Oligodendroglioma
Panoramica
L'oligodendroglioma è una crescita di cellule che inizia nel cervello o nel midollo spinale. La crescita, chiamata tumore, inizia in cellule chiamate oligodendrociti. Queste cellule producono una sostanza che protegge le cellule nervose e aiuta il flusso di segnali elettrici nel cervello e nel midollo spinale.
L'oligodendroglioma è più comune negli adulti, ma può verificarsi a qualsiasi età. I sintomi includono convulsioni, mal di testa e debolezza o disabilità in una parte del corpo. Dove ciò accade nel corpo dipende da quali parti del cervello o del midollo spinale sono colpite dal tumore.
Il trattamento prevede un intervento chirurgico, quando possibile. A volte l'intervento chirurgico non può essere eseguito se il tumore si trova in un punto che lo rende difficile da raggiungere con gli strumenti chirurgici. Altri trattamenti potrebbero essere necessari se il tumore non può essere rimosso o se è probabile che si ripresenti dopo l'intervento chirurgico.
Sintomi
Segni e sintomi dell'oligodendroglioma includono: Problemi di equilibrio. Cambiamenti di comportamento. Problemi di memoria. Intorpidimento da un lato del corpo. Problemi di linguaggio. Problemi di pensiero chiaro. Convulsioni. Fissare un appuntamento con un medico o altro professionista sanitario se si hanno sintomi persistenti che destano preoccupazione.
Quando consultare un medico
Prendi un appuntamento con un medico o un altro operatore sanitario se hai sintomi persistenti che ti preoccupano.
Cause
La causa dell'oligodendroglioma spesso non è nota. Questo tumore inizia come una crescita di cellule nel cervello o nel midollo spinale. Si forma in cellule chiamate oligodendrociti. Gli oligodendrociti contribuiscono a proteggere le cellule nervose e aiutano il flusso di segnali elettrici nel cervello. L'oligodendroglioma si verifica quando gli oligodendrociti sviluppano cambiamenti nel loro DNA. Il DNA di una cellula contiene le istruzioni che dicono alla cellula cosa fare. Nelle cellule sane, il DNA fornisce istruzioni per crescere e moltiplicarsi a una velocità prestabilita. Le istruzioni dicono alle cellule di morire a un tempo prestabilito. Nelle cellule tumorali, i cambiamenti del DNA danno istruzioni diverse. I cambiamenti dicono alle cellule tumorali di crescere e moltiplicarsi rapidamente. Le cellule tumorali possono continuare a vivere quando le cellule sane morirebbero. Questo causa un eccesso di cellule. Le cellule tumorali formano una crescita che può premere sulle parti vicine del cervello o del midollo spinale man mano che la crescita diventa più grande. A volte i cambiamenti del DNA trasformano le cellule tumorali in cellule cancerogene. Le cellule cancerogene possono invadere e distruggere i tessuti sani del corpo.
Fattori di rischio
Fattori di rischio per l'oligodendroglioma includono:
- Esposizione alle radiazioni in anamnesi. Anamnesi di irradiazione a testa e collo può aumentare il rischio di una persona.
- Età adulta. Questo tumore può verificarsi a qualsiasi età, ma è più spesso riscontrato negli adulti tra i 40 e i 50 anni.
- Razza bianca. L'oligodendroglioma si verifica più spesso nelle persone di razza bianca senza ascendenza ispanica.
Non esiste un modo per prevenire l'oligodendroglioma.
Diagnosi
Test e procedure utilizzati per diagnosticare l'oligodendroglioma includono:
- Esame neurologico. Durante un esame neurologico, ti vengono chiesti i tuoi segni e sintomi. Vengono controllati la vista, l'udito, l'equilibrio, il coordinamento, la forza e i riflessi. Problemi in una o più di queste aree possono fornire indizi sulla parte del cervello che potrebbe essere interessata da un tumore cerebrale.
- Esami di imaging. Gli esami di imaging possono aiutare a determinare dove si trova il tumore cerebrale e le sue dimensioni. La risonanza magnetica (MRI) viene spesso utilizzata per diagnosticare i tumori cerebrali. Può essere utilizzata con tipi speciali di risonanza magnetica, come la risonanza magnetica funzionale e la spettroscopia di risonanza magnetica.
Rimozione di un campione di tessuto per analisi. Una biopsia è una procedura per rimuovere un piccolo campione di tessuto dal tumore per le analisi. Quando possibile, il campione viene rimosso durante l'intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Se il tumore non può essere rimosso chirurgicamente, un campione potrebbe essere prelevato con un ago. Il metodo utilizzato dipende dalla situazione e dalla posizione del tumore.
Il campione di tessuto viene inviato a un laboratorio per le analisi. Le analisi possono mostrare quali tipi di cellule sono coinvolte. Test speciali possono mostrare informazioni dettagliate sulle cellule tumorali. Ad esempio, un test può esaminare le modifiche nel materiale genetico delle cellule tumorali, chiamato DNA. I risultati informano il tuo team sanitario sulla tua prognosi. Il tuo team di assistenza utilizza queste informazioni per creare un piano di trattamento.
Trattamento
I trattamenti per l'oligodendroglioma includono:
- Chirurgia per rimuovere il tumore. L'obiettivo della chirurgia è quello di rimuovere quanta più parte possibile dell'oligodendroglioma. Il neurochirurgo si impegna a rimuovere il tumore senza danneggiare il tessuto cerebrale sano. Un modo per farlo è chiamato chirurgia cerebrale in stato di veglia. Durante questo tipo di intervento chirurgico, il paziente viene risvegliato da uno stato simile al sonno. Il chirurgo potrebbe porre domande e monitorare l'attività cerebrale mentre il paziente risponde. Questo aiuta a evidenziare le parti importanti del cervello in modo che il chirurgo possa evitarle.
Altri trattamenti potrebbero essere necessari dopo l'intervento chirurgico. Questi potrebbero essere raccomandati se rimangono cellule tumorali o se c'è un rischio maggiore che il tumore si ripresenti.
- Chemioterapia. La chemioterapia utilizza farmaci potenti per uccidere le cellule tumorali. La chemioterapia viene spesso utilizzata dopo l'intervento chirurgico per uccidere eventuali cellule tumorali che potrebbero rimanere. Può essere utilizzata contemporaneamente alla radioterapia o dopo il completamento della radioterapia.
- Radioterapia. La radioterapia utilizza potenti fasci di energia per uccidere le cellule tumorali. L'energia può provenire da raggi X, protoni o altre fonti. Durante la radioterapia, il paziente giace su un tavolo mentre una macchina si muove intorno a lui. La macchina invia fasci a punti precisi nel cervello.
La radioterapia a volte viene utilizzata dopo l'intervento chirurgico e può essere combinata con la chemioterapia.
- Studi clinici. Gli studi clinici sono studi su nuovi trattamenti. Questi studi offrono la possibilità di provare le opzioni terapeutiche più recenti. Il rischio di effetti collaterali potrebbe non essere noto. Chiedete a un membro del vostro team sanitario se potete partecipare a uno studio clinico.
- Terapia di supporto. La terapia di supporto, chiamata anche terapia palliativa, si concentra sul fornire sollievo dal dolore e da altri sintomi di una malattia grave. Gli specialisti in cure palliative collaborano con il paziente, la sua famiglia e i membri del suo team sanitario per fornire un supporto aggiuntivo. Le cure palliative possono essere utilizzate contemporaneamente ad altri trattamenti, come chirurgia, chemioterapia o radioterapia.
Chirurgia per rimuovere il tumore. L'obiettivo della chirurgia è quello di rimuovere quanta più parte possibile dell'oligodendroglioma. Il neurochirurgo si impegna a rimuovere il tumore senza danneggiare il tessuto cerebrale sano. Un modo per farlo è chiamato chirurgia cerebrale in stato di veglia. Durante questo tipo di intervento chirurgico, il paziente viene risvegliato da uno stato simile al sonno. Il chirurgo potrebbe porre domande e monitorare l'attività cerebrale mentre il paziente risponde. Questo aiuta a evidenziare le parti importanti del cervello in modo che il chirurgo possa evitarle.
Altri trattamenti potrebbero essere necessari dopo l'intervento chirurgico. Questi potrebbero essere raccomandati se rimangono cellule tumorali o se c'è un rischio maggiore che il tumore si ripresenti.
Radioterapia. La radioterapia utilizza potenti fasci di energia per uccidere le cellule tumorali. L'energia può provenire da raggi X, protoni o altre fonti. Durante la radioterapia, il paziente giace su un tavolo mentre una macchina si muove intorno a lui. La macchina invia fasci a punti precisi nel cervello.
La radioterapia a volte viene utilizzata dopo l'intervento chirurgico e può essere combinata con la chemioterapia.
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