ជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋម — ហៅថាជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋម ឬជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋម — ធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ អនុញ្ញាតឱ្យមានការឆ្លងមេរោគ និងបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតកើតឡើងកាន់តែងាយស្រួល។
មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋមកើតមកខ្វះការការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ ឬមានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ ដែលធ្វើឱ្យពួកគេងាយនឹងមានមេរោគដែលអាចបង្កជាការឆ្លងមេរោគ។
រហូតមកដល់ពេលនេះ អ្នកស្រាវជ្រាវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណទម្រង់ជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋមច្រើនជាង ៣០០ ទម្រង់។ ទម្រង់ខ្លះស្រាលណាស់ដែលអាចមិនត្រូវបានកត់សម្គាល់រហូតដល់វ័យពេញវ័យ។ ប្រភេទផ្សេងទៀតធ្ងន់ធ្ងរគ្រប់គ្រាន់ដែលត្រូវបានរកឃើញភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកូនតូចដែលរងផលប៉ះពាល់កើតមក។
ការព្យាបាលអាចជំរុញប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងប្រភេទជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋមជាច្រើន។ ការស្រាវជ្រាវកំពុងបន្ត នាំឱ្យមានការព្យាបាលប្រសើរឡើង និងគុណភាពជីវិតប្រសើរឡើងសម្រាប់មនុស្សដែលមានជំងឺនេះ។
សញ្ញាមួយក្នុងចំណោមសញ្ញាដែលគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់បំផុតនៃការខ្សោយភាពស៊ាំបឋមគឺការឆ្លងមេរោគដែលកើតឡើងញឹកញាប់ជាង មានរយៈពេលយូរជាង ឬពិបាកព្យាបាលជាងការឆ្លងមេរោគរបស់អ្នកដែលមានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំធម្មតា។ អ្នកក៏អាចឆ្លងមេរោគដែលមនុស្សដែលមានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមាំមួនមិនទំនងទទួលបាន (ការឆ្លងមេរោគអាស្រ័យលក្ខណៈ)។
សញ្ញានិងរោគសញ្ញាខុសគ្នាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋម ហើយវាប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។
សញ្ញានិងរោគសញ្ញានៃការខ្សោយភាពស៊ាំបឋមអាចរួមមាន៖
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានការឆ្លងមេរោគញឹកញាប់ កើតឡើងវិញ ឬធ្ងន់ធ្ងរ ឬការឆ្លងមេរោគដែលមិនឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាល សូមនិយាយជាមួយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលដំបូងនៃកង្វះភាពស៊ាំបឋមអាចការពារការឆ្លងមេរោគដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហារយៈពេលវែង។
ជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបឋមជាច្រើនត្រូវបានទទួលមរតក — ឆ្លងពីឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរ។ បញ្ហានៅក្នុងកូដហ្សែនដែលដើរតួជាគំរូសម្រាប់ការផលិតកោសិកានៃរាងកាយ (DNA) បណ្តាលឱ្យមានកំហុសប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទាំងនេះជាច្រើន។
មានជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបឋមច្រើនជាង ៣០០ ប្រភេទ ហើយអ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែបន្តកំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែមទៀត។ វាអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាទូទៅទៅជាប្រាំមួយក្រុមដោយផ្អែកលើផ្នែកនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលរងផលប៉ះពាល់៖
កត្តាហានិភ័យតែមួយគត់ដែលគេស្គាល់គឺការមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋម ដែលបង្កើនហានិភ័យរបស់អ្នកក្នុងការកើតជំងឺនេះ។
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋមប្រភេទណាមួយ អ្នកប្រហែលជាចង់ស្វែងរកការណែនាំផ្នែកហ្សែនប្រសិនបើអ្នកគ្រោងនឹងមានគ្រួសារ។
ភាពស្មុគស្មាញដែលបណ្តាលមកពីជំងឺខ្សោយភាពស៊ាំបឋមមានភាពខុសគ្នាអាស្រ័យលើប្រភេទដែលអ្នកមាន។ វាអាចរួមមាន៖
ដោយសារជំងឺរំខានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបឋមបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន គ្មានវិធីណាការពារវាបានទេ។ ប៉ុន្តែនៅពេលអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ អ្នកអាចធ្វើជំហានមួយចំនួនដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគ៖
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងសួរអំពីប្រវត្តិជំងឺរបស់អ្នក និងថាតើសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធណាមួយមានជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតំណពូជឬអត់។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏នឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយផងដែរ។
ការធ្វើតេស្តដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរួមមាន៖
ការធ្វើតេស្តឈាម។ ការធ្វើតេស្តឈាមអាចកំណត់បានថាតើអ្នកមានកម្រិតធម្មតានៃប្រូតេអ៊ីនប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លង (immunoglobulins) ក្នុងឈាមរបស់អ្នក និងវាស់កម្រិតនៃកោសិកាឈាម និងកោសិកាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ការមានចំនួនកោសិកាមួយចំនួនក្នុងឈាមរបស់អ្នកដែលនៅខាងក្រៅជួរស្តង់ដារអាចបង្ហាញពីការខូចខាតប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
ការធ្វើតេស្តឈាមក៏អាចកំណត់បានថាតើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកកំពុងឆ្លើយតបត្រឹមត្រូវ និងផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងសម្លាប់ជនល្មើសបរទេសដូចជាបាក់តេរី ឬវីរុស (antibodies) ឬអត់។
ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល។ ឪពុកម្តាយដែលមានកូនដែលមានជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំខ្សោយបឋមអាចចង់ធ្វើតេស្តសម្រាប់ជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំខ្សោយមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនាពេលអនាគត។ គំរូនៃសារធាតុរាវ amniotic, ឈាម ឬកោសិកាពីជាលិកាដែលនឹងក្លាយជាសុក (chorion) ត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់បញ្ហា។
ក្នុងករណីខ្លះ ការធ្វើតេស្ត DNA ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីពិនិត្យមើលកំហុសហ្សែន។ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តធ្វើឱ្យវាអាចរៀបចំសម្រាប់ការព្យាបាលក្នុងពេលឆាប់ៗបន្ទាប់ពីកំណើតប្រសិនបើចាំបាច់។
ការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតបឋមរួមមានការការពារនិងព្យាបាលការឆ្លងមេរោគការលើកកម្ពស់ប្រព័ន្ធភាពសុក្រិតនិងការព្យាបាលមូលហេតុជាមូលដ្ឋាននៃបញ្ហាភាពសុក្រិត។ ក្នុងករណីខ្លះជំងឺភាពសុក្រិតបឋមត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដូចជាជំងឺប្រព័ន្ធភាពសុក្រិតខ្លួនឯងឬជំងឺមហារីកដែលក៏ត្រូវការព្យាបាលផងដែរ។
ការប្តូរសរសៃឈាមគល់។ ការប្តូរសរសៃឈាមគល់ផ្តល់នូវការព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ទម្រង់ជាច្រើននៃជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ កោសិកាគល់ធម្មតាត្រូវបានផ្ទេរទៅមនុស្សដែលមានជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតដែលនាំឱ្យមានប្រព័ន្ធភាពសុក្រិតដំណើរការធម្មតា។ កោសិកាគល់អាចត្រូវបានប្រមូលផលតាមរយៈខួរឆ្អឹងឬពួកគេអាចទទួលបានពីសុកក្នុងពេលកើត (ការរក្សាទុកឈាមខ្សែព្រលាន)។
អ្នកបរិច្ចាគកោសិកាគល់ - ជាធម្មតាឪពុកម្តាយឬសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ - ត្រូវតែមានជាលិការាងកាយដែលជាការផ្គូផ្គងជីវសាស្រ្តជិតស្និទ្ធទៅនឹងអ្នកដែលមានជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតបឋម។ ទោះបីជាមានការផ្គូផ្គងល្អក៏ដោយការប្តូរសរសៃឈាមគល់មិនតែងតែដំណើរការទេ។
ការព្យាបាលជារឿយៗតម្រូវឱ្យកោសិកាភាពសុក្រិតដែលដំណើរការត្រូវបានបំផ្លាញដោយប្រើគីមីការព្យាបាលឬការបញ្ចាំងកាំរស្មីមុនពេលការប្តូរសរសៃឈាមគល់ដែលធ្វើឱ្យអ្នកទទួលការប្តូរសរសៃឈាមគល់ងាយរងគ្រោះចំពោះការឆ្លងមេរោគកាន់តែខ្លាំង។
អាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺការព្យាបាលអាចរួមបញ្ចូលការព្យាបាលផ្សេងទៀតរួមទាំងការព្យាបាលជំនួសអង់ស៊ីមឬការប្តូរសរីរាង្គថៃម៉ាស់សរីរាង្គដែលមានទីតាំងនៅពីក្រោយឆ្អឹងទ្រូង (sternum) ដែលផលិតកោសិកា T ។
ការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគ។ ការឆ្លងមេរោគតម្រូវឱ្យមានការព្យាបាលយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងខ្លាំងក្លាជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក។ ការព្យាបាលអាចតម្រូវឱ្យមានវគ្គថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកយូរជាងធម្មតា។ ការឆ្លងមេរោគដែលមិនឆ្លើយតបអាចតម្រូវឱ្យមានការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យនិងថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកតាមសរសៃឈាម (IV)។
ការការពារការឆ្លងមេរោគ។ មនុស្សខ្លះត្រូវការថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិករយៈពេលវែងដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមនិងការខូចខាតអចិន្ត្រៃយ៍ដល់សួតនិងត្រចៀក។ កុមារដែលមានជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតបឋមអាចមិនអាចទទួលបានវ៉ាក់សាំងដែលមានមេរោគរស់ដូចជាវ៉ាក់សាំងប៉ូលីអូតាមមាត់និងវ៉ាក់សាំងមេរោគស្ការក្រហម-មេរោគមាត់ស្ការក្រហម-របេរី។
ការព្យាបាលអ៊ីមុយណូក្លូប៊ុលីន។ អ៊ីមុយណូក្លូប៊ុលីនមានប្រូតេអ៊ីនអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវការសម្រាប់ប្រព័ន្ធភាពសុក្រិតដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ វាអាចត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមតាមរយៈខ្សែសរសៃឈាម (IV) ឬបញ្ចូលនៅក្រោមស្បែក (ការបញ្ចូល subcutaneous) ។ ការព្យាបាលត្រូវការរៀងរាល់ពីរបីសប្តាហ៍ហើយការបញ្ចូល subcutaneous ត្រូវការម្តងឬពីរដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។
ការប្តូរសរសៃឈាមគល់។ ការប្តូរសរសៃឈាមគល់ផ្តល់នូវការព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ទម្រង់ជាច្រើននៃជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ កោសិកាគល់ធម្មតាត្រូវបានផ្ទេរទៅមនុស្សដែលមានជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតដែលនាំឱ្យមានប្រព័ន្ធភាពសុក្រិតដំណើរការធម្មតា។ កោសិកាគល់អាចត្រូវបានប្រមូលផលតាមរយៈខួរឆ្អឹងឬពួកគេអាចទទួលបានពីសុកក្នុងពេលកើត (ការរក្សាទុកឈាមខ្សែព្រលាន)។
អ្នកបរិច្ចាគកោសិកាគល់ - ជាធម្មតាឪពុកម្តាយឬសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ - ត្រូវតែមានជាលិការាងកាយដែលជាការផ្គូផ្គងជីវសាស្រ្តជិតស្និទ្ធទៅនឹងអ្នកដែលមានជំងឺខ្សោយភាពសុក្រិតបឋម។ ទោះបីជាមានការផ្គូផ្គងល្អក៏ដោយការប្តូរសរសៃឈាមគល់មិនតែងតែដំណើរការទេ។
ការព្យាបាលជារឿយៗតម្រូវឱ្យកោសិកាភាពសុក្រិតដែលដំណើរការត្រូវបានបំផ្លាញដោយប្រើគីមីការព្យាបាលឬការបញ្ចាំងកាំរស្មីមុនពេលការប្តូរសរសៃឈាមគល់ដែលធ្វើឱ្យអ្នកទទួលការប្តូរសរសៃឈាមគល់ងាយរងគ្រោះចំពោះការឆ្លងមេរោគកាន់តែខ្លាំង។
អ្នកទំនងជានឹងចាប់ផ្ដើមដោយការជួបជាមួយគ្រូពេទ្យគ្រួសាររបស់អ្នក ឬគ្រូពេទ្យសំខាន់របស់អ្នក។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានជំនាញក្នុងការព្យាបាលជំងឺនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ (អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំ)។
នេះគឺជាព័ត៌មានមួយចំនួនដើម្បីជួយអ្នករៀបចំសម្រាប់ការណាត់ជួបរបស់អ្នក។
សូមសុំសមាជិកគ្រួសារឬមិត្តភក្តិម្នាក់មកជាមួយអ្នក ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជួយអ្នកចងចាំព័ត៌មានដែលអ្នកទទួលបាន។
សម្រាប់កង្វះភាពស៊ាំបឋម សំណួរដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នករួមមាន៖
កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរសំណួរផ្សេងទៀតផងដែរ។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ឬគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកទំនងជានឹងសួរអ្នកពីសំណួរមួយចំនួន រួមមាន៖
សរសេរចុះរោគសញ្ញា រួមទាំងរោគសញ្ញាណាមួយដែលអាចហាក់ដូចជាមិនទាក់ទងនឹងហេតុផលនៃការណាត់ជួបរបស់អ្នក និងពេលវេលាដែលវាចាប់ផ្ដើម។
យកច្បាប់ចម្លងឯកសារពីការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ និងលទ្ធផលតេស្តវេជ្ជសាស្ត្រ រួមទាំង X-ray លទ្ធផលតេស្តឈាម និងការរកឃើញវប្បធម៌។
សួរសមាជិកគ្រួសារអំពីប្រវត្តិគ្រួសារ រួមទាំងថាតើមាននរណាម្នាក់ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានកង្វះភាពស៊ាំបឋម ឬថាតើគ្រួសាររបស់អ្នកមានទារកឬកុមារដែលស្លាប់ដោយមិនស្គាល់មូលហេតុ។
ធ្វើបញ្ជីថ្នាំ វីតាមីន និងសារធាតុបំប៉នដែលអ្នក ឬកូនអ្នកប្រើប្រាស់ រួមទាំងកម្រិតថ្នាំ។ ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន សូមរាយបញ្ជីវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកទាំងអស់ និងកម្រិតថ្នាំដែលអ្នក ឬកូនអ្នកបានប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនខែកន្លងមក។
សរសេរចុះសំណួរដើម្បីសួរ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
តើមូលហេតុដែលទំនងជាបំផុតនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះជាអ្វី?
តើមានមូលហេតុផ្សេងទៀតដែរឬទេ?
តើត្រូវធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះ? តើតេស្តទាំងនេះត្រូវការការរៀបចំពិសេសដែរឬទេ?
តើការព្យាករណ៍ជាយ៉ាងណា?
តើមានការព្យាបាលអ្វីខ្លះ ហើយតើអ្នកណែនាំអ្វី?
ខ្ញុំមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀត តើខ្ញុំគ្រប់គ្រងវារួមគ្នាយ៉ាងដូចម្ដេច?
តើមានជម្រើសជំនួសចំពោះវិធីសាស្ត្រសំខាន់ដែលអ្នកកំពុងណែនាំដែរឬទេ?
តើមានការរឹតបន្តឹងសកម្មភាពដែរឬទេ?
តើមានសៀវភៅណែនាំ ឬសម្ភារៈបោះពុម្ពផ្សេងទៀតដែលខ្ញុំអាចមានបានដែរឬទេ? តើគេហទំព័រណាដែលអ្នកណែនាំ?
តើរោគសញ្ញាចាប់ផ្ដើមពេលណា?
តើរោគសញ្ញាបានបន្តជាបន្តឬមានជាប្រចាំ?
តើអ្នក ឬកូនអ្នកមានការឆ្លងប៉ុន្មានក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំកន្លងមក?
តើការឆ្លងទាំងនេះជាធម្មតាមានរយៈពេលប៉ុន្មាន?
តើថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកជាធម្មតាលុបបំបាត់ការឆ្លងដែរឬទេ?
តើកូនអ្នកបានប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកប៉ុន្មានដងក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំកន្លងមក?
ការបដិសេធ: August គឺជាវេទិកាព័ត៌មានសុខភាព ហើយចម្លើយរបស់វាមិនបង្កើតជាការណែនាំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តទេ។ ពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណនៅក្បែរអ្នក មុនពេលធ្វើការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ។