Created at:1/16/2025
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Il sarcoma è un tipo di cancro che si sviluppa nei tessuti molli o nelle ossa del tuo corpo. A differenza dei tumori più comuni che iniziano in organi come il seno o il polmone, i sarcomi crescono nei tessuti connettivi che sostengono e collegano le diverse parti del tuo corpo.
Questi tumori possono comparire praticamente ovunque nel tuo corpo, dai muscoli e dal grasso ai vasi sanguigni e ai nervi. Sebbene i sarcomi siano relativamente rari rispetto ad altri tumori, comprenderli può aiutarti a riconoscere quando qualcosa richiede attenzione medica.
Il sarcoma è in realtà un gruppo di oltre 70 diversi tipi di cancro che condividono una caratteristica chiave. Tutti iniziano in quello che i medici chiamano tessuto mesenchimale, che è la struttura portante del tuo corpo.
Pensa al tuo corpo come a una casa. Mentre altri tumori potrebbero iniziare nelle "stanze" (organi), i sarcomi iniziano nei "materiali da costruzione", come la struttura, l'isolamento o i cavi elettrici. Questo include i tuoi muscoli, tendini, grasso, vasi sanguigni, vasi linfatici, nervi e ossa.
I sarcomi rappresentano circa l'1% di tutti i tumori negli adulti e circa il 15% dei tumori infantili. Sebbene siano poco comuni, richiedono cure specializzate perché si comportano in modo diverso da altri tipi di cancro.
I medici dividono i sarcomi in due categorie principali in base a dove si sviluppano. Questa classificazione aiuta a determinare il miglior approccio terapeutico per ogni persona.
Sarcomi dei tessuti molli crescono nei tessuti molli di sostegno del tuo corpo. Questi includono i tuoi muscoli, grasso, vasi sanguigni, nervi, tendini e il rivestimento delle tue articolazioni. I tipi comuni includono liposarcoma (nel tessuto adiposo), leiomiosarcoma (nel muscolo liscio) e sarcoma sinoviale (vicino alle articolazioni).
Sarcomi ossei si sviluppano nei tessuti duri dello scheletro. I tipi più comuni sono l'osteosarcoma (che spesso colpisce gli adolescenti), il sarcoma di Ewing (anche più comune nei giovani) e il condrosarcoma (che in genere si verifica negli adulti e cresce nella cartilagine).
Ogni tipo ha le sue caratteristiche, le posizioni preferite nel corpo e la risposta al trattamento. Il tuo team medico identificherà il tipo specifico attraverso i test, che guideranno il tuo piano di trattamento personalizzato.
I sintomi del sarcoma possono essere inizialmente sottili, motivo per cui molte persone non si rendono conto di aver bisogno di cure mediche immediatamente. I segni dipendono spesso da dove sta crescendo il tumore e da quanto è diventato grande.
Per i sarcomi dei tessuti molli, potresti notare:
I sarcomi ossei spesso causano sintomi diversi:
Molti di questi sintomi possono avere altre cause meno gravi. Un nodulo potrebbe essere una cisti innocua e il dolore osseo potrebbe essere dovuto a un infortunio o all'artrite. Tuttavia, qualsiasi nodulo persistente o in crescita, soprattutto uno più grande di una pallina da golf, merita una valutazione medica.
La causa esatta della maggior parte dei sarcomi rimane sconosciuta, il che può essere frustrante quando si cercano risposte. Nella maggior parte dei casi, i sarcomi si sviluppano a causa di cambiamenti genetici casuali che si verificano quando le cellule si dividono e crescono nel corso della tua vita.
Tuttavia, i ricercatori hanno identificato diversi fattori che possono aumentare il rischio:
Condizioni genetiche svolgono un ruolo in alcuni casi. Alcune sindromi ereditarie come la sindrome di Li-Fraumeni, la neurofibromatosi o il retinoblastoma possono aumentare il rischio di sarcoma. Queste condizioni sono presenti dalla nascita e influenzano il modo in cui le cellule crescono e si dividono.
Trattamento precedente con radiazioni per un altro cancro a volte può portare a un sarcoma anni dopo. Ciò accade in una piccola percentuale di persone che hanno ricevuto radioterapia, in genere 10-20 anni dopo il trattamento.
Esposizione a sostanze chimiche a determinate sostanze è stata collegata allo sviluppo del sarcoma. Ciò include l'esposizione a cloruro di vinile, arsenico o alcuni erbicidi come l'Agent Orange.
Gonfiore cronico in un braccio o una gamba, spesso chiamato linfedema, può raramente portare a un tipo di sarcoma chiamato angiosarcoma. Questo si verifica più comunemente nelle donne che hanno ricevuto un trattamento per il cancro al seno.
In rari casi, alcuni virus come il virus di Epstein-Barr o l'herpesvirus umano 8 sono stati associati a tipi specifici di sarcoma, in particolare nelle persone con sistemi immunitari indeboliti.
È importante ricordare che avere fattori di rischio non significa che svilupperai un sarcoma. La maggior parte delle persone con questi fattori di rischio non sviluppa mai la malattia e molte persone con sarcoma non hanno fattori di rischio noti.
Dovresti contattare il tuo medico se noti qualsiasi nodulo o massa nuova, in crescita o più grande di una pallina da golf. Sebbene la maggior parte dei noduli si rivelino innocui, è sempre meglio farli valutare da un professionista sanitario.
Cerca assistenza medica più urgentemente se hai:
Non preoccuparti di disturbare il tuo medico con le tue preoccupazioni. Sono addestrati a distinguere tra sintomi preoccupanti e variazioni normali. Una valutazione precoce può fornire tranquillità e, se necessario, portare a un trattamento precoce.
Comprendere i fattori di rischio può aiutarti e il tuo medico a rimanere attenti a potenziali problemi. Tuttavia, avere fattori di rischio non significa che svilupperai un sarcoma e molte persone senza fattori di rischio sviluppano la malattia.
I fattori di rischio più significativi includono:
Età influisce sul rischio in modo diverso per diversi tipi. I sarcomi dei tessuti molli possono verificarsi a qualsiasi età, ma sono leggermente più comuni nelle persone di età superiore ai 50 anni. I sarcomi ossei come l'osteosarcoma e il sarcoma di Ewing sono più comuni nei bambini e nei giovani adulti.
Condizioni genetiche ereditarie aumentano significativamente il rischio. La sindrome di Li-Fraumeni, causata da mutazioni nel gene TP53, aumenta notevolmente il rischio di diversi tumori, incluso il sarcoma. La neurofibromatosi di tipo 1 può portare a sarcomi correlati ai nervi.
Trattamento precedente del cancro può creare un rischio a lungo termine. Le persone che hanno ricevuto radioterapia hanno un piccolo aumento del rischio di sviluppare un sarcoma nell'area trattata, di solito molti anni dopo.
Alcune condizioni mediche possono contribuire al rischio. Il linfedema cronico, il morbo di Paget dell'osso o un sistema immunitario indebolito possono aumentare la suscettibilità a tipi specifici di sarcoma.
Le esposizioni ambientali e occupazionali a sostanze chimiche come il cloruro di vinile, l'arsenico o alcuni erbicidi sono state collegate a un aumento del rischio di sarcoma, sebbene ciò rappresenti solo una piccola percentuale di casi.
La maggior parte delle persone con sarcoma non ha fattori di rischio identificabili, il che ci ricorda che questi tumori spesso si sviluppano a causa di cambiamenti genetici casuali che possono accadere a chiunque.
Come altri tumori, i sarcomi possono causare complicazioni sia dalla malattia stessa che dal trattamento. Comprendere queste possibilità può aiutarti a collaborare con il tuo team medico per prevenirle o gestirle efficacemente.
Le complicazioni derivanti dal tumore stesso possono includere:
Le complicazioni correlate al trattamento possono variare a seconda dell'approccio utilizzato:
Il tuo team medico discuterà questi rischi con te e lavorerà per ridurre al minimo le complicazioni massimizzando l'efficacia del trattamento. Molte complicazioni possono essere prevenute o gestite con successo con cure e monitoraggio adeguati.
Diagnosticare il sarcoma richiede diversi passaggi per confermare la presenza del cancro e determinarne il tipo specifico. Il tuo medico inizierà con una valutazione approfondita e quindi ordinerà test specifici secondo necessità.
Il processo diagnostico inizia in genere con un esame fisico in cui il tuo medico palperà il nodulo o l'area interessata. Ti farà domande sui tuoi sintomi, sulla tua storia clinica e su eventuali anamnesi familiari di cancro.
Esami di imaging aiutano a visualizzare il tumore e la sua relazione con i tessuti circostanti. Il tuo medico potrebbe ordinare una radiografia, una TC, una RMN o una PET. La RMN è particolarmente utile per i sarcomi dei tessuti molli perché mostra immagini dettagliate di muscoli, grasso e altri tessuti molli.
Biopsia è il test definitivo per la diagnosi del sarcoma. Durante questa procedura, viene prelevato un piccolo campione di tessuto ed esaminato al microscopio. Questo può essere fatto con un ago (biopsia con ago) o attraverso una piccola incisione chirurgica (biopsia chirurgica).
Esami di laboratorio sul campione di biopsia aiutano a identificare il tipo specifico di sarcoma. Questi possono includere colorazioni speciali, test genetici o analisi molecolari che guidano le decisioni sul trattamento.
Potrebbero essere necessari test aggiuntivi per determinare se il cancro si è diffuso. Questi potrebbero includere radiografie del torace, TC del torace e dell'addome o scintigrafie ossee.
L'intero processo diagnostico può richiedere diverse settimane, il che può essere travolgente. Il tuo team medico ti terrà informato su ogni passaggio e sul significato dei risultati per le tue cure.
Il trattamento del sarcoma è altamente individualizzato in base al tipo, alla posizione, alle dimensioni e allo stadio del tuo cancro. Il tuo team medico svilupperà un piano di trattamento personalizzato che potrebbe includere uno o più approcci.
Chirurgia è il trattamento principale per la maggior parte dei sarcomi. L'obiettivo è rimuovere l'intero tumore insieme a un margine di tessuto sano intorno ad esso. Per i sarcomi agli arti, i chirurghi si impegnano per preservare la funzione garantendo la rimozione completa del cancro.
Radioterapia utilizza raggi di alta energia per distruggere le cellule tumorali. Può essere somministrata prima dell'intervento chirurgico per ridurre il tumore, dopo l'intervento chirurgico per eliminare le cellule tumorali rimanenti o come trattamento principale quando l'intervento chirurgico non è possibile.
Chemioterapia prevede farmaci che viaggiano attraverso il flusso sanguigno per combattere le cellule tumorali. È più comunemente usato per alcuni tipi di sarcomi, in particolare nei bambini e nei giovani adulti, o quando il cancro si è diffuso.
Terapia mirata è un approccio più recente che attacca caratteristiche specifiche delle cellule tumorali. Questi trattamenti sono disponibili per alcuni tipi di sarcomi e possono causare meno effetti collaterali rispetto alla chemioterapia tradizionale.
Per i sarcomi ossei, il trattamento spesso prevede una combinazione di chemioterapia e chirurgia. La chemioterapia viene in genere somministrata sia prima che dopo l'intervento chirurgico per migliorare i risultati.
Il tuo piano di trattamento verrà discusso in dettaglio con il tuo team oncologico, che può includere oncologi chirurghi, oncologi medici, radioterapisti e altri specialisti che collaborano per fornire cure complete.
Gestire il sarcoma a casa comporta il supporto del tuo corpo durante il trattamento mantenendo la tua qualità di vita. Il tuo team medico ti fornirà una guida specifica, ma ci sono strategie generali che possono aiutare la maggior parte delle persone.
Gestione del dolore è spesso una priorità. Prendi i farmaci antidolorifici prescritti come indicato e non aspettare che il dolore diventi grave. La terapia con calore o freddo, lo stretching delicato e le tecniche di rilassamento possono anche fornire sollievo.
Supporto nutrizionale aiuta il tuo corpo a guarire e mantenere la forza. Mangia pasti piccoli e frequenti se hai nausea. Concentrati su alimenti ricchi di proteine, frutta e verdura. Mantieniti idratato e prendi in considerazione integratori nutrizionali se raccomandati dal tuo team.
Attività fisica ed esercizio devono essere adattati alle tue capacità e alla fase del trattamento. Il movimento delicato, lo stretching o la fisioterapia possono aiutare a mantenere forza e flessibilità. Riposa quando ne hai bisogno, ma cerca di rimanere attivo il più possibile in sicurezza.
Cura delle ferite dopo l'intervento chirurgico richiede di seguire attentamente le istruzioni del tuo chirurgo. Mantieni l'area pulita e asciutta, fai attenzione ai segni di infezione e partecipa a tutti gli appuntamenti di follow-up.
Supporto emotivo è altrettanto importante. Connettiti con familiari, amici o gruppi di supporto. Prendi in considerazione la consulenza se stai lottando con ansia o depressione. Molti centri oncologici offrono servizi di assistenza sociale e gruppi di supporto.
Monitora i sintomi preoccupanti come febbre, dolore insolito, sanguinamento o segni di infezione. Tieni un elenco di quando chiamare il tuo medico e non esitare a contattarlo per domande o dubbi.
Prepararsi per gli appuntamenti dal medico può aiutarti a ottenere il massimo dal vostro tempo insieme e garantire che tutte le tue preoccupazioni vengano affrontate. Una buona preparazione aiuta anche il tuo team medico a fornire le migliori cure possibili.
Raccogli le tue informazioni mediche inclusi i risultati dei test precedenti, gli studi di imaging e i referti di patologia. Porta un elenco di tutti i farmaci, integratori e vitamine che stai assumendo, comprese dosi e frequenza.
Scrivi le tue domande prima dell'appuntamento. Inizia con le tue preoccupazioni più importanti nel caso in cui il tempo sia limitato. Le domande potrebbero includere opzioni di trattamento, effetti collaterali, prognosi o come il trattamento influenzerà la tua vita quotidiana.
Porta una persona di supporto se possibile. Avere un familiare o un amico può fornire supporto emotivo e aiutarti a ricordare le informazioni importanti discusse durante l'appuntamento.
Documenta i tuoi sintomi incluso quando sono iniziati, come sono cambiati e cosa li migliora o li peggiora. Nota eventuali nuovi sintomi o effetti collaterali dei trattamenti.
Preparati per questioni pratiche organizzando il trasporto, soprattutto se riceverai trattamenti che influenzano la tua capacità di guidare. Porta tessere assicurative, documenti di identità e eventuali co-pagamenti richiesti.
Considera di portare un blocco appunti o di chiedere se puoi registrare la conversazione per aiutarti a ricordare i dettagli importanti in seguito. Non aver paura di chiedere al tuo medico di ripetere o spiegare qualsiasi cosa tu non capisca.
Il sarcoma è un tipo di cancro raro ma grave che può svilupparsi nei tessuti molli o nelle ossa del tuo corpo. Sebbene la diagnosi possa essere travolgente, i progressi nel trattamento hanno migliorato significativamente i risultati per molte persone con sarcoma.
La diagnosi precoce e il trattamento da parte di un team specializzato offrono le migliori possibilità di risultati positivi. Se noti noduli persistenti, masse in crescita o dolore osseo inspiegabile, non esitare a cercare una valutazione medica.
Ricorda che il trattamento del sarcoma è altamente individualizzato. Il tuo team medico lavorerà con te per sviluppare un piano che considera non solo la lotta contro il cancro, ma anche il mantenimento della tua qualità di vita e della tua funzionalità.
Vivere con il sarcoma comporta sia il trattamento medico che il supporto emotivo. Connettiti con le risorse, fai domande e ricorda che non sei solo in questo viaggio. Molte persone con sarcoma continuano a vivere vite piene e attive dopo il trattamento.
No, il sarcoma non è sempre fatale. La prognosi varia notevolmente a seconda del tipo, della posizione, delle dimensioni e dello stadio del cancro al momento della diagnosi. Molte persone con sarcoma vengono trattate con successo e vivono una durata di vita normale. La diagnosi precoce e il trattamento da parte di team specializzati hanno migliorato significativamente i risultati negli ultimi decenni.
La maggior parte dei sarcomi non può essere prevenuta perché si sviluppano a causa di cambiamenti genetici casuali. Tuttavia, puoi ridurre alcuni fattori di rischio evitando l'esposizione inutile alle radiazioni, utilizzando dispositivi di protezione quando lavori con sostanze chimiche e mantenendo uno stile di vita sano. Le persone con condizioni genetiche che aumentano il rischio di sarcoma dovrebbero collaborare con i loro medici per uno screening appropriato.
I tassi di crescita del sarcoma variano significativamente tra i diversi tipi e i singoli casi. Alcuni sarcomi crescono lentamente nel giro di mesi o anni, mentre altri possono svilupparsi e diffondersi più rapidamente. I sarcomi di alto grado tendono a crescere più velocemente di quelli di basso grado. Questo è il motivo per cui qualsiasi nodulo nuovo o in cambiamento dovrebbe essere valutato tempestivamente da un operatore sanitario.
I sarcomi si sviluppano nei tessuti connettivi del corpo come muscoli, ossa, grasso e vasi sanguigni, mentre la maggior parte degli altri tumori inizia in organi o ghiandole. I sarcomi sono molto più rari, rappresentando solo circa l'1% dei tumori negli adulti. Tendono anche a richiedere diversi approcci terapeutici e sono spesso gestiti da team specializzati in sarcoma.
Sì, i bambini possono sviluppare il sarcoma ed è in realtà più comune nei bambini che negli adulti per alcuni tipi. I sarcomi rappresentano circa il 15% dei tumori infantili. I sarcomi ossei come l'osteosarcoma e il sarcoma di Ewing sono particolarmente comuni negli adolescenti e nei giovani adulti. I sarcomi infantili spesso rispondono bene al trattamento e molti bambini continuano a vivere una vita sana.