Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom ass eng seelen Zort Kriibs, déi ufänkt wéi e Wuesstem vu Zellen am mëllen Tissu. Mëllt Tissu ënnerstëtzt an verbënnt Organer an aner Deeler vum Kierper. Rhabdomyosarkom fänkt am meeschte am Muskelgewebe un.

Obschon Rhabdomyosarkom iwwerall am Kierper ufänke kann, ass et méi wahrscheinlech am:

• Kapp- a Halsberäich.
• Harnapparat, wéi d'Blas.
• Fortpflanzungssystem, wéi d'Vagina, d'Gebärmutter a d'Hoden.
• Äerm a Been.

D'Behandlung vu Rhabdomyosarkom ëmfaasst dacks Operatioun, Chemotherapie a Radiotherapie. D'Behandlung hänkt dovun of, wou de Kriibs ufänkt, wéi grouss hie wiisst an ob hie sech op aner Deeler vum Kierper verbreet.

Fuerschung iwwer Diagnos a Behandlung huet d'Aussichte fir Leit déi mat Rhabdomyosarkom diagnostizéiert goufen, staark verbessert. ëmmer méi Leit liewen Joere laang no enger Rhabdomyosarkom-Diagnos.

Zeeche an Symptomer vu Rhabdomyosarkom hänken dovun of, wou de Kriibs ufänkt. Zum Beispill, wann de Kriibs an der Kapp- oder Halsregioun ass, kënnen d'Symptomer enthalen:

• Kappwéi.
• Blutungen an der Nues, am Hals oder an den Oueren.
• Tränen, Ausschlag oder Schwellung vun den Aen. Wann de Kriibs am Harnapparat oder am Fortpflanzungssystem ass, kënnen d'Symptomer enthalen:
• Eng Mass oder Blutungen an der Vagina oder am Rektum.
• Problemer beim Waasserlosloossen an Blut am Pipi.
• Problemer mat dem Darm. Wann de Kriibs an den Äerm oder Been ass, kënnen d'Symptomer enthalen:
• Méiglecherweis Schmerz an der betraffener Regioun, wann de Kriibs op Nerven oder aner Deeler vum Kierper dréckt.
• Schwellung oder e Knubbel am Arm oder Been. Abonnéiert Iech gratis an kritt e detailléierte Guide fir mat Kriibs ëmzegoen, zesumme mat hëllefräicher Informatioun iwwer wéi Dir eng zweet Meenung kritt. Dir kënnt Iech zu all Moment ofmelde. Ären detailléierte Guide fir mat Kriibs ëmzegoen wäert geschwënn an Ärem Posteefach sinn. Dir wäert och

Et ass net kloer wat Rhabdomyosarkom verursaacht. Et fänkt un wann eng Weichgewebe-Zell Ännerungen an hirem DNA entwéckelt. D'DNA vun enger Zell hält d'Instruktioune fest, déi enger Zell soen wat se maache soll.

An gesonde Zellen ginn d'DNA Instruktioune fir ze wuessen an sech mat enger bestëmmter Taux ze multiplizéieren. D'Instruktioune soen de Zellen, zu enger bestëmmter Zäit ze stierwen. An Kriibs Zellen ginn d'DNA Ännerungen aner Instruktioune. D'Ännerungen soen de Kriibszellen, vill méi Zellen séier ze maachen. Kriibszellen kënnen weider liewen wann gesond Zellen stierwen. Dat verursaacht ze vill Zellen.

D'Kriibszellen kéinten eng Mass bilden, déi e Tumor genannt gëtt. De Tumor kann wuessen fir gesond Kierpergewebe unzegräifen an ze zerstéieren. Mat der Zäit kënnen Kriibszellen sech ofbriechen an sech op aner Deeler vum Kierper verbreeden. Wann de Kriibs sech verbreet, nennt een et metastatesche Kriibs.

Faktoren, déi de Risiko fir e Rhabdomyosarkom erhéijen kënnen, enthalen:

• Jéngere Alter. Rhabdomyosarkom kënnt am meeschte bei Kanner ënner 10 Joer vir.
• Verierft Syndromen. Selten gouf Rhabdomyosarkom mat geneetesche Syndromen verbonnen, déi vun den Elteren op d'Kanner weiderginn. Dozou gehéieren Neurofibromatose 1, Noonan Syndrom, Li-Fraumeni Syndrom, Beckwith-Wiedemann Syndrom an Costello Syndrom.

Et gëtt keng Méiglechkeet fir e Rhabdomyosarkom ze verhënneren.

Komplikatioune vu Rhabdomyosarkom an där Behandlung enthalen:

• Kriibs deen sech verbreet. Rhabdomyosarkom kann sech vun do wou et ugefaang huet an aner Deeler vum Kierper verbreeden. Wann de Kriibs sech verbreet, kann et méi intensiv Behandlunge brauchen. Dëst kann d'Erhuelung schwéierer maachen. Rhabdomyosarkom verbreet sech am meeschte dacks an d'Longen, d'Lymphknäppchen an d'Knach.
• Laangfristeg Nebenwirkungen. Rhabdomyosarkom an seng Behandlunge kënnen vill Nebenwirkungen verursaachen, souwuel kuerzfristeg wéi och laangfristeg. Äert Gesondheetsteam kann Iech hëllefen d'Nebenwirkungen ze behandelen, déi während der Behandlung optrieden. An d'Team kann Iech eng Lëscht vu Nebenwirkungen ginn, op déi Dir an de Jore no der Behandlung oppassen musst.

D'Diagnostik vu Rhabdomyosarkom fänkt normalerweis mat enger kierperlecher Untersuchung un. Baséiert op de Resultater kann d'Gesondheetspersonal aner Tester empfeelen. Dës kënnen Imaging Tester an eng Prozedur enthalen fir eng Probe vu Zellen fir d'Testung ze entfernen.

Imaging Tester maachen Biller vum bannenzegen Deel vum Kierper. Si kënnen hëllefen d'Plaz an d'Gréisst vun engem Rhabdomyosarkom ze weisen. Tester kënnen enthalen:

• Röntgenopnahmen.
• CT-Scans.
• MRI-Scans.
• Positron Emissiouns Tomographie Scans, och PET Scans genannt.
• Knochenscans.

Eng Biopsie ass eng Prozedur fir eng Probe vu Geweef fir d'Testung an engem Labor ze entfernen. Eng Biopsie fir Rhabdomyosarkom muss op eng Manéier gemaach ginn, déi keng Probleemer mat zukünfteger Chirurgie verursaacht. Aus dësem Grond ass et eng gutt Iddi, Betreiung an engem medizinesche Zentrum ze sichen, deen vill Leit mat dëser Aart vu Kriibs gesäit. Erfuerene Gesondheetspersone wielen déi bescht Aart vu Biopsie aus.

Aarte vu Biopsie Prozeduren déi benotzt gi fir Rhabdomyosarkom ze diagnostizéieren enthalen:

• Nadelbiopsie. Dës Methode benotzt eng Nadel fir Geweefsproben aus dem Kriibs ze entfernen.
• Chirurgesch Biopsie. Heiansdo kann eng Operatioun néideg sinn fir eng méi grouss Probe vu Geweef ze entfernen.

D'Biopsie Probe geet an e Labor fir d'Testung. Dokteren déi Blutt a Kierpergewebe studéieren, genannt Pathologen, testen d'Zellen op Kriibs. Aner speziell Tester ginn méi Detailer iwwer d'Kriibszellen. Äert Gesondheetspersonal benotzt dës Informatioun fir en Behandlungsplang ze maachen.