Taugaþéttur er tegund af útlimtaugaæxli sem myndar mjúkan útbúning á eða undir húð. Æxlið getur þróast innan stórs eða lítils tauga hvar sem er í líkamanum. Þessi algengi taugaæxlitegund hefur tilhneigingu til að myndast miðsvæðis innan taugans. Taugaþéttur myndast á verndarskjöld taugans, sem kallast taugahjúpur. Stundum vex hann á nokkrum taugaþyrpingum. Þegar þetta gerist er það kallað flækjótt taugaþéttur. Taugaþéttur getur valdið vægum einkennum eða engum einkennum yfir höfuð. Ef æxlið ýtir á taugar eða vex innan þeirra getur það valdið verkjum eða máttleysi. Taugaþéttur er venjulega ekki krabbamein. Sjaldan getur hann orðið krabbamein.
Taugaþéttur gæti ekki valdið einkennum. Ef einkennin koma fram eru þau yfirleitt væg. Þegar taugaþéttur vex á eða undir húðinni geta einkennin verið: Útþúningur á húðinni. Útþúningurinn gæti verið í húðlitnum eða bleikur eða brúnn. Verkir. Blæðingar. Ef taugaþéttur verður stór eða ýtir á eða vex á taug, geta einkennin verið: Verkir. Klína. Döggun eða slappleiki. Breyting í útliti þegar stór taugaþéttur er í andliti. Sumir sem fá taugaþéttu hafa erfðafræðilegt ástand sem kallast taugaþéttusjúkdómur type 1 (NF1). Sá sem fær NF1 getur fengið margar taugaþéttu. Fjöldi taugaþéttu eykst með aldri. Æxli sem felur í sér margar taugar, þekkt sem flóknu taugaþéttur, getur komið fyrir hjá einstaklingi með NF1. Þessi tegund taugaþéttu getur orðið stór og valdið verkjum. Það getur einnig orðið krabbameinsvaldandi.
Taugaþéttur getur komið upp án þekkts orsaka, eða hann getur komið fram hjá fólki með erfðafræðilegan sjúkdóm sem kallast taugaþéttur af tegund 1. Taugaþéttir eru oftast fundnir hjá fólki á aldrinum 20 til 30 ára.
Einnig þekktur áhættuþáttur fyrir taugaþræðum er að hafa erfðafræðilegt ástand sem kallast taugaþræðingasjúkdómur 1. (NF1). Fólk með NF1 hefur nokkra taugaþræði, ásamt öðrum einkennum. Í um helmingi fólks með NF1 var sjúkdómurinn erfður frá foreldri. Hins vegar hafa flestir sem fá taugaþræði ekki NF1.
Til að greina taugaþræð, gerir heilbrigðisstarfsmaður þér líkamlegt skoðun og fer yfir læknissögu þína.
Þú gætir þurft myndgreiningarpróf eins og tölvusneiðmynd eða segulómynd. Myndgreining getur hjálpað til við að finna staðsetningu æxlis. Tölvusneiðmynd og segulómynd geta einnig fundið mjög lítil æxli og sýnt hvaða vefir eru fyrir áhrifum. PET-myndataka getur sýnt hvort æxlið sé krabbamein. Æxli sem er ekki krabbamein er þekkt sem góðkynja.
Sýni úr taugaþræðnum má taka og prófa til að greina. Þetta er þekkt sem vefjasýni. Vefjasýni gæti einnig verið þörf ef skurðaðgerð er í huga sem meðferð.
Meðferð við taugaþræðum er ekki nauðsynleg fyrir einn æxli án einkenna. Heilbrigðisstarfsmenn fylgjast venjulega með taugaþræðnum. Skurðaðgerð kann að vera nauðsynleg ef æxlið veldur einkennum eða af fegurðarástæðum. Meðferð getur falið í sér: