Hvað er gallvegakrabbamein? Einkenni, orsakir og meðferð

Gallvegakrabbamein er krabbamein sem hefst í gallvegum, þ.e. litlum slöngum sem flytja gall frá lifur í þunntarm. Þetta krabbamein er einnig kallað gallvegakrabbamein, og þótt það sé talið sjaldgæft, sem hefur áhrif á um 1-2 einstaklinga á hverja 100.000 á ári, getur skilningur á því hjálpað þér að þekkja hugsanleg viðvörunarmerki snemma þegar meðferð er mest árangursrík.

Hvað er gallvegakrabbamein?

Gallvegakrabbamein þróast þegar frumur í gallvegum þínum byrja að vaxa óeðlilega og óstýrt. Gallvegir þínir eru eins og net af smáum hraðbrautum sem flytja gall, meltingarvökva sem lifrar þín framleiðir til að hjálpa til við að brjóta niður fitu í fæðu.

Þetta krabbamein getur komið fyrir hvar sem er meðfram gallvegaganginum. Gallvegirnir inni í lifur eru kallaðir innra lifrargallarvegir, en þeir utan lifrar eru kallaðir ytra lifrargallarvegir. Eftir því hvar krabbameinið hefst hegðar það sér öðruvísi og krefst mismunandi meðferðaraðferða.

Krabbameinið vex venjulega hægt í fyrstu, en það getur verið krefjandi að greina það snemma því einkennin birtast oft ekki fyrr en æxlið hefur stækkað eða dreifst. Þess vegna er skilningur á viðvörunarmerkjum svo mikilvægur fyrir þig og þína nánustu.

Hverjar eru tegundir gallvegakrabbameins?

Læknar flokka gallvegakrabbamein eftir því hvar það þróast í gallvegaganginum. Innra lifrargallvegakrabbamein hefst inni í lifurvefnum, innan minnstu gallvegjanna sem kallast innra lifrargallarvegir.

Ytra lifrargallvegakrabbamein þróast utan lifrar og skiptist í tvær aðal tegundir. Umhverfisgallvegakrabbamein, einnig kallað Klatskin æxli, kemur fram þar sem vinstri og hægri gallvegir hittast rétt utan lifrar. Þetta er algengasta tegundin, um 60-70% allra gallvegakrabbameina.

Fjarlæg galluvegarkrabbamein myndast í gallveginum næst þörmunum. Hver tegund hegðar sér öðruvísi, vex með mismunandi hraða og bregst við meðferð á einstaklingsbundinn hátt, sem er ástæða þess að lækningateymið þarf að ákvarða nákvæmlega hvaða tegund þú ert með.

Hvað eru einkennin við galluvegarkrabbameini?

Fyrstu einkennin við galluvegarkrabbameini geta verið fínleg og auðveldlega mistök fyrir önnur, minna alvarleg ástand. Margir finna ekki fyrir áberandi einkennum fyrr en krabbameinið hefur vaxið stærra, sem er ástæða þess að reglulegar heimsóknir til læknis verða svo mikilvægar, sérstaklega ef þú ert með áhættuþætti.

Algengustu einkennin sem þú gætir tekið eftir eru:

• Gulu á húð og hvítu augna, sem kallast gulu.
• Myrk litaður þvag sem líkist te eða kóla.
• Ljós eða leirkennd hægðir.
• Varanleg kláði um allan líkamann.
• Verkir í kvið, sérstaklega í efri hægri hlið.
• Óútskýrð þyngdartap í nokkrar vikur eða mánuði.
• Þreyta sem bætist ekki við hvíld.
• Matarlystleysi eða fljótt mett þegar borðað er.

Sumir finna einnig fyrir hita, nóttasviti eða ógleði. Þessi einkenni koma fram vegna þess að vaxandi æxli getur lokað gallflæði, sem veldur því að gall safnast upp í blóði og vefjum.

Sjaldgæfari einkenni geta verið bólga í fótum eða kviði, breytingar á andlegri skýrleika eða óeðlileg blæðing. Þótt þessi einkenni geti haft margar orsakir er mikilvægt að ræða um allar varanlegar breytingar við heilbrigðisstarfsmann, sérstaklega ef þú ert með mörg einkenni sem koma fram samtímis.

Hvað veldur galluvegarkrabbameini?

Nákvæm orsök galluvegarkrabbameins er ekki fullkomlega skilin, en það þróast þegar frumur í gallvegum þínum fara í gegnum erfðabreytingar sem valda því að þær vaxa óstýrt. Þessar breytingar geta orðið vegna langvinnrar bólgusjúkdóms, sýkinga eða erfðafræðilegra þátta.

Fjölmargir ákveðnir sjúkdómar geta aukið líkur á því að þú fáir þennan krabbamein. Langvinnir bólgusjúkdómar í gallvegum skapa umhverfi þar sem líkur eru á þróun krabbameins með tímanum.

Helstu orsökir og áhættuþættir eru meðal annars:

• Langvinn sklerósandi kólangít, langvinnur bólgusjúkdómur í gallvegum
• Gallblaðrablöðrur eða óeðlileg gallvegahönnun frá fæðingu
• Lifurflugusýkingar, einkum algengar í Suðaustur-Asíu
• Langvinnir lifrarsjúkdómar eins og lifrarhrörnun eða lifrarbólga B og C
• Bólgusjúkdómar í þörmum, einkum sáraristilbólga
• Útsetning fyrir ákveðnum efnum eins og þóriumdíoxíði eða vínylkloríði
• Fyrrum geislameðferð á kviðnum

Sumir sjaldgæfir erfðasjúkdómar geta einnig aukið áhættu. Lynch-heilkenni, erfðasjúkdómur sem eykur krabbameinsáhættu, eykur líkurnar á gallvegakrabbameini. Aldur gegnir einnig hlutverki, þar sem flestir sem greindir eru eru eldri en 65 ára.

Þó er mikilvægt að vita að margir með þessa áhættuþætti fá aldrei kólangíókarsínóm, og sumir án þekktra áhættuþátta fá það. Að hafa áhættuþætti þýðir ekki að þú fáir endilega krabbamein, en það þýðir að nánari eftirlit gæti verið gagnlegt.

Hvenær á að leita til læknis vegna kólangíókarsínóms?

Þú ættir að hafa samband við heilbrigðisþjónustuveitanda ef þú tekur eftir gulum lit á húð eða augum, sérstaklega þegar fylgir öðrum einkennum eins og dökkum þvagi eða ljóslitum hægðum. Gullið getur bent á ýmsa sjúkdóma, en það þarf alltaf læknismeðferð.

Leitaðu læknis ef þú finnur fyrir langvarandi kviðverkjum í efri hægri hlið kviðar sem batnar ekki með hvíld eða verkjalyfjum án lyfseðils. Þessi tegund verkja, sérstaklega þegar í tengslum við óútskýrða þyngdartap eða matarlystleysi, krefst tafarlauss mats.

Bíddu ekki ef þú ert með mörg einkenni samtímis, svo sem þreytu, kláða og breytingar á lit þvags eða hægða. Þótt þessi einkenni geti haft margar orsakir, getur samsetning þeirra bent til gallrásarvandamáls sem þarf að meta.

Ef þú ert með þekkta áhættuþætti eins og frumskautnandi sklerósandi kólangít eða langvinnan lifrarsjúkdóm, vertu með reglulegar eftirlitsheimsóknir hjá heilbrigðisstarfsfólki. Þeir geta fylgst með snemmbúnum breytingum og mælt með viðeigandi skimunarum prófum út frá einstaklingsbundinni áhættuþinni.

Hvað eru áhættuþættirnir fyrir kólangíókarsínóm?

Að skilja áhættuþætti þína getur hjálpað þér og heilbrigðisstarfsfólki þínu að taka upplýstar ákvarðanir um eftirlit og fyrirbyggjandi aðferðir. Sumir áhættuþættir eru óbreytanlegir, en aðra gætir þú getað breytt með lífsstílsbreytingum eða læknismeðferð.

Óbreytanlegir áhættuþættir fela í sér aldur þinn, þar sem áhættan eykst verulega eftir 65 ára aldur. Kyn þitt skiptir einnig máli, þar sem karlar eru örlítið líklegri til að fá gallrásarkrabbamein en konur. Ákveðnar erfðabreytingar eins og Lynch heilkenni eða fjölskyldubundin adenomatós polyposis auka erfðbundna áhættu.

Sjúkdómar sem auka áhættu þína fela í sér:

• Frumskautnandi sklerósandi kólangít, sem eykur áhættu um 10-15%
• Kóledókalsýstar eða aðrar gallrásagalla
• Langvinnir lifrarsjúkdómar, þar á meðal lifrarhrörnun, lifrarbólga B og lifrarbólga C
• Bólguleg þarmaveiki, einkum sárarbólga í endaþarmi
• Sykursýki, sem getur örlítið aukið áhættu
• Lifurflúk sýkingar frá því að borða hráan eða ófullnægjandi eldaðan fisk

Umhverfisþættir og lífsstíll skipta einnig máli. Útsetning fyrir ákveðnum efnum í iðnaðarumhverfi, fyrri geislameðferð á kvið, og sum lyf sem notuð voru við myndgreiningarrannsóknir áratugi síðan geta aukið áhættu. Reykingar og of mikil áfengisneysla geta einnig haft þátt, þó tengslin séu ekki eins sterk og við önnur krabbamein.

Landfræðilegir þættir skipta einnig máli. Gallvegakrabbamein er algengara í ákveðnum hlutum Asíu þar sem lifrarflúkarsýkingar eru algengar. Ef þú hefur búið í eða ferðast oft til þessara svæða skaltu ræða þetta við heilbrigðisstarfsmann þinn.

Hverjar eru hugsanlegar fylgikvillar gallvegakrabbameins?

Gallvegakrabbamein getur leitt til ýmissa fylgikvilla, bæði frá krabbameininu sjálfu og frá meðferðum. Að skilja þessar hugsanir hjálpar þér að undirbúa þig og vinna með heilbrigðisliði þínu til að koma í veg fyrir eða stjórna þeim á áhrifaríkan hátt.

Algengustu fylgikvillar tengjast oft stíflu í gallrás. Þegar æxlið stíflar gallflæði getur þú fengið gulu, sem getur þróast í alvarlegri lifrarvandamál ef það er ekki meðhöndlað. Galluppstúping getur einnig valdið gallbólgu, alvarlegri sýkingu í gallrásum sem krefst tafarlauss læknisaðstoðar.

Algengar fylgikvillar eru:

• Lifrarbilun ef gallrásir verða alvarlega stíflaðar
• Sýkingar í stíflum gallrásum (gallbólga)
• Blóðtappavandamál vegna lélegrar lifrarstarfsemi
• Vanlíðan vegna lélegrar fituupptöku
• Nýrnavandamál tengd alvarlegri gulu
• Hækkaður blóðþrýstingur í blóðrásarkerfi lifrar sem veldur vökvasöfnun í kviði

Þegar krabbameinið heldur áfram getur það breiðst út í nálæg líffæri eins og lifur, eitlar eða fjarlæga hluta líkamans. Þetta getur valdið auka einkennum og fylgikvillum sem eru sérstök fyrir þau svæði sem eru fyrir áhrifum.

Meðferðartengdir fylgikvillar geta einnig komið upp. Aðgerð getur falið í sér áhættu eins og blæðingar, sýkingar eða gallleka. Krabbameinslyfjameðferð getur valdið þreytu, ógleði, auknum sýkingarhættu eða taugasjúkdómum. Heilbrigðislið þitt mun fylgjast náið með þessum möguleikum og aðlaga meðferð eftir þörfum.

Góðu fréttirnar eru að mörgum fylgikvillum má fyrirbyggja eða stjórna árangursríkt þegar þeim er komið á grein. Regluleg eftirlit og opin samskipti við heilbrigðisstarfsfólk þitt eru bestu verkfærin til að vera skrefi á undan hugsanlegum vandamálum.

Hvernig er gallvegakrabbamein greint?

Greining á gallvegakrabbameini felur venjulega í sér nokkur skref og próf þar sem einkennin geta verið svipuð og önnur lifrar- og gallrásasjúkdómar. Læknir þinn mun byrja á ítarlegri læknisfræðilegri sögu og líkamlegri skoðun, með sérstakri athygli á hugsanlegum áhættuþáttum hjá þér.

Blóðpróf eru venjulega fyrsta skrefið í matinu. Þessi próf athuga lifrarstarfsemi, leita að vísbendingum um gallrásatöppun og mæla æxlismarka eins og CA 19-9 og CEA. Þótt þessir markaðir séu ekki sérstakir fyrir gallrásarkrabbamein, geta hækkuð gildi veitt mikilvægar vísbendingar þegar þau eru sameinuð öðrum niðurstöðum.

Myndgreiningarpróf hjálpa lækningateyminu þínu að sjá uppbyggingu gallrásanna og bera kennsl á óeðlilegar breytingar. Ultrahljóð er oft fyrsta myndgreiningarprófið sem framkvæmt er, sérstaklega ef þú ert með gulu. Tölvusneiðmyndir og segulómyndir veita ítarlegri myndir og geta sýnt nákvæman staðsetningu og stærð hugsanlegra æxla.

Sérhæfðar aðferðir kunna að þurfa til fullkomnar greiningar:

• ERCP (innræðis afturvirk gallrásar- og brisrásarmyndataka) gerir kleift að sjá gallrásirnar beint
• MRCP (segulómyndataka á gallrásar- og brisrásarkerfi) veitir ítarlegar myndir af gallrásunum án innrásar aðferða
• PTC (þrýstiþræðing gallrásarmyndataka) má nota þegar ERCP er ekki mögulegt
• Veffjarpróf til að fá vefjasýni til smásjárskoðunar

Stundum getur verið krefjandi að fá vefjasýni fyrir veffjarpróf vegna staðsetningar æxlsins. Læknir þinn gæti notað tölvusneiðmyndarleitt nálarveffjarpróf, bursta frumufræði meðan á ERCP stendur eða jafnvel skurðaðgerð veffjarpróf eftir því hvað ástandið er.

Allur greiningarferlið getur tekið nokkrar vikur, sem skiljanlega finnst yfirþyrmandi. Mundu að þessi ítarlega nálgun tryggir að lækningateymið þitt hafi allar nauðsynlegar upplýsingar til að búa til áhrifaríkasta meðferðaráætlun fyrir þína sérstöku aðstæðu.

Hvað er meðferð við gallvegakrabbameini?

Meðferð við gallvegakrabbameini er háð ýmsum þáttum, þar á meðal staðsetningu æxlisins, stærð, stigi og almennri heilsu þinni. Markmiðið er alltaf að veita áhrifaríkasta meðferðina með því að viðhalda lífsgæðum þínum eins mikið og mögulegt er.

Skurðaðgerð býður upp á bestu möguleika á langtíma lifun þegar krabbameinið er uppgötvað snemma og hefur ekki dreifst. Tegund skurðaðgerðar er háð því hvar æxlið þitt er staðsett. Fyrir æxli innan lifur gætir þú þurft á aðgerð að halda þar sem hluti lifur er fjarlægður. Fyrir æxli utan lifur gætu aðgerðir falið í sér fjarlægingu á gallrás og umhverfisvefjum.

Þegar skurðaðgerð er ekki möguleg geta aðrar meðferðir hjálpað til við að stjórna sjúkdómnum og meðhöndla einkenni:

• Krabbameinslyfjameðferð með lyfjum eins og gemcitabíni og cisplatíni til að minnka æxli
• Geislunarmeðferð til að eyða krabbameinsfrumum og minnka æxlistærð
• Markviss lyfjameðferð sem beinist að sérstökum eiginleikum krabbameinsfrumna
• ónæmismeðferð til að hjálpa ónæmiskerfinu þínu að berjast gegn krabbameininu
• Gallrásarstent til að létta stíflur og bæta einkenni

Margir njóta góðs af samsettri meðferð. Þú gætir fengið krabbameinslyfjameðferð fyrir skurðaðgerð til að minnka æxlið, eða geislunarmeðferð eftir skurðaðgerð til að draga úr hættu á að krabbameinið komi aftur. Krabbameinslækningateymið þitt mun vinna saman að því að ákveða bestu röð og samsetningu fyrir þína aðstæðu.

Lækningaumönnun gegnir mikilvægu hlutverki í meðferðinni, með því að einbeita sér að því að meðhöndla einkenni, draga úr verkjum og viðhalda lífsgæðum þínum. Þessi sérhæfða umönnun virkar ásamt krabbameinsmeðferð þinni og getur hafist á hvaða stigi ferðarinnar sem er.

Klínisk rannsóknir geta boðið aðgang að nýrri meðferð sem er ekki enn víða fáanleg. Heilbrigðisstarfsfólk þitt getur hjálpað þér að kanna hvort einhverjar núverandi rannsóknir gætu verið viðeigandi fyrir þína sérstöku tegund og stig gallvegabólgu.

Hvernig á að meðhöndla gallvegabólgu heima?

Meðferð á gallvegabólgu heima felur í sér að sjá um líkamleg einkenni þín, viðhalda næringu þinni og styðja andlega velferð þína. Heilbrigðisstarfsfólk þitt mun veita sérstakar leiðbeiningar, en það eru almennar aðferðir sem geta hjálpað þér að líða þægilegra og hafa meiri stjórn.

Næring verður sérstaklega mikilvæg því gallrásavandamál geta haft áhrif á hvernig líkaminn tekur upp fitu og fituleysanleg vítamín. Vinnu með skráðum næringarráðgjafa til að þróa mataræði sem veitir næga næringu en er blítt við meltingarveginn þinn.

Haft er á hagnýtum heimastjórnunaraðferðum:

• Að taka lyf samkvæmt fyrirmælum, þar á meðal verkjalyf og lyf gegn ógleði
• Að borða minni, tíðari máltíðir til að draga úr meltingarstreitu
• Að forðast feit eða fitug matvæli sem geta verið erfiðari að melta
• Að vera vel vökvaður með vatni, tærum soðum eða raflögnum lausnum
• Að fá næga hvíld meðan á léttri líkamlegri virkni stendur eftir því sem þolið er
• Að meðhöndla kláða með köldum baði, lausum fötum og lyfjum sem eru ávísað

Fylgist með einkennum þínum daglega og haldið einföldum skrá yfir hvernig þér líður, hvað þú ert að borða og allar aukaverkanir af meðferðum. Þessar upplýsingar hjálpa heilbrigðisstarfsfólki þínu að aðlaga meðferðaráætlun þína eftir þörfum.

Búðu til stuðningskerfi heima. Fjölskyldumeðlimir eða vinir geta hjálpað við matreiðslu, flutninga í tímapunkt og tilfinningalegan stuðning. Ekki hika við að biðja um hjálp við dagleg verkefni þegar þér líður illa.

Hafðu neyðarsambandsupplýsingar auðveldlega aðgengilegar og vertu meðvitaður um hvenær þú þarft að hafa samband við heilbrigðisstarfsfólk strax. Einkenni sem þurfa brýna athygli eru miklir kviðverkir, mikill hiti, sýkingareinkenni eða versnandi gulu.

Hvernig ættir þú að undirbúa þig fyrir læknisheimsókn?

Undirbúningur fyrir tímapantanir hjálpar til við að tryggja að þú fáir sem mest út úr tímanum þínum með heilbrigðisstarfsfólki. Byrjaðu á að skrifa niður öll einkenni þín, hvenær þau hófust og hvað gerir þau betri eða verri. Innifaldu jafnvel einkenni sem gætu virðist ótengdir.

Taktu með þér lista yfir öll lyf sem þú tekur, þar á meðal lyfseðilsskyld lyf, lyf án lyfseðils, vítamín og fæðubótarefni. Innifaldu skammta og hversu oft þú tekur hvert lyf. Þessar upplýsingar hjálpa lækni þínum að forðast hugsanlega skaðleg samspil lyfja.

Undirbúðu mikilvægar upplýsingar til að deila:

• Læknissögu þína í heild, þar á meðal fyrri aðgerðir og langvinna sjúkdóma
• Fjölskyldusögu um krabbamein, lifrarsjúkdóma eða erfðafræðilega sjúkdóma
• Fyrri myndgreiningar eða prófunarniðurstöður frá öðrum heilbrigðisþjónustuaðilum
• Spurningar sem þú vilt spyrja, skráðar niður svo þú gleymir þeim ekki
• Tryggingaupplýsingar og vísaðar eyðublöð ef þörf krefur

Hugleiddu að hafa með þér traustan fjölskyldumeðlim eða vin í tímapantanirnar. Þeir geta hjálpað þér að muna upplýsingar sem ræddar eru og veitt tilfinningalegt stuðning. Mörgum finnst erfitt að taka upp allar læknisfræðilegar upplýsingar á meðan á streituvaldandi tímapöntunum stendur.

Undirbúðu spurningar fyrirfram. Mikilvægar spurningar gætu verið að spyrja um sérstaka tegund og stig krabbameins, meðferðarmöguleika sem eru í boði, hugsanleg aukaverkun og hvað má búast við hvað varðar tímalínu og spá.

Vertu ekki hræddur við að biðja lækninn þinn að endurtaka upplýsingar eða útskýra læknisfræðilega hugtök sem þú skilur ekki. Heilbrigðisstarfsfólk þitt vill að þú sért upplýst(ur) og þér líði vel með meðferðaráætlun þína, svo það er alltaf hvetjandi að spyrja spurninga.

Hvað er helsta niðurstaðan um gallvegakrabbamein?

Gallvegakrabbamein er alvarleg en meðhöndlunarhæf krabbameinstegund sem hefur áhrif á gallrásina í lifurkerfinu. Þótt það sé talið sjaldgæft getur snemmbúin uppgötvun og viðeigandi meðferð bætt verulega útkomu og lífsgæði.

Mikilvægast er að muna að einkenni eins og viðvarandi gulu, óútskýrðar kviðverkir eða breytingar á lit þvags og hægða má aldrei hunsa. Þessi einkenni krefjast tafarlauss læknismeðferðar, þótt þau geti haft margar mismunandi orsakir.

Ef þú ert með áhættuþætti eins og frumskautna sklerósandi kólangít, langvinnan lifrarsjúkdóm eða bólgu í þörmum, verður regluleg eftirlit með heilbrigðisstarfsfólki sérstaklega mikilvægt. Snemmbúin uppgötvun með reglubundnum skjáningi getur greint vandamál þegar meðferð er árangursríkust.

Meðferðarmöguleikar eru stöðugt að batna og margir með gallvegakrabbamein geta viðhaldið góðum lífsgæðum með viðeigandi læknisaðstoð. Heilbrigðisstarfsfólk þitt mun vinna með þér að því að þróa persónulega meðferðaráætlun sem tekur tillit til þíns sérstöku ástands, óskana og markmiða.

Mundu að þú ert ekki ein/n í þessari ferð. Stuðningur frá fjölskyldu, vinum og heilbrigðisstarfsfólki, ásamt eigin styrk og ákveðni, getur hjálpað þér að takast á við áskoranirnar framundan. Vertu virk/ur í umönnun þinni, spurðu spurninga og hikaðu ekki við að leita aðstoðar þegar þú þarft á henni að halda.

Algengar spurningar um gallvegakrabbamein

Spurning 1: Er gallvegakrabbamein erfðafræðilegt?

Flest tilfelli gallvegakrabbameins eru ekki beinlínis erfð, en ákveðnar erfðafræðilegar aðstæður geta aukið áhættu þína. Lynch heilkenni og önnur erfðafræðileg krabbameinsheilkenni auka lítillega áhættu á krabbameini í gallrás. Ef þú ert með sterka fjölskyldusögu um krabbamein gæti erfðaráðgjöf verið gagnleg til að meta einstaklingsbundna áhættuþætti þína.

Spurning 2: Er hægt að koma í veg fyrir gallvegakrabbamein?

Þótt þú getir ekki komið í veg fyrir öll tilfelli, geturðu minnkað áhættu þína með því að meðhöndla undirliggjandi lifrarsjúkdóma, látið bólusetja þig gegn lifrarbólgu B, forðast of mikla áfengisneyslu og viðhalda heilbrigðri þyngd. Ef þú ert með langvinnan lifrarsjúkdóm eða bólgu í þörmum er náið samstarf við heilbrigðisstarfsfólk þitt til reglulegs eftirlits besta fyrirbyggjandi aðferðin.

Spurning 3: Hvað er lifunartíðni gallvegatumurs?

Lifunartíðni er mjög mismunandi eftir því á hvaða stigi krabbameinið er greint og staðsetningu æxlisins. Krabbamein á frumstigi sem hægt er að fjarlægja að fullu með skurðaðgerð hafa miklu betri niðurstöður en háþróað tilfelli. Heilbrigðisstarfsfólk þitt getur veitt nákvæmari upplýsingar út frá þínum einstaklingsbundnu aðstæðum, þar sem almennar tölfræðiupplýsingar endurspegla ekki endilega persónulega spá þína.

Spurning 4: Hversu hratt breiðist gallvegatumur út?

Gallvegatumurar vaxa yfirleitt tiltölulega hægt samanborið við önnur krabbamein, en hraðinn getur verið mjög mismunandi milli einstaklinga. Sum æxli haldast staðbundin í mánuði eða ár, en önnur geta breiðst út hraðar. Tegund og staðsetning æxlisins, ásamt almennu heilsufari þínu, hafa áhrif á hegðun krabbameinsins.

Spurning 5: Get ég lifað eðlilegu lífi meðan á meðferð stendur?

Margir sem eru með gallvegatumur geta viðhaldið miklum hluta af venjulegu daglegu lífi sínu meðan á meðferð stendur, þótt þú þurfir kannski að gera sumar aðlögunir. Áhrifin á daglegt líf þitt eru háð tegund meðferðar, hvernig þú bregst við meðferð og almennu heilsufari þínu. Heilbrigðisstarfsfólk þitt mun vinna með þér að því að stjórna aukaverkunum og viðhalda lífsgæðum þínum meðan á meðferð stendur.