Paragangliom

E Paragangliom ass e Wuesstem vu Zellen, deen op verschiddene Plazen am Kierper optriede kann. De Wuesstem, genannt e Tumor, bildt sech aus enger wichteger Zort Nervenzell, déi am ganze Kierper virkënnt. Paragangliomen entwéckelen sech am meeschte fréi am Kapp, am Hals, am Bauchberäich oder am Becken.

E Paragangliom ass seelen. An am meeschte ass et kee Kriibs. Wann e Tumor kee Kriibs ass, nennt een en guttärteg. Heiansdo ass e Paragangliom kriibseg. E kriibsege Tumor kann sech op aner Deeler vum Kierper verbreeden.

Paragangliomen hunn dacks keng kloer Ursaach. E puer Paragangliomen gi duerch DNA-Ännerungen verursaacht, déi vu den Eltere op d'Kanner weiderginn.

Paragangliomen kënnen an all Alter entstoen. Gesondheetsexperten fannen se am meeschte bei Erwuessenen tëscht 20 an 50 Joer.

D'Behandlung vu Paragangliomen ëmfaasst normalerweis eng Operatioun fir de Tumor ze entfernen. Wann de Paragangliom kriibseg ass an sech op aner Beräicher vum Kierper verbreet, kënnen nach weider Behandlunge néideg sinn.

Symptomer vu Paragangliomen kënnen dovun ofhänken, wou de Tumor ufänkt. Paragangliomen entstinn am meeschte frou an der Kapp-, Hals-, Bauch- oder Beckenregioun. Symptomer vun engem Paragangliom am Kapp oder am Hals kënnen enthalen: E rhythmescht pulserende oder rauschende Geräisch an den Oueren, dat pulsatile Tinnitus genannt gëtt. Schwieregkeeten beim Schlécken. Heiser Stëmm. Gehörverloscht. verschwommen Siicht. Dréiungen. Symptomer vun engem Paragangliom am Kapp- a Halsberäich kënnen optrieden, wann de Tumor méi grouss gëtt. De Tumor kann op no bei Strukturen drécken. Wann Paragangliomen an anere Plazen am Kierper entstinn, ass et méi wahrscheinlech datt d'Symptomer duerch Hormonen verursaacht ginn, déi de Paragangliom produzéiert. D'Hormonen, déi Katecholaminder genannt ginn, spillen eng Roll an der Reaktioun vum Kierper op Stress. Si enthalen Adrenalin, och bekannt als de Kampf-oder-Flucht-Hormon. Symptomer vu Paragangliomen, déi Hormonen produzéieren, enthalen: Héije Blutdrock. Gefiller vun engem séier schloegen, flatternden oder klopfenden Häerz. De plötzleche Verloscht vun der Faarf am Gesiicht. Schweessen. Kappwéi. Onkontrolléiert Schüttelen an den Hänn oder Äerm. Allgemeng Schwäche. Dës Symptomer kënnen kommen a goen. E puer Leit mat Paragangliomen hunn keng Symptomer. Si kënnen erausfannen datt se dës Tumoren hunn, wann Imaging-Tester, déi aus anere Grënn gemaach ginn, d'Tumoren zoufälleg entdecken. Maacht en Termin bei engem Dokter oder anere Gesondheetsspezialist, wann Dir Iech Suergen maacht, datt Dir Paragangliom-Symptomer hutt. Dëst ass wichteg, wann Dir gläichzäiteg verschidde Paragangliom-Symptomer hutt. Schwätzt mat Ärem Gesondheetsspezialist iwwer Äert Risiko fir Paragangliom, wann Dir en héije Blutdrock hutt, deen schwéier ze kontrolléieren ass. Dëst enthält héije Blutdrock, deen mat méi wéi engem Medikament behandelt muss ginn. Schwätzt och mat Ärem Gesondheetsspezialist, wann Äre Blutdrock vu Zäit zu Zäit eropgeet, wann Dir oder en Gesondheetsspezialist en misst.

Maacht en Termin bei engem Dokter oder anere Gesondheetspersonal wann Dir Iech Suergen maacht datt Dir Paragangliom-Symptomer hutt. Dat ass wichteg wann Dir gläichzäiteg verschidde Paragangliom-Symptomer hutt. Schwätzt mat Ärem Gesondheetspersonal iwwer Äert Risiko fir Paragangliom wann Dir héije Blutdrock hutt, deen schwéier ze kontrolléieren ass. Dat enthält héije Blutdrock, deen mat méi wéi engem Medikament behandelt muss ginn. Schwätzt och mat Ärem Gesondheetspersonal wann Äre Blutdrock vu Zäit zu Zäit eropgeet wann Dir oder en Gesondheetspersonal en misst.

Paragangliome hunn oft keng kloer Ursaach. Heiansdo leeft dës Tumoren an Famillen. Si kënne verursaacht ginn duerch DNA-Ännerungen, déi vun den Elteren op d'Kanner weiderginn. Mä vill Leit mat Paragangliomen hunn keng Familljengeschicht vun dëse Tumoren an d'Ursaach ass net bekannt. E Paragangliom ass e Wuesstem vu Zellen. Et entwéckelt sech aus enger Zort Nervenzell, déi chromaffin Zell genannt gëtt. Chromaffin Zellen spillen eng wichteg Roll am Kierper, dorënner d'Kontroll vum Blutdrock. E Paragangliom fänkt un, wann chromaffin Zellen Ännerungen an hirem DNA entwéckelen. Den DNA vun enger Zell enthält d'Instruktioune, déi der Zell soen, wat se maache soll. A gesonde Zellen gëtt den DNA Instruktioune fir ze wuessen an sech mat enger bestëmmter Taux ze multiplizéieren. D'Instruktioune soen den Zellen och, zu enger bestëmmter Zäit ze stierwen. An Paragangliomzellen ginn duerch d'DNA-Ännerungen aner Instruktioune ginn. D'Ännerungen soen den Paragangliomzellen, vill méi Zellen séier ze produzéieren. D'Zellen bleiwen liewen, wann gesond Zellen stierwen. Dëst verursaacht e Wuesstem vu Zellen, deen e Tumor genannt gëtt. Déi meescht Paragangliome bleiwen do wou se ugefaang hunn. Si verbreeden sech net an aner Deeler vum Kierper. Mä heiansdo kënnen Zellen vun engem Paragangliom ofbriechen an sech verbreeden. Wann dat geschitt, nennt een dat metastatesch Paragangliom. Wann e Paragangliom sech verbreet, verbreet et sech am meeschte bei no bei Lymphknäppchen. Et kann sech och an d'Longen, d'Liewer an d'Knach verbreeden. E Paragangliom ass enk verwandt mat engem aneren seltenen Tumor, deen e Pheochromocytom genannt gëtt. E Pheochromocytom ass e Tumor, deen an chromaffin Zellen an den Nebennieren ufänkt. D'Nebennieren sinn zwou Drüsen, déi uewen op den Nieren sëtzen.

De Risiko fir e Paragangliom ass méi héich bei Leit déi eng Familljengeschicht vun dësem Tumor hunn. E puer Paragangliomen ginn duerch DNA-Ännerungen verursaacht, déi vun den Elteren op d'Kanner weiderginn. Eng Familljengeschicht vu Paragangliom kann e Zeechen dofir sinn, datt bestëmmte DNA-Ännerungen an der Famill virkommen.

E puer aner Gesondheetszoustänn, déi duerch DNA-Ännerungen verursaacht ginn, déi vun den Elteren op d'Kanner weiderginn, erhéijen de Risiko fir Paragangliomen. Dës Zoustänn enthalen:

• Multiple endokrine Neoplasie, Typ 2. Multiple endokrine Neoplasie, Typ 2, och MEN 2 genannt, kann Tumoren an enger oder méi vun de Drüsen verursaachen, déi Hormonen produzéieren, dorënner d'Thyroid- a d'Parathyroiddrüsen. Et gëtt zwee Aarte vu MEN 2 — Typ 2A an Typ 2B. Béid erhéijen de Risiko fir Paragangliomen.
• Von-Hippel-Lindau Krankheet. D'Von-Hippel-Lindau Krankheet kann Tumoren a Zysten an ville Deeler vum Kierper verursaachen. Méiglech Plazen enthalen de Gehir, d'Wirbelsäule a d'Nieren.
• Neurofibromatose 1. Neurofibromatose 1 verursaacht Tumoren, déi Neurofibromen genannt ginn, an der Haut. D'Krankheet kann och Tumoren vum Optesche Nerv verursaachen. Den Optesche Nerv ass de Nerv um Réck vum Aen, deen mam Gehir verbënnt.
• Erbliche Paragangliom Syndromen. Erbliche Paragangliom Syndromen kënnen Pheochromocytome oder Paragangliomen verursaachen. Leit mat dëse Syndromen hunn dacks méi wéi ee Paragangliom.
• Carney-Stratakis Dyad. Carney-Stratakis Dyad verursaacht Tumoren vum Verdauungstrakt a Paragangliomen.

D'Diagnostik vu Paragangliom fänkt dacks mat Blut- a Pipeteste un. Dës Tester kënnen no Zeechen sichen, datt e Tumor extra Hormonen produzéiert. Aner Tester kënnen Imaging Tester an genetesche Tester enthalen.

Blut- a Pipetester kënnen d'Niveau vun Hormonen am Kierper moossen. Si kënnen extra Katecholaminhormonen detektéieren, déi vun engem Paragangliom produzéiert ginn. Oder si kënnen aner Indizien vun engem Paragangliom fannen, wéi e Protein dat Chromogranin A genannt gëtt.

Ären Gesondheetsspezialist kann Imaging Tester empfeelen, wann Är Symptomer, Familljegeschicht oder Blut- a Pipetester virschloen, datt Dir e Paragangliom hutt. Dës Biller kënnen d'Plaz an d'Gréisst vum Tumor weisen. Si kënnen och hëllefen Är Behandlungsoptiounen ze guidéieren.

Déi folgend Imaging Tester kënnen fir Paragangliom benotzt ginn:

• Magnéitesch Resonanztomographie, och MRI genannt, benotzt Radiowellen an e magnéitescht Feld fir detailléiert Biller ze maachen.
• Computertomographie Scan, och CT Scan genannt, kombinéiert eng Serie vu Röntgenbiller déi aus verschiddene Wénkel ëm de Kierper geholl ginn.
• Metaiodobenzylguanidin Scan, och MIBG Scan genannt, detektéiert e gesprëtzt radioaktivt Tracer dat vun Paragangliomen absorbéiert gëtt.
• Positron Emissioun Tomographie Scan, och PET Scan genannt, detektéiert och e radioaktivt Tracer dat vun engem Tumor absorbéiert gëtt.

E puer DNA Ännerungen, déi vun den Elteren op d'Kanner weiderginn, maachen et méi wahrscheinlech datt Paragangliomen sech bilden. Wann Dir e Paragangliom hutt, kann Ären Gesondheetsspezialist genetescht Testen empfeelen fir no dësen DNA Ännerungen an Ärem Kierper ze sichen. D'Resultater vun genetesche Tester kënnen hëllefen d'Chancen ze viraussoen, datt Äre Tumor no der Behandlung zréckkënnt.

Ärer Elteren, Kanner oder Bridder a Schwëstere kënnen och op DNA Ännerungen iwwerpréift ginn, déi d'Risiko vu Paragangliomen erhéijen. Äert Gesondheetsteam kann Iech un e genetesche Beroder oder en anere Gesondheetsspezialist, deen an der Genetik ausgebildet ass, verwäisen. Dës Persoun kann Iech an Äre Léifsten hëllefen ze entscheeden, ob Dir genetescht Testen maache wëllt.

Dacks ass d'Behandlung vu Paragangliomen eng Operatioun fir de Tumor ze entfernen. Wann de Tumor Hormonen produzéiert, benotze Gesondheetsexperten dacks Medikamenter fir d'Hormonen als éischt ze blockéieren. Wann de Paragangliom net mat enger Operatioun ewechgeholl ka ginn oder sech verbreet, braucht Dir vläicht aner Behandlungen. Är Behandlungsoptiounen fir Paragangliom hänken vun verschiddene Faktoren of. Dozou gehéieren: wou de Tumor läit. Ob et krebsartig ass an sech an aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Ob et extra Hormonen produzéiert, déi Symptomer verursaachen. Behandlungsoptiounen enthalen: Behandlungen fir Hormonen ze kontrolléieren, déi vum Tumor produzéiert ginn Wann Äre Paragangliom extra Katecholaminder produzéiert, braucht Dir wahrscheinlech Behandlungen fir d'Effekter ze blockéieren oder d'Niveau vun dëse Hormonen ze senken. Dës Behandlungen senken den héije Blutdrock an kontrolléieren aner Symptomer. Et ass wichteg datt de Blutdrock an d'Symptomer ënner Kontroll sinn ier aner Paragangliombehandlung ufänkt. Dat ass well d'Behandlung kann dozou féieren datt de Tumor ganz grouss Quantitéite vu Katecholaminder fräigëtt an dat kann zu ernste Probleemer féieren. Medikamenter déi benotzt gi fir Katecholamin Effekter ze kontrolléieren enthalen e puer Blutdrockmedikamenter. Dës Medikamenter enthalen Alpha-Blocker, Beta-Blocker an Kalziumkanalblocker. Aner Moossname kënnen enthalen eng Diät mat héije Natriumgehalt an vill Flëssegkeet ze drénken. Chirurgie Eng Chirurgie kann gemaach ginn fir e Paragangliom ze entfernen. Och wann e Paragangliom net komplett ewechgeholl ka ginn, kann Ären Gesondheetsexpert eng Operatioun empfeelen fir sou vill wéi méiglech vum Tumor ze entfernen. Déi Aart vu Chirurgie déi benotzt gëtt fir e Paragangliom ze entfernen hänkt dovun of wou et läit. D'Plaz vum Tumor bestëmmt och déi Aart vu Chirurg deen d'Prozedur mécht. Zum Beispill: Tumoren an der Kapp- a Halsregioun kënnen duerch Kapp- a Halschirurgen behandelt ginn. Tumoren déi d'Gehir, d'Wirbelsäule an d'Nerven beaflossen kënnen duerch Neurochirurgen behandelt ginn. Tumoren déi Hormonen produzéierend Drüsen beaflossen kënnen duerch endokrine Chirurgen behandelt ginn. Tumoren déi Bluttfässer beaflossen kënnen duerch vaskulär Chirurgen behandelt ginn. Heiansdo schaffen Chirurgen aus verschiddene Spezialitéite zesummen wärend der Paragangliomchirurgie. Strahlentherapie Strahlentherapie benotzt kräfteg Energie Strahlen fir Tumoren ze behandelen. D'Energie kann vu Röntgenstrahlen, Protonen oder anere Quellen kommen. Ären Gesondheetsexpert kann Strahlentherapie empfeelen wann Äre Paragangliom net komplett mat enger Operatioun ewechgeholl ka ginn. Strahlentherapie kann och hëllefen d'Schmerzen ze lindern déi duerch e Paragangliom verursaacht ginn, deen sech an aner Deeler vum Kierper verbreet. Heiansdo gëtt eng speziell Aart vu Strahlentherapie, déi stereotaktesch Radiochirurgie genannt gëtt, benotzt fir Paragangliomen an der Kapp- a Halsregioun ze behandelen. Dës Aart vu Strahlentherapie zielt vill Energie Strahlen op de Tumor. All Strahl ass net ganz kräfteg. Awer de Punkt wou d'Strahlen sech treffen kritt eng grouss Dosis Strahlung fir d'Tumorzellen ze zerstéieren. Ablationstherapie Ablationstherapie benotzt Hëtzt oder Kälte fir Tumorzellen ze zerstéieren an d'Wuesstum vum Paragangliom ze kontrolléieren. Dëst kann eng Optioun sinn wann e Paragangliom sech an aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Radiofrequenzablation benotzt elektresch Energie fir d'Tumorzellen ze erhëtzen. Eng aner Aart vun Ablation, déi Kryoablation genannt gëtt, benotzt kal Gas fir d'Tumorzellen ze frieren. Chemotherapie Chemotherapie ass eng Behandlung déi staark Medikamenter benotzt. Wann Äre Paragangliom sech verbreet huet, kann Ären Gesondheetsexpert Chemotherapie empfeelen fir d'Tumoren ze verklengeren. Wann Äre Paragangliom extra Hormonen produzéiert, kritt Dir Medikamenter fir d'Hormonniveauen ze kontrolléieren ier Dir mat der Chemotherapie ufänkt. Gezielte Therapie Gezielte Therapie benotzt Medikamenter déi spezifesch Chemikalien an Tumorzellen attackéieren. Andeems dës Chemikalien blockéiert ginn, kënnen gezielte Behandlungen dozou féieren datt Tumorzellen stierwen. Fir Paragangliom kënnen gezielte Therapiemedikamenter benotzt ginn wann eng Operatioun keng Optioun ass. Gezielte Therapie kann och benotzt ginn wann de Tumor sech an aner Deeler vum Kierper verbreet. Peptid Rezeptor Radionuklid Therapie Peptid Rezeptor Radionuklid Therapie, och PRRT genannt, benotzt Medikamenter fir Strahlung direkt un Tumorzellen ze ginn. D'Medizin kombinéiert eng Substanz déi Tumorzellen fënnt mat enger Substanz déi Strahlung enthält. D'Medizin gëtt duerch eng Ader ginn. D'Medizin geet duerch de Kierper an hänkt sech un Paragangliomzellen. Iwwer Deeg bis Wochen liwwert d'Medizin Strahlung direkt un d'Tumorzellen. E Medikament dat op dës Manéier funktionnéiert ass Lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera). Et kann benotzt ginn wann eng Operatioun keng Optioun ass oder wann Paragangliom sech an aner Deeler vum Kierper verbreet. Klinesch Studien Klinesch Studien sinn Studien iwwer nei Behandlungen oder nei Weeër fir al Behandlungen ze benotzen. Wann Dir Iech fir klinesch Studien iwwer Paragangliom interesséiert, schwätzt mat Ärem Gesondheetsexpert iwwer Är Optiounen. Zesummen kënnt Dir d'Virdeeler an d'Risike vu Behandlungen ofwägen, déi Fuerscher studéieren. Opmerksam Waarde Heiansdo empfeelen Gesondheetsexperten géint eng direkt Paragangliombehandlung unzefänken. Amplaz kënnen se léiwer Äre Zoustand mat regelméissege Gesondheetskontrollen genau beobachten. Dëst ass bekannt als opmierksam Waarde. Zum Beispill kann opmierksam Waarde eng Optioun sinn wann e Paragangliom lues wuessen an keng Symptomer verursaacht.