Created at:1/16/2025
ការបង្កើតមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមនៅក្នុងខួរក្បាល (AVM) គឺជាការរុំរួមគ្នាមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នក ដែលសរសៃឈាមសរសៃឈាមធំ និងសរសៃឈាមនៅភ្ជាប់គ្នាដោយផ្ទាល់ដោយគ្មានបណ្តាញធម្មតានៃសរសៃឈាមតូចៗនៅចន្លោះ។ គិតវាដូចជាផ្លូវកាត់នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្លូវហាយវេសរសៃឈាមខួរក្បាលរបស់អ្នកដែលឆ្លងកាត់ផ្លូវធម្មតា។
ស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល 1 ក្នុងចំណោម 2,000 ទៅ 5,000 នាក់ ហើយជាធម្មតាជារឿងដែលអ្នកកើតមកមាន ទោះបីជាវាអាចមិនបង្កបញ្ហារហូតដល់ពេលក្រោយក្នុងជីវិតក៏ដោយ។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមាន AVM ខួរក្បាលរស់នៅជីវិតធម្មតា ហើយមនុស្សជាច្រើនមិនដែលដឹងថាពួកគេមានវាទេ លុះត្រាតែវាត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលថតរូបវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ហេតុផលផ្សេងទៀត។
AVM ខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលសរសៃឈាមសរសៃឈាមធំ និងសរសៃឈាមនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកភ្ជាប់គ្នាដោយផ្ទាល់ជំនួសឱ្យតាមរយៈបណ្តាញធម្មតានៃសរសៃឈាមតូចៗ។ នៅក្នុងខួរក្បាលដែលមានសុខភាពល្អ ឈាមហូរចេញពីសរសៃឈាមសរសៃឈាមធំតាមរយៈសរសៃឈាមតូចៗដែលធ្វើឱ្យល្បឿនហូរឈាមថយចុះមុនពេលវាទៅដល់សរសៃឈាម។
ជាមួយនឹង AVM ឈាមសម្ពាធខ្ពស់ពីសរសៃឈាមសរសៃឈាមធំប្រញាប់ប្រញាល់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមដែលមិនត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីដោះស្រាយកម្លាំងនោះ។ នេះបង្កើតជាក្រុមរុំរួមគ្នានៃសរសៃឈាមមិនប្រក្រតីដែលហៅថា nidus ដែលជាពាក្យឡាតាំងសម្រាប់
មនុស្សខ្លះជួបប្រទះនូវរោគសញ្ញាស្រាលជាងដែលវិវឌ្ឍបន្តិចម្តងៗតាមពេលវេលា។ ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលការផ្លាស់ប្តូរសមត្ថភាពស្គាល់បន្តិចបន្តួច ការលំបាកក្នុងការចងចាំ ឬបញ្ហាជាមួយភារកិច្ចជាក់លាក់ដូចជាការអាន ឬការសរសេរ។
ក្នុងករណីកម្រ ការ AVM អាចបណ្តាលឱ្យមានការឈឺក្បាលភ្លាមៗ និងធ្ងន់ធ្ងរ ដែលជារឿយៗត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាការឈឺក្បាលអាក្រក់បំផុតក្នុងជីវិតរបស់អ្នក។ នេះអាចបង្ហាញពីការហូរឈាមពី AVM ដែលត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តជាបន្ទាន់។
AVM ខួរក្បាលវិវឌ្ឍន៍ក្នុងអំឡុងពេលអភិវឌ្ឍន៍ទារកដំបូង ជាធម្មតាក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះនៅពេលប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាលរបស់អ្នកកំពុងបង្កើត។ ហេតុផលពិតប្រាកដដែលនេះកើតឡើងមិនត្រូវបានយល់ច្បាស់ទេ ប៉ុន្តែវាហាក់ដូចជាការប្រែប្រួលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដោយចៃដន្យជាជាងអ្វីដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពរបស់ឪពុកម្តាយរបស់អ្នក ឬហ្សែន។
មិនដូចលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតទេ AVM ខួរក្បាលមិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់អ្នកទេ។ វាកើតឡើងដោយចៃដន្យ មានន័យថាវាកើតឡើងដោយចៃដន្យក្នុងអំឡុងពេលអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាល។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាវាគ្រាន់តែជារឿងនៃរបៀបដែលសរសៃឈាមបង្កើតនិងភ្ជាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេលសប្តាហ៍ដំបូងដ៏សំខាន់នៃការបង្កើតខួរក្បាល។
គ្មានអ្វីដែលអ្នក ឬឪពុកម្តាយរបស់អ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីការពារការបង្កើត AVM ទេ។ វាមិនបណ្តាលមកពីកត្តារបៀបរស់នៅ របួស ឬការឆ្លងមេរោគទេ។ ដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ដោយចៃដន្យនេះមានន័យថា AVM ខួរក្បាលអាចកើតឡើងចំពោះអ្នកណាម្នាក់ មិនគិតពីប្រវត្តិគ្រួសារ ឬកត្តាសុខភាពផ្សេងទៀតទេ។
ប្រសិនបើលោកអ្នកមានអាការឈឺក្បាលភ្លាមៗ និងធ្ងន់ធ្ងរខុសពីធម្មតា ជាពិសេសប្រសិនបើមានការក្អួត ឬវិលមុខ លោកអ្នកគួរតែស្វែងរកការព្យាបាលជាបន្ទាន់។ នេះអាចបង្ហាញពីការហូរឈាមពី AVM និងត្រូវការការព្យាបាលជាបន្ទាន់។
សូមកំណត់ពេលណាត់ជួបជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់លោកអ្នក ប្រសិនបើលោកអ្នកកត់សម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាប្រព័ន្ធប្រសាទថ្មី ឬកាន់តែអាក្រក់ឡើង ដូចជា ការសន្លប់ដោយមិនបានរំពឹងទុក ឈឺក្បាលជាប់រហូតដែលខុសពីលំនាំធម្មតា ឬការផ្លាស់ប្តូរជាលំដាប់នៃការនិយាយ ចក្ខុវិស័យ ឬការសម្របសម្រួល។
ប្រសិនបើលោកអ្នកត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន AVM ខួរក្បាលរួចហើយ វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវរក្សាការណាត់ជួបជាប្រចាំជាមួយអ្នកជំនាញខាងប្រព័ន្ធប្រសាទ ឬគ្រូពេទ្យវះកាត់ខួរក្បាល។ ពួកគេនឹងតាមដានស្ថានភាពរបស់លោកអ្នក និងជួយលោកអ្នកយល់ពីការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងរោគសញ្ញា ឬលទ្ធផលរូបភាព។
ដោយសារតែ AVMs ខួរក្បាលមានវត្តមានតាំងពីកំណើត ហានិភ័យប្រពៃណីមិនពិតជាអនុវត្តតាមរបៀបដែលវាធ្វើសម្រាប់លក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កត្តាមួយចំនួនអាចប៉ះពាល់ដល់ថាតើ AVM អាចបង្កបញ្ហា ឬរោគសញ្ញាក្នុងអំឡុងពេលជីវិតរបស់លោកអ្នកឬអត់។
អាយុអាចដើរតួនាទីក្នុងរបៀបដែល AVMs ធ្វើសកម្មភាព។ មនុស្សភាគច្រើនដែលវិវត្តរោគសញ្ញាធ្វើដូច្នេះរវាងអាយុ 20 និង 40 ឆ្នាំ ទោះបីជារោគសញ្ញាអាចលេចឡើងនៅគ្រប់វ័យក៏ដោយ។ មនុស្សវ័យក្មេងមានទំនោរក្នុងការជួបប្រទះការសន្លប់ជារោគសញ្ញាដំបូងរបស់ពួកគេ។
ទំហំនិងទីតាំងនៃ AVM របស់លោកអ្នកសំខាន់ជាងកត្តាហានិភ័យធម្មតា។ AVMs ធំជាង ឬអ្វីដែលមានទីតាំងនៅតំបន់សំខាន់ៗនៃខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងការនិយាយ ចលនា ឬចក្ខុវិស័យអាចមានទំនោរក្នុងការបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែ AVMs តូចៗក៏អាចបង្កបញ្ហាយ៉ាងសំខាន់ដែរ ខណៈពេលដែល AVMs ធំៗអាចមិនបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។
លក្ខខណ្ឌហ្សែនកម្រមួយចំនួន ដូចជា hereditary hemorrhagic telangiectasia អាចបង្កើនលទ្ធភាពនៃការមាន AVMs ច្រើន ប៉ុន្តែទាំងនេះគឺជាករណីតិចតួចណាស់។
ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃ AVM ខួរក្បាលគឺការហូរឈាម ដែលហៅថា ការហូរឈាមខាងក្នុងផងដែរ។ នេះកើតឡើងនៅពេលដែលសរសៃឈាមមិនធម្មតាបាក់ បណ្តាលឲ្យឈាមលេចធ្លាក់ចូលទៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលរបស់អ្នក។ ខណៈពេលដែលនេះស្តាប់ទៅគួរឲ្យខ្លាច វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវដឹងថា AVMs ភាគច្រើនមិនដែលហូរឈាមឡើយ។
ហានិភ័យប្រចាំឆ្នាំនៃការហូរឈាមពី AVM ដែលមិនបាក់ មានកម្រិតទាប ប្រហែល ២-៣% ក្នុងមួយឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហានិភ័យនេះអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើនរួមមានទំហំ ទីតាំង និងលក្ខណៈសរសៃឈាមជាក់លាក់ដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចវាយតម្លៃបាន។
ផលវិបាកដែលអាចកើតមានផ្សេងទៀតរួមមាន៖
កម្រណាស់ AVMs ធំខ្លាំងអាចបង្កបញ្ហាដោយយកលំហូរឈាមចេញពីជាលិកាខួរក្បាលធម្មតា នាំឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធប្រសាទបន្តិចម្តងៗ។ នេះជួនកាលត្រូវបានគេហៅថា “បាតុភូតលួច” ព្រោះ AVM ជាមូលហេតុនៃការលួចឈាមដែលគួរតែចិញ្ចឹមតំបន់ខួរក្បាលដែលមានសុខភាពល្អ។
វាគួរឲ្យកត់សម្គាល់ថា មនុស្សជាច្រើនដែលមាន AVMs ខួរក្បាលរស់នៅពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេដោយមិនមានផលវិបាកអ្វីឡើយ។ ក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកយល់ពីហានិភ័យរបស់អ្នកដោយផ្អែកលើលក្ខណៈជាក់លាក់របស់ AVM របស់អ្នក។
AVMs ខួរក្បាលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាធម្មតាដោយប្រើការធ្វើតេស្តរូបភាពពិសេសដែលអាចបង្ហាញពីការតភ្ជាប់សរសៃឈាមមិនធម្មតាលម្អិត។ វិធីសាមញ្ញបំផុតដែល AVM ត្រូវបានរកឃើញជាលើកដំបូងគឺតាមរយៈការស្កេន CT ឬ MRI ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ហេតុផលផ្សេងទៀត ដូចជាការស៊ើបអង្កេតការឈឺក្បាល ឬក្រោយពេលកើតជំងឺឆ្កួត។
ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកអាចមានជំងឺ AVM ពួកគេទំនងជានឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើការថតរូប MRI ជាមួយនឹងសារធាតុប្រឆាំងនឹងការប្រែប្រួល ដែលផ្តល់នូវរូបភាពលម្អិតនៃសរសៃឈាមនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នក។ ការធ្វើតេស្តនេះគ្មានការឈឺចាប់ និងមិនមានការប៉ះពាល់នឹងការបញ្ចេញកាំរស្មីទេ ប៉ុន្តែអ្នកនឹងត្រូវដេកស្ងៀមនៅក្នុងបំពង់តូចចង្អៀតប្រហែល 30-60 នាទី។
សម្រាប់ការពិនិត្យលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃឈាម គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យធ្វើការថតរូប angiogram ខួរក្បាល។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលបំពង់ស្តើងមួយចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមនៅក្នុងត្រគាក ឬដៃរបស់អ្នក និងចាក់សារធាតុពណ៌ប្រឆាំងនឹងការប្រែប្រួលដើម្បីបង្កើតរូបភាព X-ray លម្អិតនៃសរសៃឈាមនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នក។ ខណៈពេលដែលនេះស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាច វាជានីតិវិធីធម្មតាដែលផ្តល់នូវព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតអំពីជំងឺ AVM របស់អ្នក។
ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យប្រើការថតរូប CT angiography ដែលរួមបញ្ចូលការថតរូប CT ជាមួយនឹងសារធាតុពណ៌ប្រឆាំងនឹងការប្រែប្រួលដើម្បីបង្កើតរូបភាពលម្អិតនៃសរសៃឈាម។ ការធ្វើតេស្តនេះលឿនជាងការថតរូប angiography ប្រពៃណី ប៉ុន្តែផ្តល់នូវព័ត៌មានលម្អិតតិចជាងបន្តិច។
ការព្យាបាលជំងឺ AVM ខួរក្បាលមិនតែងតែចាំបាច់ទេ ហើយការសម្រេចចិត្តគឺអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើនរួមមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក ទំហំនិងទីតាំងនៃ AVM អាយុរបស់អ្នក និងសុខភាពទូទៅរបស់អ្នក។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ AVM តូច និងគ្មានរោគសញ្ញាត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយការសិក្សារូបភាពជាទៀងទាត់។
នៅពេលដែលត្រូវការការព្យាបាល មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗចំនួនបីដែលអាចត្រូវបានប្រើតែម្នាក់ឯង ឬរួមគ្នា។ ការវះកាត់ដកចេញពាក់ព័ន្ធនឹងការបើកលលាដ៍ក្បាល និងដក AVM ទាំងមូលចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ដែលអាចផ្តល់នូវការព្យាបាលពេញលេញ ប៉ុន្តែជាធម្មតាត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ AVMs តូចៗនៅក្នុងទីតាំងដែលអាចចូលទៅដល់បាន។
ការវះកាត់ radiosurgery stereotactic ប្រើកាំរស្មីប្រមូលផ្តុំដើម្បីបិទសរសៃឈាមមិនធម្មតាបន្តិចម្តងៗក្នុងរយៈពេល 1-3 ឆ្នាំ។ ការព្យាបាលមិនរุករานនេះដំណើរការល្អសម្រាប់ AVMs តូចៗ និងមិនតម្រូវឱ្យមានការវះកាត់ណាមួយទេ ទោះបីជាវាត្រូវការពេលវេលាដើម្បីមើលឃើញផលប៉ះពាល់ពេញលេញក៏ដោយ។
ការបញ្ចូលសរសៃឈាមតាមរយៈសរសៃឈាមរួមមានការបញ្ជូនបំពង់តូចមួយតាមរយៈសរសៃឈាមរបស់អ្នកទៅកាន់ AVM ហើយរារាំងវាដោយកាវបិទពិសេស ខ្សែស្រឡាយ ឬរន្ធ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាញឹកញាប់សម្រាប់ AVMs ធំជាង ឬជាការរៀបចំសម្រាប់ការវះកាត់ ឬការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។
ក្រុមព្យាបាលរបស់អ្នកនឹងធ្វើការជាមួយអ្នកដើម្បីកំណត់វិធីសាស្រ្តដ៏ល្អបំផុតដោយផ្អែកលើស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នក។ ពេលខ្លះ ជម្រើសដែលមានសុវត្ថិភាពបំផុតគឺការតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាជាងការព្យាបាលភ្លាមៗ ជាពិសេសសម្រាប់ AVMs ដែលមិនបានបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញាណាមួយឡើយ។
ការរស់នៅជាមួយ AVM ខួរក្បាលមានន័យថាត្រូវយកការប្រុងប្រយ័ត្នមួយចំនួនខណៈពេលដែលរក្សាជីវិតឱ្យបានធម្មតាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ រឿងសំខាន់បំផុតគឺត្រូវប្រើថ្នាំដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទាំងអស់តាមការណែនាំយ៉ាងត្រឹមត្រូវ ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកកំពុងប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការស្ទុះឡើង។
មនុស្សជាច្រើនសួរអំពីការរឹតបន្តឹងសកម្មភាព ហើយដំណឹងល្អគឺថាសកម្មភាពធម្មតាភាគច្រើនមានសុវត្ថិភាពទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យជៀសវាងសកម្មភាពដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការរងរបួសក្បាល ដូចជាកីឡាទំនាក់ទំនង រហូតដល់ AVM របស់អ្នកត្រូវបានព្យាបាល ឬប្រសិនបើអ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការហូរឈាម។
តាមដានរោគសញ្ញាថ្មីៗ ឬការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងកំណត់ហេតុសាមញ្ញមួយ។ កត់សម្គាល់រឿងដូចជាលំនាំឈឺក្បាល សកម្មភាពរបស់ការស្ទុះឡើង ឬការផ្លាស់ប្តូរនៃអារម្មណ៍ ឬមុខងាររបស់អ្នក។ ព័ត៌មាននេះជួយក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកតាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នក និងធ្វើការសម្រេចចិត្តព្យាបាល។
ការគ្រប់គ្រងភាពតានតឹងអាចមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសព្រោះការព្រួយបារម្ភអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នកគឺជារឿងធម្មតាទាំងស្រុង។ សូមពិចារណាបច្ចេកទេសសម្រាក ការហាត់ប្រាណស្រាលៗជាទៀងទាត់ដូចដែលវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកបានអនុម័ត និងការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយក្រុមគាំទ្រសម្រាប់មនុស្សដែលមានស្ថានភាពស្រដៀងគ្នា។
ត្រូវប្រាកដថាក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិជិតស្និទ្ធរបស់អ្នកដឹងអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក និងយល់ពីរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះដែលអាចតម្រូវឱ្យមានការយកចិត្តទុកដាក់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រភ្លាមៗ។ ការមានប្រព័ន្ធគាំទ្រដែលយល់ពីស្ថានភាពរបស់អ្នកអាចផ្តល់ជំនួយជាក់ស្តែង និងការលួងលោមផ្នែកអារម្មណ៍។
មុនពេលពិនិត្យសុខភាព សូមសរសេរចុះរាល់រោគសញ្ញាទាំងអស់របស់លោកអ្នក ទោះបីជាវាហាក់ដូចជាមិនទាក់ទងនឹង AVM របស់លោកអ្នកក៏ដោយ។ សូមរួមបញ្ចូលពេលវេលាដែលវាចាប់ផ្តើម ញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា និងអ្វីដែលធ្វើអោយវាប្រសើរឡើង ឬអាក្រក់ឡើង។ ព័ត៌មានលម្អិតនេះជួយគ្រូពេទ្យរបស់លោកអ្នកយល់ពីរបៀបដែល AVM របស់លោកអ្នកអាចប៉ះពាល់ដល់លោកអ្នក។
សូមយកបញ្ជីពេញលេញនៃថ្នាំ សារធាតុបំប៉ន និងវីតាមីនទាំងអស់ដែលលោកអ្នកកំពុងប្រើប្រាស់ រួមទាំងកម្រិតប្រើប្រាស់ផងដែរ។ លើសពីនេះ សូមប្រមូលរូបភាពវេជ្ជសាស្រ្ត ឬឯកសារវេជ្ជសាស្រ្តពីមុនដែលទាក់ទងនឹង AVM របស់លោកអ្នក ព្រោះការប្រៀបធៀបទាំងនេះតាមពេលវេលាផ្តល់នូវព័ត៌មានមានតម្លៃអំពីការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ។
សូមរៀបចំបញ្ជីសំណួរដែលលោកអ្នកចង់សួរ។ លោកអ្នកប្រហែលជាចង់ដឹងអំពីការរឹតបន្តឹងសកម្មភាព ជម្រើសព្យាបាល ទស្សនវិស័យរយៈពេលវែង ឬរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះគួរតែជំរុញការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តជាបន្ទាន់។ ការសរសេរទាំងនេះចុះធានាថាលោកអ្នកនឹងមិនភ្លេចសំណួរសំខាន់ៗក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យសុខភាពនោះទេ។
សូមពិចារណានាំយកសមាជិកគ្រួសារ ឬមិត្តភក្តិដែលជឿទុកចិត្តម្នាក់មកជួយលោកអ្នកចងចាំព័ត៌មានដែលបានពិភាក្សា និងផ្តល់ការគាំទ្រផ្នែកអារម្មណ៍។ ការណាត់ជួបវេជ្ជសាស្រ្តអំពីជំងឺខួរក្បាលអាចមានអារម្មណ៍ថាហួសហេតុ ហើយការមាននរណាម្នាក់នៅទីនោះអាចជួយលោកអ្នកដំណើរការព័ត៌មាននៅពេលក្រោយ។
ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន សូមស្រាវជ្រាវប្រភេទ AVM ជាក់លាក់របស់លោកអ្នកមុននេះដើម្បីអោយលោកអ្នកអាចមានការសន្ទនាដែលមានព័ត៌មានច្រើនជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់លោកអ្នក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមចាំថា AVM គ្រប់ប្រភេទគឺមានលក្ខណៈប្លែកពីគ្នា ដូច្នេះព័ត៌មានដែលលោកអ្នករកឃើញតាមអ៊ីនធឺណិតប្រហែលជាមិនអនុវត្តដោយផ្ទាល់ទៅនឹងស្ថានភាពរបស់លោកអ្នកនោះទេ។
រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវយល់អំពី AVMs ខួរក្បាលគឺថាវាជាជំងឺដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន ហើយមនុស្សជាច្រើនរស់នៅជីវិតធម្មតាពេញលេញជាមួយវា។ ខណៈពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអាចមានអារម្មណ៍ខ្លាចនៅដំបូង សូមចាំថាការព្យាបាលបានប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ហើយ AVMs ជាច្រើនមិនដែលបង្កបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។
ក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់លោកអ្នកនឹងធ្វើការជាមួយលោកអ្នកដើម្បីបង្កើតផែនការផ្ទាល់ខ្លួនដែលធ្វើតុល្យភាពហានិភ័យនិងអត្ថប្រយោជន៍នៃវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នា។ នេះអាចរួមបញ្ចូលការព្យាបាល ឬវាអាចរួមបញ្ចូលការត្រួតពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយនឹងការពិនិត្យសុខភាពជាទៀងទាត់និងការសិក្សារូបភាព។
សូមរក្សាការតភ្ជាប់ជាមួយក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នក ធ្វើតាមការណែនាំរបស់ពួកគេ ហើយកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរសំណួរនៅពេលអ្នកមាន។ ការយល់ដឹងពីស្ថានភាពរបស់អ្នកធ្វើឱ្យអ្នកអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់ និងជួយកាត់បន្ថយការព្រួយបារម្ភអំពីរឿងដែលមិនទាន់ដឹង។
សំខាន់បំផុត ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ AVM ខួរក្បាលមិនបានកំណត់អ្នក ឬកំណត់អ្វីដែលអ្នកអាចសម្រេចបានក្នុងជីវិតនោះទេ។ ជាមួយនឹងការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត និងការត្រួតពិនិត្យត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចបន្តដើរតាមគោលដៅរបស់អ្នក និងរស់នៅជីវិតដែលអ្នកចង់បាន។
ជំងឺ AVM ខួរក្បាលភាគច្រើនមិនធំឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់បន្ទាប់ពីកំណើតទេ ទោះបីជាវាអាចកាន់តែកត់សម្គាល់នៅពេលអ្នកចាស់ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរលំនាំលំហូរឈាមក៏ដោយ។ មិនដូចដុំសាច់ទេ AVM គឺជារោគសាស្ត្រដែលមានស្ថេរភាពដែលជាធម្មតាមិនពង្រីក ឬបន្តពូជទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកនឹងតាមដាន AVM របស់អ្នកជាមួយនឹងរូបភាពជាទៀងទាត់ដើម្បីតាមដានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយតាមពេលវេលា។
ស្ត្រីជាច្រើនដែលមានជំងឺ AVM ខួរក្បាលមានការមានផ្ទៃពោះ និងការសម្រាលកូនដោយសុវត្ថិភាព ទោះបីជានេះតម្រូវឱ្យមានការวางแผนយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកក៏ដោយ។ ការមានផ្ទៃពោះអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាមពី AVM ខ្លះបន្តិចបន្តួចដោយសារការកើនឡើងបរិមាណឈាម និងការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូន។ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកនឹងវាយតម្លៃស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នក និងអាចណែនាំការព្យាបាលមុនពេលមានផ្ទៃពោះ ឬការត្រួតពិនិត្យពិសេសក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងការសម្រាលកូន។
មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ AVM ខួរក្បាលអាចធ្វើដំណើរ និងហោះហើរធម្មតាដោយគ្មានការរឹតបន្តឹងពិសេសណាមួយឡើយ។ ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធក្នុងអំឡុងពេលហោះហើរជាទូទៅមិនសំខាន់គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីប៉ះពាល់ដល់ AVM របស់អ្នកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកទើបតែទទួលការព្យាបាល ឬកំពុងជួបប្រទះរោគសញ្ញាសកម្ម វាមានតម្លៃក្នុងការពិភាក្សាផែនការធ្វើដំណើរជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកដើម្បីធានាថាវាមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នក។
ទោះបីជាការហាត់ប្រាណខ្លាំងខ្លាំង ឬភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរអាចនឹងបង្កើនសម្ពាធឈាមគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កការគំរាមកំហែងក៏ដោយ ក៏សកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃធម្មតា និងការហាត់ប្រាណមធ្យមមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់មនុស្សភាគច្រើនដែលមាន AVMs ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ការណែនាំជាក់លាក់អំពីកម្រិតសកម្មភាពដោយផ្អែកលើលក្ខណៈរបស់ AVM របស់អ្នក និងហានិភ័យនៃការហូរឈាម។ គន្លឹះគឺការស្វែងរកតុល្យភាពត្រឹមត្រូវរវាងការរក្សាភាពសកម្ម និងការជៀសវាងហានិភ័យដែលមិនចាំបាច់។
ប្រេកង់នៃការថតរូបភាពតាមដានអាស្រ័យលើលក្ខណៈរបស់ AVM របស់អ្នក ថាតើអ្នកបានទទួលការព្យាបាលឬអត់ និងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ AVMs ដែលមិនបានព្យាបាលអាចត្រូវបានត្រួតពិនិត្យរៀងរាល់ 1-3 ឆ្នាំម្តង ខណៈពេលដែល AVMs ដែលបានព្យាបាលអាចត្រូវការការតាមដានជាបន្តបន្ទាប់ញឹកញាប់ជាងនេះដើម្បីធានាថាការព្យាបាលកំពុងដំណើរការ។ ក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកនឹងបង្កើតកាលវិភាគត្រួតពិនិត្យផ្ទាល់ខ្លួនដែលធ្វើតុល្យភាពរវាងតម្រូវការព័ត៌មានជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយការធ្វើតេស្ត និងការប៉ះពាល់កាំរស្មីដែលមិនចាំបាច់។