Leiomiosarcoma
Panoramica
Il leiomiosarcoma è un tumore raro che inizia nel tessuto muscolare liscio. Molte aree del corpo hanno tessuto muscolare liscio. Le aree con tessuto muscolare liscio includono l'apparato digerente, l'apparato urinario, i vasi sanguigni e l'utero.
Il leiomiosarcoma inizia più spesso nel tessuto muscolare liscio dell'utero, dell'addome o della gamba. Inizia come una crescita di cellule. Spesso cresce rapidamente e può diffondersi ad altre parti del corpo.
I sintomi del leiomiosarcoma dipendono da dove inizia il tumore. Potrebbero non esserci sintomi nelle fasi iniziali della malattia.
Il leiomiosarcoma è un tipo di sarcoma dei tessuti molli. Il sarcoma dei tessuti molli è un ampio gruppo di tumori che iniziano nei tessuti connettivi. I tessuti connettivi connettono, sostengono e circondano altre strutture corporee.
Sintomi
Il leiomiosarcoma potrebbe inizialmente non causare segni o sintomi. Con la crescita del cancro, i sintomi possono includere: Dolore. Perdita di peso. Nausea e vomito. Un nodulo o gonfiore sotto la pelle. Prendi un appuntamento con un medico o altro professionista sanitario se hai sintomi che ti preoccupano.
Quando consultare un medico
Prendi un appuntamento con un medico o un altro operatore sanitario se hai sintomi che ti preoccupano.
Cause
Non è chiaro cosa causi il leiomiosarcoma. Questo cancro inizia quando qualcosa altera le cellule nei muscoli lisci. Molte aree del corpo hanno tessuto muscolare liscio. Queste includono l'apparato digerente, l'apparato urinario, i vasi sanguigni e l'utero.
Il leiomiosarcoma si verifica quando le cellule muscolari lisce sviluppano alterazioni nel loro DNA. Il DNA di una cellula contiene le istruzioni che dicono alla cellula cosa fare. Nelle cellule sane, il DNA dice alle cellule di crescere e moltiplicarsi a una velocità prestabilita. Il DNA dice anche alle cellule di morire a un tempo prestabilito.
Nelle cellule cancerose, le alterazioni del DNA danno istruzioni diverse. Le alterazioni dicono alle cellule cancerose di crescere e moltiplicarsi a una velocità elevata. Le cellule cancerose possono continuare a vivere quando le cellule sane morirebbero. Questo causa un eccesso di cellule.
Le cellule cancerose potrebbero formare una massa chiamata tumore. Il tumore può crescere per invadere e distruggere il tessuto corporeo sano. Con il tempo, le cellule cancerose possono staccarsi e diffondersi ad altre parti del corpo. Quando il cancro si diffonde, si chiama cancro metastatico.
Fattori di rischio
Fattori di rischio per il leiomiosarcoma includono:
- Essere un adulto. Il leiomiosarcoma può manifestarsi a qualsiasi età, ma è più comune negli adulti ed è raro nei bambini.
- Avere determinate condizioni genetiche. Le persone con determinate condizioni genetiche possono avere un rischio maggiore di leiomiosarcoma. Queste condizioni includono il retinoblastoma ereditario e la sindrome di Li-Fraumeni.
Gli operatori sanitari non hanno trovato un modo per prevenire il leiomiosarcoma.
Diagnosi
Per diagnosticare il leiomiosarcoma, un operatore sanitario potrebbe iniziare con una visita fisica per comprendere i sintomi. Altre analisi e procedure utilizzate per diagnosticare il leiomiosarcoma includono esami di imaging e una biopsia.
Un operatore sanitario potrebbe chiedere informazioni sui sintomi e sull'anamnesi. L'operatore sanitario potrebbe esaminare il corpo per cercare aree di gonfiore o masse sotto la pelle.
Gli esami di imaging creano immagini dell'interno del corpo. Le immagini possono aiutare il team sanitario a comprendere le dimensioni del leiomiosarcoma e la sua posizione. Gli esami di imaging potrebbero includere:
- Risonanza magnetica (MRI).
- Tomografia computerizzata (TAC).
- Tomografia a emissione di positroni, detta anche PET.
Una biopsia è una procedura per rimuovere un campione di tessuto da analizzare in laboratorio. Il modo in cui un operatore sanitario raccoglie il campione di biopsia dipende dalla posizione del tessuto interessato. Per il leiomiosarcoma, la biopsia viene spesso prelevata con un ago. L'operatore sanitario inserisce l'ago attraverso la pelle per ottenere il campione.
Il campione viene inviato a un laboratorio per le analisi. I risultati possono indicare la presenza di cancro.
Una biopsia per il leiomiosarcoma deve essere eseguita in modo da non causare problemi con interventi chirurgici futuri. Per questo motivo, è consigliabile rivolgersi a un centro medico che assiste molte persone con questo tipo di cancro. Team sanitari esperti selezioneranno il tipo di biopsia migliore.
Trattamento
Il trattamento del leiomiosarcoma dipende dalla sede del tumore, dalle sue dimensioni e dalla sua eventuale diffusione ad altre aree del corpo. Anche lo stato di salute generale e le preferenze del paziente fanno parte del piano terapeutico.
L'obiettivo della chirurgia è quello di rimuovere completamente il leiomiosarcoma. Tuttavia, ciò potrebbe non essere possibile se il tumore è di grandi dimensioni o coinvolge organi vicini. In tal caso, il chirurgo potrebbe rimuovere la maggior parte possibile del tumore.
La radioterapia tratta il cancro con fasci di energia potenti. L'energia può provenire da raggi X, protoni o altre fonti.
La radioterapia può essere utilizzata prima, dopo o durante l'intervento chirurgico. Può trattare le cellule tumorali che non possono essere rimosse durante l'intervento chirurgico. La radioterapia potrebbe anche essere utilizzata quando l'intervento chirurgico non è un'opzione.
La chemioterapia tratta il cancro con farmaci potenti. La maggior parte dei farmaci chemioterapici viene somministrata per via endovenosa.
Gli operatori sanitari potrebbero suggerire la chemioterapia per prevenire la recidiva del leiomiosarcoma dopo l'intervento chirurgico. Potrebbe anche essere utilizzata per controllare il cancro che si diffonde ad altre aree del corpo.
La terapia mirata per il cancro è un trattamento che utilizza farmaci che attaccano specifiche sostanze chimiche nelle cellule tumorali. Bloccando queste sostanze chimiche, i trattamenti mirati possono causare la morte delle cellule tumorali.
La terapia mirata può essere un'opzione per il leiomiosarcoma che cresce in modo significativo o si diffonde ad altre parti del corpo. Il medico potrebbe analizzare le cellule tumorali per verificare se i farmaci mirati potrebbero essere utili.
Con il tempo, troverai ciò che ti aiuta ad affrontare la diagnosi di cancro. Nel frattempo, potrebbe essere utile:
Chiedere al tuo team sanitario informazioni sul tuo cancro. Chiedi anche informazioni sui risultati degli esami, sulle opzioni di trattamento e, se lo desideri, sulle prospettive, dette prognosi. Conoscere meglio il tuo cancro e le tue scelte di trattamento può aiutarti a prendere decisioni sulle tue cure.
Mantenere forti le tue relazioni strette può aiutarti ad affrontare il cancro. Amici e familiari possono darti il supporto di cui hai bisogno, come ad esempio aiutarti a prenderti cura della tua casa se sei ricoverato in ospedale. Possono essere un supporto emotivo quando ti senti sopraffatto dal cancro.
Trova un buon ascoltatore disposto ad ascoltarti parlare delle tue speranze e paure. Questo potrebbe essere un amico o un familiare. L'attenzione e la comprensione di un consulente, di un assistente sociale medico, di un membro del clero o di un gruppo di supporto per il cancro possono anche essere utili.
Chiedi al tuo team sanitario informazioni sui gruppi di supporto nella tua zona. Negli Stati Uniti, altre fonti di informazioni includono il National Cancer Institute e l'American Cancer Society.
Dichiarazione di non responsabilità: August è una piattaforma di informazioni sulla salute e le sue risposte non costituiscono una consulenza medica. Consultare sempre un medico autorizzato vicino a te prima di apportare modifiche.