ការแคច្នៃ

'ការក្រៀមស្វិតគឺជាកម្ពស់ខ្លីដែលបណ្តាលមកពីជំងឺហ្សែន ឬជំងឺ។ កម្ពស់គឺជាកម្ពស់របស់មនុស្សម្នាក់នៅក្នុងទីតាំងឈរ។ ការក្រៀមស្វិតជាទូទៅត្រូវបានកំណត់ថាជាកម្ពស់មនុស្សពេញវ័យ ៤ ហ្វីត ១០ អ៊ីញ (១៤៧ សង់ទីម៉ែត្រ) ឬតិចជាងនេះ។ កម្ពស់មធ្យមរបស់មនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺក្រៀមស្វិតគឺ ៤ ហ្វីត ១ អ៊ីញ (១២៥ សង់ទីម៉ែត្រ) សម្រាប់ស្ត្រី និង ៤ ហ្វីត ៤ អ៊ីញ (១៣២ សង់ទីម៉ែត្រ) សម្រាប់បុរស។\n\nជំងឺជាច្រើនបណ្តាលឱ្យមានជំងឺក្រៀមស្វិត។ ជាទូទៅ ការក្រៀមស្វិតត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទធំៗ៖\n\n- ការក្រៀមស្វិតមិនសមាមាត្រ។ នេះគឺជាពេលដែលផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយមានទំហំតូច ហើយផ្នែកផ្សេងទៀតមានទំហំមធ្យម ឬធំជាងមធ្យម។ ជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រភេទការក្រៀមស្វិតនេះរារាំងការលូតលាស់ឆ្អឹង។\n- ការក្រៀមស្វិតសមាមាត្រ។ នេះគឺជាពេលដែលផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយមានទំហំតូចដូចគ្នា ហើយមើលទៅដូចជារាងកាយដែលមានកម្ពស់មធ្យម។ ជំងឺដែលមាននៅពេលកើត ឬកើតឡើងនៅក្នុងវ័យកុមារភាពដំបូងកំណត់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ទូទៅ។\n\nមនុស្សខ្លះចូលចិត្តពាក្យថា "កម្ពស់ខ្លី" ឬ "មនុស្សតូច" ជាជាង "ក្រៀមស្វិត" ឬ "ជំងឺក្រៀមស្វិត"។ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវមានភាពរសើបចំពោះចំណូលចិត្តរបស់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ។ ជំងឺកម្ពស់ខ្លីមិនរាប់បញ្ចូលកម្ពស់ខ្លីគ្រួសារទេ - កម្ពស់ខ្លីដែលត្រូវបានគេគិតថាជាការប្រែប្រួលធម្មតាជាមួយនឹងការលូតលាស់ឆ្អឹងធម្មតា។'

រោគសញ្ញា — ក្រៅពីកម្ពស់ខ្លី — មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងណាស់នៅក្នុងជួរនៃលក្ខខណ្ឌអាក្រាត។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺអាក្រាតមានលក្ខខណ្ឌដែលបណ្តាលឱ្យមានកម្ពស់ខ្លីជាមួយនឹងផ្នែករាងកាយដែលមិនមានទំហំដូចគ្នា។ ជាធម្មតានេះមានន័យថាមនុស្សម្នាក់មានដើមទ្រូងទំហំមធ្យមនិងអវយវៈខ្លីណាស់។ ប៉ុន្តែមនុស្សខ្លះអាចមានដើមទ្រូងខ្លីណាស់និងអវយវៈខ្លី។ អវយវៈទាំងនោះធំជាងផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយ។ នៅក្នុងមនុស្សទាំងនេះក្បាលមានទំហំធំបើប្រៀបធៀបទៅនឹងរាងកាយ។ ស្ទើរតែមនុស្សទាំងអស់ដែលមានជំងឺអាក្រាតមិនសមាមាត្រមានបញ្ញាមធ្យម។ ករណីលើកលែងកម្រមានជាធម្មតាដោយសារតែកត្តាបន្ទាប់បន្សំដូចជាសារធាតុរាវលើសនៅជុំវិញខួរក្បាល។ នេះក៏ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា hydrocephalus ផងដែរ។ មូលហេតុទូទៅបំផុតនៃជំងឺអាក្រាតគឺជាលក្ខខណ្ឌដែលហៅថា achondroplasia ដែលបណ្តាលឱ្យមានកម្ពស់ខ្លីមិនសមាមាត្រ។ លក្ខខណ្ឌនេះជាធម្មតានាំឱ្យមាន: ដើមទ្រូងទំហំមធ្យម។ ដៃនិងជើងខ្លីជាពិសេសដៃខាងលើនិងជើងខាងលើខ្លី។ ម្រាមដៃខ្លីជាញឹកញាប់មានចន្លោះធំរវាងម្រាមដៃកណ្តាលនិងម្រាមដៃចិញ្ចៀន។ ចលនាកំណត់នៅកែងដៃ។ ក្បាលធំបើប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយជាមួយនឹងថ្ងាសលេចធ្លោនិងស្ពានច្រមុះរាបស្មើ។ ជើងកោងដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅ។ ខ្នងផ្នែកខាងក្រោមកោងដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅ។ កម្ពស់មនុស្សពេញវ័យ ៤ ហ្វីត ១ អ៊ីញ (១២៥ សង់ទីម៉ែត្រ) សម្រាប់ស្ត្រីនិង ៤ ហ្វីត ៤ អ៊ីញ (១៣២ សង់ទីម៉ែត្រ) សម្រាប់បុរស។ មូលហេតុមួយទៀតនៃជំងឺអាក្រាតមិនសមាមាត្រគឺជាលក្ខខណ្ឌកម្រដែលហៅថា spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC) ។ សញ្ញាអាចរួមមាន: ដើមទ្រូងខ្លីណាស់។ ករបស់ខ្លី។ ដៃនិងជើងខ្លី។ ដៃនិងជើងទំហំមធ្យម។ ទ្រូងធំទូលាយមូល។ ឆ្អឹងថ្ពាល់រាបស្មើបន្តិច។ រន្ធនៅលើដំបូលមាត់ក៏ហៅថាជា cleft palate ផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធឆ្អឹងត្រគាកដែលនាំឱ្យឆ្អឹងភ្លៅងាកចូល។ ជើងដែលត្រូវបានបង្វិលឬមិនមានរាង។ ឆ្អឹងករបស់ដែលមិនមានស្ថេរភាព។ ការកោងកោងនៃឆ្អឹងខ្នងផ្នែកខាងលើដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅតាមពេលវេលា។ ខ្នងផ្នែកខាងក្រោមកោងដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅតាមពេលវេលា។ បញ្ហាចក្ខុវិស័យនិងការស្តាប់។ ជំងឺរលាកសន្លាក់និងបញ្ហាក្នុងការរើចលនាសន្លាក់។ កម្ពស់មនុស្សពេញវ័យចាប់ពី ៣ ហ្វីត (៩១ សង់ទីម៉ែត្រ) ដល់ច្រើនជាង ៤ ហ្វីត (១២២ សង់ទីម៉ែត្រ)។ ជំងឺអាក្រាតសមាមាត្រកើតឡើងដោយសារលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្រ្តដែលមាននៅពេលកើតឬដែលកើតឡើងនៅក្នុងវ័យកុមារភាពដែលកំណត់ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍន៍ទូទៅ។ ក្បាលដើមទ្រូងនិងអវយវៈទាំងអស់មានទំហំតូចប៉ុន្តែវាមានទំហំតូចដល់កម្រិតដូចគ្នា។ ដោយសារលក្ខខណ្ឌទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ទូទៅការអភិវឌ្ឍន៍មិនល្អនៃប្រព័ន្ធរាងកាយមួយឬច្រើនគឺអាចធ្វើទៅបាន។ កង្វះអរម៉ូនលូតលាស់គឺជាមូលហេតុធម្មតានៃជំងឺអាក្រាតសមាមាត្រ។ វាកើតឡើងនៅពេលដែលក្រពេញ pituitary មិនផលិតអរម៉ូនលូតលាស់គ្រប់គ្រាន់។ អរម៉ូននេះត្រូវបានគេត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់កុមារភាពធម្មតា។ សញ្ញារួមមាន: កម្ពស់ទាបជាងភាគរយទីបីនៅលើតារាងលូតលាស់កុមារស្តង់ដារ។ អត្រាលូតលាស់យឺតជាងការរំពឹងទុកសម្រាប់អាយុ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទយឺតឬគ្មានក្នុងអំឡុងពេលវ័យជំទង់។ រោគសញ្ញានៃជំងឺអាក្រាតមិនសមាមាត្រជារឿយៗមានវត្តមាននៅពេលកើតឬនៅក្នុងវ័យទារកដំបូង។ ជំងឺអាក្រាតសមាមាត្រអាចមិនត្រូវបានគេមើលឃើញនៅដំបូងឡើយ។ សូមទៅជួបអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពកូនរបស់អ្នកប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភអំពីការលូតលាស់ឬការអភិវឌ្ឍន៍ទូទៅរបស់កូនអ្នក។

រោគសញ្ញានៃការក្រិនខ្លីមិនសមាមាត្រជារឿយៗមានវត្តមាននៅពេលកើត ឬក្នុងវ័យទារកដំបូង។ ការក្រិនខ្លីសមាមាត្រអាចមិនត្រូវបានគេមើលឃើញនៅដំបូងឡើយ។ សូមជួបជាមួយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពកូនរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភអំពីការលូតលាស់ ឬការអភិវឌ្ឍន៍ទូទៅរបស់កូនអ្នក។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ការក្រិនគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនក៏ហៅថាជាការប្រែប្រួលហ្សែនផងដែរ។ ចំពោះកុមារជាច្រើនវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរដោយចៃដន្យនៅក្នុងហ្សែនរបស់កុមារ។ ប៉ុន្តែការក្រិនក៏អាចត្រូវបានទទួលមរតកដោយសារតែការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុងឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរ។ មូលហេតុផ្សេងទៀតអាចរួមបញ្ចូលទាំងកម្រិតទាបនៃអរម៉ូននិងអាហារូបត្ថម្ភមិនល្អ។ ពេលខ្លះមូលហេតុនៃការក្រិនមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។

ប្រហែល ៨០% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺ achondroplasia កើតមកពីឪពុកម្តាយដែលមានកម្ពស់ជាមធ្យម។ មនុស្សម្នាក់ដែលមានជំងឺ achondroplasia ដែលមានឪពុកម្តាយដែលមានទំហំជាមធ្យមបានទទួលហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរមួយដែលទាក់ទងនឹងជំងឺនេះនិងហ្សែនធម្មតាមួយ។ មនុស្សម្នាក់ដែលមានជំងឺ achondroplasia អាចបញ្ជូនហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរដែលទាក់ទងនឹងជំងឺនេះឬហ្សែនធម្មតាទៅកូនរបស់ពួកគេ។

រោគសញ្ញា Turner ដែលជាជំងឺដែលប៉ះពាល់តែកុមារស្រីប៉ុណ្ណោះកើតឡើងនៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមភេទ - ក្រូម៉ូសូម X - បាត់ឬបាត់បង់ដោយផ្នែក។ កុមារស្រីទទួលមរតកក្រូម៉ូសូម X មួយពីឪពុកម្តាយម្នាក់ៗ។ ក្មេងស្រីដែលមានរោគសញ្ញា Turner មានតែច្បាប់ចម្លងដែលដំណើរការពេញលេញមួយនៃក្រូម៉ូសូមភេទស្រីជាជាងពីរ។

ពេលខ្លះកម្រិតទាបនៃអរម៉ូនលូតលាស់អាចត្រូវបានតាមដានទៅការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនឬរបួស។ ប៉ុន្តែសម្រាប់មនុស្សភាគច្រើនដែលមានកម្រិតអរម៉ូនទាបមិនមានមូលហេតុត្រូវបានរកឃើញទេ។

មូលហេតុផ្សេងទៀតនៃការក្រិនរួមមានលក្ខខណ្ឌហ្សែនផ្សេងទៀតកម្រិតទាបនៃអរម៉ូនផ្សេងទៀតឬអាហារូបត្ថម្ភមិនល្អ។ ពេលខ្លះមូលហេតុមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។

'ហេតុផលនៃហានិភ័យអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺខ្នាតតូច។ ក្នុងករណីជាច្រើន ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺខ្នាតតូចកើតឡើងដោយចៃដន្យ ហើយមិនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូនទេ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរមានជំងឺខ្នាតតូច ហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺខ្នាតតូចកើនឡើង។\n\nប្រសិនបើអ្នកចង់មានផ្ទៃពោះ ហើយត្រូវការយល់ពីឱកាសដែលកូនរបស់អ្នកមានជំងឺខ្នាតតូច សូមនិយាយជាមួយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែន។ សូមសួរអំពីហេតុផលនៃហានិភ័យផ្សេងទៀតផងដែរ។'

ភាពស្មុគស្មាញនៃជំងឺពាក់ព័ន្ធនឹងការក្រិនអាចប្រែប្រួលខ្លាំងណាស់ ប៉ុន្តែភាពស្មុគស្មាញមួយចំនួនគឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ជំងឺជាច្រើន។\n\nលក្ខណៈពិសេសធម្មតានៃលលាដ៍ក្បាល ឆ្អឹងខ្នង និងអវយវៈដែលចែករំលែកដោយទម្រង់ភាគច្រើននៃការក្រិនមិនសមាមាត្រនាំឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញមួយចំនួនដែលជារឿងធម្មតា៖\n\n- ការពន្យារពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍជំនាញម៉ូទ័រ ដូចជាការអង្គុយ ការរំកិល និងការដើរ។\n- ការឆ្លងមេរោគត្រចៀកដែលកើតឡើងច្រើន និងហានិភ័យនៃការបាត់បង់ការស្តាប់។\n- ជើងកោង។\n- ពិបាកដកដង្ហើមពេលគេង ដែលគេស្គាល់ថាជាការគេងមិនលក់។\n- សារធាតុរាវបន្ថែមនៅជុំវិញខួរក្បាល ដែលគេស្គាល់ថាជា hydrocephalus ។\n- ត្រូវការការព្យាបាលធ្មេញ។\n- ការកោងខ្នងធ្ងន់ធ្ងរ ឬការរំកិលខ្នងជាមួយនឹងការឈឺខ្នង ឬបញ្ហាដកដង្ហើមដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។\n- ជំងឺរលាកសន្លាក់។\n\nជាមួយនឹងការក្រិនសមាមាត្រ បញ្ហាក្នុងការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍន៍ជារឿយៗនាំឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញជាមួយសរីរាង្គដែលមិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺបេះដូងដែលជារឿយៗកើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺ Turner syndrome អាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពយ៉ាងខ្លាំង។ ការអវត្តមាននៃការលូតលាស់ផ្លូវភេទដែលទាក់ទងនឹងការមានកម្រិតអរម៉ូនលូតលាស់ទាប ឬជំងឺ Turner syndrome អាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយនិងមុខងារសង្គម។\n\nស្ត្រីដែលមានការក្រិនមិនសមាមាត្រអាចមានបញ្ហាផ្លូវដង្ហើមក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ការវះកាត់ C-section គឺស្ទើរតែត្រូវការជានិច្ច ព្រោះទំហំនិងរូបរាងនៃឆ្អឹងអាងត្រគាកមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការសម្រាលកូនតាមទ្វារមាសបានជោគជ័យ។\n\nមនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺក្រិនចូលចិត្តមិនត្រូវបានដាក់ស្លាកដោយជំងឺនោះទេ។ ប៉ុន្តែមនុស្សមួយចំនួនអាចហៅខ្លួនឯងថា "ក្រិន" "មនុស្សតូច" ឬ "មនុស្សខ្នាតខ្លី"។\n\nមនុស្សដែលមានកម្ពស់មធ្យមអាចមានគំនិតខុសអំពីមនុស្សដែលមានជំងឺក្រិន។ ហើយការបង្ហាញពីមនុស្សដែលមានជំងឺក្រិនក្នុងរឿងភាគទំនើបជារឿយៗរួមបញ្ចូលទាំងរូបភាពក្លែងក្លាយ។ គំនិតខុសអាចប៉ះពាល់ដល់ការគោរពខ្លួនឯងរបស់មនុស្សនិងកំណត់ថាតើពួកគេធ្វើបានល្អប៉ុណ្ណានៅសាលារៀនឬកន្លែងធ្វើការ។\n\nកុមារដែលមានជំងឺក្រិនជារឿយៗត្រូវបានគេលេងសើចនិងប្រមាថដោយមិត្តរួមថ្នាក់។ ដោយសារតែជំងឺក្រិនគឺជារឿងមិនសូវកើតមាន កុមារអាចមានអារម្មណ៍ថាពួកគេនៅម្នាក់ឯង។ ពួកគេអាចត្រូវការសុខភាពផ្លូវចិត្តនិងការគាំទ្រពីមិត្តភក្តិសម្រាប់គុណភាពជីវិតល្អបំផុត។

គ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នកទំនងជានឹងពិនិត្យមើលកត្តាជាច្រើនដើម្បីស្វែងយល់អំពីការលូតលាស់របស់កូនអ្នក និងស្វែងយល់ថាតើកូនអ្នកមានជំងឺពាក់ព័ន្ធនឹងការខ្នាតតឿឬអត់។ គ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នកអាចបញ្ជូនកូនអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសផ្សេងទៀតដូចជា អ្នកជំនាញខាងរោគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធ endocrine និងអ្នកជំនាញខាងហ្សែន។ ក្នុងករណីខ្លះ ការខ្នាតតឿមិនសមាមាត្រអាចត្រូវបានសង្ស័យក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាលប្រសិនបើសម្គាល់ឃើញការខ្លីនៃអវយវៈទាក់ទងនឹងដងខ្លួន។

ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យអាចរួមមាន៖

• ការវាស់វែង ផ្នែកធម្មតានៃការពិនិត្យសុខភាពកុមារគឺការវាស់កម្ពស់ ទម្ងន់ និងទំហំក្បាល។ នៅក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យនីមួយៗ គ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នកនឹងគូសរូបការវាស់វែងទាំងនេះនៅលើតារាងដើម្បីបង្ហាញពីចំណាត់ថ្នាក់ភាគរយបច្ចុប្បន្នរបស់កូនអ្នកសម្រាប់នីមួយៗ។ នេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណការលូតលាស់ដែលមិនធម្មតា ដូចជាការលូតលាស់យឺត ឬក្បាលធំទាក់ទងនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ ប្រសិនបើនិន្នាការណាមួយនៅក្នុងតារាងទាំងនេះគឺជាការព្រួយបារម្ភ គ្រូពេទ្យកុមាររបស់កូនអ្នកអាចធ្វើការវាស់វែងញឹកញាប់ជាង។
• រូបរាង លក្ខណៈពិសេសមុខ និងគ្រោងឆ្អឹងជាច្រើនមានទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌខ្នាតតឿជាច្រើន។ របៀបដែលកូនអ្នកមើលទៅក៏អាចជួយគ្រូពេទ្យកុមារ និងអ្នកជំនាញខាងហ្សែនរបស់អ្នកធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផងដែរ។
• បច្ចេកវិទ្យាចំលងរូបភាព អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកអាចបញ្ជាការសិក្សាចំលងរូបភាព ដូចជាការថតកាំរស្មីអ៊ិច ព្រោះភាពខុសគ្នាមួយចំនួននៅក្នុងលលាដ៍ក្បាលនិងគ្រោងឆ្អឹងអាចបង្ហាញពីលក្ខខណ្ឌដែលកូនអ្នកអាចមាន។ ឧបករណ៍ចំលងរូបភាពផ្សេងៗក៏អាចបង្ហាញពីការលូតលាស់យឺតនៃឆ្អឹង ដូចជាករណីនៅពេលដែលកម្រិតអរម៉ូនលូតលាស់ទាប។ ការស្កេន MRI អាចបង្ហាញថាតើក្រពេញ pituitary ឬ hypothalamus មិនធម្មតាឬអត់។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន ការធ្វើតេស្តហ្សែនមានសម្រាប់មូលហេតុហ្សែនជាច្រើននៃលក្ខខណ្ឌដែលទាក់ទងនឹងការខ្នាតតឿ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តដើម្បីបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចជួយគ្រប់គ្រងលក្ខខណ្ឌនិងជួយក្នុងការគ្រោងគ្រួសារ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគិតថាកូនស្រីរបស់អ្នកអាចមានជំងឺ Turner ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ពិសេសអាចត្រូវបានធ្វើដែលពិនិត្យមើលក្រូម៉ូសូម X នៅក្នុងកោសិកាឈាម។
• ប្រវត្តិគ្រួសារ គ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នកអាចសួរអំពីកម្ពស់របស់បងប្អូន ឪពុកម្តាយ ជីដូនជីតា ឬសាច់ញាតិឈាមផ្សេងទៀតដើម្បីស្វែងយល់ថាតើជួរជាមធ្យមនៃកម្ពស់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នករួមបញ្ចូលទាំងកម្ពស់ខ្លីឬអត់។
• ការធ្វើតេស្តអរម៉ូន គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចបញ្ជាការធ្វើតេស្តដែលវាស់កម្រិតនៃអរម៉ូនលូតលាស់ ឬអរម៉ូនផ្សេងទៀតដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍន៍កុមារភាព។

លក្ខខណ្ឌមួយចំនួនដែលបណ្តាលឱ្យមានការខ្នាតតឿអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាផ្សេងៗគ្នាជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍និងការលូតលាស់ ក៏ដូចជាផលវិបាកផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អ្នកឯកទេសជាច្រើនអាចចូលរួមក្នុងការពិនិត្យសម្រាប់លក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ណែនាំការព្យាបាល និងផ្តល់ការថែទាំ។ ក្រុមនេះអាចផ្លាស់ប្តូរនៅពេលតម្រូវការរបស់កូនអ្នកផ្លាស់ប្តូរ។ គ្រូពេទ្យកុមាររបស់កូនអ្នក ឬអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពគ្រួសារអាចសម្របសម្រួលការថែទាំ។

អ្នកឯកទេសនៅក្នុងក្រុមថែទាំរបស់អ្នកអាចរួមមាន៖

• អ្នកជំនាញខាងជំងឺរំខានអរម៉ូន (អ្នកជំនាញខាង endocrinologist)។
• អ្នកជំនាញខាងរោគត្រចៀក ច្រមុះ និងបំពង់ក (otolaryngologist)។
• អ្នកជំនាញខាងជំងឺឆ្អឹង (orthopedist)។
• អ្នកជំនាញខាងជំងឺហ្សែន (អ្នកជំនាញខាងហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រ)។
• អ្នកជំនាញខាងជំងឺបេះដូង (cardiologist)។
• អ្នកជំនាញខាងភ្នែក (ophthalmologist)។
• អ្នកជំនាញខាងសុខភាពផ្លូវចិត្ត ដូចជាអ្នកចិត្តសាស្រ្ត ឬអ្នកចិត្តសាស្ត្រ។
• អ្នកជំនាញខាងជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (neurologist)។
• អ្នកជំនាញធ្មេញក្នុងការកែតម្រូវបញ្ហាជាមួយនឹងការតម្រឹមធ្មេញ (orthodontist)។
• អ្នកព្យាបាលការអភិវឌ្ឍន៍ ដែលជាអ្នកឯកទេសក្នុងការព្យាបាលដើម្បីជួយកូនអ្នកអភិវឌ្ឍអាកប្បកិរិយាសមស្របតាមអាយុ ជំនាញសង្គម និងជំនាញទំនាក់ទំនងរវាងបុគ្គល។
• អ្នកព្យាបាលការងារ ដែលជាអ្នកឯកទេសក្នុងការព្យាបាលដើម្បីអភិវឌ្ឍជំនាញប្រចាំថ្ងៃ និងប្រើប្រាស់ផលិតផលបន្ថែមដែលជួយក្នុងសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ។

'គោលដៅនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីរក្សាអ្នកធ្វើអ្វីដែលអ្នកចង់ធ្វើដោយឯករាជ្យ។ ការព្យាបាលភាពខ្នាតតូចភាគច្រើនមិនបង្កើនកម្ពស់ទេ ប៉ុន្តែវាអាចកែតម្រូវ ឬធ្វើឱ្យបញ្ហាដែលបណ្តាលមកពីផលវិបាកស្រាល។ ថ្នាំ ក្នុងឆ្នាំ ២០២១ អាជ្ញាធរចំណីអាហារនិងគ្រឿងញៀនសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានអនុម័ត vosoritide ដែលស្គាល់ថាជា Voxzogo ដើម្បីបង្កើនកំណើនក្នុងកុមារដែលមានប្រភេទនៃភាពខ្នាតតូចបំផុត។ ផ្តល់ជាការចាក់ថ្នាំនេះគឺសម្រាប់កុមារអាយុ ៥ ឆ្នាំឡើងទៅដែលមាន achondroplasia និងចានលូតលាស់បើកចំហដូច្នេះពួកគេនៅតែអាចលូតលាស់បាន។ ក្នុងការសិក្សាអ្នកដែលបានប្រើ Voxzogo បានលូតលាស់ជាមធ្យម ០,៦ អ៊ីញ (១,៦ សង់ទីម៉ែត្រ) ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យនិងអ្នកជំនាញហ្សែនរបស់អ្នកអំពីហានិភ័យនិងអត្ថប្រយោជន៍ដែលអាចកើតមាន។ ថ្នាំបន្ថែមដើម្បីព្យាបាលភាពខ្នាតតូចកំពុងត្រូវបានសិក្សា។ ការព្យាបាលអ័រម៉ូន សម្រាប់មនុស្សដែលមានភាពខ្នាតតូចដោយសារតែកម្រិតអ័រម៉ូនលូតលាស់ទាបការព្យាបាលជាមួយនឹងការចាក់ថ្នាំសំយោគនៃអ័រម៉ូនអាចបង្កើនកម្ពស់ចុងក្រោយ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនកុមារទទួលបានការចាក់ថ្នាំប្រចាំថ្ងៃអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំរហូតដល់ពួកគេឈានដល់កម្ពស់មនុស្សពេញវ័យអតិបរមា - ជារឿយៗនៅក្នុងជួរមធ្យមនៃមនុស្សពេញវ័យសម្រាប់គ្រួសាររបស់ពួកគេ។ ការព្យាបាលអាចបន្តពេញមួយវ័យជំទង់និងវ័យពេញវ័យដើម្បីសម្រេចបាននូវការអភិវឌ្ឍន៍។ មនុស្សខ្លះអាចត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិត។ អ័រម៉ូនដែលទាក់ទងផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងការព្យាបាលប្រសិនបើកម្រិតរបស់ពួកគេក៏ទាបផងដែរ។ ការព្យាបាលសម្រាប់ក្មេងស្រីដែលមានរោគសញ្ញា Turner ក៏ត្រូវការការព្យាបាលអេស្ត្រូជែននិងអ័រម៉ូនដែលទាក់ទងដើម្បីចាប់ផ្តើមការវិវឌ្ឍន៍និងនាំទៅរកការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទរបស់មនុស្សពេញវ័យ។ ការព្យាបាលជំនួសអេស្ត្រូជែនជាធម្មតាបន្តរហូតដល់អាយុមធ្យមនៃការអស់រដូវ។ ការផ្តល់អ័រម៉ូនលូតលាស់ដល់កុមារដែលមាន achondroplasia មិនបង្កើនកម្ពស់មធ្យមនៃមនុស្សពេញវ័យចុងក្រោយទេ។ ការវះកាត់ នីតិវិធីវះកាត់ដែលអាចកែតម្រូវបញ្ហាចំពោះមនុស្សដែលមានភាពខ្នាតតូចមិនសមាមាត្ររួមមាន: ការកែតម្រូវទិសដៅដែលឆ្អឹងលូតលាស់។ ការធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនិងការកែតម្រូវរាងរបស់ឆ្អឹងខ្នង។ ការបង្កើនទំហំនៃការបើកនៅក្នុងឆ្អឹងនៃឆ្អឹងខ្នងដែលហៅថា vertebrae ដើម្បីធ្វើឱ្យសម្ពាធលើខួរឆ្អឹងខ្នងស្រាល។ ការដាក់ shunt ដើម្បីយកសារធាតុរាវច្រើនពេកនៅជុំវិញខួរក្បាល - ដែលស្គាល់ថាជា hydrocephalus - ប្រសិនបើវាកើតឡើង។ មនុស្សខ្លះដែលមានភាពខ្នាតតូចជ្រើសរើសការវះកាត់ដែលហៅថាការពង្រីកសរីរាង្គ។ នីតិវិធីនេះគឺជាការជជែកដេញដោយសារតែមានហានិភ័យ។ អ្នកដែលមានភាពខ្នាតតូចត្រូវបានគេជំរុញឱ្យរង់ចាំដើម្បីសម្រេចចិត្តអំពីការពង្រីកសរីរាង្គរហូតដល់ពួកគេមានអាយុគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចូលរួមក្នុងការសម្រេចចិត្ត។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានណែនាំដោយសារតែភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងនីតិវិធីជាច្រើន។ ការថែទាំសុខភាពបន្ត ការពិនិត្យសុខភាពទៀងទាត់និងការថែទាំបន្តដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពដែលស្គាល់អំពីភាពខ្នាតតូចអាចធ្វើឱ្យគុណភាពជីវិតប្រសើរឡើង។ ដោយសារតែមានរោគសញ្ញានិងផលវិបាកជាច្រើនលក្ខខណ្ឌត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅពេលដែលពួកគេកើតឡើងដូចជាការធ្វើតេស្តនិងការព្យាបាលសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគត្រចៀកការរួមតូចនៃឆ្អឹងខ្នងឬការគេងមិនលក់។ មនុស្សពេញវ័យដែលមានភាពខ្នាតតូចគួរតែបន្តត្រូវបានត្រួតពិនិត្យនិងព្យាបាលសម្រាប់លក្ខខណ្ឌដែលកើតឡើងពេញមួយជីវិត។ សូមស្នើសុំការណាត់ជួប'

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺខ្នាតតឿ អ្នកអាចធ្វើជំហានជាច្រើនដើម្បីជួយពួកគេដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈម និងធ្វើអ្វីដែលពួកគេត្រូវការធ្វើដោយឯករាជ្យ៖ ស្វែងរកជំនួយ។ អង្គការមិនរកប្រាក់ចំណេញ Little People of America ផ្តល់នូវការគាំទ្រសង្គម ព័ត៌មានអំពីលក្ខខណ្ឌ ឱកាសការងារ និងធនធាន។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺខ្នាតតឿនៅតែចូលរួមក្នុងអង្គការនេះពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។ ផ្លាស់ប្តូរផ្ទះរបស់អ្នក។ ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរទៅផ្ទះរបស់អ្នក ដូចជាការដាក់ការពង្រីកដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសនៅលើប៊ូតុងភ្លើង ការដំឡើងរបារដៃទាបនៅក្នុងជណ្តើរ និងការជំនួសប៊ូតុងទ្វារដោយការចាប់។ គេហទំព័រ Little People of America ផ្តល់នូវតំណភ្ជាប់ទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនដែលលក់ផលិតផលប្រសើរឡើង ដូចជាគ្រឿងសង្ហារឹមដែលសមស្របនឹងទំហំ និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះប្រចាំថ្ងៃ។ ផ្តល់ឧបករណ៍ប្រសើរឡើងផ្ទាល់ខ្លួន។ សកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ និងការថែទាំខ្លួនឯងអាចជាបញ្ហាជាមួយនឹងការឈានដៃមានកម្រិត និងបញ្ហាជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដៃ។ គេហទំព័រ Little People of America ផ្តល់នូវតំណភ្ជាប់ទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនដែលលក់ផលិតផលផ្ទាល់ខ្លួន និងសម្លៀកបំពាក់ប្រសើរឡើង។ អ្នកព្យាបាលវិជ្ជាជីវៈក៏អាចណែនាំឧបករណ៍សមស្របសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅផ្ទះ ឬនៅសាលារៀនផងដែរ។ និយាយជាមួយអ្នកអប់រំ។ និយាយជាមួយគ្រូ និងអ្នកដទៃទៀតនៅសាលារបស់កូនអ្នកអំពីអ្វីដែលជំងឺខ្នាតតឿគឺជាអ្វី។ ប្រាប់ពួកគេពីរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់កូនរបស់អ្នក តើតម្រូវការអ្វីខ្លះដែលកូនរបស់អ្នកអាចមាននៅក្នុងថ្នាក់រៀន និងរបៀបដែលសាលាអាចជួយបំពេញតម្រូវការទាំងនោះ។ និយាយអំពីការលេងសើច។ ជំរុញកូនរបស់អ្នកឱ្យនិយាយជាមួយអ្នកអំពីអារម្មណ៍។ ហ្វឹកហាត់ពីរបៀបឆ្លើយតបទៅនឹងសំណួរមិនសមរម្យ និងការលេងសើច។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកប្រាប់អ្នកថាការជេរប្រមាថកើតឡើងនៅសាលា សូមស្វែងរកជំនួយពីគ្រូរបស់កូនអ្នក នាយកសាលា ឬអ្នកណែនាំសាលា។ ហើយក៏សុំច្បាប់ចម្លងនៃគោលនយោបាយរបស់សាលាអំពីការជេរប្រមាថផងដែរ។