Choroidplexuskarzinom

Choroidplexuskarzinom

Choroidplexuskarzinom ass eng rar Aart vu Gehirkriibs, déi haaptsächlech bei Kanner optreedt.

Choroidplexuskarzinom fänkt un als Wuestum vu Zellen am Deel vum Gehir, deen als Choroidplexus bezeechent gëtt. Zellen am Choroidplexus produzéieren d'Flëssegkeet, déi de Gehir an d'Reiemark ëmginn a schützt. Dës Flëssegkeet gëtt Cerebrospinalflëssegkeet genannt, och bekannt als CSF. Wéi de Kriibs wuessen, kann et zu ze vill CSF am Gehir féieren. Dëst kann zu Symptomer wéi Reizbarkeet, Iwwelzegkeet oder Erbrechung an Kappwéi féieren.

Behandlung an d'Chance op Erhuelung hänken vun ville Faktoren of. Dozou gehéieren d'Gréisst vum Tumor, d'Plaz, ob et sech verbreet huet, an d'Alter an d'allgemeng Gesondheet vun Ärem Kand.

Choroidplexuskarzinom tritt am meeschte bei Kanner ënner 2 Joer op. Tester a Prozeduren déi benotzt gi fir Choroidplexuskarzinom ze diagnostizéieren enthalen:

• Neurologesch Untersuchung. Während dëser Untersuchung ginn d'Visioun, d'Héieren, d'Gläichgewiicht, d'Koordination an d'Reflexer vun Ärem Kand getest. Dëst kann hëllefen ze weisen, wéi en Deel vum Gehir vum Tumor beaflosst ka ginn.
• Gehir-Bildgebungstester. Tester fir Biller vum Gehir vun Ärem Kand ze kreéieren kënnen MRI an CT enthalen. En MRI hëlleft och dem Gesondheetsversuergungsteam vun Ärem Kand d'Operatioun ze plangen.
• Genetesch Tester. E puer Choroidplexuskarzinome sinn mat bestëmmten genetesche Ännerungen verbonnen, déi an de Famillen weiderginn. Tester fir bestëmmt Genen z'identifizéieren sinn verfügbar. Frot de Gesondheetsversuerger vun Ärem Kand iwwer genetescht Testen a Berodung.

Behandlung bei Kanner ënnerscheet sech normalerweis vun der Behandlung bei Erwuessenen. Wann Äert Kand eng Diagnos vu Choroidplexuskarzinom kritt, frot Äre Gesondheetsversuerger Iech un en Spezialist ze referenzéieren, deen sech ëm Kanner mat Gehir-Tumoren këmmert. D'Gestioun vun dësem Kriibs ass komplex. Sicht e medizinescht Zentrum, dat Erfahrung mat dësem Kriibs huet an déi neisten Behandlungsoptiounen fir Äert Kand ubidden kann.

D'Behandlung vun engem Choroidplexuskarzinom ass dacks eng Operatioun gefollegt vun enger Chemotherapie, Strahlentherapie oder béid.

• Operatioun. D'Zil vun der Operatioun ass, wann méiglech, all de Kriibs ze entfernen. Awer well delikate a wichteg Strukturen an der Noperschaft kënne sinn, kënnen Chirurgen heiansdo net all Kriibszellen kréien. Aner Behandlungen sinn dacks no der Operatioun néideg.

  Operatioun kann hëllefen d'Symptomer vun ze vill Flëssegkeet am Gehir ze entlaaschten, wat och Hydrocephalus genannt gëtt. Heiansdo gëtt e temporäre Drain während der Operatioun agebaut fir méi Flëssegkeet ofzezéien.

• Chemotherapie. Chemotherapie benotzt Medikamenter fir Kriibszellen ze killen. Et kann zousätzlech zu der Operatioun an der Strahlentherapie benotzt ginn fir de Kriibs ze kontrolléieren. Heiansdo gëtt Chemotherapie gläichzäiteg mat Strahlentherapie gemaach.

• Strahlentherapie. Strahlentherapie benotzt kräfteg Energie-Strahlen fir Tumorzellen ze killen. D'Energie kann vu Röntgenstrahlen, Protonen an anere Quellen kommen. Fortgeschratt Technologien hëllefen de Kriibs effektiv ze behandelen an gläichzäiteg gesond Tissu ze schounen. Strahlung kann no der Operatioun benotzt ginn, och wann de ganzen Tumor erfollegräich ewechgeholl gouf. Strahlung kann och méi spéit benotzt ginn, wann de Tumor erëm wuessen.

• Klinesch Studien. Klinesch Studien sinn Studien iwwer nei Behandlungen. Dës Studien bidden eng Chance fir déi neisten Behandlungen ze probéieren. D'Risiko vu Nebenwirkungen ass vläicht net bekannt. All Studie huet streng Ufuerderunge, déi all Persoun erfëllen muss fir an der Studie matzemaachen. Frot Äre Gesondheetsversuerger ob Dir an eng klinesch Studie kënnt.

Operatioun. D'Zil vun der Operatioun ass, wann méiglech, all de Kriibs ze entfernen. Awer well delikate a wichteg Strukturen an der Noperschaft kënne sinn, kënnen Chirurgen heiansdo net all Kriibszellen kréien. Aner Behandlungen sinn dacks no der Operatioun néideg.

Operatioun kann hëllefen d'Symptomer vun ze vill Flëssegkeet am Gehir ze entlaaschten, wat och Hydrocephalus genannt gëtt. Heiansdo gëtt e temporäre Drain während der Operatioun agebaut fir méi Flëssegkeet ofzezéien.

D'Zeeche an d'Symptomer vun engem Gehirtuemor hänken of vun der Gréisst an der Plaz vum Gehirtuemor. D'Symptomer kënnen och dovun ofhänken, wéi séier de Gehirtuemor wuess, wat och als Tumorgrod bezeechent gëtt. Allgemeng Zeeche an Symptomer, déi duerch Gehirtuemorer verursaacht ginn, kënnen enthalen: Kappwéi oder Drock am Kapp, deen am Moien méi schlëmm ass. Kappwéi, déi méi dacks optrieden an déi méi schwéier schéngen. Kappwéi, déi heiansdo als Spannungskopfschmerzen oder Migränen beschriwwe ginn. Iwwelzegkeet oder Erbrechung. Aeprobeleme, wéi onschaarf Siicht, duebel Siicht oder Verloscht vun der Siicht op de Säite vun Ärer Siicht. Verloscht vu Gefill oder Bewegung an engem Arm oder Been. Problemer mat dem Gläichgewiicht. Riedproblemer. Séier midd sinn. Verwirrung am Alldag. Gedächtnisproblemer. Schwieregkeeten, einfache Kommandoen ze verfollegen. Perséinlechkeets- oder Verhalensännerungen. Krampen, besonnesch wann et keng Geschicht vu Krampen gëtt. Héierproblemer. Schwindel oder e Gefill datt d'Welt sech dréint, och Vertigo genannt. Séier hongereg sinn a Gewiicht zougéngen. Gehirtuemorer, déi net kriibseg sinn, verursaachen tendentell Symptomer, déi sech lues entwéckelen. Net-kriibseg Gehirtuemorer ginn och guttartiger Gehirtuemorer genannt. Si kënnen subtil Symptomer verursaachen, déi Dir am Ufank net bemierkt. D'Symptomer kënnen sech iwwer Méint oder Joere verschlechteren. Kriibseg Gehirtuemorer verursaachen Symptomer, déi sech séier verschlechteren. Kriibseg Gehirtuemorer ginn och Gehirkriibs oder bösartigen Gehirtuemorer genannt. Si verursaachen Symptomer, déi sech plötzlech optrieden. Si verschlechteren sech an enger Fro vu Deeg oder Woche. Kappwéi sinn de meescht verbreet Symptom vu Gehirtuemorer. Kappwéi optrieden bei ongeféier der Hallschent vun de Leit mat Gehirtuemorer. Kappwéi kënnen optrieden, wann en wuessende Gehirtuemor op gesond Zellen ronderëm dréckt. Oder en Gehirtuemor kann Schwellunge am Gehir verursaachen, déi de Drock am Kapp erhéijen an zu engem Kappwéi féieren. Kappwéi Schmerz, deen duerch Gehirtuemorer verursaacht gëtt, ass dacks méi schlëmm wann Dir moies opwächt. Mee et kann zu all Zäit optrieden. E puer Leit hunn Kappwéi, déi se aus dem Schlof waken. Gehirtuemor Kappwéi tendentell Schmerz ze verursaachen, deen méi schlëmm ass beim Husten oder beim Spannen. Leit mat Gehirtuemorer berichten am meeschte datt de Kappwéi sech wéi e Spannungskopfschmerz ufühlt. E puer Leit soen datt de Kappwéi sech wéi eng Migräne ufühlt. Gehirtuemorer um Réck vum Kapp kënnen e Kappwéi mat Halswéi verursaachen. Wann de Gehirtuemor virum Kapp optrefft, kann de Kappwéi sech wéi Aepschmerz oder Sinuswéi ufühlen. De wichtegsten Deel vum Gehir gëtt Cerebrum genannt. Gehirtuemorer an ënnerschiddleche Beräicher vum Cerebrum kënnen ënnerschiddlech Symptomer verursaachen. Gehirtuemorer virum Gehir. D'Frontallappe sinn virum Gehir. Si kontrolléieren d'Denken an d'Bewegung. Frontallappe Gehirtuemorer kënnen Gläichgewiichtsproblemer an Problemer beim Laf verursaachen. Et kann Perséinlechkeetsännerungen ginn, wéi Vergesslechkeet an Mangel u Interesse un üblechen Aktivitéiten. Heiansdo bemerken d'Familljememberen datt d'Persoun mam Gehirtuemor anescht schéngt. Gehirtuemorer an der Mëtt vum Gehir. D'Parietallappe sinn am ieweschten mëttleren Deel vum Gehir. Si hëllefen Informatiounen iwwer Touch, Goût, Geroch, Siicht a Gehéier ze veraarbechten. Parietallappe Gehirtuemorer kënnen Problemer verursaachen, déi mat de Sënner ze dinn hunn. Beispiller enthalen Siichtsproblemer a Gehéierproblemer. Gehirtuemorer um Réck vum Gehir. D'Okzipitallappe sinn um Réck vum Gehir. Si kontrolléieren d'Siicht. Okzipitallappe Gehirtuemorer kënnen Siichtsverloscht verursaachen. Gehirtuemorer am ënneschten Deel vum Gehir. D'Temporallappe sinn op de Säite vum Gehir. Si veraarbechten Erënnerungen a Sënner. Temporallappe Gehirtuemorer kënnen Gedächtnisproblemer verursaachen. Si kënnen dozou féieren, datt een eppes gesäit, schmaacht oder riecht, wat net do ass. Heiansdo ass de Goût oder de Geroch onangenehm oder ongewéinlech. Maacht en Termin bei Ärem Gesondheetsversuerger, wann Dir persistent Zeeche an Symptomer hutt, déi Iech Suergen maachen.

Maacht e Rendez-vous mat Ärem Gesondheetsservice Provider wann Dir persistent Zeechen a Symptomer hutt déi Iech Suergen maachen.

Hirn-Tumoren, déi als Zellwuesstem am Gehir ufänken, ginn als primär Gehirntumoren bezeechent. Si kënnen direkt am Gehir oder am noleche Geweef ufänken. Noleche Geweef kann d'Membranen enthalen, déi de Gehir iwwerdecken, sougenannt Meninges. Gehirntumoren kënnen och an Nerven, der Hypophyse a der Epiphyse optrieden. Gehirntumoren entstinn wann Zellen am oder no beim Gehir Ännerungen an hirer DNA kréien. D'DNA vun enger Zell enthält d'Instruktioune, déi der Zell soen, wat se maache soll. D'Ännerungen soen de Zellen, séier ze wuessen an weider ze liewen, wann gesond Zellen am Kader vun hirem natierleche Liewenszyklus stierwen. Dëst mécht vill extra Zellen am Gehir. D'Zellen kënnen e Wuesstem bilden, deen e Tumor genannt gëtt. Et ass net kloer, wat d'DNA-Ännerungen verursaacht, déi zu Gehirntumoren féieren. Bei ville Leit mat Gehirntumoren ass d'Ursaach ni bekannt. Heiansdo ginn DNA-Ännerungen vun den Eltere op hir Kanner weiderginn. D'Ännerungen kënnen d'Risiko fir en Gehirntumor ze kréien erhéijen. Dës erbléch Gehirntumoren sinn seelen. Wann Dir eng Familljeschicht vu Gehirntumoren hutt, schwätzt dofir mat Ärem Gesondheetsversuerger. Dir kënnt iwwerleeën, en Gesondheetsversuerger ze treffen, deen an der Genetik ausgebildet ass, fir ze verstoen, ob Är Familljeschicht Äert Risiko fir en Gehirntumor ze kréien erhéicht. Wann Gehirntumoren bei Kanner optrieden, sinn et wahrscheinlech primär Gehirntumoren. Bei Erwuessenen ass et méi wahrscheinlech, datt Gehirntumoren Kriibs sinn, deen anzwuesch uewendrëms ugefaang huet an sech op de Gehir verbreet huet. Sekundär Gehirntumoren entstinn wann Kriibs anzwuesch uewendrëms ufänkt an sech op de Gehir verbreet. Wann sech Kriibs verbreet, gëtt et metastatesche Kriibs genannt. All Kriibs kann sech op de Gehir verbreeden, awer üblech Aarte enthalen: Broschtkriibs. Darmkriibs. Nierkriibs. Lungenkriibs. Melanom. Et ass net kloer, firwat sech e puer Kriibsen op de Gehir verbreeden an anerer méi wahrscheinlech sinn sech op aner Plazen ze verbreeden. Sekundär Gehirntumoren optrieden am meeschte bei Leit, déi eng Kriibsgeschicht hunn. Seelen ass e Gehirntumor deen éischte Zeechen vu Kriibs, deen anzwuesch anzwuesch an engem anere Kierperdeel ugefaang huet. Bei Erwuessenen sinn sekundär Gehirntumoren vill méi heefeg wéi primär Gehirntumoren.

Bei de meeschte Leit mat primäre Gehirntumoren ass d'Ursaach net kloer. Awer Dokteren hunn e puer Faktoren identifizéiert, déi de Risiko erhéije kënnen. Risikofaktoren enthalen: Alter. Gehirntumoren kënnen an all Alter optrieden, awer si kommen am meeschte bei eelere Erwuessene vir. E puer Gehirntumoren betreffen haaptsächlech Erwuessener. E puer Gehirntumoren kommen am meeschte bei Kanner vir. Rass. Jeder kann e Gehirntumor kréien. Awer e puer Aarte vu Gehirntumoren sinn anescht bei Leit vu bestëmmten Rassen méi heefeg. Zum Beispill sinn Gliomen méi heefeg bei wäisse Leit. Meningiomen sinn méi heefeg bei schwaarze Leit. Aussetzung u Strahlung. Leit, déi enger staarker Aart vu Strahlung ausgesat waren, hunn e erhéicht Risiko fir Gehirntumoren. Dës staark Strahlung gëtt ioniséierend Strahlung genannt. D'Strahlung ass staark genuch fir DNA-Ännerungen an de Zellen vum Kierper ze verursaachen. D'DNA-Ännerungen kënnen zu Tumoren a Kriibs féieren. Beispiller fir ioniséierend Strahlung enthalen Strahlentherapie déi benotzt gëtt fir Kriibs ze behandelen an d'Strahlungsaussetzung verursaacht duerch Atombommen. Niddreg-Niveau-Strahlung vun alldeeglechen Objeten ass net mat Gehirntumoren verbonnen. Niddreg Niveauen vu Strahlung enthalen d'Energie déi vu Handyen a Radiowellen kënnt. Et gëtt keng iwwerzeegend Beweis datt d'Benotzung vu Handyen Gehirntumoren verursaacht. Awer et ginn nach méi Studien fir sécher ze sinn. Verierft Syndromen, déi de Risiko fir Gehirntumoren erhéijen. E puer DNA-Ännerungen, déi de Risiko fir Gehirntumoren erhéijen, leeft an de Famillen. Beispiller enthalen d'DNA-Ännerungen, déi Neurofibromatosis 1 an 2, tuberös Sklerose, Lynch-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Von Hippel-Lindau-Krankheet, familial adenomatös Polypose, Cowden-Syndrom an Gorlin-Syndrom verursaachen.

Et gëtt keng Méiglechkeet, Gehir-Tumoren ze verhënneren. Wann Dir e Gehir-Tumor kritt, dann hutt Dir näischt gemaach fir en ze verursaachen. Leit mat engem erhéichten Risiko fir Gehir-Tumoren kéinten Iwwerpréifungstester berücksichtegen. D'Iwwerpréifung ass keng Gehir-Tumor-Präventioun. Awer d'Iwwerpréifung kéint hëllefen, e Gehir-Tumor ze fannen, wann en nach kleng ass an d'Behandlung méi wahrscheinlech erfollegräich ass. Wann Dir eng Familljegeschicht vu Gehir-Tumoren oder erbt Syndromen hutt, déi de Risiko fir Gehir-Tumoren erhéijen, schwätzt dofir mat Ärem Gesondheetsversuerger. Dir kéint berücksichtegen, Iech mat engem geneetesche Beroder oder engem anere Gesondheetsversuerger ze treffen, deen an der Genetik ausgebildet ass. Dës Persoun kann Iech hëllefen, Äert Risiko an d'Weeër ze verstoen, wéi Dir et kënnt managen. Zum Beispill kéint Dir Gehir-Tumor-Screening-Tester berücksichtegen. D'Tester kéinten en Imaging-Test oder eng neurologesch Untersuchung enthalen fir Äert Siicht, Héieren, Gläichgewiicht, Koordinatioun an Reflexer ze testen.

Dës kontrast-verstäerkte MRI-Opnahm vum Kapp vun enger Persoun weist e Meningiom. Dëst Meningiom ass sou grouss gewuess datt et an d'Gehirgewebe eraklémmt.

Gehir-Tumorgéif

Wann Ären Gesondheetsversuerger mengt, datt Dir e Gehir-Tumor hutt, braucht Dir eng Rei vu Tester a Prozeduren fir sécher ze sinn. Dozou kéinten gehéieren:

• Eng neurologesch Untersuchung. Eng neurologesch Untersuchung test verschidden Deeler vun Ärem Gehir fir ze kucken, wéi se funktionéieren. Dës Untersuchung kann enthalen d'Iwwerpréifung vun Ärem Siicht, Gehéier, Gläichgewiicht, Koordinatioun, Kraaft a Reflexer. Wann Dir Probleemer an engem oder méi Beräicher hutt, ass dat en Hiweis fir Ären Gesondheetsversuerger. Eng neurologesch Untersuchung entdeckt kee Gehir-Tumor. Mee et hëlleft Ärem Versuerger ze verstoen, wéi en Deel vun Ärem Gehir e Problem kéint hunn.

• Kapp-CT-Scan. E Computertomographie-Scan, och CT-Scan genannt, benotzt Röntgenstrahlen fir Biller ze maachen. Et ass wäit verbreet, an d'Resultater kommen séier zréck. Also kéint CT deen éischte Bildgebungstest sinn, deen gemaach gëtt, wann Dir Kappwéi oder aner Symptomer hutt, déi vill méiglech Ursaachen hunn. E CT-Scan kann Probleemer an an ëm Äert Gehir erkennen. D'Resultater ginn Ärem Gesondheetsversuerger Hiweiser fir ze entscheeden, wéi en Test als nächstes gemaach soll ginn. Wann Ären Versuerger mengt, datt Ären CT-Scan e Gehir-Tumor weist, braucht Dir vläicht eng Gehir-MRI.

• PET-Scan vum Gehir. E Positron-Emissiouns-Tomographie-Scan, och PET-Scan genannt, kann e puer Gehir-Tumoren erkennen. E PET-Scan benotzt e radioaktivt Tracer, deen an eng Ader gesprëtzt gëtt. De Tracer reest duerch d'Blutt an hänkt sech un Gehir-Tumorzellen un. De Tracer bréngt d'Tumorzellen op de Biller eraus, déi vun der PET-Maschinn gemaach ginn. Zellen, déi sech séier deelen a multiplizéieren, huelen méi vum Tracer op.

  E PET-Scan kann am hëllefräichste sinn fir Gehir-Tumoren ze entdecken, déi séier wuessen. Beispiller enthalen Glioblastome a verschidden Oligodendrogliome. Gehir-Tumoren, déi lues wuessen, kënnen op engem PET-Scan net entdeckt ginn. Gehir-Tumoren, déi net kreesfërmeg sinn, wuessen tendentiell méi lues, sou datt PET-Scans manner nëtzlech fir guttartiger Gehir-Tumoren sinn. Net jiddereen mat engem Gehir-Tumor brauch e PET-Scan. Freet Ären Gesondheetsversuerger ob Dir e PET-Scan braucht.

• Sammele vun enger Probe vu Geweef. Eng Gehirbiopsie ass eng Prozedur fir eng Probe vu Gehir-Tumorgewebe fir Testen an engem Labor ze entfernen. Oft kritt e Chirurg d'Probe wärend der Operatioun fir de Gehir-Tumor ze entfernen.

  Wann eng Operatioun net méiglech ass, kann eng Probe mat enger Nadel ewechgeholl ginn. D'Entfernung vun enger Probe vu Gehir-Tumorgewebe mat enger Nadel gëtt mat enger Prozedur gemaach, déi stereotaktesch Nadelbiopsie genannt gëtt.

  Während dëser Prozedur gëtt e klengt Lach an de Schädel gebohrt. Eng dënn Nadel gëtt duerch d'Lach agefouert. D'Nadel gëtt benotzt fir eng Geweesprobe ze huelen. Bildgebungstester wéi CT an MRI ginn benotzt fir de Wee vun der Nadel ze plangen. Dir wäert näischt fillen während der Biopsie, well Medikamenter benotzt gi fir d'Gebitt ze betäuben. Oft kritt Dir och Medikamenter, déi Iech an en ähnleche Schlofzoustand bréngen, sou datt Dir Iech net bewosst sidd.

  Dir kënnt eng Nadelbiopsie amplaz vun enger Operatioun hunn, wann Äert Gesondheetsteam sech Suergen mécht, datt eng Operatioun en wichtegen Deel vun Ärem Gehir kéint schueden. Eng Nadel kéint gebraucht ginn fir Geweef vun engem Gehir-Tumor ze entfernen, wann de Tumor op enger Plaz ass, déi schwéier mat enger Operatioun z'erreechen ass.

  Gehirbiopsie huet e Risiko vu Komplikatiounen. Risiken enthalen Blutungen am Gehir an Schued un de Gehirgewebe.

• Testen vun der Geweesprobe am Labor. D'Biopsie-Probe gëtt an e Labor geschéckt fir ze testen. Tester kënnen kucken, ob d'Zellen kreesfërmeg sinn oder net kreesfërmeg. D'Manéier wéi d'Zellen ënner engem Mikroskop ausgesinn, kann Ärem Gesondheetsteam soen, wéi séier d'Zellen wuessen. Dëst gëtt de Grad vum Gehir-Tumor genannt. Aner Tester kënnen erausfannen, wéi DNA-Ännerungen an de Zellen präsent sinn. Dëst hëlleft Ärem Gesondheetsteam Ären Behandlungsplang ze kreéieren.

Gehir-MRI. Magnéitesch Resonanzbildgebung, och MRI genannt, benotzt staark Magnéite fir Biller vum Innere vum Kierper ze kreéieren. MRI gëtt dacks benotzt fir Gehir-Tumoren ze entdecken, well et de Gehir méi kloer weist wéi aner Bildgebungstester.

Oft gëtt eng Faarbstoff an eng Ader am Aarm gesprëtzt ier eng MRI gemaach gëtt. De Faarbstoff mécht kloerer Biller. Dëst mécht et méi einfach, méi kleng Tumoren ze gesinn. Et kann Ärem Gesondheetsteam hëllefen, den Ënnerscheed tëscht engem Gehir-Tumor an engem gesonde Gehirgewebe ze gesinn.

Heiansdo braucht Dir eng speziell Aart vu MRI fir méi detailléiert Biller ze kreéieren. E Beispill ass funktionell MRI. Dës speziell MRI weist, wéi Deeler vum Gehir d'Spriechen, d'Bewegung an aner wichteg Aufgaben kontrolléieren. Dëst hëlleft Ärem Gesondheetsversuerger d'Operatioun an aner Behandlungen ze plangen.

En aneren speziellen MRI-Test ass Magnéitesch Resonanzspektroskopie. Dësen Test benotzt MRI fir d'Niveauen vu bestëmmten Chemikalien an de Tumorzellen ze moossen. Ze vill oder ze wéineg vun de Chemikalien kéint Ärem Gesondheetsteam iwwer d'Aart vu Gehir-Tumor soen, déi Dir hutt.

Magnéitesch Resonanzperfusion ass eng aner speziell Aart vu MRI. Dësen Test benotzt MRI fir d'Quantitéit u Blutt an de verschiddene Deeler vum Gehir-Tumor ze moossen. D'Deeler vum Tumor, déi eng méi héich Quantitéit u Blutt hunn, kënnen déi aktivsten Deeler vum Tumor sinn. Äert Gesondheetsteam benotzt dës Informatioun fir Är Behandlung ze plangen.

PET-Scan vum Gehir. E Positron-Emissiouns-Tomographie-Scan, och PET-Scan genannt, kann e puer Gehir-Tumoren erkennen. E PET-Scan benotzt e radioaktivt Tracer, deen an eng Ader gesprëtzt gëtt. De Tracer reest duerch d'Blutt an hänkt sech un Gehir-Tumorzellen un. De Tracer bréngt d'Tumorzellen op de Biller eraus, déi vun der PET-Maschinn gemaach ginn. Zellen, déi sech séier deelen a multiplizéieren, huelen méi vum Tracer op.

A PET-Scan kann am hëllefräichste sinn fir Gehir-Tumoren ze entdecken, déi séier wuessen. Beispiller enthalen Glioblastome a verschidden Oligodendrogliome. Gehir-Tumoren, déi lues wuessen, kënnen op engem PET-Scan net entdeckt ginn. Gehir-Tumoren, déi net kreesfërmeg sinn, wuessen tendentiell méi lues, sou datt PET-Scans manner nëtzlech fir guttartiger Gehir-Tumoren sinn. Net jiddereen mat engem Gehir-Tumor brauch e PET-Scan. Freet Ären Gesondheetsversuerger ob Dir e PET-Scan braucht.

Sammele vun enger Probe vu Geweef. Eng Gehirbiopsie ass eng Prozedur fir eng Probe vu Gehir-Tumorgewebe fir Testen an engem Labor ze entfernen. Oft kritt e Chirurg d'Probe wärend der Operatioun fir de Gehir-Tumor ze entfernen.

Wann eng Operatioun net méiglech ass, kann eng Probe mat enger Nadel ewechgeholl ginn. D'Entfernung vun enger Probe vu Gehir-Tumorgewebe mat enger Nadel gëtt mat enger Prozedur gemaach, déi stereotaktesch Nadelbiopsie genannt gëtt.

Während dëser Prozedur gëtt e klengt Lach an de Schädel gebohrt. Eng dënn Nadel gëtt duerch d'Lach agefouert. D'Nadel gëtt benotzt fir eng Geweesprobe ze huelen. Bildgebungstester wéi CT an MRI ginn benotzt fir de Wee vun der Nadel ze plangen. Dir wäert näischt fillen während der Biopsie, well Medikamenter benotzt gi fir d'Gebitt ze betäuben. Oft kritt Dir och Medikamenter, déi Iech an en ähnleche Schlofzoustand bréngen, sou datt Dir Iech net bewosst sidd.

Dir kënnt eng Nadelbiopsie amplaz vun enger Operatioun hunn, wann Äert Gesondheetsteam sech Suergen mécht, datt eng Operatioun en wichtegen Deel vun Ärem Gehir kéint schueden. Eng Nadel kéint gebraucht ginn fir Geweef vun engem Gehir-Tumor ze entfernen, wann de Tumor op enger Plaz ass, déi schwéier mat enger Operatioun z'erreechen ass.

Gehirbiopsie huet e Risiko vu Komplikatiounen. Risiken enthalen Blutungen am Gehir an Schued un de Gehirgewebe.

De Grad vun engem Gehir-Tumor gëtt zougewisen, wann d'Tumorzellen am Labor getest ginn. De Grad seet Ärem Gesondheetsteam, wéi séier d'Zellen wuessen a sech multiplizéieren. De Grad baséiert drop, wéi d'Zellen ënner engem Mikroskop ausgesinn. D'Grade reichen vun 1 bis 4.

E Grad 1 Gehir-Tumor wuess lues. D'Zellen ënnerscheede sech net vill vun de gesonde Zellen an der Ëmgéigend. Wéi de Grad méi héich gëtt, ënnergoen d'Zellen Ännerungen, sou datt se ufänken ganz anescht auszesinn. E Grad 4 Gehir-Tumor wuess ganz séier. D'Zellen gesinn näischt aus wéi no bei gesonde Zellen.

Et ginn keng Stadien fir Gehir-Tumoren. Aner Aarte vu Kriibs hunn Stadien. Fir dës aner Aarte vu Kriibs beschreift d'Stadium wéi fortgeschratt de Kriibs ass an ob et sech verbreet huet. Gehir-Tumoren a Gehirkriibs verbreeden sech net wahrscheinlech, sou datt se keng Stadien hunn.

Äert Gesondheetsteam benotzt all d'Informatiounen aus Äre Diagnostiktester fir Är Prognose ze verstoen. D'Prognose ass wéi wahrscheinlech et ass, datt de Gehir-Tumor geheelt ka ginn. Saachen, déi d'Prognose fir Leit mat Gehir-Tumoren beaflossen kënnen, enthalen:

• D'Aart vum Gehir-Tumor.
• Wéi séier de Gehir-Tumor wuess.
• Wou de Gehir-Tumor am Gehir ass.
• Wéi DNA-Ännerungen an de Gehir-Tumorzellen präsent sinn.
• Ob de Gehir-Tumor komplett mat enger Operatioun ewechgeholl ka ginn.
• Är allgemeng Gesondheet an Äre Wuelbefannen.

Wann Dir méi iwwer Är Prognose wëllt wëssen, diskutéiert et mat Ärem Gesondheetsteam.