Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (एपीएस) ही एक ऑटोइम्यून स्थिती आहे जिथे तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती तुमच्या रक्तातील काही प्रथिनांवर चुकीने हल्ला करते, ज्यामुळे धोकादायक थक्के तयार होण्याची शक्यता वाढते. तुमच्या शरीराची नैसर्गिक थक्के तयार करण्याची प्रणाली जेव्हा गरज नसताना अतिरेकीत जाते असे समजा. ही स्थिती पुरुष आणि स्त्रियां दोघांनाही प्रभावित करते, जरी गर्भधारणा वयातील महिलांमध्ये ही अधिक सामान्य आहे आणि जरी हे ऐकून भीती वाटत असली तरी योग्य वैद्यकीय उपचारांसह ते व्यवस्थापित करणे खूप सोपे आहे.
जेव्हा तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती अँटीबॉडी तयार करते जे फॉस्फोलिपिड आणि प्रथिनांना लक्ष्य करतात जे तुमच्या रक्तातील फॉस्फोलिपिडशी बांधतात तेव्हा अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम होते. फॉस्फोलिपिड हे आवश्यक मेद असतात जे पेशी पडदे राखण्यास मदत करतात आणि रक्ताच्या थक्क्यांच्या निर्मितीत महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात.
जेव्हा हे अँटीबॉडी हल्ला करतात, तेव्हा ते तुमच्या रक्ताच्या सामान्य थक्के तयार करण्याच्या प्रक्रियेत व्यत्यय आणतात. फक्त जखमी झाल्यावर थक्के तयार होण्याऐवजी, तुमचे रक्त तुमच्या रक्तवाहिन्यांमध्ये थक्के तयार करण्यास अधिक प्रवृत्त होते जेव्हा त्याची गरज नसते. यामुळे स्ट्रोक, हृदयविकार किंवा गर्भधारणेच्या गुंतागुंतीसारख्या गंभीर गुंतागुंती निर्माण होऊ शकतात.
एपीएस स्वतःहून होऊ शकते, ज्याला प्राथमिक अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम म्हणतात, किंवा ल्युपससारख्या इतर ऑटोइम्यून स्थितींसह, ज्याला दुय्यम अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम म्हणतात. चांगली बातमी अशी आहे की योग्य उपचारांसह, एपीएस असलेले बहुतेक लोक सामान्य, निरोगी जीवन जगू शकतात.
एपीएसची लक्षणे विविध असू शकतात कारण ती तुमच्या शरीरात रक्तातील थक्के कुठे तयार होतात यावर अवलंबून असतात. काही लोकांना थक्का तयार होईपर्यंत कोणतेही लक्षणे दिसू शकत नाहीत, तर इतरांना सूक्ष्म लक्षणे जाणवू शकतात जी हळूहळू वाढतात.
येथे तुम्हाला जाणवू शकणारी सर्वात सामान्य लक्षणे आहेत:
महिलांमध्ये, गर्भावस्थेशी संबंधित लक्षणांमध्ये पुनरावृत्त गर्भपात, विशेषतः दुसऱ्या किंवा तिसऱ्या तिमाहीत, किंवा प्रीएक्लेम्प्सियासारख्या गुंतागुंतीचा समावेश असू शकतो. ही लक्षणे निर्माण होतात कारण रक्तातील थ्रोम्बोसिस प्लेसेंटामध्ये रक्ताचा प्रवाह अडवू शकतात.
काही एपीएस असलेल्या लोकांना अचानक दृष्टी बदल, बोलण्यात अडचण किंवा शरीराच्या एका बाजूला कमजोरी यासारखी कमी सामान्य लक्षणे देखील येऊ शकतात. जरी ही चिंताजनक असू शकतात, तरी लक्षात ठेवा की एपीएस असलेल्या प्रत्येकाला ही सर्व लक्षणे येत नाहीत आणि बरेच उपचारांनी प्रभावीपणे व्यवस्थापित केले जाऊ शकतात.
एपीएस सामान्यतः दोन मुख्य प्रकारांमध्ये वर्गीकृत केले जाते की ते एकटे होते की इतर स्थितींसह. तुम्हाला कोणता प्रकार आहे हे समजून घेणे तुमच्या डॉक्टरला तुमच्यासाठी सर्वात प्रभावी उपचार योजना तयार करण्यास मदत करते.
प्राथमिक अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम तेव्हा निर्माण होते जेव्हा तुम्हाला कोणताही इतर ऑटोइम्यून रोग नसताना एपीएस असतो. हे सर्वात सरळ स्वरूप आहे, जिथे रक्तातील थ्रोम्बोसिस मुख्य चिंता आहे. बहुतेक प्राथमिक एपीएस असलेले लोक रक्ताचा पातळ करणाऱ्या औषधांना चांगले प्रतिसाद देतात.
दुय्यम अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम इतर ऑटोइम्यून स्थितींसह विकसित होते, सर्वात सामान्यतः प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमॅटोसस (एसएलई किंवा ल्यूपस). सुमारे ३०-४०% ल्यूपस असलेल्या लोकांना अँटीफॉस्फोलिपिड अँटीबॉडी देखील असतात. एपीएस सह होऊ शकणार्या इतर स्थितींमध्ये रूमॅटॉइड अर्थरायटिस, स्क्लेरोडर्मा आणि श्जोग्रेन सिंड्रोमचा समावेश आहे.
दुर्मिळ पण गंभीर प्रकार म्हणजे कॅटॅस्ट्रॉफिक अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (CAPS), जो APS असलेल्या 1% पेक्षा कमी लोकांना प्रभावित करतो. CAPS मध्ये, संपूर्ण शरीरात अनेक रक्तगुंठ निर्माण होतात, ज्यासाठी तात्काळ आणीबाणी उपचार आवश्यक आहेत. जरी हे भीतीदायक वाटत असले तरी, ते अत्यंत दुर्मिळ आहे आणि लवकरच सापडल्यास सामान्यतः उपचारयोग्य आहे.
APS चे नेमके कारण पूर्णपणे समजलेले नाही, परंतु संशोधकांचा असा विश्वास आहे की ते अनुवांशिक प्रवृत्ती आणि पर्यावरणीय उत्तेजनांच्या संयोगाने विकसित होते. तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती मूलतः गोंधळलेली होते आणि तुमच्या शरीरातील स्वतःच्या प्रथिनांवर हल्ला करू लागते.
APS विकसित होण्यास अनेक घटक योगदान देऊ शकतात:
हे समजणे महत्त्वाचे आहे की जोखीम घटक असल्याचा अर्थ असा नाही की तुम्हाला नक्कीच APS विकसित होईल. या जोखीम घटक असलेल्या अनेक लोकांना ही स्थिती कधीही विकसित होत नाही, तर काहींना कोणतेही स्पष्ट ट्रिगर नसतानाही विकसित होते. APS चा विकासासाठी अनुवांशिक संवेदनशीलता आणि पर्यावरणीय घटकांच्या परिपूर्ण संयोगाची आवश्यकता असण्याची शक्यता आहे.
कधीकधी, लोकांना त्यांच्या रक्तात अँटीफॉस्फोलिपिड अँटीबॉडी असू शकतात, परंतु त्यांना कधीही लक्षणे किंवा रक्तगुंठ विकसित होत नाहीत. हे स्वतः APS असण्यापेक्षा वेगळे आहे, आणि यापैकी अनेक लोकांना कधीही उपचारांची आवश्यकता नसते.
जर तुम्हाला अशी लक्षणे जाणवत असतील जी रक्तगुंठ दर्शवू शकतात, तर तुम्ही त्वरित डॉक्टरला भेटावे, कारण लवकर उपचार गंभीर गुंतागुंती टाळू शकतात. लक्षणे स्वतःच सुधारतील का ते पाहण्यासाठी वाट पाहू नका.
जर तुम्हाला खालील अनुभव आले तर तात्काळ वैद्यकीय मदत घ्या:
जर तुम्हाला गर्भपात पुन्हा पुन्हा होत असतील, विशेषतः जर तुम्हाला दोन किंवा अधिक गर्भपात झाले असतील तर तुम्ही तुमच्या डॉक्टरची भेट घेण्याची वेळ ठरवावी. गर्भपात अनेक कारणांमुळे होऊ शकतो, परंतु पुन्हा पुन्हा होणारे गर्भपात एपीएस किंवा इतर उपचारयोग्य स्थिती दर्शवू शकतात.
जर तुमच्या कुटुंबात रक्ताच्या गोळ्या किंवा ऑटोइम्यून रोगांचा इतिहास असेल, तर तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्याला हे सांगा. जर तुम्ही गर्भधारणेचे नियोजन करत असाल किंवा हार्मोनल जन्म नियंत्रण सुरू करत असाल, तर ते एपीएससाठी चाचणी करण्याची शिफारस करू शकतात, कारण दोन्हीमुळे रक्ताच्या गोळ्यांचे धोके वाढू शकतात.
काही घटक तुमच्यामध्ये एपीएस विकसित होण्याची शक्यता वाढवू शकतात, जरी या धोका घटकांमुळे तुम्हाला ही स्थिती विकसित होईलच असे नाही. तुमचा धोका समजून घेणे तुम्हाला आणि तुमच्या डॉक्टरला लवकर लक्षणांसाठी सतर्क राहण्यास मदत करते.
सर्वात महत्त्वाचे धोका घटक यांचा समावेश आहेत:
जर तुम्हाला एपीएस असेल तर काही तात्पुरत्या परिस्थितीमुळे रक्ताच्या गोळ्या विकसित होण्याचा धोका वाढू शकतो. यात गर्भधारणा, शस्त्रक्रिया, दीर्घ काळ बेड रेस्ट, किंवा एस्ट्रोजनयुक्त जन्म नियंत्रण किंवा हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी घेणे यांचा समावेश आहे.
वयाचाही एक भाग आहे, कारण वयानुसार एपीएस विकसित होण्याचा धोका वाढतो, जरी तो कोणत्याही वयात होऊ शकतो. मुलांना एपीएस होऊ शकतो, परंतु तो प्रौढांपेक्षा खूपच कमी आहे.
APS च्या गुंतागुंती गंभीर वाटू शकतात, तरीही योग्य उपचार आणि निरीक्षण असलेल्या बहुतेक लोकांना त्या टाळता येतात. महत्त्वाचे म्हणजे काय पाहिले पाहिजे आणि तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत जवळून काम करणे.
सर्वात सामान्य गुंतागुंतींमध्ये समाविष्ट आहेत:
काही APS असलेल्या लोकांना कमी सामान्य परंतु अधिक गंभीर गुंतागुंती येऊ शकतात. यामध्ये यकृत, डोळे किंवा मेंदूसारख्या असामान्य ठिकाणी रक्ताचे थक्के येणे समाविष्ट असू शकते, ज्यामुळे दृष्टीदोष, गोंधळ किंवा झटके यासारखे लक्षणे येऊ शकतात.
APS चे दुर्मिळ विध्वंसक स्वरूप बहु-अंग अपयश होऊ शकते, परंतु हे APS असलेल्या 1% पेक्षा कमी लोकांमध्ये होते. आधुनिक उपचार पद्धतींसह, लवकरच आढळल्यावर गंभीर गुंतागुंती देखील सहसा रोखता येतात किंवा त्यावर उपचार करता येतात.
APS चे निदान करण्यासाठी क्लिनिकल पुरावे (जसे की रक्ताचे थक्के किंवा गर्भधारणेच्या गुंतागुंती) आणि अँटीफॉस्फोलिपिड अँटीबॉडीची प्रयोगशाळा पुष्टीकरण आवश्यक आहे. तुमच्या डॉक्टरला किमान 12 आठवडे वेगळे घेतलेले दोन सकारात्मक रक्त चाचण्यांची पुष्टी करणे आवश्यक असेल.
निदानाच्या प्रक्रियेत सामान्यतः अनेक पायऱ्या असतात. प्रथम, तुमचा डॉक्टर तुमचा सविस्तर वैद्यकीय इतिहास घेईल, कोणतेही रक्ताचे थक्के, गर्भधारणेच्या गुंतागुंती किंवा तुम्हाला अनुभवलेल्या लक्षणांबद्दल विचारेल. ते थक्के समस्यांच्या चिन्हांचा शोध घेण्यासाठी शारीरिक तपासणी देखील करतील.
रक्त चाचण्या APS च्या निदानाचा पाया आहेत. मुख्य चाचण्या तीन प्रकारच्या अँटीफॉस्फोलिपिड अँटीबॉडीज शोधतात: अँटीकार्डिओलिपिन अँटीबॉडीज, अँटी-बीटा-२ ग्लाइकोप्रोटीन I अँटीबॉडीज आणि ल्युपस अँटीकोआगुलंट. त्याच्या नावाच्या विरुद्ध, ल्युपस अँटीकोआगुलंट प्रत्यक्षात रक्ताचा थप्पा पडण्याचे धोके वाढवतो, त्याला रोखत नाही.
तुमचा डॉक्टर इतर आजारांना नकार देण्यासाठी किंवा गुंतागुंती शोधण्यासाठी अतिरिक्त चाचण्या देखील करू शकतो. यामध्ये अल्ट्रासाऊंडसारख्या इमेजिंग अभ्यासांचा समावेश असू शकतो जे रक्ताचे थंडे तपासतात, किंवा जर तुम्हाला या अवयवांना प्रभावित करणारे लक्षणे असतील तर तुमच्या किडनी, हृदय किंवा मेंदूच्या कार्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी चाचण्या.
APS चे उपचार रक्ताचे थंडे रोखण्यावर आणि आधीच झालेल्या कोणत्याही गुंतागुंतीचे व्यवस्थापन करण्यावर लक्ष केंद्रित करतात. चांगली बातमी अशी आहे की योग्य उपचारांसह, APS असलेले बहुतेक लोक प्रमुख निर्बंधांशिवाय सामान्य, सक्रिय जीवन जगू शकतात.
मुख्य उपचार दृष्टिकोन यांचा समावेश आहे:
तुमची विशिष्ट उपचार योजना तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीवर अवलंबून असेल. जर तुम्हाला आधी रक्ताचे थंडे झाले असतील, तर तुम्हाला दीर्घकालीन अँटीकोआग्युलेशनची आवश्यकता असेल. जर तुम्हाला APS आहे परंतु थंडे झाले नाहीत, तर तुमचा डॉक्टर प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून कमी डोस असलेले अॅस्पिरिन शिफारस करू शकतो.
गर्भधारणेची योजना आखणाऱ्या महिलांसाठी, उपचारांमध्ये बहुतेकदा कमी डोस असलेले अॅस्पिरिन आणि हेपरिन इंजेक्शन यांचे संयोजन समाविष्ट असते. ही औषधे गर्भावस्थेदरम्यान सुरक्षित आहेत आणि गर्भावस्थेच्या गुंतागुंतीचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी करतात. तुमचा डॉक्टर गर्भावस्थेदरम्यान तुम्हाला जवळून लक्षात ठेवेल आणि आवश्यक असल्यास तुमचे उपचार समायोजित करू शकतो.
एपीएस असलेल्या कोणासाठीही नियमित तपासणी अत्यंत महत्त्वाची आहे. तुमच्या रक्ताच्या गोठण्याच्या कार्याची तपासणी करण्यासाठी आणि तुमची औषधे योग्यरित्या काम करत असल्याची खात्री करण्यासाठी तुम्हाला कालावधीने रक्त चाचण्या कराव्या लागतील. तुमचा डॉक्टर उपचारांमुळे होणाऱ्या कोणत्याही गुंतागुंती किंवा दुष्परिणामांचे निरीक्षण देखील करेल.
घरी एपीएसचे व्यवस्थापन करण्यात तुमची औषधे सतत घेणे आणि तुमच्या एकूण आरोग्याला पाठिंबा देणारे जीवनशैलीचे पर्याय निवडणे यांचा समावेश आहे. वैद्यकीय उपचार आवश्यक असताना, तुमच्या स्थितीचे प्रभावीपणे व्यवस्थापन करण्यास मदत करण्यासाठी तुम्ही घरी बरेच काही करू शकता.
औषधांचे पालन हे तुमचे सर्वात महत्त्वाचे घरगुती काळजीचे काम आहे. तुमचे रक्तातील पातळ करणारे औषध डॉक्टरांनी सांगितल्याप्रमाणेच, दररोज एकाच वेळी घ्या. जर तुम्ही वॉरफारिनवर असाल, तर तुमच्या पातळीचे निरीक्षण करण्यासाठी तुम्हाला नियमित रक्त चाचण्या कराव्या लागतील, म्हणून तुमच्या सर्व नियुक्त्या पाळा आणि तुमच्या डॉक्टरांनी शिफारस केलेल्या कोणत्याही आहारातील निर्बंधांचे पालन करा.
जीवनशैलीतील बदल एपीएस व्यवस्थापित करण्यास लक्षणीयरीत्या मदत करू शकतात:
तुमच्या शरीराकडे लक्ष द्या आणि रक्ताच्या थक्क्यांच्या चेतावणीच्या चिन्हांचे निरीक्षण करा. लक्षात ठेवण्यासाठी लक्षणांची यादी ठेवा आणि जर तुम्हाला काहीही चिंताजनक वाटले तर तुमच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधण्यास संकोच करू नका. संभाव्य गंभीर लक्षणे दुर्लक्ष करण्यापेक्षा तुमच्या आरोग्यसेवा संघाशी तपासणे चांगले.
जर तुम्ही कोणत्याही शस्त्रक्रियेची किंवा दात संबंधित प्रक्रियेची योजना आखत असाल, तर तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्यांना तुमच्या एपीएस आणि तुम्ही घेत असलेल्या औषधांबद्दल सांगा. प्रक्रियेदरम्यान रक्तस्त्राव होण्याचा धोका कमी करण्यासाठी त्यांना तात्पुरते तुमचे उपचार समायोजित करावे लागू शकतात.
तुमच्या नियुक्तीची तयारी करणे हे तुमच्या डॉक्टरसोबतच्या वेळेचा जास्तीत जास्त उपयोग करण्यास आणि त्यांना सर्वोत्तम उपचार पुरवण्यास मदत करते. थोडीशी तयारी तुमच्या काळजीत मोठा फरक करू शकते.
तुमच्या नियुक्तीपूर्वी, तुमच्या लक्षणांची आणि वैद्यकीय इतिहासाची माहिती गोळा करा. लक्षणे कधी सुरू झाली, काय त्यांना बरे करते किंवा वाईट करते आणि ते तुमच्या दैनंदिन जीवनावर कसे परिणाम करतात हे लिहा. जर तुम्हाला रक्ताच्या गोळ्या किंवा गर्भधारणेच्या गुंतागुंती आल्या असतील, तर तारखा आणि तपशील नोंदवा.
तुम्ही घेत असलेल्या सर्व औषधांची संपूर्ण यादी आणा, ज्यात काउंटरवर मिळणारी औषधे, पूरक आणि हर्बल उपचार समाविष्ट आहेत. यापैकी काही रक्ताच्या पातळ करणाऱ्या औषधांशी संवाद साधू शकतात किंवा तुमच्या चाचणीच्या निकालांवर परिणाम करू शकतात, म्हणून तुमच्या डॉक्टरला तुम्ही घेत असलेल्या सर्व गोष्टींबद्दल माहिती असणे महत्त्वाचे आहे.
तुमच्या डॉक्टरला विचारण्यासाठी प्रश्नांची यादी तयार करा. तुम्हाला याबद्दल जाणून घ्यायचे असू शकते:
जर तुम्ही पहिल्यांदाच तज्ञाला भेटत असाल, तर तुमच्या प्राथमिक आरोग्यसेवा डॉक्टरला तुमचे वैद्यकीय नोंदी आधी पाठवण्यास सांगा. यात कोणतेही पूर्वीचे रक्त चाचणी निकाल, इमेजिंग अभ्यास किंवा तुमच्या स्थितीशी संबंधित उपचार नोंदी समाविष्ट आहेत.
एपीएसबद्दल समजून घेण्याची सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे ती एक गंभीर स्थिती असली तरी ती योग्यरित्या व्यवस्थापित केल्यावर अतिशय उपचारयोग्य आहे. एपीएस असलेल्या बहुतेक लोकांना योग्य उपचार मिळाल्यास किमान बंधनांसह सामान्य, निरोगी जीवन जगण्याची अपेक्षा असते.
जटिलता टाळण्यासाठी लवकर ओळख आणि उपचार अत्यंत महत्त्वाचे आहेत. जर तुमच्यात रक्ताच्या थंड्या होण्याचे लक्षणे असतील किंवा जर तुम्हाला APS चे धोका घटक असतील, तर तुमच्या डॉक्टरशी चर्चा करण्यास संकोच करू नका. रक्त चाचण्यांनी APS चे कारण असलेली अँटीबॉडी सहजपणे शोधता येतात आणि आवश्यक असल्यास लगेचच उपचार सुरू करता येतात.
लक्षात ठेवा की APS असल्याचा अर्थ असा नाही की तुम्हाला रक्ताच्या थंड्या किंवा इतर जटिलता येणारच आहेत. योग्य वैद्यकीय देखभाली, औषधांचे पालन आणि निरोगी जीवनशैलीच्या निवडींसह, तुम्ही या स्थितीचे प्रभावीपणे व्यवस्थापन करू शकता. APS असलेले अनेक लोक यशस्वी गर्भधारणा, सक्रिय कारकीर्दी आणि समाधानकारक जीवन जगतात.
तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत संपर्कात राहा आणि प्रश्न विचारण्यास किंवा काळजी व्यक्त करण्यास घाबरू नका. तुमच्या काळजीत तुमचे सक्रिय सहभाग APS चे यशस्वी व्यवस्थापन करण्यातील सर्वात महत्त्वाचे घटकंपैकी एक आहे.
सध्या, APS चे कोणतेही उपचार नाहीत, परंतु ते औषधे आणि जीवनशैलीतील बदलांसह खूप प्रभावीपणे व्यवस्थापित केले जाऊ शकते. योग्य उपचार मिळवणाऱ्या बहुतेक APS असलेल्या लोकांना रक्ताच्या थंड्या टाळता येतात आणि ते सामान्य जीवन जगू शकतात. भविष्यात आणखी चांगले परिणाम मिळवू शकतील अशा नवीन उपचारांचा संशोधक अभ्यास करत आहेत.
हे तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीवर अवलंबून आहे. जर तुम्हाला रक्ताच्या थंड्या झाल्या असतील, तर भविष्यातील थंड्या टाळण्यासाठी तुम्हाला दीर्घकालीन अँटीकोआग्युलेशनची आवश्यकता असेल. जर तुम्हाला APS आहे परंतु थंड्या झाल्या नाहीत, तर तुमचा डॉक्टर कमी प्रमाणात अॅस्पिरिन किंवा रक्ताचे पातळ करणारे औषधे न घेता निरीक्षण करण्याची शिफारस करू शकतो. तुमचे धोका घटक आणि उपचारांना प्रतिसादानुसार तुमची उपचार योजना कालांतराने बदलू शकते.
होय, योग्य वैद्यकीय देखभालीसह अनेक एपीएस असलेल्या महिलांना यशस्वी गर्भधारणा होतात. गर्भावस्थेदरम्यानच्या उपचारात सामान्यतः कमी डोस असलेले अॅस्पिरिन आणि हेपरिन इंजेक्शन समाविष्ट असतात, जी आई आणि बाळ दोघांसाठीही सुरक्षित आहेत. गर्भावस्थेदरम्यान तुम्हाला बारकाईने निरीक्षण करण्याची आवश्यकता असेल, परंतु बहुतेक एपीएस असलेल्या महिला यशस्वीरित्या आपल्या बाळाला पूर्ण कालावधीपर्यंत बाळगू शकतात.
एपीएस कुटुंबात चालू शकते, परंतु ते काही आनुवंशिक स्थितींप्रमाणे थेट वारशाने मिळत नाही. तुम्हाला एपीएस विकसित करण्याची शक्यता वाढवणारी जनुके वारशाने मिळू शकतात, परंतु कुटुंबातील एखाद्या सदस्याला एपीएस असल्याने तुम्हाला ते होईलच असे नाही. जर तुमच्या कुटुंबात एपीएस किंवा रक्ताच्या गोळ्यांचा इतिहास असेल, तर योग्य तपासणीसाठी तुमच्या डॉक्टरशी चर्चा करा.
जरी ताणामुळे थेट एपीएस होत नाही, तरी ते तुमच्या रोगप्रतिकारक शक्तीवर परिणाम करून आणि सूज वाढवून रक्ताच्या गोळ्यांचे धोके वाढवू शकते. विश्रांतीच्या तंत्रांमधून, नियमित व्यायाम आणि पुरेसे झोपेद्वारे ताण व्यवस्थापित करणे तुमच्या एकूण आरोग्यासाठी फायदेशीर ठरू शकते आणि तुमच्या रक्ताच्या गोळ्यांच्या धोक्याला कमी करण्यास मदत करू शकते.