Paraganglioma

Paraganglioma iku tuwuhé sél sing bisa kedadeyan ing panggonan sing béda ing awak. Tuwuhé, sing diarani tumor, mbentuk saka jinis sél saraf sing penting sing ditemokaké ing saindenging awak. Paraganglioma asring banget wiwit ing sirah, gulu, weteng utawa panggul.

Paraganglioma iku arang banget. Lan asring banget, iku dudu kanker. Nalika tumor dudu kanker, diarani jinak. Kadhangkala paraganglioma iku kanker. Tumor kanker bisa nyebar menyang pérangan awak liyané.

Paraganglioma asring ora duwé sebab sing cetha. Sawetara paraganglioma disebabaké déning owah-owahan DNA sing diturunaké saka wong tuwa menyang anak-anaké.

Paraganglioma bisa mbentuk ing umur apa waé. Profesional kesehatan asring banget nemokaké ing wong diwasa ing antarane umur 20 lan 50.

Pambèdan paraganglioma biasane kalebu operasi kanggo mbusak tumor kasebut. Yen paraganglioma iku kanker lan nyebar menyang wilayah awak liyané, perawatan liyané bisa dibutuhaké.

Gejala paraganglioma bisa gumantung ing endi tumor kasebut miwiti. Paraganglioma asring banget wiwit ing sirah, gulu, weteng utawa panggul. Gejala paraganglioma ing sirah utawa gulu bisa kalebu: swara denyut utawa swara desis ing kuping, sing diarani tinnitus pulsatile. Kesulitan menelan. Swara serak. Kehilangan pendengaran. Penglihatan kabur. Pusing. Gejala paraganglioma ing wilayah sirah lan gulu bisa kedadeyan nalika tumor saya gedhe. Tumor kasebut bisa mencet struktur ing sekitar. Nalika paraganglioma mbentuk ing papan liya ing awak, gejala kasebut luwih cenderung disebabake dening hormon sing digawe dening paraganglioma. Hormon kasebut, sing diarani katekolamin, nduweni peran ing cara awak nanggapi stres. Kalebu adrenalin, uga dikenal minangka hormon perang utawa mabur. Gejala paraganglioma sing ngasilake hormon kalebu: Tekanan darah tinggi. Perasaan duwe jantung sing detak cepet, gemeter utawa nggebug. Hilangna warna ing rai kanthi mendadak. Ngrungu. Sakit sirah. Geter sing ora bisa dikendhaleni ing tangan utawa lengen. Kelemahan umum. Gejala-gejala iki bisa teka lan lunga. Sawetara wong sing kena paraganglioma ora duwe gejala apa wae. Dheweke bisa ngerti yen dheweke duwe tumor iki nalika tes pencitraan sing ditindakake kanggo alasan liya kedadeyan kanggo nemokake tumor kasebut. Gawe janjian karo dokter utawa profesional kesehatan liyane yen sampeyan kuwatir sampeyan bisa uga duwe gejala paraganglioma. Iki penting yen sampeyan duwe sawetara gejala paraganglioma bebarengan. Ngomong karo profesional kesehatan babagan risiko paraganglioma yen sampeyan duwe tekanan darah tinggi sing angel dikendhaleni. Iki kalebu tekanan darah tinggi sing butuh perawatan luwih saka siji obat. Uga ngomong karo profesional kesehatan yen tekanan darah sampeyan mundhak saka wektu menyang wektu nalika sampeyan utawa profesional kesehatan ngukur.

Tembok karo dokter utawa profesional kesehatan liyane yen sampeyan kuwatir yen sampeyan bisa uga duwe gejala paraganglioma. Iki penting yen sampeyan duwe gejala paraganglioma pirang-pirang bebarengan. Ngomong karo profesional kesehatan babagan risiko paraganglioma yen sampeyan duwe tekanan darah tinggi sing angel dikendhaleni. Iki kalebu tekanan darah tinggi sing butuh perawatan luwih saka siji obat. Uga ngomong karo profesional kesehatan yen tekanan darah sampeyan munggah saka wektu kanggo wektu nalika sampeyan utawa profesional kesehatan ngukur.

Paraganglioma asring ora duwe sebab sing cetha. Kadhangkala tumor iki ana ing kulawarga. Tumor iki bisa disebabake dening owah-owahan DNA sing diturunake saka wong tuwa menyang anak-anake. Nanging akeh wong sing kena paraganglioma ora duwe riwayat kulawarga tumor iki lan sababé ora dingerteni. Paraganglioma iku tuwuhing sel. Iki mbentuk saka jinis sel saraf sing diarani sel chromaffin. Sel chromaffin nduweni peran penting ing awak, kalebu ngontrol tekanan darah. Paraganglioma diwiwiti nalika sel chromaffin ngalami owah-owahan ing DNA. DNA sel ngemot instruksi sing marang sel apa sing kudu dilakoni. Ing sel sing sehat, DNA menehi instruksi kanggo tuwuh lan akeh kanthi tingkat tartamtu. Instruksi kasebut uga marang sel kanggo mati ing wektu tartamtu. Ing sel paraganglioma, owah-owahan DNA menehi instruksi sing beda. Owah-owahan kasebut marang sel paraganglioma kanggo nggawe akeh sel kanthi cepet. Sel-sel kasebut tetep urip nalika sel sing sehat bakal mati. Iki nyebabake tuwuhing sel sing diarani tumor. Umume paraganglioma tetep ana ing panggonane. Ora nyebar menyang pérangan awak liya. Nanging kadhangkala sel bisa uwal saka paraganglioma lan nyebar. Yen iki kedadeyan, diarani paraganglioma metastasis. Nalika paraganglioma nyebar, paling asring nyebar menyang kelenjar getah bening cedhak. Uga bisa nyebar menyang paru-paru, ati lan balung. Paraganglioma ana hubungane karo tumor langka liyane sing diarani pheochromocytoma. Pheochromocytoma iku tumor sing diwiwiti ing sel chromaffin ing kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal iku loro kelenjar sing ana ing ndhuwur ginjel.

Risiko paraganglioma luwih dhuwur ing wong sing duwe riwayat kulawarga tumor iki. Sawetara paraganglioma disebabake dening owah-owahan DNA sing diturunake saka wong tuwa menyang anak. Duwe riwayat kulawarga paraganglioma bisa dadi tandha yen owah-owahan DNA tartamtu ana ing kulawarga sampeyan.

Sawetara kondisi kesehatan liyane sing disebabake dening owah-owahan DNA sing diturunake saka wong tuwa menyang anak nambah risiko paraganglioma. Kondisi kasebut kalebu:

• Neoplasma endokrin multipel, tipe 2. Neoplasma endokrin multipel, tipe 2, uga diarani MEN 2, bisa nyebabake tumor ing siji utawa luwih kelenjar sing ngasilake hormon, kalebu kelenjar tiroid lan kelenjar paratiroid. Ana rong jinis MEN 2 — tipe 2A lan tipe 2B. Kalorone nambah risiko paraganglioma.
• Penyakit Von Hippel-Lindau. Penyakit Von Hippel-Lindau bisa nyebabake tumor lan kista ing pirang-pirang bagean awak. Lokasi sing bisa kalebu otak, sumsum tulang belakang lan ginjel.
• Neurofibromatosis 1. Neurofibromatosis 1 nyebabake tumor sing diarani neurofibroma kanggo mbentuk ing kulit. Kondisi kasebut uga bisa nyebabake tumor saraf optik. Saraf optik yaiku saraf ing mburi mripat sing nyambung menyang otak.
• Sindrom paraganglioma herediter. Sindrom paraganglioma herediter bisa nyebabake feokromositoma utawa paraganglioma. Wong sing duwe sindrom iki asring duwe luwih saka siji paraganglioma.
• Dyad Carney-Stratakis. Dyad Carney-Stratakis nyebabake tumor saluran pencernaan lan paraganglioma.

Diagnosa paraganglioma asring diwiwiti kanthi tes getih lan urin. Tes-tes iki bisa nggoleki tandha-tandha yen tumor ngasilake hormon ekstra. Tes liyane bisa kalebu tes pencitraan lan tes genetik.

Tes getih lan urin bisa ngukur tingkat hormon ing awak. Tes kasebut bisa ndeteksi hormon katekolamin ekstra sing digawe dening paraganglioma. Utawa bisa uga nemokake petunjuk liyane saka paraganglioma kayata protein sing diarani chromogranin A.

Profesional kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake tes pencitraan yen gejala, riwayat kulawarga, utawa tes getih lan urin nuduhake sampeyan bisa uga duwe paraganglioma. Gambar-gambar iki bisa nuduhake lokasi lan ukuran tumor. Uga bisa mbantu ngarahke pilihan perawatan sampeyan.

Tes pencitraan ing ngisor iki bisa digunakake kanggo paraganglioma:

• Pencitraan resonansi magnetik, uga diarani MRI, nggunakake gelombang radio lan medan magnet kanggo nggawe gambar sing rinci.
• Pemindaian tomografi komputer, uga diarani pemindaian CT, nggabungake seri gambar sinar-X sing dijupuk saka macem-macem sudut ing saubengé awak.
• Pemindaian metaiodobenzylguanidine, uga diarani pemindaian MIBG, ndeteksi pelacak radioaktif sing disuntik sing diserap dening paraganglioma.
• Pemindaian tomografi emisi positron, uga diarani pemindaian PET, uga ndeteksi pelacak radioaktif sing diserap dening tumor.

Sawetara owah-owahan DNA sing diturunake saka wong tuwa menyang anak-anak nggawe paraganglioma luwih kamungkinan kanggo mbentuk. Yen sampeyan duwe paraganglioma, profesional kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake tes genetik kanggo nggoleki owah-owahan DNA iki ing awak sampeyan. Asil tes genetik bisa mbantu nebak kemungkinan tumor sampeyan bali sawise perawatan.

Wong tuwa, anak-anak utawa sedulur sampeyan uga bisa dipriksa kanggo owah-owahan DNA sing nambah risiko paraganglioma. Tim kesehatan sampeyan bisa uga ngrujuk sampeyan menyang konselor genetik utawa profesional kesehatan liyane sing terlatih ing genetika. Wong iki bisa mbantu sampeyan lan wong sing dikasihi kanggo mutusake apa bakal nglakoni tes genetik.

Umume, perawatan paraganglioma kalebu operasi kanggo ngilangi tumor kasebut. Yen tumor ngasilake hormon, para profesional kesehatan kerep nggunakake obat-obatan kanggo ngalangi hormon kasebut luwih dhisik. Yen paraganglioma ora bisa diilangi kanthi operasi utawa yen wis nyebar, sampeyan bisa uga butuh perawatan liyane. Pilihan perawatan kanggo paraganglioma gumantung ing macem-macem faktor. Iki kalebu: Panggonan tumor. Apa kanker lan wis nyebar menyang bagean awak liyane. Apa ngasilake hormon ekstra sing nyebabake gejala. Pilihan perawatan kalebu: Perawatan kanggo ngontrol hormon sing digawe dening tumor Yen paraganglioma sampeyan ngasilake katekolamin ekstra, sampeyan bisa uga butuh perawatan kanggo ngalangi efek utawa ngurangi tingkat hormon kasebut. Perawatan kasebut ngurangi tekanan darah tinggi lan ngontrol gejala liyane. Penting kanggo tekanan darah lan gejala supaya bisa dikendhaleni sadurunge perawatan paraganglioma liyane diwiwiti. Iku amarga perawatan bisa nyebabake tumor ngeculake jumlah katekolamin sing akeh banget lan bisa nyebabake masalah serius. Obat-obatan sing digunakake kanggo ngontrol efek katekolamin kalebu sawetara obat tekanan darah. Obat-obatan kasebut kalebu alpha blockers, beta blockers lan calcium channel blockers. Langkah-langkah liyane bisa uga kalebu mangan panganan sing sugih natrium lan ngombe cairan sing akeh. Operasi Operasi bisa ditindakake kanggo ngilangi paraganglioma. Sanajan paraganglioma ora bisa diilangi kanthi lengkap, profesional kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake operasi kanggo ngilangi tumor sabisa-bisa. Jinis operasi sing digunakake kanggo ngilangi paraganglioma gumantung ing panggonane. Lokasi tumor uga nemtokake jinis ahli bedah sing nindakake prosedur kasebut. Contone: Tumor ing wilayah sirah lan gulu bisa diobati dening ahli bedah sirah lan gulu. Tumor sing mengaruhi otak, balung mburi lan saraf bisa diobati dening ahli bedah saraf. Tumor sing mengaruhi kelenjar penghasil hormon bisa diobati dening ahli bedah endokrin. Tumor sing mengaruhi pembuluh darah bisa diobati dening ahli bedah vaskular. Kadhangkala ahli bedah saka spesialisasi sing beda-beda kerja bareng sajrone operasi paraganglioma. Terapi radiasi Terapi radiasi nggunakake sinar energi sing kuat kanggo ngobati tumor. Energi kasebut bisa asalé saka sinar-X, proton utawa sumber liyane. Profesional kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake radiasi yen paraganglioma sampeyan ora bisa diilangi kanthi lengkap kanthi operasi. Radiasi uga bisa mbantu ngurangi rasa nyeri sing disebabake dening paraganglioma sing nyebar menyang bagean awak liyane. Kadhangkala jinis radiasi khusus sing diarani stereotactic radiosurgery digunakake kanggo ngobati paraganglioma ing wilayah sirah lan gulu. Jinis radiasi iki nembak akeh sinar energi menyang tumor. Saben sinar ora kuat banget. Nanging titik sing ketemu sinar kasebut entuk dosis radiasi sing gedhe kanggo mateni sel tumor. Terapi ablasi Terapi ablasi nggunakake panas utawa kadhemen kanggo mateni sel tumor lan ngontrol wutah paraganglioma. Iki bisa dadi pilihan yen paraganglioma wis nyebar menyang bagean awak liyane. Radiofrequency ablation nggunakake energi listrik kanggo ngpanasi sel tumor. Jinis ablasi liyane sing diarani cryoablation nggunakake gas kadhemen kanggo beku sel tumor. Kemoterapi Kemoterapi minangka perawatan sing nggunakake obat-obatan sing kuat. Yen paraganglioma sampeyan wis nyebar, profesional kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake kemoterapi kanggo mbantu ngeculake tumor. Yen paraganglioma sampeyan ngasilake hormon ekstra, sampeyan bakal nampa obat-obatan kanggo ngontrol tingkat hormon sadurunge miwiti kemoterapi. Terapi bertarget Terapi bertarget nggunakake obat-obatan sing nyerang bahan kimia tartamtu ing sel tumor. Kanthi ngalangi bahan kimia kasebut, perawatan bertarget bisa nyebabake sel tumor mati. Kanggo paraganglioma, obat-obatan terapi bertarget bisa digunakake yen operasi ora dadi pilihan. Terapi bertarget uga bisa digunakake yen tumor nyebar menyang bagean awak liyane. Terapi radionuklida reseptor peptida Terapi radionuklida reseptor peptida, uga diarani PRRT, nggunakake obat kanggo menehi radiasi langsung menyang sel tumor. Obat kasebut nggabungake zat sing nemokake sel tumor karo zat sing ngemot radiasi. Obat kasebut diwenehake liwat pembuluh darah. Obat kasebut liwat awak lan nempel ing sel paraganglioma. Sajrone dina nganti minggu, obat kasebut menehi radiasi langsung menyang sel tumor. Salah sawijining obat sing bisa digunakake kanthi cara iki yaiku lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera). Iki bisa digunakake nalika operasi ora dadi pilihan utawa nalika paraganglioma nyebar menyang bagean awak liyane. Uji klinis Uji klinis minangka studi babagan perawatan anyar utawa cara anyar kanggo nggunakake perawatan lawas. Yen sampeyan kepengin uji klinis kanggo paraganglioma, omongake karo profesional kesehatan sampeyan babagan pilihan sampeyan. Bareng-bareng sampeyan bisa nimbang keuntungan lan risiko perawatan sing dipelajari para peneliti. Nunggu lan ndelok Kadhangkala, para profesional kesehatan nyaranake supaya ora langsung miwiti perawatan paraganglioma. Tinimbang iku, dheweke bisa uga luwih seneng ngawasi kondisi sampeyan kanthi pemeriksaan kesehatan biasa. Iki dikenal minangka nunggu lan ndelok. Contone, nunggu lan ndelok bisa dadi pilihan yen paraganglioma wutah alon lan ora nyebabake gejala. Informasi liyane Terapi ablasi Terapi radiasi Njaluk janjian