शरीरातील मुख्य धमनीचा एक भाग, ज्याला महाधमनी आर्च म्हणतात, किंवा त्याच्या शाखा श्वासनलिका किंवा अन्ननलिका किंवा दोन्हीभोवती वलय तयार करतात तेव्हा रक्तवाहिन्यांचे वलय निर्माण होते. डावीकडे एक सामान्य हृदय दाखवले आहे. रक्तवाहिन्यांच्या वलयाचे एक उदाहरण — दुहेरी महाधमनी आर्च — उजवीकडे दाखवले आहे.
रक्तवाहिन्यांचे वलय हे जन्मतः असलेले हृदयरोग आहे. म्हणजेच ते जन्मतः असलेले हृदयदोष आहे. या स्थितीत, शरीरातील मुख्य धमनीचा किंवा त्याच्या शाखाचा भाग वायूनलिका, अन्ननलिका किंवा दोन्हीभोवती वलय तयार करतो.
रक्तवाहिन्यांचे वलय पूर्ण किंवा अपूर्ण असू शकते.
रक्तवाहिन्यांच्या वलयावर उपचार करण्यासाठी सामान्यतः शस्त्रक्रियेची आवश्यकता असते.
रक्ताभिसरणाच्या वलयीच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट असू शकतेः
काही जणांना जन्मतःच रक्ताभिसरणाचे वलय असते, त्यांना जन्मतःच इतर हृदयविकार देखील असू शकतात. विशिष्ट लक्षणे हृदयविकाराच्या प्रकारावर अवलंबून असतात.
आरोग्यसेवा प्रदात्याकडून शारीरिक तपासणी केली जाते आणि लक्षणांबद्दल प्रश्न विचारले जातात. रक्ताभिसरणाच्या वलयीचे निदान करण्यासाठी केले जाणारे चाचण्यांमध्ये हे समाविष्ट असू शकतेः
इतर इमेजिंग चाचण्यांमध्ये इकोकार्डिओग्राम, सीटी अँजिओग्राम किंवा एमआरआय स्कॅन समाविष्ट असू शकतात. आरोग्यसेवा प्रदात्यांना उपचार नियोजन करण्यासाठी देखील या चाचण्या वापरता येतात.
इमेजिंग चाचण्या. छातीचा एक्स-रे श्वासनलिकेत होणारे बदल दाखवू शकतो जे रक्ताभिसरणाचे वलय सूचित करू शकते. ही चाचणी हे देखील दाखवू शकते की महाधमनीचा आर्च शरीराच्या कोणत्या बाजूला आहे.
इतर इमेजिंग चाचण्यांमध्ये इकोकार्डिओग्राम, सीटी अँजिओग्राम किंवा एमआरआय स्कॅन समाविष्ट असू शकतात. आरोग्यसेवा प्रदात्यांना उपचार नियोजन करण्यासाठी देखील या चाचण्या वापरता येतात.
शस्त्रक्रियेचा विशिष्ट प्रकार हृदयविकाराच्या प्रकारावर अवलंबून असतो.
रक्ताभिसरणाचे वलय असलेल्या लोकांना गुंतागुंत टाळण्यासाठी आयुष्यभर नियमित आरोग्य तपासणीची आवश्यकता असते.
Congenital Heart Defects in Children: A Guide for Parents
Congenital heart defects (CHDs) are heart problems present at birth. Some CHDs are very mild, like small holes in the heart or slightly narrowed heart valves. These might only need regular check-ups, like an echocardiogram (a test that uses sound waves to create images of the heart) every few years. More serious CHDs may require surgery, either through a traditional open-heart procedure or a less invasive method using tools inserted into blood vessels (cardiac catheterization). In severe cases where surgery isn't possible, a heart transplant might be necessary.
Recognizing the Signs
The symptoms of CHD vary depending on the child's age.
Infants: Babies often show signs of CHD or heart failure while eating. These signs can include shortness of breath, difficulty breathing, or sweating during feeding.
Younger children: Symptoms might involve the digestive system, such as nausea, vomiting after eating, or discomfort with activity.
Older children and teenagers: Symptoms might include chest pain, fainting, or rapid heartbeat (palpitations), especially during exercise. These are important warning signs, and a doctor should be contacted immediately.
Important Questions to Ask
After a CHD diagnosis, it's common to feel overwhelmed and have many questions. It's crucial to discuss your child's future care and treatment plan. Ask your doctor:
What are the next five years likely to hold? Will surgery or other procedures be needed? What kinds of tests and follow-up appointments will be necessary?
How will this affect my child's activities? Can they participate in sports and other activities?
How can we help my child live as normal a life as possible?
Choosing the Right Time for Surgery
Different types of CHDs are best treated at different times. Discuss with your doctor the best timing for any necessary surgery to achieve the best possible short-term and long-term outcomes for your child.
Sports and Activities
Many children with CHDs can participate in sports. However, certain sports might not be suitable for some children, especially if they have a genetic condition that weakens their artery walls. For example, weightlifting or activities involving heavy pushing could be dangerous. Your doctor can help you understand what activities are appropriate for your child.
Heritability and Pregnancy
Some CHDs can be inherited. If a parent has a CHD, there's a small chance their child might also have one. If a parent with a CHD becomes pregnant, close monitoring throughout the pregnancy is important, including extra ultrasound scans (fetal echocardiograms).
Ongoing Care and Communication
The relationship between the family, the child, and the cardiologist is vital. Children with CHDs often need long-term care. Don't hesitate to ask questions if something isn't clear, and always feel comfortable contacting your cardiology team.
Diagnosing CHDs
CHDs can be diagnosed during pregnancy or after birth. A routine pregnancy ultrasound (fetal ultrasound) can sometimes reveal signs of certain heart defects. After birth, a healthcare professional might suspect a CHD if a baby shows signs like:
Diagnostic Tests
Several tests can help diagnose CHDs:
Pulse oximetry: Measures oxygen levels in the blood. Low oxygen levels could indicate a heart or lung problem.
Electrocardiogram (ECG/EKG): Records the electrical activity of the heart.
Echocardiogram: Uses sound waves to create images of the heart in motion and shows blood flow through the heart and valves. A fetal echocardiogram is done during pregnancy.
Chest X-ray: Shows the condition of the heart and lungs, looking for signs like an enlarged heart or excess fluid.
Cardiac catheterization: A thin tube is inserted into a blood vessel to examine blood flow to and from the heart. Some treatments can be done during this procedure.
Heart MRI: Creates detailed images of the heart using magnetic fields and radio waves. Useful for diagnosing and evaluating CHDs in older children and adults.
This information is for educational purposes only and does not constitute medical advice. Always consult with a qualified healthcare professional for any health concerns or before making any decisions related to your health or treatment.
मुलांमधील जन्मजात हृदयविकारांचे उपचार विशिष्ट हृदयसमस्येवर आणि ती किती गंभीर आहे यावर अवलंबून असतात.
काही जन्मजात हृदयविकारांचा मुलाच्या आरोग्यावर दीर्घकालीन परिणाम होत नाही. ते सुरक्षितपणे अनुपचारित राहू शकतात.
इतर जन्मजात हृदयविकार, जसे की हृदयात एक लहान छिद्र, मुलाच्या वयानुसार बंद होऊ शकतात.
गंभीर जन्मजात हृदयविकारांना सापडल्यानंतर लवकरच उपचारांची आवश्यकता असते. उपचारांमध्ये समाविष्ट असू शकते:
जन्मजात हृदयविकाराच्या लक्षणे किंवा गुंतागुंतीवर उपचार करण्यासाठी औषधे वापरली जाऊ शकतात. ते एकटे किंवा इतर उपचारांसह वापरले जाऊ शकतात. जन्मजात हृदयविकारांसाठी औषधे समाविष्ट आहेत:
जर तुमच्या मुलाला गंभीर जन्मजात हृदयविकार असेल, तर हृदय प्रक्रिया किंवा शस्त्रक्रिया शिफारस केली जाऊ शकते.
जन्मजात हृदयविकारांवर उपचार करण्यासाठी केलेल्या हृदय प्रक्रिया आणि शस्त्रक्रियांमध्ये समाविष्ट आहेत:
काही मुले जन्मजात हृदयविकाराने जन्माला येतात त्यांना आयुष्यभर अनेक प्रक्रिया आणि शस्त्रक्रियांची आवश्यकता असते. आयुष्यभर अनुवर्ती काळजी महत्त्वाची आहे. मुलाला हृदयरोगात प्रशिक्षित डॉक्टर, ज्याला कार्डिऑलॉजिस्ट म्हणतात, यांनी नियमित आरोग्य तपासणी करणे आवश्यक आहे. अनुवर्ती काळजीमध्ये गुंतागुंती तपासण्यासाठी रक्त आणि इमेजिंग चाचण्या समाविष्ट असू शकतात.
[संगीत वाजत आहे]
लहान हृदयांसाठी आशा आणि उपचार.
डॉ. देअरानी: जर मी माझ्या स्वतःच्या व्यवसायाकडे पाहिले तर, मी बरेच किमान आक्रमक हृदय शस्त्रक्रिया करतो. आणि मी ते केले आहे कारण मी ते सर्व प्रौढ लोकसंख्येमध्ये शिकले आहे, जिथे ते सुरू झाले. म्हणून किशोरवयीन मुलांमध्ये रोबोटिक हृदय शस्त्रक्रिया करणे हे असे काहीतरी आहे जे तुम्हाला मुलांच्या रुग्णालयात मिळणार नाही कारण त्यांच्याकडे तंत्रज्ञान उपलब्ध नाही जिथे आम्ही ते येथे करू शकतो.
[संगीत वाजत आहे]
जर तुमच्या मुलास जन्मजात हृदयविकार असेल, तर हृदय निरोगी ठेवण्यासाठी आणि गुंतागुंती टाळण्यासाठी जीवनशैलीत बदल करण्याची शिफारस केली जाऊ शकते.
तुम्हाला असे वाटेल की ज्यांनी समान परिस्थिती अनुभवली आहे त्यांच्याशी बोलणे तुम्हाला आराम आणि प्रोत्साहन देईल. तुमच्या आरोग्यसेवा संघाला विचारा की तुमच्या परिसरात कोणतेही आधार गट आहेत का.
जन्मजात हृदयविकाराशी जगणे काही मुलांना ताण किंवा चिंताग्रस्त करू शकते. एका सल्लागारासोबत बोलणे तुम्हाला आणि तुमच्या मुलाला ताण आणि चिंता व्यवस्थापित करण्याचे नवीन मार्ग शिकण्यास मदत करू शकते. तुमच्या परिसरातील सल्लागारांबद्दल माहितीसाठी आरोग्यसेवा व्यावसायिकाशी संपर्क साधा.
जन्मजात हृदयविकाराचा जीवघेणा आजार हा बहुतेकदा जन्मानंतर लवकरच निदान केला जातो. काहींचा शोध गर्भावस्थेतील अल्ट्रासाऊंड दरम्यान आधीच लागू शकतो.
तुम्हाला वाटत असल्यास की तुमच्या मुलामध्ये हृदयरोगाची लक्षणे आहेत, तर तुमच्या मुलाच्या आरोग्यसेवेच्या व्यावसायिकाशी बोलवा. तुमच्या मुलाची लक्षणे वर्णन करण्यासाठी आणि कुटुंबाचा वैद्यकीय इतिहास देण्यासाठी तयार राहा. काही जन्मजात हृदयविकार कुटुंबातून वारशाने येतात. म्हणजे ते वारशाने मिळतात.
जेव्हा तुम्ही अपॉइंटमेंट घेता, तेव्हा विचारणा करा की तुमच्या मुलाला आधी काही करण्याची आवश्यकता आहे का, जसे की थोड्या काळासाठी अन्न किंवा पेये टाळणे.
याची यादी तयार करा:
प्रश्नांची यादी तयार करणे तुम्हाला आणि तुमच्या आरोग्यसेवा संघाला एकत्रितपणे जास्तीत जास्त वेळ वापरण्यास मदत करू शकते. जर तुमच्या मुलाला जन्मजात हृदयविकार असल्याचे निदान झाले असेल, तर त्या स्थितीचे विशिष्ट नाव विचारा.
आरोग्यसेवेच्या व्यावसायिकाला विचारण्यासाठी प्रश्न यामध्ये समाविष्ट असू शकतात:
तुमच्या मुलाच्या आरोग्यसेवा संघाने तुम्हाला अनेक प्रश्न विचारले असतील. त्यांची उत्तरे देण्यासाठी तयार असणे तुम्हाला कोणत्याही तपशीलांवर अधिक वेळ घालवण्यासाठी वेळ वाचवू शकते. आरोग्यसेवा संघ विचारू शकतो: