ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯು 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವು ಮಗುವಿನ ದೇಹ ಮತ್ತು ಮೆದುಳು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 700 ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 1 ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಸರಿಯಾದ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ತೃಪ್ತಿಕರ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಸಾಮಾನ್ಯ 46 ರ ಬದಲಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ದೇಹವು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನನದಿಂದಲೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೊದಲು 1866 ರಲ್ಲಿ ಡಾ. ಜಾನ್ ಲ್ಯಾಂಗ್ಡನ್ ಡೌನ್ ವಿವರಿಸಿದರು, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದಕ್ಕೆ ಈ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ. ಇಂದು, ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜನಾಂಗ, ಜನಾಂಗೀಯತೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ-ಆರ್ಥಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಕೆಲವು ದೈಹಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಅನೇಕರು ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಉದ್ಯೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಸಮುದಾಯಗಳಿಗೆ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?

ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ವಿಧವು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 95% ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ವಿಧವಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ಎರಡು ಬದಲಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಥಳಾಂತರ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಭಾಗವು ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧವು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 3-4% ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ರೂಪವಾಗಿದ್ದು, ಇದು 1-2% ಜನರ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರವುಗಳು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜನರ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನೀವು ಗಮನಿಸಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಈ ಎಲ್ಲಾ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿರಬಹುದು.

ದೈಹಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ:

• ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ಓರೆಯಾಗಿರುವ ಬಾದಾಮಿ ಆಕಾರದ ಕಣ್ಣುಗಳು
• ಒಂದು ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಮುಖದ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಸೇತುವೆ
• ಸಣ್ಣ ಕಿವಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ
• ಒಂದು ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ನಾಲಿಗೆ
• ಚಿಕ್ಕ ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರ
• ಅಂಗೈಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸುಕ್ಕು ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಕೈಗಳು
• ಸಡಿಲವಾದ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ (ಹೈಪೊಟೋನಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ)
• ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಕೀಲುಗಳು

ಈ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನೋಟವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಡಿಲವಾದ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಆರಂಭಿಕ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ:

• ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮದವರೆಗಿನ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ
• ವಿಳಂಬವಾದ ಭಾಷಣ ಮತ್ತು ಭಾಷಾ ಬೆಳವಣಿಗೆ
• ನಿಧಾನವಾದ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು, ನಡೆಯುವುದು, ಉತ್ತಮ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು)
• ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕಲಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು
• ಗಮನದ ತೊಂದರೆಗಳು

ಈ ಸವಾಲುಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೆಂಬಲ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ "ನಾನ್‌ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್", ಇದರರ್ಥ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಮೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ವೀರ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಎರಡರ ಬದಲಿಗೆ ವರ್ಣತಂತು 21 ರ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳು ಇರುತ್ತವೆ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರು ಮಾಡಿದ ಅಥವಾ ಮಾಡದ ಯಾವುದರಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಆಹಾರ, ಜೀವನಶೈಲಿ, ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.

ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ಮರುಜೋಡಣೆ ವರ್ಣತಂತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಅದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು, ಆದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮಗೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಆರೈಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• 35 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು (ಅಪಾಯವು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ)
• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹಿಂದಿನ ಮಗು
• ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ವಾಹಕವಾಗಿರುವುದು (ಅಪರೂಪ)
• 40 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಂದೆಯ ವಯಸ್ಸು (ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ)

ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಶಿಶುಗಳು ಕಿರಿಯ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಾದ ತಾಯಂದಿರು ಯಾವುದೇ ವರ್ಣತಂತು ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಹಳೆಯ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. 35 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯವು 350 ರಲ್ಲಿ 1 ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ 45 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಇದು 30 ರಲ್ಲಿ 1 ಆಗಿದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು (ಸುಮಾರು 40-50% ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ)
• ಕಿವಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು
• ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ವಕ್ರೀಭವನ ದೋಷಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ
• ಉಸಿರಾಟದ ಮಾರ್ಗದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ ನಿದ್ರಾ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ
• ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು
• ಮಲಬದ್ಧತೆ ಅಥವಾ ಸೀಲಿಯಾಕ್ ರೋಗದಂತಹ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು
• ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಕಳವಳಕಾರಿ ಎಂದು ತೋಣಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೃದಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದ ಮಕ್ಕಳು ಸಕ್ರಿಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ತೀವ್ರ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ)
• ಆಲ್ಝೈಮರ್ ರೋಗ (ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ)
• ಅಟ್ಲಾಂಟೋಆಕ್ಸಿಯಲ್ ಅಸ್ಥಿರತೆ (ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅಸ್ಥಿರತೆ)
• ಹಲವಾರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು

ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿರುವಾಗ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡವು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಆರೈಕೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಜನನದ ಮೊದಲು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು ಅಥವಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು. ಜನನದ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು ಆದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ದೈಹಿಕ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS) ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು, ಆದರೂ ಅವು ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಣ್ಣ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಜನನದ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರು ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾದರಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಂಕಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂಬ ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಅನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಏನು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಜನರು ತಮ್ಮ ಪೂರ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರೋಗ್ಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಸೇವೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ:

• ಸ್ನಾಯುಗಳ ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಸಂವಹನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ದೈನಂದಿನ ಜೀವನ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಕಲಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು
• ಸಂಬಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿರ್ವಹಣೆ

ಈ ಸೇವೆಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ, ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಸಮುದಾಯಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಸಮಗ್ರ ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉದ್ಭವಿಸಿದಂತೆ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಹೃದಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು ಅಥವಾ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಶಿಕ್ಷಣ, ಉದ್ಯೋಗ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವನ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಬೆಂಬಲದಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ವಯಸ್ಕರು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಅರೆ-ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವಾಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುವ ಬೆಂಬಲ, ಉತ್ತೇಜಕ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ದಿನಚರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವತ್ತ ಗಮನಹರಿಸಿ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಊಹಿಸಬಹುದಾದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ.

ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ, ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಿ. ಸಣ್ಣ ವಿಜಯಗಳನ್ನು ಆಚರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದಿರಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿರಬಹುದು ಆದರೆ ಅದು ಇನ್ನೂ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಿ. ನಿಯಮಿತ ಸಂವಹನವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಸಹ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮರೆಯಬೇಡಿ. ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬೇಡಿಕೆಯಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಕುಟುಂಬಗಳು, ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು ಅಥವಾ ವಿರಾಮ ಆರೈಕೆ ಸೇವೆಗಳಿಂದ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ತ್ವರಿತ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಸೇವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಂತಹ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಅಗತ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ನೀವು ಹೊಸ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಣಗಾಡುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೇಮಕಾತಿಗಳಿಗೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡುವುದು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ನೀವು ಚರ್ಚಿಸಲು ಬಯಸುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ತನ್ನಿ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳ ದಾಖಲೆಯನ್ನು ಇರಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ನಂತರ ಸಾಧಿಸಿದರೂ ಸಹ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಟ್ರ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗದ ಯಾವುದೇ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ಮನೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬೆಂಬಲ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಲಿಖಿತ ಮಾಹಿತಿ ಅಥವಾ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ವಿನಂತಿಸಿ.

ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುವಾಗ, ಬೆಂಬಲಕ್ಕಾಗಿ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಕರೆತರುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ತಡೆಯಬಹುದು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಜೀವಕೋಶ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ತಳಿಘಟನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಆರೈಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಮಾಲೋಚನೆಯು ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ವರ್ಣತಂತು ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸರಿಯಾದ ಪೋಷಣೆ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಮೂಲಕ ಉತ್ತಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.

ತಿಳಿದಿರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಲ್ಲದ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ಜನಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ, ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಅಂಶ ಯಾವುದು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಜನರು ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ, ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಸರಿಯಾದ ಬೆಂಬಲ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಅವಕಾಶಗಳೊಂದಿಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಬೆಂಬಲವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೇವೆಗಳು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಷ್ಟೂ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅವರ ಪೂರ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಸವಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸುವ ಬದಲು ಅವರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರಗತಿಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ.

ನೀವು ಈ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿರುವ ಅನೇಕ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು, ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವೃತ್ತಿಪರರು ಇದ್ದಾರೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಕೇಳಲಾಗುವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಪ್ರಶ್ನೆ 1: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಎಷ್ಟು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಕಳೆದ ಕೆಲವು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ. ಇಂದು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ 60 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲವರು ತಮ್ಮ 70 ಅಥವಾ 80 ರ ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪುತ್ತಾರೆ. ಉತ್ತಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ, ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳಂತಹ ಸಂಬಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಸುಧಾರಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಗಿದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯ, ತೊಡಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 2: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದೇ?

ಹೌದು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು, ಆದರೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಫಲವತ್ತತೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು, ಆದರೂ ಅವರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ 50% ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ವೀರ್ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಪುರುಷರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಂಜರು. ಪೋಷಕರಾಗಲು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕು.

ಪ್ರಶ್ನೆ 3: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಯಾವ ಮಟ್ಟದ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯದ ಮಟ್ಟವು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅನೇಕರು ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಸ್ವಾಯತ್ತತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ, ಉದ್ಯೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ತಮ್ಮ ಹಣಕಾಸನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇತರರಿಗೆ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗಬಹುದು ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ತಮ್ಮ ಸಮುದಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ, ಗುಣಮಟ್ಟದ ಶಿಕ್ಷಣ, ಕುಟುಂಬದ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಸ್ವ-ಆರೈಕೆ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕಲಿಯಬಹುದು, ಬೆಂಬಲಿತ ಉದ್ಯೋಗದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಮನರಂಜನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಆನಂದಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ 4: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರಕಗಳಿವೆಯೇ?

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸಂಬಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಔಷಧಿಗಳು ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಅರಿವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತಿವೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಸಾಬೀತಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾದ ಸಾಬೀತಾಗದ ಪೂರಕಗಳು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ. ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 5: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತನನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರನ್ನಾದರೂ ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಅವರನ್ನು ಗೌರವದಿಂದ ನಡೆಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವುದು. ಕುಟುಂಬ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಕೂಟಗಳಲ್ಲಿ ಅವರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಆರೈಕೆದಾರರ ಮೂಲಕ ಅಲ್ಲ, ನೇರವಾಗಿ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದಿರಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಹಾಯವನ್ನು ನೀಡಿ, ಆದರೆ ಅವರಿಗೆ ಎಲ್ಲದಕ್ಕೂ ಸಹಾಯ ಬೇಕು ಎಂದು ಊಹಿಸಬೇಡಿ. ಅವರ ಅನುಭವಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಬೇರೆಯವರಿಗೆ ಮಾಡುವಂತೆ ಅವರ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಆಚರಿಸಿ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮೊದಲು ನೋಡಿ, ಕೇವಲ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಲ್ಲ.