फियोक्रोमोसाइटोमा म्हणजे काय? लक्षणे, कारणे आणि उपचार

फियोक्रोमोसाइटोमा ही एक दुर्मिळ गाठ आहे जी अधिवृक्क ग्रंथींमध्ये विकसित होते, ही लहान अवयव तुमच्या किडनीच्या वर असतात. या गाठींमुळे कॅटेकोलामाइन्स नावाचे जास्त प्रमाणात हार्मोन तयार होतात, ज्यामध्ये अॅड्रेनालाईन आणि नॉरएड्रेनालाईनचा समावेश आहे.

तुमच्या शरीराच्या अलार्म सिस्टमला अतिरेकात अडकलेले समजा. बहुतेक फियोक्रोमोसाइटोमा सौम्य (कॅन्सर नसलेले) असतात, तरीही ते गंभीर आरोग्य समस्या निर्माण करू शकतात कारण ते तुमच्या शरीरात ताणतणाच्या हार्मोन्सचा पूर पाडतात. चांगली बातमी अशी आहे की योग्य निदान आणि उपचारांसह, ही स्थिती प्रभावीपणे व्यवस्थापित केली जाऊ शकते.

फियोक्रोमोसाइटोमाची लक्षणे कोणती आहेत?

लक्षणे तुमच्या शरीरात ताणतणाच्या हार्मोन्सचा सतत पूर असल्यामुळे होतात, ज्यामुळे सतत लढाई किंवा पळण्याच्या स्थितीत असल्यासारखे वाटते. ही लक्षणे अप्रत्याशितपणे येऊ शकतात आणि जातात, ज्यामुळे निदान करणे कठीण होते.

तुम्हाला अनुभव येऊ शकणारी सर्वात सामान्य लक्षणे म्हणजे:

• उच्च रक्तदाब ज्याला औषधांनी नियंत्रित करणे कठीण आहे
• गंभीर डोकेदुखी जे तुमच्या सामान्य डोकेदुखीपेक्षा वेगळे वाटतात
• अधिक पसीना, जरी तुम्हाला उष्णता किंवा सक्रियता नसली तरीही
• वेगवान किंवा अनियमित हृदयगती
• चिंता किंवा भीतीचे झटके
• कंपन किंवा थरथर कापणे
• पांढरी त्वचा
• अस्पष्ट वजन कमी होणे

काही लोकांना डॉक्टर “एपिझोड्स” किंवा “आक्रमणे” म्हणतात ते अनुभवतात जिथे ही लक्षणे अचानक खूपच वाईट होतात. हे एपिसोड काही मिनिटांपासून अनेक तासांपर्यंत टिकू शकतात. एपिसोडच्या दरम्यान, तुम्हाला तुलनेने सामान्य वाटू शकते, म्हणूनच ही स्थिती ओळखणे कठीण असू शकते.

दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, तुम्हाला मळमळ, उलट्या, दृष्टी समस्या किंवा छातीतील वेदना देखील येऊ शकतात. जरी ही लक्षणे भीतीदायक असू शकतात, तरीही लक्षात ठेवा की स्थिती योग्यरित्या ओळखली गेल्यावर प्रभावी उपचार उपलब्ध आहेत.

फियोक्रोमोसाइटोमाची कारणे काय आहेत?

फियोक्रोमोसाइटोमाचे नेमके कारण नेहमीच स्पष्ट नसते, परंतु आपल्याला माहित आहे की ते तुमच्या अधिवृक्क ग्रंथींमधील काही पेशी असामान्यपणे वाढू लागल्यावर विकसित होते. क्रोमाफिन पेशी म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या या पेशी सामान्यतः ताणतणाच्या हार्मोन्सचे थोडे प्रमाणात उत्पादन करण्यासाठी जबाबदार असतात.

सुमारे ४०% फियोक्रोमोसाइटोमा वारशाने मिळालेल्या आनुवंशिक स्थितीशी जोडलेले आहेत. जर तुमच्या कुटुंबात काही आनुवंशिक सिंड्रोमचा इतिहास असेल, तर तुमचा धोका जास्त असू शकतो. यामध्ये मल्टिपल एंडोक्राइन निओप्लासिया (MEN) प्रकार २A आणि २B, वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग आणि न्यूरोफायब्रोमॅटोसिस टाइप १ यासारख्या स्थितींचा समावेश आहे.

उर्वरित प्रकरणांसाठी, गाठी स्पष्ट आनुवंशिक दुव्याशिवाय स्वतःहून विकसित होतात. आनुवंशिक प्रवृत्ती नसलेल्या लोकांमध्ये ही असामान्य पेशी वाढ का होते याचा अभ्यास संशोधक अजूनही करत आहेत.

हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की तुम्ही काही केले किंवा केले नाही यामुळे ही स्थिती झाली नाही. जीवनशैलीच्या निवडी किंवा आरोग्य सवयींशिवाय कोणालाही हे गाठी विकसित होऊ शकतात.

फियोक्रोमोसाइटोमासाठी डॉक्टरला कधी भेटायचे?

जर तुम्हाला गंभीर डोकेदुखी, अतिरिक्त पसीना आणि वेगवान हृदयगती यांचे संयोजन अनुभव आले असेल, विशेषतः जर ही लक्षणे एपिसोडमध्ये आली असतील तर तुम्ही तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्याशी संपर्क साधावा. ही लक्षणांची तिकडी, विशेषतः जेव्हा ती एकत्रितपणे पुन्हा पुन्हा येतात, तेव्हा वैद्यकीय लक्ष देणे आवश्यक आहे.

जर तुम्हाला अत्यंत उच्च रक्तदाब (१८०/१२० पेक्षा जास्त) असेल आणि गंभीर डोकेदुखी, छातीतील वेदना, श्वास घेण्यास त्रास किंवा दृष्टी बदल यासारखी लक्षणे असतील तर ताबडतोब वैद्यकीय मदत घ्या. हे उच्च रक्तदाबाचे संकट दर्शवू शकते, ज्यासाठी आणीबाणी उपचार आवश्यक आहेत.

जर तुमचा रक्तदाब अचानक तुमच्या सामान्य औषधांनी नियंत्रित करणे कठीण झाला असेल, किंवा जर तुम्हाला शारीरिक लक्षणांसह नवीन, अस्पष्ट चिंता किंवा भीतीचे झटके येत असतील तर तुमच्या डॉक्टरशी संपर्क साधा.

जर तुमच्या कुटुंबात फियोक्रोमोसाइटोमा किंवा संबंधित आनुवंशिक स्थितीचा इतिहास असेल, तर जरी तुम्हाला अजून लक्षणे नसली तरीही तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्याशी स्क्रीनिंग पर्यायांबद्दल चर्चा करणे शहाणपणाचे आहे.

फियोक्रोमोसाइटोमासाठी धोका घटक कोणते आहेत?

तुमचे धोका घटक समजून घेतल्याने तुम्ही आणि तुमचा डॉक्टर या स्थितीच्या संभाव्य चिन्हांसाठी सतर्क राहू शकता. सर्वात मोठा धोका घटक म्हणजे कुटुंबात चालणार्‍या काही वारशाने मिळालेल्या आनुवंशिक स्थिती असणे.

जर तुम्हाला असेल तर तुमचा धोका जास्त असू शकतो:

• मल्टिपल एंडोक्राइन निओप्लासिया (MEN) प्रकार २A किंवा २B
• वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग
• न्यूरोफायब्रोमॅटोसिस टाइप १
• वारशाने मिळणारा पॅरागँग्लिओमा सिंड्रोम
• फियोक्रोमोसाइटोमाचा कुटुंबातील इतिहास

वय देखील भूमिका बजावते, बहुतेक फियोक्रोमोसाइटोमा ४० ते ६० वर्षे वयोगटातील लोकांमध्ये निदान केले जातात. तथापि, ते कोणत्याही वयात, मुलांमध्ये आणि तरुण प्रौढांमध्ये देखील होऊ शकतात, विशेषतः जेव्हा ते आनुवंशिक स्थितीशी जोडलेले असतात.

अनेक इतर स्थितींमध्ये असल्याप्रमाणे, आहार, व्यायाम किंवा ताणतणाच्या पातळीसारख्या जीवनशैलीच्या घटकांमुळे फियोक्रोमोसाइटोमा विकसित होण्याच्या तुमच्या धोक्यावर लक्षणीय प्रभाव पडत नाही. जर तुम्हाला ही स्थिती निदान झाली असेल तर तुम्ही स्वतःला दोष देऊ नका.

फियोक्रोमोसाइटोमाच्या संभाव्य गुंतागुंती काय आहेत?

उपचार न केल्यास, फियोक्रोमोसाइटोमामुळे गंभीर गुंतागुंत होऊ शकते कारण अतिरिक्त हार्मोन्स तुमच्या हृदयसंस्थेवर प्रचंड ताण देतात. सर्वात चिंताजनक गुंतागुंत म्हणजे उच्च रक्तदाबाचे संकट, जिथे रक्तदाब धोकादायकपणे जास्त वाढतो.

संभाव्य गुंतागुंतीमध्ये समाविष्ट आहेत:

• हृदय समस्या, अनियमित लय, हृदयविकार किंवा हृदय अपयश यांचा समावेश आहे
• अत्यंत उच्च रक्तदाबाने स्ट्रोक
• दीर्घकाळ उच्च रक्तदाबाने किडनीचे नुकसान
• डोळ्याच्या समस्या, रक्तवाहिन्यांच्या नुकसानामुळे दृष्टी नुकसान यांचा समावेश आहे
• रक्तातील साखरेवर हार्मोनल परिणामांपासून मधुमेह
• फुफ्फुसात द्रव (पल्मोनरी एडिमा)

दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, जर गाठ मॅलिग्नंट (कॅन्सरयुक्त) असेल, तर ती तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरू शकते. तथापि, बहुतेक फियोक्रोमोसाइटोमा सौम्य असतात.

उत्साहवर्धक बातमी अशी आहे की योग्य उपचारांसह, या गुंतागुंती सामान्यतः टाळता येतात. लवकर निदान आणि योग्य व्यवस्थापन यामुळे या गंभीर परिणामांचा अनुभव घेण्याचा तुमचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी होतो.

फियोक्रोमोसाइटोमाचे निदान कसे केले जाते?

फियोक्रोमोसाइटोमाचे निदान सामान्यतः रक्त आणि मूत्र चाचण्यांसह सुरू होते ज्या तुमच्या शरीरातील कॅटेकोलामाइन्स आणि त्यांच्या विघटन उत्पादनांच्या पातळीचे मोजमाप करतात. तुमचा डॉक्टर तुम्हाला २४ तासांच्या कालावधीत मूत्र गोळा करण्यास किंवा रक्त नमुने देण्यास सांगेल.

जर या चाचण्यांनी फियोक्रोमोसाइटोमा सूचित केले तर तुमचा डॉक्टर गाठ शोधण्यासाठी इमेजिंग अभ्यासांचा आदेश देईल. सीटी स्कॅन किंवा एमआरआय स्कॅन सामान्यतः तुमच्या अधिवृक्क ग्रंथींमध्ये किंवा दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, तुमच्या शरीराच्या इतरत्र गाठ कुठे आहे हे दाखवू शकतात.

काहीवेळा डॉक्टर एमआयबीजी सिंटिग्राफी नावाचा एक विशेष प्रकारचा स्कॅन वापरतात, जो रेडिओएक्टिव्ह पदार्थ वापरतो जो फियोक्रोमोसाइटोमा पेशींना आकर्षित करतो. असामान्य ठिकाणी लपलेल्या गाठी शोधण्यासाठी ही चाचणी विशेषतः उपयुक्त असू शकते.

तुमचा डॉक्टर आनुवंशिक चाचणी देखील शिफारस करू शकतो, विशेषतः जर तुम्हाला लहान वयात निदान झाले असेल किंवा संबंधित स्थितीचा कुटुंबातील इतिहास असेल. ही माहिती तुमच्या उपचार योजनेसाठी आणि कुटुंबातील सदस्यांसाठी उपयुक्त असू शकते ज्यांना स्क्रीनिंगचा फायदा होऊ शकतो.

फियोक्रोमोसाइटोमाचा उपचार काय आहे?

गाठ काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया ही फियोक्रोमोसाइटोमाचा मुख्य उपचार आहे आणि ती अनेकदा उपचारात्मक असते. तथापि, तुमच्या वैद्यकीय टीमला शस्त्रक्रियेसाठी काळजीपूर्वक तयारी करणे आवश्यक आहे कारण गाठ काढून टाकल्याने सुरुवातीला हार्मोन पातळीत लक्षणीयरीत्या बदल होऊ शकतात.

शस्त्रक्रियेपूर्वी, तुम्ही सामान्यतः अल्फा-ब्लॉकर्स नावाची औषधे अनेक आठवडे घ्याल. अतिरिक्त हार्मोन्सच्या काही परिणामांना रोखून ही औषधे तुमचा रक्तदाब आणि हृदयगती नियंत्रित करण्यास मदत करतात. सामान्य औषधांमध्ये फेनॉक्सिबेन्झामिन किंवा डॉक्सझोसिनचा समावेश आहे.

तुमचा डॉक्टर बीटा-ब्लॉकर्स देखील लिहू शकतो, परंतु फक्त आधी अल्फा-ब्लॉकर्स सुरू केल्यानंतरच. तुमचा रक्त प्रमाण वाढवण्यास मदत करण्यासाठी तुम्हाला या तयारीच्या कालावधीत तुमचे मीठ आणि द्रव सेवन वाढवणे आवश्यक असेल.

शस्त्रक्रिया स्वतःच सामान्यतः शक्य असल्यास लॅप्रोस्कोपिकली (कमी आक्रमक) केली जाते, ज्याचा अर्थ लहान चीरे आणि जलद पुनर्प्राप्ती होतो. काही प्रकरणांमध्ये, विशेषतः मोठ्या गाठींसह, खुली शस्त्रक्रिया आवश्यक असू शकते.

दुर्मिळ प्रकरणांसाठी जिथे फियोक्रोमोसाइटोमा मॅलिग्नंट आहे आणि पसरले आहे, उपचारांमध्ये कीमोथेरपी, रेडिएशन थेरपी किंवा लक्ष्यित औषधे समाविष्ट असू शकतात. तुमची ऑन्कोलॉजी टीम तुमच्या विशिष्ट परिस्थितीसाठी सर्वोत्तम दृष्टीकोन विकसित करण्यासाठी तुमच्याशी काम करेल.

उपचारादरम्यान घरी लक्षणे कशी व्यवस्थापित करावीत?

तुम्ही उपचारांची तयारी करत असताना किंवा शस्त्रक्रियेपासून सावरत असताना, तुमची लक्षणे व्यवस्थापित करण्यास आणि तुमच्या एकूण आरोग्याला पाठिंबा देण्यास मदत करण्यासाठी तुम्ही घरी अनेक गोष्टी करू शकता. मुख्य म्हणजे अशा गोष्टी टाळणे ज्यामुळे लक्षणांचे एपिसोड उद्भवू शकतात.

ओळखलेल्या ट्रिगर्स टाळण्याचा प्रयत्न करा जे तुमची लक्षणे अधिक वाईट करू शकतात:

• काही अन्न जसे की जुने चीज, चॉकलेट किंवा टायरामाइनने भरलेले अन्न
• अल्कोहोल आणि कॅफिन
• काही औषधे, विशेषतः डिकॉन्जेस्टंट्स
• शारीरिक ताण किंवा अचानक स्थिती बदल
• शक्य असल्यास अतिरेक ताण

निरोगी, नियमित क्रियाकलापांवर लक्ष केंद्रित करा ज्यामुळे विश्रांती मिळते. हलका चालणे, खोल श्वासोच्छ्वासाचे व्यायाम किंवा ध्यान चिंता आणि ताण पातळी व्यवस्थापित करण्यास मदत करू शकते. खात्री करा की तुम्हाला पुरेसा आराम मिळत आहे, कारण थकवा लक्षणे अधिक वाईट करू शकतो.

एपिसोड कधी होतात आणि काय ट्रिगर झाले असू शकते हे ट्रॅक करण्यासाठी लक्षण डायरी ठेवा. तुमच्या आरोग्यसेवा टीमसाठी तुमच्या स्थितीचे व्यवस्थापन करण्यासाठी ही माहिती खूप उपयुक्त असू शकते.

तुमची लिहिलेली औषधे नेमकी सूचनांनुसार घ्या, विशेषतः रक्तदाबाची औषधे. तुमच्या डॉक्टरशी बोलल्याशिवाय डोस थांबवू नका किंवा बदलू नका, कारण यामुळे धोकादायक रक्तदाबातील बदल होऊ शकतात.

तुमच्या डॉक्टरच्या नियुक्तीसाठी तुम्ही कशी तयारी करावी?

तुमच्या नियुक्तीसाठी चांगली तयारी करणे हे सुनिश्चित करण्यास मदत करेल की तुमच्या डॉक्टरकडे सर्वोत्तम काळजी पुरवण्यासाठी आवश्यक असलेली सर्व माहिती आहे. तुमची सर्व लक्षणे लिहून ठेवून सुरुवात करा, त्यांची सुरुवात कधी झाली आणि किती वेळा होतात हे समाविष्ट करा.

तुम्ही घेत असलेल्या सर्व औषधांची संपूर्ण यादी आणा, ज्यामध्ये काउंटरवर मिळणारी औषधे आणि पूरक गोष्टींचा समावेश आहे. काही औषधे चाचणीच्या निकालांमध्ये व्यत्यय आणू शकतात किंवा लक्षणे अधिक वाईट करू शकतात, म्हणून तुमच्या डॉक्टरला ही संपूर्ण माहिती आवश्यक आहे.

तुमच्या कुटुंबाच्या वैद्यकीय इतिहासाबद्दल माहिती तयार करा, विशेषतः कोणतेही नातेवाईक ज्यांना फियोक्रोमोसाइटोमा, असामान्य गाठी किंवा संबंधित आनुवंशिक स्थिती आहेत. तुमच्या निदाना आणि उपचार नियोजनासाठी ही माहिती महत्त्वपूर्ण असू शकते.

तुम्ही तुमच्या डॉक्टरला विचारू इच्छित असलेले प्रश्न लिहा. जास्त प्रश्न असण्याबद्दल चिंता करू नका. हे तुमचे आरोग्य आहे आणि तुमची स्थिती समजून घेणे तुमच्या मनाची शांती आणि उपचार यशासाठी महत्त्वाचे आहे.

तुमच्या नियुक्तीसाठी विश्वासार्ह मित्र किंवा कुटुंबातील सदस्य आणण्याचा विचार करा. ते तुम्हाला महत्त्वाची माहिती आठवण्यास मदत करू शकतात आणि अशा वेळी भावनिक आधार देऊ शकतात जेव्हा तुम्हाला ओझे वाटू शकते.

फियोक्रोमोसाइटोमाबद्दल मुख्य गोष्ट काय आहे?

फियोक्रोमोसाइटोमा ही एक दुर्मिळ पण उपचारयोग्य स्थिती आहे जी तुमच्या शरीराच्या हार्मोन-निर्मिती करणाऱ्या अधिवृक्क ग्रंथींना प्रभावित करते. जरी लक्षणे भीतीदायक आणि विघटनकारी असू शकतात, तरीही बहुतेक गाठी सौम्य असतात आणि शस्त्रक्रियेने यशस्वीरित्या उपचार केले जाऊ शकतात.

आठवणीत ठेवण्याची सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे लवकर निदान आणि योग्य उपचारांमुळे बहुतेक लोकांसाठी उत्तम परिणाम होतात. योग्य वैद्यकीय काळजीने, तुम्ही उपचारानंतर सामान्य जीवनात परत येण्याची अपेक्षा करू शकता.

जर तुम्हाला गंभीर डोकेदुखी, अतिरिक्त पसीना आणि वेगवान हृदयगती यांचे क्लासिक संयोजन अनुभव येत असेल, विशेषतः एपिसोडमध्ये, वैद्यकीय मूल्यांकन करण्यास संकोच करू नका. फियोक्रोमोसाइटोमा दुर्मिळ असले तरी, ते लवकर पकडल्याने उपचार खूप सोपे होतात.

तुमच्या उपचार प्रवासात तुमच्या आरोग्यसेवा टीमशी संपर्क साधा. ही स्थिती व्यवस्थापित करण्यासाठी आणि तुमच्या आरोग्यासाठी आणि जीवन दर्जा साठी सर्वोत्तम शक्य परिणाम सुनिश्चित करण्यासाठी ते तुमचे सर्वोत्तम संसाधन आहेत.

फियोक्रोमोसाइटोमाबद्दल वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

फियोक्रोमोसाइटोमाची प्रतिबंधित करता येते का?

बहुतेक फियोक्रोमोसाइटोमाची प्रतिबंधित करता येत नाही कारण ते अनेकदा आनुवंशिक घटकांमुळे किंवा अज्ञात कारणांमुळे विकसित होतात. तथापि, जर तुम्हाला ओळखलेली आनुवंशिक स्थिती असेल जी तुमचा धोका वाढवते, तर नियमित स्क्रीनिंगमुळे गाठी लवकर शोधता येतात जेव्हा त्या उपचारात्मक असतात. एकूणच चांगले आरोग्य राखणे आणि ओळखलेले लक्षण ट्रिगर्स टाळणे हे निदान झाल्यानंतर स्थिती व्यवस्थापित करण्यास मदत करू शकते.

शस्त्रक्रियेनंतर मला आयुष्यभर उपचारांची आवश्यकता असेल का?

सौम्य फियोक्रोमोसाइटोमा यशस्वीरित्या शस्त्रक्रियेने काढून टाकल्यानंतर बहुतेक लोकांना सतत उपचारांची आवश्यकता नसते. गाठ परत येत नाही याची खात्री करण्यासाठी तुमचा डॉक्टर तुम्हाला कालावधीच्या रक्त चाचण्या आणि तपासण्यांसह देखरेख करेल. काही लोकांना सतत रक्तदाबाची औषधे आवश्यक असू शकतात, परंतु हे सामान्यतः तात्पुरते असते कारण तुमचे शरीर शस्त्रक्रियेनंतर समायोजित होते.

उपचारानंतर फियोक्रोमोसाइटोमा परत येऊ शकतो का?

पूर्ण शस्त्रक्रियेने काढून टाकल्यानंतर पुनरावृत्ती दुर्मिळ आहे, १०% पेक्षा कमी प्रकरणांमध्ये होते. जर तुम्हाला आनुवंशिक स्थिती असेल किंवा मूळ गाठ मॅलिग्नंट असेल तर धोका थोडासा जास्त असतो. म्हणूनच तुमचा डॉक्टर पुनरावृत्तीच्या कोणत्याही चिन्हांसाठी नियमित अनुवर्ती नियुक्त्या आणि कालावधीच्या चाचण्या शिफारस करेल.

फियोक्रोमोसाइटोमा नेहमीच कॅन्सरयुक्त असतो का?

नाही, सुमारे ९०% फियोक्रोमोसाइटोमा सौम्य असतात, म्हणजे ते शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरत नाहीत. सौम्य गाठींना देखील उपचारांची आवश्यकता असते कारण ते अतिरिक्त हार्मोन तयार करतात जे गंभीर आरोग्य समस्या निर्माण करू शकतात. सुमारे १०% मॅलिग्नंट (कॅन्सरयुक्त) असतात, आणि अगदी यांचे देखील योग्य उपचारांसह यशस्वीरित्या व्यवस्थापन केले जाऊ शकते.

ताणामुळे फियोक्रोमोसाइटोमाचे एपिसोड येऊ शकतात का?

जरी ताणामुळे फियोक्रोमोसाइटोमा स्वतःच होत नाही, तरीही ज्यांना आधीच ही स्थिती आहे त्यांना ताणामुळे लक्षणांचे एपिसोड येऊ शकतात. गाठ सतत ताणतणाचे हार्मोन तयार करते आणि अतिरिक्त ताण या पातळीला आणखी जास्त वाढवू शकतो, ज्यामुळे अधिक गंभीर लक्षणे येतात. विश्रांती तंत्रांमधून ताण व्यवस्थापित करणे हे एपिसोडची वारंवारता आणि तीव्रता कमी करण्यास मदत करू शकते.