ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ (thal-uh-SEE-me-uh) ಎಂಬುದು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನೀವು ದಣಿದ ಭಾವನೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತೀರಿ.
ಮೃದುವಾದ ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪಗಳು ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ಆಯಾಸವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ನೀವು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಆರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವುದು.
ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ನಿಮಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:
ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿಯೇ ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ; ಇತರರು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಒಂದೇ ಒಂದು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಅವರ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.
ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಎನ್ನುವುದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತು. ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುಗಳು ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಅವು ಪರಿವರ್ತನೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಬಹುದು. ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಆಲ್ಫಾ-ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ-ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಲ್ಫಾ-ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ಇರುವ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾದ ತೀವ್ರತೆಯು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀನ್ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಂಡ ಜೀನ್ಗಳು, ನಿಮ್ಮ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಬೀಟಾ-ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ಇರುವ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾದ ತೀವ್ರತೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಯಾವ ಭಾಗವು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ:
ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾದ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:
ತೀವ್ರ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:
ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಪ್ಲೀಹವು ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾಯಿಸಿದ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಪ್ಲೀಹವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನೀವು ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಸಹಾಯಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಒಂದು ರೂಪವಿದೆ, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫರ್ಟಿಲೈಸೇಶನ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಅಥವಾ ದೋಷಪೂರಿತ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುವ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ರೌಢ ಡಿಂಬಗಳನ್ನು ಮರುಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಖಾದ್ಯದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ದೋಷಪೂರಿತ ಜೀನ್ಗಳಿಗಾಗಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳಿಲ್ಲದವುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.
ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. ರಕ್ಷಿತ ಜೀನ್ಗಳಿಗಾಗಿ ಹುಡುಕಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.
ಮಗುವಿಗೆ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಇದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:
ಮೈಲ್ಡ್ ರೂಪದ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಟ್ರೇಟ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:
ಕೆಲೇಷನ್ ಥೆರಪಿ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ಸಂಗ್ರಹವಾಗಬಹುದು. ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕೆಲವು ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ನೀವು ಡೆಫೆರಾಸಿರಾಕ್ಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಜೇಡ್, ಜಡೆನು) ಅಥವಾ ಡೆಫೆರಿಪ್ರೋನ್ (ಫೆರಿಪ್ರಾಕ್ಸ್) ನಂತಹ ಮೌಖಿಕ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧ, ಡೆಫೆರಾಕ್ಸಮೈನ್ (ಡೆಸ್ಫೆರಲ್), ಸೂಜಿಯಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್. ಬೋನ್ ಮ್ಯಾರೋ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಇದು ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.
ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದಾನಿಯಿಂದ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹೋದರನಿಂದ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ಗಳ ಸುರಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು. ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ ಪ್ರತಿ ಕೆಲವು ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಕೆಲೇಷನ್ ಥೆರಪಿ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ಸಂಗ್ರಹವಾಗಬಹುದು. ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕೆಲವು ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ನೀವು ಡೆಫೆರಾಸಿರಾಕ್ಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಜೇಡ್, ಜಡೆನು) ಅಥವಾ ಡೆಫೆರಿಪ್ರೋನ್ (ಫೆರಿಪ್ರಾಕ್ಸ್) ನಂತಹ ಮೌಖಿಕ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧ, ಡೆಫೆರಾಕ್ಸಮೈನ್ (ಡೆಸ್ಫೆರಲ್), ಸೂಜಿಯಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್. ಬೋನ್ ಮ್ಯಾರೋ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಇದು ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.
ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದಾನಿಯಿಂದ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹೋದರನಿಂದ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ಗಳ ಸುರಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಥ್ಯಾಲಸೇಮಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರ ಸೇವಿಸಿ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಭಾಸವಾಗಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೊಸ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪೂರಕವನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡಲು, ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಇರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಿಮಗೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣ ಎಷ್ಟು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಪೂರಕ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಇತರ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಬಿ ವಿಟಮಿನ್ ಆಗಿದೆ.
ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಪ್ಲೀಹೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ್ದರೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ನಿಮಗೆ ವಾರ್ಷಿಕ ಫ್ಲೂ ಶಾಟ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನೀವು ಜ್ವರ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿನ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.
ಅತಿಯಾದ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡದ ಹೊರತು, ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಟಮಿನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.
ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರ ಸೇವಿಸಿ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಭಾಸವಾಗಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೊಸ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪೂರಕವನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡಲು, ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಇರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಿಮಗೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣ ಎಷ್ಟು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಪೂರಕ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಇತರ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಬಿ ವಿಟಮಿನ್ ಆಗಿದೆ.
ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಪ್ಲೀಹೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ್ದರೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ನಿಮಗೆ ವಾರ್ಷಿಕ ಫ್ಲೂ ಶಾಟ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನೀವು ಜ್ವರ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿನ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.
ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಅಥವಾ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ನಂತರ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರಿಗೆ (ರಕ್ತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ) ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ಗೆ ಸಿದ್ಧಗೊಳ್ಳಲು ಇಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ.
ಕೆಳಗಿನವುಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಮಾಡಿ:
ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:
ನಿಮಗೆ ಇರುವ ಇತರ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ:
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ನೀವು ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ಕಾರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸದಂತಹವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಯಾವಾಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು
ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು
ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪೂರಕಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಡೋಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ
ಕೇಳಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು
ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣ ಏನು?
ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳಿವೆಯೇ?
ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿವೆ?
ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ?
ನೀವು ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
ಪ್ರತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು?
ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು?
ಅನುಸರಿಸಲು ಆಹಾರ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿವೆಯೇ? ನೀವು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಾ?
ನೀವು ನನಗೆ ನೀಡಬಹುದಾದ ಮುದ್ರಿತ ವಸ್ತುಗಳಿವೆಯೇ? ನೀವು ಯಾವ ವೆಬ್ಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆಯೇ ಅಥವಾ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೋಗುತ್ತವೆಯೇ?
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿವೆ?
ಏನಾದರೂ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆಯೇ?
ಏನಾದರೂ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆಯೇ?
ಹಕ್ಕುತ್ಯಾಗ: ಆಗಸ್ಟ್ ಒಂದು ಆರೋಗ್ಯ ಮಾಹಿತಿ ವೇದಿಕೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯಲ್ಲ. ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ಹತ್ತಿರದ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.