Wat ass e Choroidplexuskarzinom? Symptomer, Ursaachen & Behandlung

E Choroidplexuskarzinom ass e seltenen Gehirntumor, deen sech am Choroidplexus entwéckelt, dem Tissu dat d'Cerebrospinalflëssegkeet am Gehir produzéiert. Dës Flëssegkeet funktionéiert wéi e Schutzkëssen ronderëm Äert Gehir an Äert Réckemierk, a fléisst duerch speziell Kummeren, déi Ventrikelen genannt ginn.

Och wann den Numm angschtméchtend kléngt, kann d'Verständnis vun dëser Krankheet Iech hëllefen Iech besser virzebereeden an informéiert ze sinn. Dës Tumore si ganz seelen, si betreffen manner wéi 1 op eng Millioun Leit, an si kommen am meeschten bei jonke Kanner ënner 5 Joer vir.

Wat ass e Choroidplexuskarzinom?

E Choroidplexuskarzinom ass e bösartigen Tumor, deen aus de Zelle vum Choroidplexus wuessen. Stellt Iech de Choroidplexus vir wéi kleng, spezialiséiert Fabriken an Ärem Gehir, déi Cerebrospinalflëssegkeet kreéieren.

Dëse Tumor gehéiert zu enger Grupp déi Choroidplextumore genannt gëtt, déi entweder guttartiger (net-kriibserregend) oder bösartig (kriibserregend) kënne sinn. Karzinome sinn déi bösartig Aart, dat heescht si kënnen aggressiver wuessen an eventuell op aner Deeler vum Gehir oder Réckemierk verbreeden.

De Tumor stéiert d'normal Flëssegkeetsproduktioun an de Flow, wat zu enger Opbau vu Cerebrospinalflëssegkeet am Gehir féiere kann. Dës Konditioun, déi Hydrocephalus genannt gëtt, schaaft erhéicht Drock bannen am Schädel an verursaacht vill vun de Symptomer déi Leit erliewen.

Wat sinn d'Symptomer vun engem Choroidplexuskarzinom?

D'Symptomer vun engem Choroidplexuskarzinom entwéckelen sech well de Tumor den normale Flëssegkeetsdrainage am Gehir blockéiert, wat Drock schaaft. Well dës Tumore am meeschten d'Spillschoulkanner a jonk Kanner betreffen, kënnen d'Zeeche am Ufank subtil sinn.

Déi heefegst Symptomer déi Dir bemierke kënnt enthalen:

• Erhéicht Kappgréisst bei Spillschoulkanner (Makrozephalie)
• Persistente Iwwelzegkeet, besonnesch moies
• Schwéier Kappwéi déi sech mat der Zäit verschlechteren
• Ongewéinlech Reizbarkeet oder Verännerunge vum Verhalen
• Schwieregkeeten mat der Gläichgewiicht oder beim Laf
• Gesichtsprobleemer oder Verännerunge vun der Aenbewegung
• Krampen déi sech plötzlech entwéckelen
• Iwwerdriwwe Schläifegkeet oder Lethargie

Bei Spillschoulkanner kënnt Dir och bemierken datt d'weich Punkten op hirem Kapp (Fontanellen) eraus bulge oder gespannt ginn. E puer Puppelcher kënnen Probleemer beim Iessen hunn oder ongewéinlech knaschteg schéngen ouni en offensichtleche Grond.

Manner heefeg, awer schwéier Symptomer kënnen enthalen Schwäche op enger Säit vum Kierper, Riedschwieregkeeten oder Verännerunge vum Bewosstsinn. Dës Symptomer entwéckelen sech normalerweis graduell iwwer Wochen bis Méint, wéi de Tumor wuessen a Drock erhéicht.

Wat verursaacht e Choroidplexuskarzinom?

Déi exakt Ursaach vum Choroidplexuskarzinom ass gréisstendeels onbekannt, wat frustréierend ka fillen wann Dir no Äntwerten sicht. Wéi vill seelen Kriibs, schéngt et sech aus zoufällege Verännerunge an der DNA vun de Choroidplexuszellen z'entwéckelen.

Awer Fuerscher hunn e puer geneetesch Faktoren identifizéiert déi d'Risiko erhéijen kënnen. Déi bedeitendste Verbindung involvéiert de Li-Fraumeni Syndrom, eng seelen erhéicht Konditioun déi duerch Mutatiounen am TP53 Gen verursaacht gëtt. Famillen mat dësem Syndrom hunn eng méi héich Chance verschidde Kriibserkrankungen z'entwéckelen, dorënner Choroidplexuskarzinome.

E puer Studien suggeréieren datt bestëmmte Virusinfektiounen während der Schwangerschaft eng Roll spille kënnen, awer dës Verbindung ass net definitiv bewisen. Ëmweltfaktoren goufen net kloer mat dëse Tumore verbonnen, an et schéngt net duerch eppes verursaacht ze ginn wat d'Eltere wärend der Schwangerschaft gemaach oder net gemaach hunn.

Et ass wichteg ze verstoen datt dës Tumore sech an de meeschte Fäll spontan entwéckelen. Si gi net duerch Liewensstilwahlen, Diät oder Ëmweltaussetzungen verursaacht, déi kéinte verhënnert ginn.

Wann sollt Dir en Dokter fir e Choroidplexuskarzinom consultéieren?

Dir sollt séier medizinesch Opmierksamkeet sichen wann Dir persistent Symptomer bemierkt déi op erhéicht Gehirdrock hiweisen, besonnesch bei jonke Kanner. Vertraut Äre Instinkter als Elterendeel oder Betreier.

Kontaktéiert Ären Dokter direkt wann Dir schwéier oder verschlechterend Kappwéi, widderholl Iwwelzegkeet, Verännerunge vum Gesiichtsverméigen oder nei Krampen beobachtet. Bei Spillschoulkanner garantéiert séier Kappwuesstem, bulge Weichpunkten oder bedeitend Verännerunge vum Iessen oder Verhalen eng dréngend Evaluatioun.

Waart net wann d'Symptomer iwwer Deeg oder Wochen schlëmmer ginn. Och wann vill vun dëse Symptomer manner schwéier Ursaachen hunn, brauchen Gehirntumore eng séier Diagnos an Behandlung fir déi bescht Resultater.

Wann Äert Kand mat Li-Fraumeni Syndrom diagnostizéiert gouf oder eng Famillgeschicht vun dëser Konditioun huet, diskutéiert regelméisseg Screening mat Ärem Gesondheetsteam. Fréi Erkennung kann e bedeitende Ënnerscheed am Behandlungserfolleg maachen.

Wat sinn d'Risikofaktoren fir e Choroidplexuskarzinom?

D'Risikofaktoren fir e Choroidplexuskarzinom sinn zimlech limitéiert, wat reflektéiert wéi seelen an onvorhersehbar dës Tumore sinn. D'Verständnis vun dëse Faktoren kann Iech hëllefen Är Situatioun an Perspektiv ze setzen.

Déi primär Risikofaktoren enthalen:

• Jonk Alter, besonnesch ënner 5 Joer al sinn
• Li-Fraumeni Syndrom oder TP53 Genmutatiounen hunn
• Famillgeschicht vum Li-Fraumeni Syndrom
• Fréier Stralungsexpositioun op de Kapp (extrem seelen)

Alter ass de bedeitendste Faktor, mat ongeféier 70% vun dëse Tumore déi bei Kanner ënner 2 Joer virkommen. D'Risiko geet dramatesch nom 5. Liewensjoer erof, an dës Tumore si aussergewéinlech seelen bei Erwuessenen.

Geneetesch Faktoren, och wann se wichteg sinn wann se präsent sinn, erkläre nëmmen e klenge Prozentsaz vun de Fäll. Déi meescht Kanner déi e Choroidplexuskarzinom entwéckelen hunn keng bekannte Risikofaktoren, dat heescht dës Tumore kommen normalerweis zoufälleg vir.

Wat sinn d'méiglech Komplikatioune vun engem Choroidplexuskarzinom?

Komplikatioune vum Choroidplexuskarzinom entstinn haaptsächlech aus erhéichten Drock am Gehir an der Plaz vum Tumor bei wichtege Strukturen. D'Verständnis vun dëse Méiglechkeeten kann Iech hëllefen Iech op dat ze preparéieren wat virun Iech läit.

Déi direkt Komplikatioune enthalen:

• Hydrocephalus deen chirurgesch Drainage erfuerdert
• Gesichtsprobleemer oder Blindheet duerch Drock op d'Opteschnerven
• Entwécklungsverspéidungen bei jonke Kanner
• Krampfstéierungen déi no der Behandlung weiderbestoe kënnen
• Schwäche oder Paralyse duerch Drock op Motorberäicher
• Gehérschued duerch Drock op auditive Weeër

Laangfristeg Komplikatioune kënnen kognitiv Effekter involvéieren, besonnesch bei jonke Kanner, déi hir Gehirer nach entwéckelen. E puer Kanner kënnen Liernschwieregkeeten, Gedächtnisprobleemer oder Verzögerunge beim Erreechen vun Entwécklungsmeilesteng hunn.

Behandlungsbezunnen Komplikatioune sinn och méiglech, dorënner Effekter vun der Chirurgie, Chemotherapie oder Strahlentherapie. Äert medizinescht Team wäert awer virsiichteg schaffen fir dës Risike ze minimiséieren wärend de Tumor effektiv behandelt gëtt.

Wéi gëtt e Choroidplexuskarzinom diagnostizéiert?

D'Diagnos vun engem Choroidplexuskarzinom involvéiert e puer Schrëtt, ufänkt mat enger grëndlecher medizinescher Geschicht a kierperlecher Untersuchung. Ären Dokter wäert Iech no Symptomer froen an neurologesch Tester maache fir Reflexer, Koordinatioun an Gehirfunktioun ze kontrolléieren.

Déi wichtegst Diagnostikinstrument ass d'Magnéitresonanztomographie (MRT) vum Gehir. Dëse detailléierte Scan kann d'Gréisst, d'Plaz an d'Bezéiung vum Tumor zu de ronderëm Gehirstrukturen weisen. D'MRT hëlleft och Hydrocephalus z'identifizéieren an Behandlungsapproachen ze plangen.

Eng Computertomographie (CT) Scan kéint am Ufank benotzt ginn, besonnesch an Noutfäll, awer MRT bitt méi detailléiert Informatiounen. Ären Dokter kann och eng MRT vum Réckemierk bestellen fir ze kontrolléieren ob de Tumor sech verbreet huet.

Déi definitiv Diagnos erfuerdert eng Tissuprobe, déi normalerweis wärend der Chirurgie kritt gëtt fir de Tumor ze entfernen. E Patholog ënnersicht dëst Tissu ënner engem Mikroskop fir d'Diagnos ze bestätegen an d'spezifesch Charakteristike vum Tumor ze bestëmmen.

Zousätzlech Tester kënnen geneetesch Tester enthalen fir no Li-Fraumeni Syndrom ze sichen, besonnesch wann et eng Famillgeschicht vu Kriibs gëtt. Cerebrospinalflëssegkeetsanalyse kéint och duerchgefouert ginn fir no Tumorzellen ze sichen.

Wat ass d'Behandlung fir e Choroidplexuskarzinom?

D'Behandlung fir e Choroidplexuskarzinom involvéiert normalerweis e Teamansaz, deen Chirurgie, Chemotherapie an heiansdo Strahlentherapie kombinéiert. De spezifesche Plan hänkt vum Alter vun Ärem Kand, der Gréisst an der Plaz vum Tumor an ob et sech verbreet huet of.

Chirurgie ass normalerweis deen éischte Schrëtt, mat deem Zil sou vill wéi méiglech vum Tumor ze entfernen. Komplett Entfernung bitt déi bescht Chance fir eng Heelung, och wann dat net ëmmer méiglech ass wéinst der Plaz vum Tumor bei wichtege Gehirstrukturen.

Chemotherapie follegt an de meeschte Fäll d'Chirurgie, mat Medikamenter déi Kriibszellen am ganze Kierper zielen. Déi spezifesch Medikamenter an d'Dauer hänken vun Faktoren of wéi d'Alter vun Ärem Kand an wéi vill Tumor wärend der Chirurgie ewechgeholl gouf.

Strahlentherapie kéint fir eeler Kanner recommandéiert ginn, normalerweis déi iwwer 3 Joer al, besonnesch wann de Tumor net komplett ewechgeholl konnt ginn. Awer Strahlung gëtt normalerweis bei ganz jonke Kanner vermeit wéinst potenziellen Effekter op de entwécklende Gehir.

Wann Hydrocephalus präsent ass, kéint Äert Kand e Shunt brauchen, e klenge Gerät dat iwwerflësseg Cerebrospinalflëssegkeet vum Gehir an en aneren Deel vum Kierper drainéiert. Dës Prozedur kann direkt Erliichterung vun de Symptomer ubidden déi duerch erhéicht Gehirdrock verursaacht ginn.

Wéi kënnt Dir Heembetreiung wärend der Behandlung managen?

D'Betreiung doheem wärend der Behandlung ze managen erfuerdert Gedold, Organisatioun an enk Kommunikatioun mat Ärem medizinesche Team. Eng ënnerstëtzend Ëmfeld ze kreéieren kann Ärem Kand hëllefen mat de Erausfuerderunge vun der Behandlung ëmzegoen.

Konzentréiert Iech drop sou vill wéi méiglech Routinen ze halen wärend Dir flexibel sidd wann d'Nebenwierkungen vun der Behandlung stéieren. Halt d'Symptomer, Medikamenter an all Verännerunge déi Dir bemierkt am Aen, well dës Informatioun Ärem Gesondheetsteam hëlleft d'Behandlung no Bedarf unzepassen.

Ernährung gëtt besonnesch wichteg wärend der Behandlung. Arbecht mat engem Ernährungsberoder zesummen fir sécherzestellen datt Äert Kand genuch Kalorien a Nährstoffer kritt, och wann de Appetit schlecht ass. Kleng, heefeg Molzechten funktionéieren dacks besser wéi grouss.

Kuckt no Zeeche vun enger Infektioun, wéi Féiwer, ongewéinlech Middegkeet oder Verännerunge vum Verhalen, well Chemotherapie d'Immunsystem schwächen kann. Kontaktéiert Äert medizinescht Team direkt wann Dir besuergend Symptomer bemierkt.

Vergiesst net op Iech selwer an aner Familljememberen opzedroen wärend dëser Erausfuerderung. Akzeptéiert Hëllef vu Frënn a Famill, a berücksichtegt d'Verbindung mat Ënnerstëtzungsgruppen oder Berodungsdéngschter.

Wéi sollt Dir Iech op Ären Doktertermin virbereeden?

Iech op medizinesch Rendez-vous virzebereeden kann Iech hëllefen dat meescht aus Ärer Zäit mam Gesondheetsteam ze maachen an sécherzestellen datt wichteg Froen beantwortet ginn. Fänkt un andeems Dir all Symptomer opschreift déi Dir bemierkt hutt, dorënner wann se ugefaang hunn an wéi se sech geännert hunn.

Brengt eng Lëscht vun alle Medikamenter, Ergänzungen an Behandlungen déi Äert Kand am Moment kritt. Dorënner Dosen an Timing, well dës Informatioun Dokteren hëlleft potenziell schiedlech Interaktiounen ze vermeiden.

Bereet Är Froen am Viraus vir, konzentréiert Iech op déi wichtegst Suergen als éischt. Berücksichtegt d'Froen iwwer Behandlungsoptionen, erwaarte Resultater, potenziell Nebenwirkungen an wéi Dir Symptomer doheem managen.

Brengt wann méiglech e vertraute Familljemember oder Frënd op d'Rendez-vous. Si kënnen hëllefen Informatiounen ze erënneren déi diskutéiert goufen an emotional Ënnerstëtzung wärend schwéiere Gespréicher ubidden.

Zéckt net no geschriwwenen Informatiounen oder Ressourcen iwwer d'Konditioun vun Ärem Kand ze froen. Vill Famillen fannen et hëllefräich wichteg Deeler vum Gespréich opzehuelen (mat Erlaabnes) fir spéider ze iwwerpréiwen.

Wat ass déi wichtegst Informatioun iwwer e Choroidplexuskarzinom?

E Choroidplexuskarzinom ass e seltenen, awer schwéieren Gehirntumor, deen haaptsächlech jonk Kanner betrafft. Och wann d'Diagnos iwwerwältegend ka fillen, hunn d'Fortschritte an der Behandlung d'Resultater fir vill Kanner mat dëser Konditioun bedeitend verbessert.

Fréi Erkennung vun de Symptomer an eng séier medizinesch Opmierksamkeet sinn entscheedend fir déi bescht méiglech Resultater. D'Kombinatioun aus Chirurgie, Chemotherapie an ënnerstëtzender Betreiung bitt Hoffnung fir vill Famillen déi mat dëser Diagnos konfrontéiert sinn.

Denkt drun datt d'Situatioun vun all Kand eenzegaarteg ass, an Äert medizinescht Team wäert mat Iech zesummen schaffen fir de passenden Behandlungsplan z'entwéckelen. Zéckt net Froen ze stellen, zweet Meenungen ze sichen oder zousätzlech Ënnerstëtzung ze froen wann Dir se braucht.

Och wann d'Rees virun Iech Erausfuerderunge ka bréngen, sidd Dir net eleng. Komprehensiv pädiatresch Kriibszentren hunn spezialiséiert Equipe déi erfuerene sinn an der Behandlung vun dëse seltenen Tumore an der Ënnerstëtzung vu Famillen während dem ganzen Prozess.

Häufig gestallte Froen iwwer Choroidplexuskarzinom

F1. Wéi seelen ass e Choroidplexuskarzinom?

E Choroidplexuskarzinom ass extrem seelen, et betrafft manner wéi 1 op eng Millioun Leit. Et mécht manner wéi 1% vun alle Gehirntumore an ongeféier 2-5% vun de pädiatresche Gehirntumore aus. Déi meescht Fäll kommen bei Kanner ënner 5 Joer vir, mat der héchster Incidenz bei Puppelcher ënner 2 Joer.

F2. Wat ass d'Iwwerliewensquote fir e Choroidplexuskarzinom?

Iwwerliewensquoten variéieren bedeitend ofhängeg vu Faktoren wéi d'Alter vum Kand, d'Ausmooss vun der chirurgescher Entfernung an d'Reaktioun op d'Behandlung. Iwwerall sinn 5-Joer Iwwerliewensquoten tëscht 40-70%, mat bessere Resultater wann de Tumor komplett chirurgesch ewechgeholl ka ginn. Kanner déi an engem jonken Alter diagnostizéiert ginn an déi komplett resektéiert Tumore hunn, hunn dacks méi gënschteg Prognosen.

F3. Kann e Choroidplexuskarzinom sech op aner Deeler vum Kierper verbreeden?

E Choroidplexuskarzinom kann sech bannen am zentrale Nervensystem duerch Cerebrospinalflëssegkeetsweeër verbreeden, wat potenziell aner Deeler vum Gehir oder Réckemierk beaflosst. Awer d'Verbreedung ausserhalb vum Nervensystem op aner Organer ass extrem seelen. Dofir kontrolléieren Dokteren dacks de Réckemierk mat MRT an analyséieren Cerebrospinalflëssegkeet wärend der Diagnos.

F4. Wäert mäi Kand laangfristeg Effekter no der Behandlung hunn?

Laangfristeg Effekter hänken vun e puer Faktoren of, dorënner d'Plaz vum Tumor, d'Intensitéit vun der Behandlung an d'Alter vun Ärem Kand bei der Diagnos. E puer Kanner erliewen kognitiv Verännerungen, Liernschwieregkeeten oder Entwécklungsverspéidungen, wärend aner komplett erholen. Regelméisseg Follow-up mat Spezialisten hëlleft d'Entwécklung ze iwwerwaachen an eng fréi Interventioun ze bidden wann néideg.

F5. Ass e Choroidplexuskarzinom ierflech?

Déi meescht Fäll vu Choroidplexuskarzinom kommen zoufälleg vir an gi net ierflech. Awer ongeféier 10-15% vun de Fäll sinn mat Li-Fraumeni Syndrom verbonnen, engem ierflechen Kriibspredispositiounssyndrom dat duerch TP53 Genmutatiounen verursaacht gëtt. Wann Äert Kand mat dësem Tumor diagnostizéiert gëtt, kann eng geneetesch Berodung recommandéiert ginn fir d'Familljerisiko ze evaluéieren.