Neurofibrom
Iwwerbléck
En Neurofibrom ass eng Aart vu periphere Nerven-Tumor, deen eng weich Beule op oder ënner der Haut bildt. De Tumor kann sech an engem groussen oder klenge Nerv iwwerall am Kierper entwéckelen. Dës üblech Aart vu Nerven-Tumor huet d'Tendanz sech zentral am Nerv ze bilden. En Neurofibrom bildt sech op der Schutzhëllef vum Nerv, déi als Nervenscheed bekannt ass. Heiansdo wiisst en op verschiddene Nervenbündel. Wann dat geschitt, nennt een et e plexiforme Neurofibrom. En Neurofibrom kann liicht Symptomer verursaachen oder guer keng. Wann de Tumor géint Nerven dréckt oder an hinne wiisst, kann et Schmerz oder Taubheet verursaachen. En Neurofibrom ass normalerweis kee Kriibs. Selten kann et Kriibs ginn.
Symptomer
E Neurofibrom kann keng Symptomer verursaachen. Wann Symptomer optrieden, sinn se normalerweis mëll. Wann e Neurofibrom op oder ënner der Haut wuess, kënnen d'Symptomer enthalen: eng Beule op der Haut. D'Beule kann déi selwecht Faarf wéi Är Haut hunn oder rosa oder hellbrong sinn. Péng. Blutungen. Wann e Neurofibrom grouss gëtt oder géint e Nërv dréckt oder op engem Nërv wuess, kënnen d'Symptomer enthalen: Péng. Kribbelen. Taubheet oder Schwäche. Verännerung am Erscheinungsbild wann e grousse Neurofibrom am Gesiicht ass. E puer Leit mat Neurofibromen hunn eng genetesch Krankheet déi Neurofibromatose Typ 1 (NF1) genannt gëtt. Eng Persoun mat NF1 kann vill Neurofibromen hunn. D'Zuel vun Neurofibromen hëlt mat Alter zu. E Tumor deen vill Nerven involvéiert, bekannt als e plexiform Neurofibrom, kann bei enger Persoun mat NF1 optrieden. Dës Aart vu Neurofibrom kann grouss ginn a Péng verursaachen. Et kann och krebsartig ginn.
Ursaachen
E Neurofibrom kann ouni bekannt Ursaach optrieden, oder et kann bei Leit mat enger geneetescher Krankheet optrieden, déi Neurofibromatos Typ 1 genannt gëtt. Neurofibromen gi meeschtens bei Leit tëscht 20 an 30 Joer fonnt.
Risikofaktoren
Den eenzegen bekannte Risikofaktor fir Neurofibrome ass d'Genetik Krankheet Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Leit mat NF1 hunn e puer Neurofibrome, zesumme mat anere Symptomer. Bei ongeféier der Hallschent vun de Leit mat NF1 gouf d'Krankheet vun engem Elterendeel weiderginn. Awer déi meescht Leit mat Neurofibrome hunn keen NF1.
Diagnos
Fir e Neurofibrom ze diagnostizéieren, mécht Ären Gesondheetsspezialist eng kierperlech Untersuchung a kuckt Är Krankengeschicht duerch.
Dir braucht vläicht eng Bildgebungsuntersuchung, wéi e CT oder MRI Scan. D'Bildgebung kann hëllefen, d'Plaz vum Tumor ze fannen. CT an MRI kënnen och ganz kleng Tumoren fannen an weisen, wéi Tissu betraff sinn. E PET Scan kann weisen, ob de Tumor Kriibs ass. E Tumor, deen net kriibseg ass, gëtt als guttartiger bezeechent.
Eng Probe vum Neurofibrom kann geholl a getest ginn fir d'Diagnos. Dat gëtt als Biopsie bezeechent. Eng Biopsie kann och néideg sinn, wann eng Operatioun als Behandlung an d'Uerchnung kënnt.
Behandlung
Neurofibrombehandlung ass net néideg fir een eenzege Tumor ouni Symptomer. Gesondheetsexperten iwwerwaachen de Neurofibrom normalerweis. Operatioun kann néideg sinn, wann de Tumor Symptomer verursaacht oder aus kosmetesche Grënn. D'Behandlung kann enthalen:
- Iwwerwaachung. Ären Gesondheetsexpert kann eng Observatioun vun engem klenge Neurofibrom empfeelen, deen keng Symptomer verursaacht. Iwwerwaachung kann och recommandéiert ginn, wann de Neurofibrom Symptomer verursaacht, awer an enger Regioun läit, déi eng Entfernung erschwert. D'Observatioun enthält regelméisseg Kontrolluntersichungen an Imaging-Tester fir ze kucken, ob de Tumor wuess.
- Medizin fir e plexiforme Neurofibrom ze behandelen. Selumetinib (Koselugo) gouf guttgeheescht fir e plexiforme Neurofibrom bei Kanner mat Neurofibromatose Typ 1 ze behandelen. E plexiforme Neurofibrom wuess op ville Nerven. D'Medizin kann de Tumor verklengeren.
- Klinesch Studien. Dir kënnt Iech fir eng klinesch Studie qualifizéieren, déi eng experimentell Behandlung testt.
Verzichterklärung: August ass eng Gesondheetsinformatiounsplattform a seng Äntwerte stellen keng medizinesch Berodung duer. Consultéiert ëmmer e lizenzéierte medizinesche Fachmann an Ärer Géigend ier Dir Ännerunge maacht.
Gemaach an Indien, fir d'Welt