Kavernees Malformatiounen

Eng zerebral kaverneös Malformatioun ass e bluttgefäss dat onregelméisseg geformt ass, a Form vun enger klenger Muerbei. Et kann sech am Gehir oder am Réimerk bilden an zu enger breeder Palette vu neurologeschen Symptomer féieren.

Zerebral kaverneös Malformatiounen (CCMen) sinn Gruppen vu fest zesummegepaakte, onregelméissege kleng Bluttgefässer mat dënnen Maueren. Si kënnen am Gehir oder am Réimerk präsent sinn. D'Gefaasser enthalen lues-bewegend Blutt dat normalerweis geronnen ass. CCMen gesinn aus wéi kleng Muerbeeren. Bei e puer Leit kënnen CCMen dozou féieren datt Blutt am Gehir oder am Réimerk leckt.

CCMen variéieren an der Gréisst. Oft sinn se manner wéi hallwen Zoll (1 Zentimeter). Déi meescht CCMen sinn sporadesch. Dat heescht datt d'CCM als eng eenzeg kaverneös Malformatioun optreedt an et keng Familljegeschicht gëtt. Awer ongeféier 20% vun de CCMen betreffen Leit aus der selwechter Famill. Dës ginn als familial CCMen bekannt. Familial CCMen sinn mat enger Genännerung verbonnen, déi duerch Famillen weiderginn. Leit mat familial CCMen hunn normalerweis méi kaverneös Malformatiounen.

A CCM ass ee vun e puer Aarte vu Gehirgefässmalformatiounen déi onregelméisseg Bluttgefässer enthalen. Aner Aarte vu Gefässmalformatiounen enthalen:

• Arteriovenös Malformatioun (AVM).
• Dural arteriovenös Fistel.
• Entwécklungsvenös Anomalie (DVA).
• Kapillar Telangiektasie.

Fir Leit déi d'sporadesch Form hunn, ass et üblech souwuel eng DVA wéi och eng CCM ze hunn.

CCMen kënnen Blutt lecken a zu Blutungen am Gehir oder am Réimerk féieren, bekannt als eng Hämorrhagie. Gehirhämorrhagie kënnen vill Symptomer verursaachen, wéi z. B. Krampen.

Ofhängeg vun der Plaz kënnen CCMen och Schlaganfall-ähnlech Symptomer verursaachen, wéi Probleemer mat der Bewegung oder dem Gefill an de Been an heiansdo och an den Äerm. CCMen kënnen och Darm- a Blasensymptomer verursaachen.

Zerebral Kavernööm-Malformatiounen (CCMm) kënnen keng Symptomer verursaachen. Heiansdo, wann d'CCM op der äusserer Uewerfläch vum Gehir optridd, kann et Krampen verursaachen. An CCMm déi an anere Beräicher fonnt ginn, kënnen eng Varietéit vu Symptomer hunn. Dës enthalen CCMm am Réimeréck, am Gehirstamm, deen de Réimeréck an de Gehir verbënnt, an an de Basalganglien am bannenzegen Gehir. Zum Beispill kann eng Blutung am Réimeréck Darm- a Blasesymptomer oder Probleemer mat der Bewegung oder dem Gefill an de Been oder Äerm verursaachen. Allgemeng kënnen d'Symptomer vu CCMm enthalen: Krampen. Schwéier Kappwéi. Schwäch an den Äerm oder Been. Taubheet. Probleemer beim schwätzen. Schlecht Erënnerung a Opmierksamkeet. Probleemer beim Gläichgewiicht halen an beim Laf. Verännerungen am Gesiichtsfeld, wéi Duebelvisioun. D'Symptomer kënnen mat der Zäit mat widderhuelter Blutung verschlechteren. Blutungen kënnen kuerz nodeems déi éischt Blutung geschitt ass oder vill méi spéit erëm optrieden. Bei e puer Leit kann eng widderhuelend Blutung ni optrieden. Sicht direkt medizinesch Hëllef wann Dir Symptomer vun engem Kramp kritt. Kritt och direkt medizinesch Hëllef wann Dir Symptomer hutt déi op eng zerebral Kavernööm-Malformatioun oder eng Gehirblutung hiweisen.

Sicht direkt medizinesch Hëllef wann Dir Symptomer vun engem Kramp huet. Kritt och direkt medizinesch Hëllef wann Dir Symptomer hutt déi op eng zerebral kavernös Malformatioun oder eng Gehirblutung hiweisen.

Déi meescht zerebrale kavernöös Malformatiounen (CCMen) sinn bekannt als d'"sporadesch Form." Si erschéngen als eng eenzeg Malformatioun ouni Familljegeschicht. D'sporadesch Form huet oft eng assoziéiert entwicklungsgeschichtlech venös Anomalie (DVA), dat ass eng onregelméisseg Vén mat engem Hexebiesem-Ausgesinn.

Awer, ongeféier 20% vun de Leit mat engem CCM hunn eng genetesch Form. Dës Form gëtt an de Famillen weiderginn, bekannt als familiär kavernöös Malformatiounssyndrom. Leit mat dëser Form kënnen Familljememberen mat CCMen hunn, am meeschten dacks mat méi wéi enger Malformatioun. Eng Diagnos kann duerch e genetesche Test bestätegt ginn, deen eng Blutt- oder Speichelprov brauch. Genetescht Testen gëtt dacks fir Leit recommandéiert, déi:

• MRI-Beweiser fir verschidde CCMen ouni DVA hunn.
• Eng Familljegeschicht vu CCMen hunn.

Bestrohlung vum Gehir oder Réimerk kann och zu CCMen bannent 2 bis 20 Joer duerno féieren. Aner seelen Syndromen kënnen mat CCM assoziéiert sinn.

Déi meescht zerebrale kavernöös Malformatiounen (CCMm) hunn keng kloer Ursaach. Mee déi Form, déi duerch d'Famill weiderginn ass, kann zu multiple CCMm féieren, souwuel am Ufank wéi och mat der Zäit.

Bis haut huet d'Fuerschung dräi genetesch Ännerungen identifizéiert, déi verantwortlech sinn fir kavernöös Malformatiounen, déi duerch d'Famill weiderginn sinn. Bal all familial Fäll vu kavernööse Malformatiounen konnten duerch déi genetesch Ännerungen verfollegt ginn.

Familial CCMm gi duerch eng Ännerung an engem vun dëse Genen an de Famillen weiderginn:

• KRIT1, och CCM1 genannt.
• CCM2.
• PDCD10, och CCM3 genannt.

Dës Genen sinn dofir verantwortlech d'Leckegkeet vun de Bluttgefässer an d'Proteine ze beaflossen, déi d'Bluttgefäss-Zellen zesummen halen.

Déi schlëmmste Komplikatioune vu kavernöse Malformatioune vum Gehir (CCMs) entstinn duerch widderholl Blutungen, déi sougenannte Hämorragien. CCMs déi ëmmer erëm bluten, kënnen e hämorrhagesche Schlaganfall verursaachen an zu Schued am Nervensystem féieren.

Blutungen kommen méi wahrscheinlech bei Leit mat virdrun Hämorragien erëm. Blutungen sinn och méi wahrscheinlech erëm ze geschéien bei CCMs déi am Gehirstamm lokaliséiert sinn.

Dacks hun Leit mat zerebrale kaverneöse Malformatiounen (CCMm) keng Symptomer. E CCM kann als Resultat vun enger Gehirbildgebung fir eng aner Krankheet fonnt ginn. Heiansdo kënnen spezifesch Symptomer Ären Gesondheetsspezialist dozou bréngen, méi Tester ze maachen.

Ofhängeg dovun, firwat de Verdacht op d'Krankheet besteet, kann Ären Gesondheetsspezialist Tester bestellen fir CCMm ze bestätegen oder aner verwandte Krankheeten z'identifizéieren oder auszeschléissen. Dir kënnt Bildgebungstester hunn fir Ännerungen an de Bluttfässer ze sichen. Ären Gesondheetsspezialist kann och Tester bestellen, wann Dir scho mat engem CCM diagnostizéiert gouf an nei Symptomer hutt. D'Tester kënnen weisen, ob et Blutungen oder nei CCMm gëtt.

• Magnéitresonanztomographie (MRT). Bei dësem Test gëtt e detailléiert Bild vun Ärem Gehir oder Ärer Wirbelsäule gemaach. Heiansdo gëtt e Kontrastmittel an eng Ader am Arm gesprëtzt.
• Genetesch Tester. Wann Dir eng Famillgeschicht vun der Krankheet hutt, kënnen genetesch Berodung an Blut- oder Speicheltester hëllefen, Genännerungen ze fannen, déi mat CCMm verbonne sinn.

Eng MRT gëtt enger Persoun administréiert.