ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಚಲನೆ, ಚಿಂತನಾ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಪರೂಪ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜನರು ತಮ್ಮ 30 ಅಥವಾ 40 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯು 20 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಮೊದಲು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ಅದನ್ನು ಬಾಲಿಶ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಮುಂಚೆಯೇ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಾಯಿಲೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಔಷಧಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೈಹಿಕ, ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಕುಸಿತವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಲನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಚಿಂತನೆ ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಯಿಲೆಯ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಚಲನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗದ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಕೊರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊರಿಯಾ ಎಂದರೆ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅನೈಚ್ಛಿಕ ಚಲನೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು, ಮುಖ ಮತ್ತು ನಾಲಿಗೆ. ಅವು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಅನೈಚ್ಛಿಕ ಜರ್ಕಿಂಗ್ ಅಥವಾ ತಿರುಚುವ ಚಲನೆಗಳು. ಸ್ನಾಯು ದೃಢತೆ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನ. ನಿಧಾನ ಅಥವಾ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಗಳು. ನಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಭಂಗಿ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. ಮಾತನಾಡುವಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನುಂಗುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು. ಇದು ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅನೈಚ್ಛಿಕ ಚಲನೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಲನೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಇರುವುದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು, ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಉಳಿಯುವುದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಜ್ಞಾನಾತ್ಮಕ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವುದು, ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುವುದು ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. ಚಿಂತನೆ, ನಡವಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಸಿಲುಕಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಇದನ್ನು ಪರ್ಸೆವೆರೇಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆವೇಗ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕೊರತೆಯು ಸ್ಫೋಟಗಳು, ಯೋಚಿಸದೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನೈತಿಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅರಿವಿಲ್ಲದಿರುವುದು. ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪದಗಳನ್ನು 'ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿ' ನಿಧಾನತೆ. ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಲಿಯುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಖಿನ್ನತೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಖಿನ್ನತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಕಿರಿಕಿರಿ, ದುಃಖ ಅಥವಾ ಅಪಥಿ. ಸಾಮಾಜಿಕ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ನಷ್ಟ. ಸಾವು, ಸಾಯುವುದು ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಆಲೋಚನೆಗಳು. ಇತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ಆಬ್ಸೆಸಿವ್-ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್, ಇದು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಆಲೋಚನೆಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಮತ್ತೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮೇನಿಯಾ, ಇದು ಉನ್ನತ ಮನಸ್ಥಿತಿ, ಅತಿಯಾದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಆವೇಗದ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಬ್ಬಿರುವ ಸ್ವಾಭಿಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್, ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಮೇನಿಯಾದ ಪರ್ಯಾಯ ಸಂಚಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಿತಿ. ತೂಕ ನಷ್ಟವು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಾಯಿಲೆ ಹದಗೆಡುತ್ತಿದ್ದಂತೆ. ಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ, ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿರುವಂತೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಯಿಲೆಯ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ಗಮನ ಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. ಒಟ್ಟಾರೆ ಶಾಲಾ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯಲ್ಲಿ ಏಕಾಏಕಿ ಇಳಿಕೆ. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಂತಹ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಸಂಕುಚಿತ ಮತ್ತು ದೃಢವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ನಡೆಯುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ. ಸ್ವಲ್ಪ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗದ ಚಲನೆಗಳು, ಇದನ್ನು ಟ್ರೆಮರ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬೀಳುವುದು ಅಥವಾ ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯ. ವಶ. ನಿಮ್ಮ ಚಲನೆಗಳು, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಚಲನೆಗಳು, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದ ಒಂದೇ ಒಂದು ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಬಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನ್ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿ ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರತಿ ಜೀನ್ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ - ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದು ಪ್ರತಿ. ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು ಜೀನ್ನ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿ ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಮಗುವಿಗೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ 50 ಪ್ರತಿಶತ ಅವಕಾಶವಿದೆ.
ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪೋಷಕರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಅದೇ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ತುತ್ತಾಗುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪೋಷಕರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆ ಇರುವ 50 ಪ್ರತಿಶತ ಅವಕಾಶವಿದೆ.
ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕ್ರಮೇಣ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ. ಕಾಯಿಲೆ ಎಷ್ಟು ಬೇಗ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಸಾವಿನವರೆಗಿನ ಸಮಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು 10 ರಿಂದ 30 ವರ್ಷಗಳು. ಜುವೆನೈಲ್ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದ 10 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಖಿನ್ನತೆಯು ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಅಪಾಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಎಲ್ಲಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹಾಸಿಗೆಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಮಾತನಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಭಾಷೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುತ್ತಾನೆ, ಆದರೂ ಕೆಲವರು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾವುಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಸೇರಿವೆ: ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಅಥವಾ ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು. ಬೀಳುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗಾಯಗಳು. ನುಂಗುವ ತೊಂದರೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೊಡಕುಗಳು.
ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ತಿಳಿದಿರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬಹುದು. ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಪೋಷಕರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವುದು ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರು ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ ಪೋಷಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ದಂಪತಿಗಳು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವುದು ಅಥವಾ ಪರ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಅವರು ಜೀನ್ಗಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ದಾನಿ ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫರ್ಟಿಲೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೊಂದು ಆಯ್ಕೆಯೆಂದರೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫರ್ಟಿಲೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಅಂಡಾಶಯಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಫಲವತ್ತಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಗಾಗಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಜೀನ್ಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವವರನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹಕ್ಕುತ್ಯಾಗ: ಆಗಸ್ಟ್ ಒಂದು ಆರೋಗ್ಯ ಮಾಹಿತಿ ವೇದಿಕೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯಲ್ಲ. ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ಹತ್ತಿರದ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.