Una fistola arterovenosa (AV) è una connessione irregolare tra un'arteria e una vena. Di solito, il sangue scorre dalle arterie ai piccoli vasi sanguigni (capillari), e poi alle vene. I nutrienti e l'ossigeno nel sangue viaggiano dai capillari ai tessuti del corpo.
Con una fistola arterovenosa, il sangue scorre direttamente da un'arteria a una vena, evitando alcuni capillari. Quando ciò accade, i tessuti sottostanti ai capillari evitati ricevono meno sangue.
Le piccole fistole arterovenose a livello di gambe, braccia, polmoni, reni o cervello spesso non presentano segni o sintomi. Le piccole fistole arterovenose di solito non richiedono trattamento se non il monitoraggio da parte di un operatore sanitario. Le fistole arterovenose di grandi dimensioni possono causare segni e sintomi.
Segni e sintomi della fistola arterovenosa possono includere:
Una fistola arterovenosa significativa a livello polmonare (fistola arterovenosa polmonare) è una condizione grave e può causare:
Una fistola arterovenosa nel tratto digerente può causare emorragia gastrointestinale (GI).
Se presenta segni e sintomi di una fistola arterovenosa, fissi un appuntamento con il suo fornitore di assistenza sanitaria. La diagnosi precoce di una fistola arterovenosa può rendere la condizione più facile da trattare. Può anche ridurre il rischio di sviluppare complicazioni, inclusi coaguli di sangue o insufficienza cardiaca.
Le fistole arterovenose possono essere presenti alla nascita (congenite) o possono manifestarsi più tardi nella vita (acquisite). Le cause delle fistole arterovenose includono:
Alcune condizioni genetiche o congenite aumentano il rischio di fistole arterovenose. Altri potenziali fattori di rischio per le fistole arterovenose includono:
Se non trattata, una fistola arterovenosa può causare complicazioni. Alcune complicazioni possono essere gravi. Queste includono:
Per diagnosticare una fistola arterovenosa, un operatore sanitario può utilizzare uno stetoscopio per ascoltare il flusso sanguigno nelle braccia e nelle gambe. Il flusso sanguigno attraverso una fistola arterovenosa produce un suono simile a un ronzio.
Se il medico ritiene che si abbia una fistola, vengono in genere eseguiti altri esami per confermare la diagnosi. Gli esami per diagnosticare una fistola arterovenosa possono includere:
Se una fistola arterovenosa è piccola e non causa altri problemi di salute, il monitoraggio ravvicinato da parte di un operatore sanitario potrebbe essere l'unico trattamento necessario. Alcune fistole arterovenose piccole si chiudono da sole senza trattamento.
Se una fistola arterovenosa richiede trattamento, il medico potrebbe raccomandare:
Se pensi di avere una fistola artero-venosa, fissa un appuntamento con il tuo medico di base. Potresti essere indirizzato a un medico specializzato in malattie dei vasi sanguigni (vascolare) o del cuore (cardiologo).
Gli appuntamenti possono essere brevi. Poiché c'è spesso molto da discutere, è una buona idea prepararsi per l'appuntamento. Ecco alcune informazioni per aiutarti a prepararti per l'appuntamento e sapere cosa aspettarti dal tuo medico.
Per una fistola artero-venosa, alcune domande di base da porre includono:
Il tuo medico probabilmente ti farà molte domande. Essere pronti a rispondere può risparmiare tempo per approfondire qualsiasi dettaglio su cui vuoi spendere più tempo. Il tuo medico potrebbe chiedere:
Annota qualsiasi sintomo che stai avendo, inclusi quelli che potrebbero sembrare non correlati a una fistola artero-venosa.
Annota informazioni personali chiave, inclusi precedenti lesioni da piercing o una storia familiare di fistole artero-venose o altre malattie dei vasi sanguigni.
Fai una lista di tutti i farmaci, vitamine o integratori che stai assumendo. Includi le loro dosi.
Porta con te un familiare o un amico, se possibile. A volte può essere difficile ricordare tutte le informazioni fornite durante un appuntamento. Qualcuno che viene con te potrebbe ricordare qualcosa che hai perso o dimenticato.
Annota le domande da porre al tuo medico.
Qual è la causa più probabile dei miei sintomi?
Ci sono altre possibili cause per i miei sintomi?
Di che tipo di test avrò bisogno?
Quali trattamenti sono disponibili e quali mi consiglia?
Qual è un livello appropriato di attività fisica?
Ho altre condizioni di salute. Come posso gestire al meglio queste condizioni insieme?
I miei figli o altri parenti biologici dovrebbero essere sottoposti a screening per questa condizione?
Ci sono opuscoli o altro materiale stampato che posso portare a casa? Quali siti web mi consiglia di visitare?
Quando hai iniziato ad avere i sintomi per la prima volta?
Hai sempre i sintomi, o vanno e vengono?
Quanto sono gravi i sintomi?
C'è qualcosa che sembra migliorare i sintomi?
Cosa, se c'è, peggiora i sintomi?
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