorðinna, en hann birtist fyrir 13 ára aldur. Hann hefur áhrif á færri en 1 af 10.000 börnum, sem gerir hann mun sjaldgæfari en æxlisveiki fullorðinna.

Þessi sjúkdómur truflar eðlilegan þroska heila barns og hefur áhrif á getu þess til að greina á milli þess sem er raunverulegt og þess sem er ekki. Börn með æxlisveiki geta heyrt raddir, séð hluti sem eru ekki þar eða haft trú sem samsvara ekki veruleikanum.

Því fyrr sem æxlisveiki birtist, því alvarlegri er hún tilhneigð til að vera. Hins vegar þýðir þetta ekki að það sé engin von - það þýðir einfaldlega að heildstæð meðferð og stuðningur verða enn mikilvægari til að hjálpa barninu að dafna.

Hvað eru einkennin við barnaæxlisveiki?

Að þekkja einkennin hjá börnum getur verið krefjandi því sum hegðun getur líkst eðlilegri ímyndun barna eða þroskastigum. Lykilmunurinn er sá að einkennin við æxlisveiki eru viðvarandi, alvarleg og trufla getu barnsins til að virka eðlilega.

Við skulum skoða helstu flokka einkenna sem þú gætir tekið eftir:

Jákvæð einkennin (upplifanir sem eru ekki venjulega til staðar)

• Ofsjónir: Barn þitt gæti heyrt raddir, séð fólk eða hluti sem eru ekki þar eða fundið fyrir tilfinningum á húð sinni.
• Villur: Þau gætu haft sterkar trúir sem byggjast ekki á veruleikanum, eins og að halda að einhver sé að reyna að meiða þau.
• Óskipulegt tal: Samræður þeirra gætu hoppað frá efni til efnis án skýrra tenginga.
• Óskipulegt hegðun: Þau gætu hagað sér á hátt sem virðist undarlegt eða óviðeigandi fyrir aðstæður.

Neikvæð einkenni (minnkun á eðlilegri hegðun)

• Minnkuð tilfinningaútþrýsing: Barn þitt gæti virkað flatt eða tilfinningalaust, jafnvel í aðstæðum sem myndu venjulega gera þau hamingjusöm eða sorgmædd.
• Minnkuð hvatning: Þau gætu misst áhuga á athöfnum sem þau nutu áður.
• Félagsleg einangrun: Þau gætu dregið sig úr fjölskyldu og vinum.
• Minnkað tal: Þau gætu talað miklu minna en áður eða gefið mjög stutt svör.

Hugræn einkenni

• Erfiðleikar með að einbeita sér: Barn þitt gæti átt í erfiðleikum með að einbeita sér að skólastarfi eða samræðum.
• Minnisvandamál: Þau gætu átt í erfiðleikum með að muna hluti sem gerðust nýlega.
• Vandamálalausnarerfiðleikar: Einföld verkefni sem voru einu sinni auðveld gætu orðið krefjandi.

Þessi einkenni þróast venjulega smám saman í mánuði frekar en að birtast skyndilega. Ef þú tekur eftir því að nokkur af þessum einkennum haldast í vikur er mikilvægt að tala við lækni barnsins.

Hvað veldur geðklofa hjá börnum?

Nákvæm orsök geðklofa hjá börnum er ekki fullkomlega skilin, en rannsakendur telja að það stafi af samsetningu erfðafræðilegra, heila- og umhverfisþátta. Enginn einstakur þáttur veldur þessu ástandi - það er frekar eins og nokkrir púsluspillibitar komi saman.

Hér eru helstu þættirnir sem vísindamenn hafa greint frá:

Erfðafræðilegir þættir

Að hafa fjölskyldumeðlim með geðklofa eykur áhættu, en það tryggir ekki að barn þrói sjúkdóminn. Jafnvel þótt báðir foreldrar hafi geðklofa, þróa flest börn hann ekki sjálf.

Ákveðnar erfðabreytingar geta gert sum börn viðkvæmari fyrir því að þróa geðklofa þegar þær eru í samspili við aðra áhættuþætti. Hugsaðu um erfðafræði sem möguleika frekar en vissu.

Munur á þroska heilans

Börn með geðklofa sýna oft mun á heilabyggingu og virkni. Þessir munir gætu verið til staðar frá fæðingu eða þróast með tímanum.

Heilahlutarnir sem bera ábyrgð á hugsun, minni og skynjun geta þróast öðruvísi hjá börnum sem síðar þróa geðklofa. Þessar breytingar geta haft áhrif á hvernig heili vinnur upplýsingar og reynslu.

Umhverfisþættir

Ákveðnar upplifanir meðan á meðgöngu stendur eða í snemma barnaaldri geta aukið áhættu þegar þær eru í samspili við erfðafræðilega viðkvæmni:

• Flækjur meðan á meðgöngu stendur eða við fæðingu
• Sýkingar eða veirusýkingar meðan á meðgöngu stendur
• Alvarleg álag eða áfallið í snemma barnaaldri
• Næringarskortur meðan á meðgöngu stendur

Mikilvægt er að skilja að foreldrar valda ekki geðklofa barns síns með foreldrahlutverki sínu eða neinum sérstökum aðgerðum. Þessi sjúkdómur þróast vegna flókinna líffræðilegra þátta sem enginn hefur stjórn á.

Hvenær á að leita til læknis vegna geðklofa hjá börnum?

Þú ættir að hafa samband við lækni barnsins ef þú tekur eftir varanlegum breytingum á hegðun, hugsun eða skynjun sem endast í nokkrar vikur. Snemma inngrip getur haft mikilvæg áhrif á niðurstöðu barnsins.

Hugleiddu að hafa samband við heilbrigðisstarfsmann ef barn þitt upplifir:

• Varanlegar sjónvillur eða tal um að heyra raddir
• Sterk trúarbrögð sem virðast ótengdir veruleikanum
• Tímabundnar breytingar á getu þeirra til að hugsa skýrt eða eiga samskipti
• Drasískt afturköllun frá athöfnum og samskiptum
• Alvarleg versnun í skólanámi eða sjálfsþjónustu

Bíddu ekki að sjá hvort einkenni batna sjálfkrafa. Geðheilbrigðisvandamál hjá börnum krefjast oft faglegrar aðstoðar til að stjórna árangursríkt.

Ef barn þitt talar um að vilja meiða sig eða aðra, eða ef þau virðast vera í beinum hættu, leitaðu læknishjálpar strax. Þetta er alltaf rétt val þegar öryggi er í húfi.

Hvað eru áhættuþættirnir fyrir barnaæskuofsakláða?

Að skilja áhættuþætti getur hjálpað þér að þekkja hvenær þú átt að vera vakandi fyrir geðheilsu barns þíns. Hins vegar þýðir það ekki að barn þitt muni örugglega fá ofsakláða.

Hér eru þættirnir sem geta aukið líkurnar á að fá barnaæskuofsakláða:

Fjölskyldusaga

Að hafa foreldri eða systkini með ofsakláða eykur áhættu, þó flestir börn með fyrir áhrifum fjölskyldumeðlimi fái aldrei sjúkdóminn sjálf. Áhættan er hærri ef fleiri fjölskyldumeðlimir hafa ofsakláða eða önnur alvarleg geðheilbrigðisvandamál.

Fæðingar- og fæðingaráhrif

• Flækjur meðgöngu eða fæðingu
• Sýkingar móður í meðgöngu
• Alvarleg van næring í meðgöngu
• Fyrirburafæðing eða lág fæðingarþyngd

Snemma þroskaþættir

Sum börn sem síðar fá ofsakláða sýna snemma merki um þroskafrávik. Þetta gætu verið seinkað tal, hreyfiþroski eða félagsþroski.

Hins vegar fá mörg börn með þroskafrávik aldrei ofsakláða, svo þessi snemma frávik spá ekki sjúkdómnum sjálfum.

Sjaldgæfar erfðagallar

Sumir sjaldgæfir erfðagallar, svo sem 22q11.2 eyðingarsyndróm, auka verulega líkur á því að fá geðklofa. Börn með þessa galla þurfa vandlega eftirlit frá heilbrigðisstarfsfólki.

Mundu að áhættuþættir hjálpa læknum einungis að skilja hver gæti haft gagn af nánari eftirliti. Þeir ákveða ekki framtíð barns þíns né tryggja neitt ákveðið niðurstöðu.

Hverjar eru hugsanlegar fylgikvillar geðklofa hjá börnum?

Án réttlætis meðferðar getur geðklofi hjá börnum leitt til verulegra áskorana sem hafa áhrif á mörg svið lífs barnsins. Hins vegar, með viðeigandi umönnun og stuðningi, er hægt að koma í veg fyrir marga þessa fylgikvilla eða lágmarka þá.

Hér eru helstu sviðin þar sem fylgikvillar gætu komið fram:

Náms- og félagslegar erfiðleikar

Börn með ómeðhöndlaðan geðklofa glíma oft við erfiðleika í skólanum vegna einbeitingarvandamála, sjóntruflana eða óskipulegrar hugsunar. Þau geta einnig haft erfiðleika með að viðhalda vináttu eða taka þátt í félagslegri starfsemi.

Þessar áskoranir geta leitt til þess að börnin detta á eftir í námi eða einangrast frá jafningjum sínum. Snemmbúin inngrip og stuðningur í skólanum getur hjálpað til við að koma í veg fyrir að þessi vandamál verði yfirþyrmandi.

Atferlis- og öryggisvandamál

Sum börn geta þróað árásargjarn hegðun eða tekið þátt í áhættulegri starfsemi vegna einkenna sinna. Önnur gætu vanrækt persónulega hreinlæti sitt eða öryggi vegna óskipulegrar hugsunar.

Í sjaldgæfum tilfellum gætu börn skaðað sjálf sig eða aðra, sérstaklega ef þau eru með alvarlegar sjóntruflanir eða villur. Þess vegna er fagleg meðferð svo mikilvæg.

Fjölskyldustreita og truflanir

Að annast barn með geðklofa getur verið tilfinningalega og líkamlega þreytandi fyrir fjölskyldur. Systkini gætu fundið sig vanrækt eða rugluð um hegðun bróður eða systur sinnar.

Fjölskyldumeðferð og stuðningshópar geta hjálpað öllum í fjölskyldunni að skilja sjúkdóminn og þróa heilbrigðar aðferðir til að takast á við hann saman.

Langtímaáhrif á þroska

Því fyrr sem þunglyndi kemur fram, því meira getur það truflað eðlilegan heilaþroska og nám. Þess vegna er bráð þjónusta mikilvæg til að vernda framtíðar möguleika barnsins.

Með réttri meðferð geta mörg börn með þunglyndi haldið áfram að þróa mikilvæga lífsleikni og viðhalda merkingarmiklum samskiptum allt sitt líf.

Hvernig er greind þunglyndi hjá börnum?

Greining á þunglyndi hjá börnum krefst vandlegrar mats af geðheilbrigðisstarfsmönnum sem sérhæfa sig í því að vinna með börnum. Það er engin ein einföld próf fyrir þunglyndi - í staðinn nota læknar ítarlegar viðtöl, athuganir og mat.

Greiningarferlið felur venjulega í sér nokkur skref til að tryggja nákvæmni:

Ítarlegt geðlæknismat

Barnageðlæknir eða sálfræðingur mun leiða ítarleg viðtöl við bæði þig og barnið þitt. Þeir munu spyrja um einkenni, hvenær þau hófust og hvernig þau hafa áhrif á daglegt líf.

Læknirinn mun einnig fylgjast með hegðun barnsins, talmáti og hugsanagöngum á þessum fundum. Þetta hjálpar þeim að skilja alvarleika og eðli einkennanna.

Læknisfræðileg skoðun

Barnið þitt þarf læknisfræðilega skoðun og hugsanlega sumar rannsóknir til að útiloka læknisfræðileg ástand sem gætu valdið svipuðum einkennum. Ákveðnar sýkingar, heilaskaðar eða önnur læknisfræðileg vandamál geta stundum líkt eftir einkennum þunglyndis.

Læknirinn gæti einnig skoðað læknisfræðilega sögu barnsins og öll lyf sem þau taka til að tryggja að ekkert annað sé að stuðla að einkennum þeirra.

Sálfræðilegar prófanir

Sérhæfðar prófanir geta hjálpað til við að meta hugsunarhæfni, minni og upplifun barnsins. Þessar prófanir hjálpa læknum að skilja hvernig ástandið hefur áhrif á þekkingarstarfsemi barnsins.

Niðurstöðurnar veita einnig grunn fyrir eftirfylgni með framförum með meðferð með tímanum.

Eftirlit með tímanum

Þar sem einkennin við geðklofa verða að vara í að minnsta kosti sex mánuði til greiningar, fylgjast læknar oft með börnum með tímanum áður en endanleg greining er gerð. Þessi vandlega nálgun tryggir nákvæmni og kemur í veg fyrir ranggreiningu.

Á þessu tímabili gæti barnið fengið stuðningsmeðferð til að hjálpa til við að stjórna einkennum meðan á greiningarferlinu stendur.

Hver er meðferð við geðklofa hjá börnum?

Meðferð við geðklofa hjá börnum felur venjulega í sér samsetningu lyfja, meðferðar og stuðningsþjónustu. Markmiðið er að draga úr einkennum, bæta virkni og hjálpa barninu að lifa eins eðlilegu lífi og mögulegt er.

Hér er það sem heildstæð meðferð felur venjulega í sér:

Lyf

Andsækjulyf eru aðalmeðferð við einkennum geðklofa. Þessi lyf hjálpa til við að draga úr ofskynjunum, villum og óskipulegri hugsun.

Læknir barnsins byrjar á lægsta virka skammti og fylgist náið með aukaverkunum. Að finna rétt lyf og skammt tekur oft tíma og þolinmæði.

Algengar aukaverkanir geta verið þyngdaraukning, syfja eða hreyfibreytingar. Læknirinn mun vinna með þér að því að stjórna þessum áhrifum meðan á einkennum er stjórnað.

Einstaklingsmeðferð

Hugrænn atferlismeðferð (CBT) getur hjálpað barninu að skilja ástandið sitt og þróa aðferðir til að takast á við það. Þessi tegund meðferðar kennir hagnýtar færni til að stjórna einkennum og bæta daglega virkni.

Leikurmeðferð eða aðrar aldurstækkanlegar aðferðir gætu verið notaðar fyrir yngri börn. Meðferðaraðili mun aðlaga aðferð sína að þroskaþrepi barnsins og sérþörfum.

Fjölskyldumeðferð

Fjölskyldumeðferð hjálpar öllum í heimili þínu að skilja geðklofa og læra hvernig á að styðja barn þitt á áhrifaríkan hátt. Þetta getur dregið úr streitu í fjölskyldunni og bætt samskipti.

Þú munt læra aðferðir við að takast á við erfiða hegðun og skapa stuðningsríkt umhverfi heima. Önnur börn þín munu einnig hafa tækifæri til að spyrja spurninga og tjá tilfinningar sínar.

Skólastuðningur

Samstarf við skóla barnsins er mikilvægt fyrir framhaldandi menntun og félagsþroska þess. Þetta gæti falið í sér að þróa einstaklingsbundið námsáætlun (IEP) eða 504 áætlun.

Sérstakar aðlögunir gætu falið í sér aukatíma fyrir próf, rólegt svæði til að vinna eða breytt verkefni. Markmiðið er að hjálpa barninu að ná árangri í námi meðan það stjórnar einkennum sínum.

Félagsfærniþjálfun

Mörg börn með geðklofa njóta góðs af skipulögðum námskeiðum sem kenna félagsfærni og hjálpa þeim að hafa samskipti við jafningja. Þessi námskeið geta komið í veg fyrir einangrun og bætt tengsl.

Hópameðferð með öðrum börnum sem standa frammi fyrir svipuðum áskorunum getur einnig veitt verðmæta stuðning jafningja og skilning.

Hvernig á að veita stuðning heima við geðklofa hjá börnum?

Að skapa stuðningsríkt heimilismhverfi gegnir lykilhlutverki í bata barnsins og áframhaldandi velferð. Kærleikur þinn, þolinmæði og skilningur gera gríðarlega mikið gagn í ferð þess.

Hér eru hagnýtar leiðir til að styðja barn þitt heima:

Halda rútínum og skipulagi

Börn með geðklofa njóta oft góðs af fyrirsjáanlegum daglegum rútínum. Reglulegir máltíðartímar, svefn- og virkniáætlanir geta dregið úr kvíða og bætt virkni.

Haldið venjum sveigjanlegum til að mæta þörfum barnsins en veitið því samt stöðugleika. Þetta gæti þýtt að laga væntingar í erfiðum tímum.

Skapaðu rólegt umhverfi

Minnkaðu álag og ofurörvun heima hjá ykkur ef mögulegt er. Þetta gæti þýtt að halda hávaðastigi lágu, takmarka gesti í erfiðum tímum eða skapa rólegt rými þar sem barnið getur dvalið.

En einangraðu barnið ekki alveg - það þarf samt samskipti við fjölskylduna og aldurstæk viðburði til að halda áfram að þróast félagslega.

Hvettu til lyfjagjafar

Hjálpaðu barninu að skilja hvers vegna lyfin eru mikilvæg og vinnðu með því að taka þau stöðugt. Þú gætir notað pilluskrá, áminningar eða umbunarkerfi til að gera þetta auðveldara.

Ekki breyta eða hætta lyfjum án þess að ráðfæra þig við lækni barnsins, jafnvel þótt einkenni virðist batna. Stöðug lyfjaneysla er mikilvæg til að koma í veg fyrir afturköllun.

Samskipti opin og róleg

Talaðu við barnið um reynslu sína án dóms eða ótta. Ef það er að sjá sjónhverfingar, viðurkenndu tilfinningar þess en beindu því varlega að veruleikanum.

Notaðu einfalt, skýrt tungumál og forðastu að deila um villur. Í staðinn skaltu einbeita þér að því hvernig því líður og hvað gæti hjálpað því að líða öruggara eða þægilegra.

Eftirlit með viðvörunarmerkjum

Lærðu að þekkja snemma merki um að einkenni barnsins gætu versnað. Þetta gætu verið breytingar á svefnmynstri, aukin einangrun eða afturkoma sjónhverfinga.

Haltu dagbók yfir einkenni og útlösun til að deila með meðferðarteymi barnsins. Þessar upplýsingar hjálpa læknum að laga meðferðaráætlanir eftir þörfum.

Hvernig ættir þú að undirbúa þig fyrir læknisheimsóknir?

Að vera vel undirbúinn fyrir viðtöl tryggir að barnið fái bestu mögulega umönnun. Góð undirbúningur hjálpar þér einnig að líða öruggari og í stjórn á því sem geta verið streituvaldandi heimsóknir.

Hér er hvernig þú nýtir tímapantanir þínar sem best:

Haltu nákvæmum skrám

Skrifaðu niður nákvæm dæmi um einkenni, þar á meðal hvað gerðist, hvenær það gerðist og hversu lengi það varaði. Færðu bæði áhyggjuefni og jákvæða þróun.

Fylgstu með lyfjavirkjun, þar á meðal allra aukaverkana sem þú tekur eftir. Merktu tímasetningu skammta og allra gleymda lyfja.

Undirbúðu spurningar þínar