Health Library Logo

Health Library

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

Created at:1/16/2025

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

Question on this topic? Get an instant answer from August.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಹೆರಿಡಿಟರಿ ನಾನ್‌ಪಾಲಿಪೊಸಿಸ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (HNPCC) ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 300 ಜನರಲ್ಲಿ 1 ಜನರನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅತಿಯಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಅಧಿಕಾರ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ನಿಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ DNA ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ DNA ಸಂಗ್ರಹವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡಲು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಯೋಚಿಸಿ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕುಟುಂಬಗಳ ಮೂಲಕ ವೈದ್ಯರು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಬಲ ಮಾದರಿ ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ 50% ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯಗಳು ಲಿಂಗಗಳ ನಡುವೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವುದು ನಿಮಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವು ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದಷ್ಟೇ ಅರ್ಥ, ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅನೇಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಅವುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸ್ವತಃ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡರೆ ನೀವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಕಷ್ಟಕರವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ತುಂಬಾ ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ.

ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಾಗ, ಕೆಲವು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ನಿಮ್ಮ ಕರುಳಿನ ಅಭ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆತಂಕಕಾರಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅನೇಕ ಕರುಳಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ರಹಿತ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ.

ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ:

  • ನಿಮ್ಮ ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಗುದನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ
  • ವಾಂತಿ ಅಥವಾ ಮಲಬದ್ಧತೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಕರುಳಿನ ಅಭ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
  • ಹೋಗದೇ ಇರುವ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಅಥವಾ ಸೆಳೆತ
  • ವಿವರಿಸಲಾಗದ ತೂಕ ನಷ್ಟ
  • ನಿರಂತರ ಆಯಾಸ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ
  • ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುವ ತೆಳುವಾದ ಮಲ

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸಹಜ ಯೋನಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಜೋನಿವೃತ್ತಿಯ ನಂತರ, ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಅಥವಾ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಗಮನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹವಾಗಿವೆ, ಆದರೂ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಲ್ಲದ ಅನೇಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಿಗೆ ಮೂತ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಡಿಎನ್ಎ ಮಿಸ್ಮ್ಯಾಚ್ ರಿಪೇರಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಓದುವವರಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ನಿಮ್ಮ ಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಡಿಎನ್ಎಯ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ, ದೋಷಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹಲವಾರು ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು MLH1, MSH2, MSH6 ಮತ್ತು PMS2. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀನ್ ನಿಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, EPCAM ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ ನೀವು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ಅದು ಪ್ರಬಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ನಿಮಗೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿ ಮಾತ್ರ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಮಕ್ಕಳಿಗೂ ಅದನ್ನು ನಿಮ್ಮಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ 50% ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜನನದಿಂದಲೇ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಆದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ನಂತರದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಕ್ಷಣದ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಬದಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಒಲವು ತೋರುತ್ತವೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನೀವು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಬಲವಾದ ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಒಂದು "ಬಲವಾದ" ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಅನೇಕ ಸಂಬಂಧಿಕರನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವರು ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಮನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧಿಕರು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು, 50 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಮೊದಲು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಅಥವಾ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು ಅಥವಾ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು.

ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ನಿರಂತರ ಕರುಳಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ವಿವರಿಸಲಾಗದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಅಥವಾ ಅಸಹಜ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಕಾಯಬೇಡಿ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅನೇಕ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅವು ತಕ್ಷಣದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹವಾಗಿವೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಅಥವಾ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಗೆಡ್ಡೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಆರೋಗ್ಯ ಯೋಜನೆ ಎರಡಕ್ಕೂ ಅಮೂಲ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸವು ಅತ್ಯಂತ ಬಲವಾದ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಯಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅನೇಕ ಸಂಬಂಧಿಕರು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗಿದ್ದಾಗ.

ಹಲವಾರು ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸ ಮಾದರಿಗಳು ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ:

  • ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮೂರು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿಕರು
  • ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಂದ ಪೀಡಿತರಾಗಿರುವ ಎರಡು ಒಂದೇಡಕ್ಕೊಂದೇ ಪೀಳಿಗೆಗಳು
  • 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ಒಬ್ಬ ಸಂಬಂಧಿ
  • ಒಂದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು
  • ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರಿವರ್ತನೆ

ಕೆಲವು ಜನಾಂಗೀಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಲ್ಲಾ ಜನಾಂಗಗಳ ಜನರನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಹಾರ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಯಾಮದಂತಹ ಜೀವನಶೈಲಿ ಅಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ತಾರತಮ್ಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೂ ಈ ಅಂಶಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಬಹುದು.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 20% ಜನರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪರಿವರ್ತನೆ ಹೊಸದಾಗಿರುವಾಗ, ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದವು ಆದರೆ ಸರಿಯಾಗಿ ದಾಖಲಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ತೊಡಕು ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 20-80% ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 5% ರಷ್ಟಿದೆ. ಯಾವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಪಾಯ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, MLH1 ಮತ್ತು MSH2 ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಅವಕಾಶಗಳು 15-60% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ:

  • ಜಠರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಲವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ)
  • ಕ್ಷುದ್ರಾಂತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
  • ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು
  • ಮೇಲಿನ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳ)
  • ಮಿದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು (ಅಪರೂಪ)
  • ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು (ಸೀಬೇಸಿಯಸ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು)

ಈ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಭಯಾನಕವೆಂದು ತೋರುತ್ತಿದ್ದರೂ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯ ಎಂದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನಿವಾರ್ಯ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಎಂದಿಗೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವರು ಮಾಡುವವರು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವಿರಿ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವ ಮನೋವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರಿಣಾಮವೂ ಸವಾಲಾಗಿರಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಆತಂಕ ಅಥವಾ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಅಪರಾಧ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಭಾವನೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾನ್ಯವಾಗಿವೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ತಡೆಯಬಹುದು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನೀವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದುವುದನ್ನು ನೀವು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಆರಂಭಿಕ, ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಡಿಯಲು ನೀವು ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಜ್ಜೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ, ಇದರರ್ಥ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 20-25 ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಅತ್ಯಂತ ಕಿರಿಯ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು 2-5 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು ಕೊಲೊನೊಸ್ಕೋಪಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು, ಯಾವುದು ಮೊದಲು ಬರುತ್ತದೆಯೋ ಅದು.

ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 30-35 ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ವಾರ್ಷಿಕ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಕೆಲವು ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ತಮ್ಮ ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಜೀವನಶೈಲಿ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು:

  • ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಧಾನ್ಯಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ
  • ನಿಮ್ಮ ರೋಗ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ
  • ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಮದ್ಯ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ
  • ಆರೋಗ್ಯಕರ ತೂಕವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ
  • ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರೆ ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೂ ನೀವು ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು. ಈ ನಿರ್ಧಾರವು ರಕ್ತಸ್ರಾವದಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ತೂಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮಗೆ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಅಥವಾ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಇದು ಮೈಕ್ರೋಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಅಸ್ಥಿರತೆ (MSI) ಅನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ರಿಪೇರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಏನನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಹಂತವು ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ಮತ್ತು EPCAM.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ ಎಂದರ್ಥ. ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇಲ್ಲ ಎಂದರ್ಥ, ಅಥವಾ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು "ಅನಿಶ್ಚಿತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ" ವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅದು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತವೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಏನು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದರ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ. ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ನಿಮ್ಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುವ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಮುಂಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ನಿಮ್ಮ ಇಪ್ಪತ್ತರ ಅಥವಾ ಮೂವತ್ತರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ನೀವು ಪ್ರತಿ 1-2 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಕೊಲೊನೊಸ್ಕೋಪಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುವ ಮೊದಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವ ಪಾಲಿಪ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಈ ಸಕ್ರಿಯ ವಿಧಾನವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ:

  • 30-35 ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ವಾರ್ಷಿಕ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು
  • ನಿಯಮಿತ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ವಜಿನಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗಳು
  • ಮಗುವನ್ನು ಹೆತ್ತ ನಂತರ ಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚೆ

ಕೆಲವು ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೆತ್ತ ನಂತರ ತಮ್ಮ ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು (ಹಿಸ್ಟೆರೆಕ್ಟಮಿ ಮತ್ತು ಓಫೊರೆಕ್ಟಮಿ) ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸುಮಾರು 100% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಮೇಲಿನ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯಂತಹ ಇತರ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಸ್ಪಿರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಮೊಪ್ರಿವೆನ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತಿದಿನ ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಈಗಾಗಲೇ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕುವುದು ಎಂದರೆ ಜಾಗರೂಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನವನ್ನು ಆನಂದಿಸುವುದನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸುವುದು. ನಿಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಅನುಭವವನ್ನು ಚಿಂತೆಯು ತಿನ್ನುವಂತೆ ಮಾಡದೆ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬೇಕು ಎಂಬುದು ಮುಖ್ಯ.

ನಿಮ್ಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಧಾರ್ಮಿಕವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ. ಈ ನೇಮಕಾತಿಗಳು ಅನಾನುಕೂಲ ಅಥವಾ ಆತಂಕಕಾರಿ ಎಂದು ಅನಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ನಿಮ್ಮ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆ. ಒತ್ತಡದ ಮೂಲಗಳಾಗಿರದೆ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ. ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವಾಗ ಸಾಕಷ್ಟು ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ. ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಯಾಮವು ನಿಮ್ಮ ದೈಹಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ನಿಮ್ಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಆತಂಕವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸುಗಳೊಂದಿಗೆ ನವೀಕೃತವಾಗಿರಲು ಬದ್ಧವಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಹುಡುಕಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಅಥವಾ ಎರಡನೇ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು ಅಥವಾ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಸಮುದಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಅನುಭವವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿಮಗಾಗಿ ವಿವರವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಅನುಭವವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಆತಂಕ ಅನುಭವಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಅಪರಾಧ ಭಾವನೆ ಹೊಂದುವುದು ಸಹಜ. ಈ ಭಾವನೆಗಳು ಅತಿಯಾದರೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಭೇಟಿಗೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಬೇಕು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನೇಮಕಾತಿಗಳಿಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡುವುದು ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗಿನ ನಿಮ್ಮ ಸಮಯದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಸಮಗ್ರ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ವಿವರವಾದ ಕುಟುಂಬ ಮರವನ್ನು ರಚಿಸಿ. ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್, ಅಂಡಾಶಯ, ಹೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಮತ್ತು ಜನರು ಇನ್ನೂ ಜೀವಂತವಿದ್ದಾರೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.

ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳು, ಜೀವನಶೈಲಿ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು, ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನಾ ಪರಿಗಣನೆಗಳು ಅಥವಾ ಯಾವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತಕ್ಷಣದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಕೇಳಲು ಬಯಸಬಹುದು. ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಬರೆದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನೀವು ನೇಮಕಾತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಸ್ತುತ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು, ಓವರ್-ದಿ-ಕೌಂಟರ್ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ತನ್ನಿ. ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರಕಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಹೊಸ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಯಾವುದೇ ಹಿಂದಿನ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳಿಂದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ವರದಿಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ತನ್ನಿ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ನೇಮಕಾತಿಗಳಿಗೆ ನಂಬಲಾದ ಸ್ನೇಹಿತ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಕರೆತರುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಅವರು ಚರ್ಚಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಸಂಭಾಷಣೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚಿಸುವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಆತಂಕ ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಹಜ. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ನಿಭಾಯಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಅದು ಆಳವಾದ ಉಸಿರಾಟ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಸ್ವಯಂ-ಮಾತುಕತೆ ಅಥವಾ ನೇಮಕಾತಿಯ ನಂತರ ಆಹ್ಲಾದಕರವಾದದ್ದನ್ನು ಯೋಜಿಸುವುದು.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಮುಖ್ಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಏನು?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಜೀವನಪೂರ್ತಿ ಗಮನವನ್ನು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ನಿಜವಾದರೂ, ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತಂತ್ರಗಳು ಆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ.

ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿರುವುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸದೆ ಪೂರ್ಣ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಬಂದಾಗ ಜ್ಞಾನವೇ ಶಕ್ತಿ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಪರೀಕ್ಷೆ, ಜೀವನಶೈಲಿ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಅಧಿಕಾರ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೂಕ್ತವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಗಾಗಿ ವಕಾಲತ್ತು ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನವೀಕೃತವಾಗಿರಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಮ್ಮ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಂಬಂಧಿಕರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಈ ಕುಟುಂಬ-ಕೇಂದ್ರಿತ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೇಳಲಾಗುವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಬಹುದೇ?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದು ಹಾಗೆ ಮಾಡುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಪೀಡಿತ ಪೋಷಕರ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಮಗುವಿಗೂ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ 50% ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜನರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಆದರೆ ಎಂದಿಗೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಆ ಸ್ಥಿತಿಯು ಅವರನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹಿಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ದಾಖಲಿಸದಿರಬಹುದು, ಇದು ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿದೆ?

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಿಳಿದಿರುವ ರೋಗ-ಕಾರಣ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಾಗ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇಲ್ಲ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯದ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಇರಬಹುದು. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಲಹೆ ತುಂಬಾ ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು ಇದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಆಗಿದೆ.

ನನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಬೇಕೇ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ತಜ್ಞರು ಮಕ್ಕಳು ಕನಿಷ್ಠ 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗುವವರೆಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಕಾಯಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಮೊದಲೇ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರಣಗಳಿಲ್ಲದ ಹೊರತು. ಇದು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಿಂದ ಕೂಡಿದ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವುದು ಜೀವ ವಿಮೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?

ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಹಿತಿ ಅಪರಾಧ ನಿಷೇಧ ಕಾಯ್ದೆ (ಜಿನಾ) ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮೆ ಮತ್ತು ಉದ್ಯೋಗದಲ್ಲಿ ತಾರತಮ್ಯವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜಿನಾ ಜೀವ ವಿಮೆ, ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ವಿಮೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆರೈಕೆ ವಿಮೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಜನರು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮೊದಲು ಈ ರೀತಿಯ ವಿಮೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ನನಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನನ್ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ನಿಮ್ಮ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೀವು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಯಾಮ, ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ತರಕಾರಿಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾದ ಆಹಾರ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ತೂಕವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವುದು ಎಲ್ಲವೂ ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು.

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia