Kardiomiopati Hipertrofik

Ing kardiomiopati hipertrofi, tembok otot jantung sing diarani septum asring dadi luwih kandel tinimbang biasane. Nanging penebalan kasebut bisa kedadeyan ing endi wae ing ruang jantung ngisor kiwa, uga diarani ventrikel kiwa.

Kardiomiopati hipertrofi (HCM) yaiku penyakit ing endi otot jantung dadi kandel, uga diarani hipertrofi. Otot jantung sing kandel bisa nggawe jantung luwih angel ngeduk getih.

Akeh wong sing kena kardiomiopati hipertrofi ora ngerti yen kena penyakit kasebut. Iku amarga padha duwe gejala sithik, yen ana. Nanging ing sawetara cilik wong sing kena HCM, otot jantung sing kandel bisa nyebabake gejala serius. Iki kalebu sesek napas lan nyeri dada. Sawetara wong sing kena HCM duwe owah-owahan ing sistem listrik jantung. Owah-owahan kasebut bisa nyebabake detak jantung ora teratur sing mbebayani utawa pati mendadak.

Gejala-gejala kardiomiopati hipertrofi bisa kalebu siji utawa luwih saka ing ngisor iki: Nyeri dada, utamane nalika olahraga. Pingsan, utamane nalika utawa sawise olahraga utawa kegiatan fisik liyane. Sensasi detak jantung sing cepet, deres, utawa gedhe banget sing diarani palpitasi. Sesek napas, utamane nalika olahraga. Akeh kondisi sing bisa nyebabake sesek napas lan detak jantung sing cepet lan gedhe banget. Penting kanggo langsung mriksa kanggo nemokake sebab lan nampa perawatan sing bener. Temokake profesional kesehatan sampeyan yen sampeyan duwe riwayat kulawarga HCM utawa gejala sing ana gandhengane karo kardiomiopati hipertrofi. Nelpon 911 utawa nomer darurat lokal sampeyan yen sampeyan duwe gejala ing ngisor iki luwih saka sawetara menit: Detak jantung sing cepet utawa ora teratur. Kesulitan ambegan. Nyeri dada.

Akeh kondisi sing bisa nyebabake sesak napas lan detak jantung sing cepet lan kenceng. Penting kanggo langsung mriksa kanggo nemokake sebab lan nampa perawatan sing bener. Temokake profesional kesehatan sampeyan yen sampeyan duwe riwayat kulawarga HCM utawa gejala sing ana gandhengane karo kardiomiopati hipertrofi.

Nelpon 911 utawa nomer darurat lokal sampeyan yen sampeyan duwe gejala ing ngisor iki luwih saka sawetara menit:

• Detak jantung sing cepet utawa ora teratur.
• Kesulitan ambegan.
• Nyeri dada.

Kardiomiopati hipertrofi biasane disebabake owah-owahan ing gen sing nyebabake otot jantung dadi kandel.

Kardiomiopati hipertrofi biasane kena tembok antarane rong ruang jantung ngisor. Tembok iki diarani septum. Ruang kasebut diarani ventrikel. Tembok sing kandel bisa ngalangi aliran getih metu saka jantung. Iki diarani kardiomiopati hipertrofi obstruktif.

Yen ora ana alangan aliran getih sing signifikan, kondisi kasebut diarani kardiomiopati hipertrofi nonobstruktif. Nanging, ruang pompa utama jantung, sing diarani ventrikel kiwa, bisa uga kaku. Iki nggawe jantung angel kanggo santai. Kekakuan uga nyuda jumlah getih sing bisa ditampung lan dikirim menyang awak karo saben denyut jantung.

Sel otot jantung uga dadi beda-beda ing wong sing kena kardiomiopati hipertrofi. Iki diarani disarray myofiber. Bisa nyebabake detak jantung ora teratur ing sawetara wong.

Kardiomiopati hipertrofi biasane diturunake liwat kulawarga. Tegesé, iku keturunan. Wong sing duwe salah siji wong tuwa sing kena kardiomiopati hipertrofi duwe kemungkinan 50% duwe owah-owahan gen sing nyebabake penyakit kasebut.

Wong tuwa, anak, utawa sedulur saka wong sing kena kardiomiopati hipertrofi kudu takon tim kesehatan babagan tes skrining kanggo penyakit kasebut.

Komplikasi saka kardiomiopati hipertrofi bisa kalebu:

• Fibrilasi atrium (AFib). Otot jantung sing kandel lan owah-owahan struktur sel jantung bisa nyebabake detak jantung sing ora teratur lan asring cepet banget sing diarani AFib. AFib uga nambah risiko pembekuan getih, sing bisa lelungan menyang otak lan nyebabake stroke.
• Aliran getih sing terblokir. Ing akeh wong, otot jantung sing kandel ngalangi aliran getih sing metu saka jantung. Iki bisa nyebabake sesak napas nalika aktivitas, nyeri dada, pusing, lan pingsan.
• Penyakit katup mitral. Yen otot jantung sing kandel ngalangi aliran getih sing metu saka jantung, katup antar kamar jantung kiwa bisa uga ora nutup kanthi bener. Katup kasebut diarani katup mitral. Yen ora nutup kanthi bener, getih bisa bocor bali menyang kamar ndhuwur kiwa. Iki minangka kondisi sing diarani regurgitasi katup mitral. Bisa nggawe gejala kardiomiopati hipertrofi luwih parah.
• Kardiomiopati dilatasi. Ing sawetara wong sing duwe HCM, otot jantung sing kandel dadi ringkih lan ora bisa digunakake kanthi apik. Kondisi kasebut cenderung diwiwiti ing kamar jantung ngisor kiwa. Kamar kasebut dadi luwih gedhe. Jantung memompa kanthi kekuatan sing kurang.
• Gagal jantung. Seiring wektu, otot jantung sing kandel bisa dadi kaku banget kanggo ngisi jantung kanthi getih. Akibate, jantung ora bisa memompa getih sing cukup kanggo nyukupi kabutuhan awak.
• Pingsan, uga diarani sinkop. Detak jantung sing ora teratur utawa pemblokiran aliran getih kadhangkala bisa nyebabake pingsan. Pingsan sing ora bisa diterangake bisa ana hubungane karo kematian jantung mendadak, utamane yen wis kedadeyan bubar lan ing wong enom.
• Kematian jantung mendadak. Jarang, kardiomiopati hipertrofi bisa nyebabake kematian jantung mendadak ing wong-wong kabeh umur. Akeh wong sing duwe kardiomiopati hipertrofi ora ngerti yen duwe. Akibate, kematian jantung mendadak bisa dadi tandha pisanan saka kondisi kasebut. Iki bisa kedadeyan ing wong enom sing katon sehat, kalebu atlit sekolah menengah lan wong enom aktif liyane.

Dereng ana cara sing dikenal kanggo nyegah kardiomiopati hipertrofi (HCM). Penting kanggo nemokake kondisi kasebut kanthi tes sanalika mungkin kanggo ngarahake perawatan lan nyegah komplikasi. Kardiomiopati hipertrofi biasane diturunake ing kulawarga. Yen sampeyan duwe wong tuwa, sedulur, adhine utawa anak kanthi kardiomiopati hipertrofi, takon tim perawatan kesehatan sampeyan yen skrining genetik cocog kanggo sampeyan. Nanging ora kabeh wong sing duwe HCM duwe owah-owahan gen sing bisa dideteksi dening tes. Uga, sawetara perusahaan asuransi bisa uga ora nutupi tes genetik. Yen tes genetik ora ditindakake, utawa yen asil kasebut ora migunani, skrining bisa ditindakake kanthi echocardiogram sing bola-bali. Echocardiogram nggunakake gelombang swara kanggo nggawe gambar jantung. Kanggo wong sing duwe anggota kulawarga kanthi kardiomiopati hipertrofi: - Skrining echocardiogram disaranake diwiwiti kira-kira umur 12 taun. - Skrining kanthi echocardiogram kudu diterusake saben 1 nganti 3 taun nganti umur 18 nganti 21 taun. - Sawise iku, skrining bisa ditindakake saben limang taun nganti dewasa. Sampeyan bisa uga kudu duwe echocardiogram luwih kerep adhedhasar kesehatan sampeyan lan pilihan tim perawatan kesehatan.

Praktisi kesehatan bakal mriksa sampeyan lan ngrungokake jantung sampeyan nganggo piranti sing diarani stetoskop. Bisa uga krungu murmur jantung nalika ngrungokake jantung.

Anggota tim kesehatan sampeyan biasane bakal takon babagan gejala lan riwayat medis lan kulawarga sampeyan. Tes genetik utawa konseling bisa dianjurake yen sampeyan duwe riwayat kulawarga kondisi kasebut.

Tes ditindakake kanggo mriksa jantung lan golek sebab-sebab gejala apa wae.

• Echocardiogram. Echocardiogram asring digunakake kanggo diagnosa kardiomiopati hipertrofi. Gelombang swara digunakake kanggo nggawe gambar jantung sing lagi ngalair. Tes iki nuduhake kepriye kamar lan katup jantung ngeduk getih. Echocardiogram uga bisa ndeleng yen otot jantung luwih kandel tinimbang sing kudu.
• Elektrokardiogram (ECG utawa EKG). Tes sing cepet lan ora lara iki ngukur aktivitas listrik jantung. Tempel sing lengket sing diarani elektroda dilebokake ing dhadha lan kadhangkala ing lengen lan sikil. Kabel nyambungake elektroda menyang komputer, sing nyetak utawa nampilake asil tes. ECG bisa nuduhake detak jantung sing ora teratur lan tandha-tandha penebalan jantung.
• Monitor Holter. Piranti ECG cilik lan portabel iki ngrekam aktivitas jantung. Digunakake sajrone sedina utawa loro nalika sampeyan nindakake kegiatan biasa.
• MRI jantung. Tes iki nggunakake magnet sing kuat lan gelombang radio kanggo nggawe gambar jantung. Nggayuh informasi babagan otot jantung lan kepriye jantung lan katup jantung bisa digunakake. Tes iki asring ditindakake karo echocardiogram.
• Tes stres. Tes stres asring kalebu mlaku ing treadmill utawa numpak sepeda statis nalika jantung dipantau. Tes stres olahraga mbantu mbukak kepriye jantung nanggapi aktivitas fisik.
• Pemindaian CT jantung. Jarang, tes iki ditindakake kanggo diagnosa kardiomiopati hipertrofi. Nanging bisa uga disaranake yen MRI ora bisa digunakake. Pemindaian CT jantung nggunakake sinar-X kanggo nggawe gambar jantung lan dhadha. Bisa nuduhake ukuran jantung.

Tujuwan perawatan kardiomiopati hipertrofi yaiku kanggo ngatasi gejala lan nyegah pati jantung dadakan ing wong sing duwe risiko dhuwur. Perawatan gumantung saka abote gejala kasebut. Yen sampeyan duwe kardiomiopati lan lagi meteng utawa mikir babagan meteng, omongake karo profesional kesehatan sampeyan. Sampeyan bisa uga dirujuk menyang dokter sing duwe pengalaman ing meteng risiko dhuwur. Dokter iki bisa dadi perinatologis utawa spesialis obat ibu lan janin. Obat-obatan Obat-obatan bisa mbantu nyuda kekuwatane otot jantung nyekel lan ngalembatake detak jantung. Kanthi cara iki, jantung bisa memompa getih luwih apik. Obat-obatan kanggo ngobati kardiomiopati hipertrofi lan gejalane bisa uga kalebu: Beta blocker kayata metoprolol (Lopressor, Toprol-XL), propranolol (Inderal LA, Innopran XL) utawa atenolol (Tenormin). Calcium channel blocker kayata verapamil (Verelan) utawa diltiazem (Cardizem, Tiazac, lan liya-liyane). Obat sing diarani mavacamten (Camzyos) sing nyuda ketegangan ing jantung. Iki bisa ngobati HCM obstruktif ing wong diwasa kanthi gejala. Tim perawatan kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake obat iki yen sampeyan ora bisa ngombe utawa ora mari karo beta blocker utawa verapamil. Obat irama jantung kayata amiodarone (Pacerone) utawa disopyramide (Norpace). Obat pengencer getih kayata warfarin (Jantoven), dabigatran (Pradaxa), rivaroxaban (Xarelto) utawa apixaban (Eliquis). Obat pengencer getih bisa mbantu nyegah pembekuan getih yen sampeyan duwe fibrilasi atrium utawa jinis kardiomiopati hipertrofi apikal. HCM apikal bisa nambah risiko pati jantung dadakan. Operasi utawa prosedur liyane Myektomi septal Ngagambar gambar Nutup Myektomi septal Myektomi septal Myektomi septal minangka operasi jantung terbuka. Ahli bedah bakal mbusak bagean septum sing kandel lan gedhe banget antarane ruang jantung ngisor sing diarani ventrikel, kaya sing ditampilake ing jantung ing sisih tengen. Myektomi apikal Ngagambar gambar Nutup Myektomi apikal Myektomi apikal Myektomi apikal minangka operasi jantung terbuka kanggo ngobati kardiomiopati hipertrofi. Ahli bedah bakal mbusak otot jantung sing kandel saka cedhak ujung jantung. Ana sawetara operasi utawa prosedur sing kasedhiya kanggo ngobati kardiomiopati utawa gejalane. Iki kalebu: Myektomi septal. Operasi jantung terbuka iki bisa uga disaranake yen obat-obatan ora nambah gejala. Iki kalebu mbusak bagean tembok sing kandel lan gedhe banget antarane ruang jantung. Tembok iki diarani septum. Myektomi septal mbantu nambah aliran getih metu saka jantung. Uga nyuda aliran getih mundur liwat katup mitral. Operasi kasebut bisa ditindakake kanthi macem-macem pendekatan, gumantung saka lokasi otot jantung sing kandel. Ing salah sawijining jinis, sing diarani myektomi apikal, ahli bedah bakal mbusak otot jantung sing kandel saka cedhak ujung jantung. Kadhangkala katup mitral diperbaiki ing wektu sing padha. Ablasi septal. Prosedur iki nggunakake alkohol kanggo ngeculake otot jantung sing kandel. Tabung sing dawa lan tipis sing diarani kateter dilebokake menyang arteri sing nyuplai getih menyang wilayah sing kena pengaruh. Alkohol mili liwat tabung kasebut. Owah-owahan ing sistem sinyal listrik jantung, uga diarani blok jantung, minangka salah sawijining komplikasi. Blok jantung kudu diobati nganggo pacemaker. Piranti cilik kasebut dilebokake ing dhadha kanggo mbantu ngontrol detak jantung. Implantable cardioverter-defibrillator (ICD). Piranti iki dilebokake ing sangisore kulit cedhak tulang selangka. Piranti kasebut terus-terusan mriksa irama jantung. Yen piranti kasebut nemokake detak jantung sing ora teratur, piranti kasebut bakal ngirim kejut energi rendah utawa dhuwur kanggo nyetel maneh irama jantung. Panggunaan ICD wis dituduhake kanggo mbantu nyegah pati jantung dadakan, sing kedadeyan ing sawetara wong sing duwe kardiomiopati hipertrofi. Piranti terapi resinkronisasi jantung (CRT). Jarang, piranti implan iki digunakake minangka perawatan kanggo kardiomiopati hipertrofi. Iki bisa mbantu ruang jantung nyekel kanthi cara sing luwih teratur lan efisien. Piranti bantuan ventrikel (VAD). Piranti implan iki uga jarang digunakake kanggo ngobati kardiomiopati hipertrofi. Iki mbantu aliran getih liwat jantung. Transplantasi jantung. Iki minangka operasi kanggo ngganti jantung sing lara karo jantung sing sehat saka donor. Iki bisa dadi pilihan perawatan kanggo gagal jantung tahap pungkasan nalika obat-obatan lan perawatan liyane ora bisa maneh. Kardiomiopati hipertrofi lan pilihan perawatan Play Play Back to video 00:00 Play Golek 10 detik mundur Golek 10 detik maju 00:00 / 00:00 Mute Setelan Gambar ing gambar Layar lengkap Nuduhake transkrip kanggo video Kardiomiopati hipertrofi lan pilihan perawatan Steve R. Ommen, M.D., Penyakit Kardiovaskular, Mayo Clinic: Kardiomiopati hipertrofi minangka kondisi sing wis kurang didiagnosis lan banget ditakuti ing saindenging jagad. Ing Amerika Serikat wae, ana luwih saka setengah yuta wong sing duwe kardiomiopati hipertrofi, akeh sing ora duwe gejala lan ora ngerti diagnosis kasebut. Sawetara wong bisa mati kanthi mendadak. Pati jantung dadakan kedadeyan kanthi acak tanpa bebaya. Hartzell V. Schaff, M.D., Bedah Jantung, Mayo Clinic: Luwih saka 2/3 pasien bakal duwe obstruksi. Lan obstruksi menyang saluran keluar ventrikel kiwa minangka indikasi kanggo operasi ing pasien sing duwe gejala. Dadi saiki kita ngerti yen 2/3 pasien kanthi kardiomiopati hipertrofi lan obstruksi minangka calon kanggo operasi. Dr. Ommen: Kardiomiopati hipertrofi minangka kardiomiopati turunan utawa penyakit otot jantung sing paling umum. Wong lair karo genetika kanggo iku, nanging hipertrofi ora katon wiwit berkembang nganti remaja, pertumbuhan cepet, utawa luwih. Bisa uga bayi lair kanthi otot jantung sing kandel, nanging iku pancen langka lan biasane ekspresi penyakit sing luwih abot. Lan uga wis diterangake minangka ora teka nganti wong umur limang utawa enem puluh taun. Dadi bener, wiwitane bisa kapan wae ing urip. Lan mesthi gejala bisa kedadeyan sajrone urip. Dr. Schaff: Gejala umum sing dialami pasien nalika duwe kardiomiopati hipertrofi obstruktif yaiku sesek napas, nyeri dada kaya angina lan sinkop. Lan sayange, sawetara gejala iki berkembang kanthi alon lan sajrone wektu sing suwe supaya pasien ora ngerti sepira winates. Dr. Ommen: Kanggo pasien sing duwe gejala amarga kardiomiopati hipertrofi, garis terapi pisanan yaiku tansah nggunakake manajemen medis, obat-obatan. Biasane, iku nambahake obat-obatan tartamtu, nanging kadhangkala pasien ngombe obat-obatan sing bisa nggawe kahanane luwih elek. Lan mula sawetara terapi sing paling efektif yaiku mbusak agen sing salah, lan banjur mungkin kudu nambahake agen sing bener kanggo mbantu gejala ing ngisor. Kanggo pasien sing ora nanggapi owah-owahan medis kasebut, utawa kanggo wong sing obat-obatan kasebut nyebabake efek samping sing ora bisa ditampa, mula kita pindhah menyang perkara kayata myektomi bedah, sing bisa luwih pasti ngatasi gejalane. Dr. Schaff: Pasien sing dirujuk kanggo operasi meh tansah gagal perawatan medis utawa duwe efek samping saka obat-obatan sing winates kaya gejala saka kardiomiopati hipertrofi. Dadi operasi kanggo ngatasi obstruksi saluran keluar yaiku kanggo ngatasi gejala. Lan ing sawetara pasien, supaya bisa metu saka obat-obatan sing duwe efek samping sing ora dikarepake. Dr. Ommen: Myektomi bedah wis dadi operasi sing sukses banget kanggo akeh pasien kita. Nanging, ora digunakake akeh kaya sing bisa uga amarga persepsi sadurunge babagan risiko sing tambah akeh karo operasi, kurang kasedhiyan ahli bedah sing bisa nindakake. Nanging ing tangan pusat ahli, tingkat komplikasi banget kurang lan tingkat kasuksesan kita banget dhuwur. Dr. Schaff: Saiki kita nindakake myektomi septal sing luwih ekstensif sing nganti menyang puncak jantung. Lan kita wis sinau sajrone pirang-pirang taun yen bagean distal myektomi iki sing paling penting kanggo ngatasi gejala. Sawetara pasien sing wis nindakake operasi kaping pindho, sing wis dirujuk menyang kita sawise nindakake operasi sing ora sukses, kita nemokake yen myektomi ora ditindakake adoh menyang ventrikel. Iku pancen ora tuwuh maneh otot. Iku mung operasi awal sing ora cukup. Dr. Ommen: Kanthi myektomi bedah, ahli bedah bakal mbusak bagean septum sing hipertrofi, sing nyempitake jalur getih, metu saka jantung. Kanthi nindakake iki, ngganti arah aliran getih liwat ventrikel. Iki ngidini katup mitral fungsi kanthi normal. Lan ngidini getih metu saka jantung tanpa nambah tekanan utawa nambah gaya. Otot iki ora tuwuh maneh sajrone wektu. Iki minangka perbaikan permanen. Dr. Schaff: Kita nemokake yen jarang perlu nindakake apa-apa marang katup mitral. Lan bebaya kanthi nindakake apa-apa marang katup mitral, sing ternyata ora perlu, yaiku ana kemungkinan ciloko. Dadi kita luwih seneng nindakake myektomi septal, metu saka bypass, ngukur katup mitral kanthi echocardiogram sajrone operasi, sadurunge banjur ngatasi katup mitral yen ana regurgitasi residu. Kita bisa ngerti yen regurgitasi mitral langsung diatasi sawise myektomi sawise aorta ditutup lan jantung diwiwiti maneh. Echocardiogram ditindakake ing ruang operasi lan kita langsung ngerti apa regurgitasi mitral wis diatasi. Operasi kasedhiya kanggo sawetara pasien sing duwe kardiomiopati hipertrofi ora obstruktif. Lan iki minangka pasien kanthi distribusi hipertrofi apikal. Sawetara pasien kasebut duwe gagal jantung diastolik sing ana gandhengane karo rongga ventrikel sing cilik banget. Lan ing pasien iki, nindakake myektomi transapikal kanggo nggedhekake ventrikel bisa nambah gejalane gagal jantung. Dr. Ommen: Sanajan kita ndeleng asil sing apik saka myektomi bedah kaya sing ditindakake saiki, iku isih prekara sing mung kudu ditindakake ing pusat-pusat keunggulan sejati. Data anyar sing wis metu wis nyaranake yen ing pusat-pusat sing kurang, medium, lan malah sing diarani "volume dhuwur", ana gradien mortalitas, tegese paling dhuwur ing pusat-pusat volume kurang lan paling murah ing pusat-pusat volume dhuwur. Nanging malah pusat-pusat sing diarani volume dhuwur kasebut duwe tingkat mortalitas sing luwih dhuwur tinimbang sing dilapurake saka pusat-pusat ahli sejati. Lan iki minangka prosedur sing kudu ditindakake dening wong-wong sing kenal banget karo prosedur iki, lan nindakake akeh. Dr. Schaff: Ing Mayo Clinic, kita wis nindakake luwih saka 3.000 operasi kanggo kardiomiopati hipertrofi. Kita nindakake 200 nganti 250 operasi saben taun. Mortalitas kanggo prosedur kasebut kurang saka 1%, utamane kanggo pasien sing sehat. Dr. Ommen: Salah sawijining bagean paling gedhe saka saben interaksi sing aku duwe karo pasien yaiku mbantu dheweke ngerti apa risiko individu kanggo pati jantung dadakan, lan apa dheweke bisa nimbang duwe defibrillator implan. Pasien kita sing wis operasi duwe tingkat pati jantung dadakan sing luwih murah lan tingkat sing luwih murah kanggo defibrillator kanggo ngeculake ing antarane wong-wong sing wis duwe. Dr. Schaff: Salah sawijining perkara sing wis sinau sawise nindakake myektomi septal yaiku pancene insiden aritmia ventrikel katon mudhun. Lan iki ditampilake ing studi sing ndeleng pelepasan defibrillator lan tingkat pati dadakan. Dr. Ommen: Pola warisan kardiomiopati hipertrofi yaiku autosomal dominan, tegese saben anak saka pasien kanthi HCM duwe kasempatan 50/50 kanggo mewarisi penyakit iki. Kita nyaranake skrining kanggo kabeh sedulur tingkat pertama, yaiku tes genetik utawa pengawasan berbasis echocardiografi. Nalika kulawarga wis milih nggunakake echocardiografi minangka alat skrining, kita nyaranake sedulur tingkat pertama sing diwasa dipriksa saben limang taun. Sedulur tingkat pertama sing remaja utawa atlit, biasane kita mriksa saben 12 nganti 18 wulan. Dr. Schaff: Myektomi septal nambani gejala kardiomiopati hipertrofi nalika ngatasi obstruksi. Nanging mesthi, pasien isih duwe kardiomiopati hipertrofi, isih kudu dipantau dening dokter kanggo masalah liyane sing ana gandhengane karo kardiomiopati hipertrofi. Nanging muga-muga, lega saka sesek napas, nyeri dada, utawa pusing sing nyebabake operasi. Informasi liyane Perawatan kardiomiopati hipertrofi ing Mayo Clinic Terapi ablasi Implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) Pacemaker Video: Myektomi septal lan myektomi apikal Nuduhake informasi sing luwih relevan Njaluk janjian

Sambungan karo kanca lan kulawarga utawa grup pendukung. Sampeyan bisa nemokake yen ngomong babagan kardiomiopati hipertrofi karo wong liya ing kahanan sing padha bisa mbantu. Uga penting kanggo ngontrol stres emosional. Njaluk olahraga luwih akeh lan praktik mindfulness minangka cara kanggo ngatasi stres. Yen sampeyan duwe kuatir utawa depresi, omongake karo tim perawatan kesehatan sampeyan babagan strategi kanggo mbantu.